Thermal and morphology properties o

Thermal and morphology properties of polyamide-12 (PA12)/poly(butylene terephthalate) (PBT) blends with hyperbranched poly(ethyleneimine)-g-polyamide-12 (PEI-g-PA12) as reactive compatibilizer were studied by a combination of Optical Microscopy, DSC and 13C NMR. This compatibilizer was synthesized by simple amidation reactions. The addition of PEI-g-PA12 greatly modified the morphology of PA12/PBT blends, which were originally an incompatible polymer pair. At the beginning of the addition of compatibilizers, the sizes of PA12 and PBT rich phases decreased and the blends dispersed better. Then the phase structures became more diffused with time. At last, bi-phase morphology disappeared totally and one homogeneous structure was obtained at 260 °C. The higher the PEI-g-PA12 compatibilizer content was, the faster the morphology changed. Our DSC measurements provided a consistent picture of the crystallization behavior of PA12 and PBT components. The comparison of 13C NMR spectrums between PA12/PBT and PA12/PBT/PEI-g-PA12 undergoing the same thermal treatment indicated that compatibilization was originated from the formation of hyperbranched PBT-co-PEI-co-PA12 copolymers.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คุณสมบัติร้อนและสัณฐานวิทยาของใยสังเคราะห์-12 (PA12) / poly(butylene terephthalate) (PBT) ผสมกับโพลี hyperbranched (ethyleneimine) - g - ใยสังเคราะห์-12 (พีอีไอ g PA12) เป็น compatibilizer ปฏิกิริยาได้ศึกษา โดยการรวมกันของ NMR Optical Microscopy, DSC และ 13 C Compatibilizer นี้ถูกสังเคราะห์ โดยปฏิกิริยา amidation ง่าย แห่งพีอีไอ-g-PA12 มากปรับเปลี่ยนรูปร่างผสม PA12/PBT ซึ่งก็เป็นพอลิเมอร์เข้าคู่ ต้นแห่ง compatibilizers ขนาด PA12 และ PBT รวยระยะลดลงและการผสมกระจายดีกว่า แล้ว โครงสร้างระยะเป็นมากขึ้นแต่ ด้วยเวลา ในที่สุด สัณฐานวิทยาสองเฟสหายไปทั้งหมด และโครงสร้างเหมือนหนึ่งกล่าวที่ 260 องศาเซลเซียส ยิ่งเนื้อหา compatibilizer พีอีไอ-g-PA12 ถูก สัณฐานวิทยาเปลี่ยนแปลงเร็ว วัดของ DSC ให้รูปภาพสอดคล้องกันของพฤติกรรมการตกผลึกของคอมโพเนนต์ PA12 และ PBT การเปรียบเทียบ spectrums NMR 13C ระหว่าง PA12/PBT PA12/PBT/พี อีไอ-g-PA12 ระหว่างการรักษาความร้อนเดียวกันระบุ compatibilization ที่ได้มาจากการก่อตัวของ copolymers hyperbranched PBT-โคพีอีไอ-co-PA12

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สมบัติทางความร้อนและสัณฐานวิทยาของใยสังเคราะห์-12 (PA12) / โพลี (butylene terephthalate) (PBT) ผสมกับโพลี hyperbranched (ethyleneimine) -g-ใยสังเคราะห์-12 (PEI-G-PA12) ในขณะที่ความเข้ากันได้ปฏิกิริยามีการศึกษาโดยการรวมกันของออปติคอล กล้องจุลทรรศน์, DSC และ 13C NMR ความเข้ากันได้นี้ถูกสังเคราะห์โดยปฏิกิริยากลไก amidation ง่าย นอกเหนือจากการ PEI-G-PA12 มากแก้ไขสัณฐานวิทยาของผสม PA12 / PBT ซึ่ง แต่เดิมเป็นคู่ลิเมอร์เข้ากันไม่ได้ ที่จุดเริ่มต้นของการเพิ่มขึ้นของเข้ากันขนาดของ PBT PA12 และอุดมไปด้วยขั้นตอนที่ลดลงและการผสมแยกย้ายกันไปดีกว่า แล้วโครงสร้างเฟสก็ยิ่งกระจายกับเวลา ที่ผ่านมาสัณฐานสองเฟสหายเกลี้ยงและเป็นหนึ่งในโครงสร้างที่เป็นเนื้อเดียวกันได้ที่ 260 ° C สูงกว่าปริมาณความเข้ากันได้ PEI-G-PA12 เป็นได้รวดเร็วยิ่งขึ้นสัณฐานเปลี่ยน วัด DSC ของเราให้ภาพที่สอดคล้องกันของพฤติกรรมการตกผลึกของ PA12 และ PBT ส่วนประกอบ เปรียบเทียบ 13C NMR สเปกตรัมระหว่าง PA12 / PBT และ PA12 / PBT / PEI-G-PA12 การรักษาความร้อนเดียวกันชี้ให้เห็นว่า compatibilization ได้มาจากการก่อตัวของพอลิเมอ hyperbranched PBT-ร่วม PEI-ร่วม PA12

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความร้อนและลักษณะสมบัติของ polyamide-12 ( pa12 ) / พอลิ ( บิวทิลีนเทเรฟทาเลต ) ( PBT ) ผสมกับ hyperbranched พอลิ ethyleneimine ) - g-polyamide-12 ( pei-g-pa12 ) เป็นปฏิกิริยาต่อได้โดยการรวมกันของแสงกล้องจุลทรรศน์ , DSC และ 13C NMR สารนี้ถูกสังเคราะห์โดยปฏิกิริยา amidation อย่างง่ายนอกเหนือจาก pei-g-pa12 ช่วยแก้ไขลักษณะ pa12 / PBT ผสม ซึ่งแต่เดิมเป็นคู่ โพลีเมอร์ เข้ากันไม่ได้ จุดเริ่มต้นของ 1 ตัว , ขนาดและระยะ pa12 PBT รวยลดลงและการผสมที่กระจายตัวดีขึ้น แล้วเฟสโครงสร้างก็ยิ่งฟุ้งกระจาย ด้วยเวลา ในที่สุดบีเฟสสัณฐานหายไปโดยสิ้นเชิงและหนึ่งเนื้อเดียวกันโครงสร้างได้ 260 องศา สูงกว่า pei-g-pa12 ต่อเนื้อหาได้เร็วขึ้น ลักษณะที่เปลี่ยนไป การวัด DSC ของเราให้ภาพที่สอดคล้องกันของการตกผลึกและพฤติกรรมของ pa12 ส่วนประกอบ PBT .การเปรียบเทียบสเปกตรัม NMR 13C ระหว่าง pa12 / PBT และ pa12 / PBT / pei-g-pa12 การรักษาความร้อนเดียวกันพบว่า พอลิเมอร์ผสม คือ เกิดจากการก่อตัวของ hyperbranched pbt-co-pei-co-pa12 ผสม