Abstract A viable cost-effective an

Abstract A viable cost-effective and isocratic approach employing C-18 column
(250 mm · 4.6 mm, 5 lm) based HPLC has been utilized to separate and estimate the drug, tranexamic acid in pharmaceutical formulations.
Tranexamic acid contains no p-electrons to act as fluorophore or chromophore hence pre-column derivatization was performed with benzene sulfonyl chloride in aqueous medium at room temperature.

The derivatized drug was then estimated using
C-18 column by exploiting a 25:75 (v/v) solvent mixture of acetonitrile and 0.1 M ammonium acetate
(pH 5.0) as the mobile phase. The flow rate of mobile phase was 1 mL/min and detection was
performed at a wavelength of 232 nm using UV detector. Retention time of tranexamic acid was
4.42 min. The method followed linear regression equation in the concentration range of 1–
100 lg/mL with co-efficient of determination equal to 0.9994. The limit of detection and limit of
quantitation were 0.3 and 1 lg/mL, respectively. The relative standard deviation and recovery
ranges for tranexamic acid were found to be 0.11–2.47% and 97.60–103.25%, respectively. The suggested
method is very sensitive and may have the potential to be used for tranexamic acid detection
in medicinal formulations.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อการทำงานได้ประสิทธิภาพและ isocratic คิดวิธีใช้คอลัมน์ C-18(250 มม.· 4.6 มม. 5 lm) มีการใช้ HPLC ตามแยก และประเมินยา กรด tranexamic ในสูตรยา กรด Tranexamic ประกอบด้วย p มีอิเล็กตรอนทำเป็น derivatization ดังนั้นก่อนคอลัมน์ fluorophore หรือ chromophore ทำกับเบนซีน sulfonyl คลอไรด์ในสเอาท์ที่อุณหภูมิห้อง ยา derivatized ได้ประมาณใช้แล้วคอลัมน์ C-18 โดย exploiting 25:75 (v/v) เป็นตัวทำละลายผสมระหว่าง acetonitrile และ 0.1 M acetate แอมโมเนีย(pH 5.0) เป็นเฟสเคลื่อนที่ อัตราการไหลของเฟสเคลื่อน 1 มิลลิลิตร/นาที และตรวจสอบได้ความยาวคลื่นของ 232 nm โดยใช้เครื่องตรวจจับ UV ได้เวลาเก็บรักษาของ tranexamic กรด4.42 นาที วิธีตามสมการถดถอยเชิงเส้นในช่วงความเข้มข้น 1 –lg 100 mL กับบริษัทประสิทธิภาพของความมุ่งมั่นเท่ากับ 0.9994 ข้อจำกัดของการตรวจสอบและข้อจำกัดของการวิเคราะห์หาปริมาณได้ lg 1/mL และ 0.3 ตามลำดับ ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์และการกู้คืนพบช่วงสำหรับกรด tranexamic เป็น 0.11-2.47% และ 97.60 – 103.25% ตามลำดับ ที่แนะนำวิธีมาก และอาจมีศักยภาพที่จะใช้ตรวจกรด tranexamicในสูตรยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อ ประหยัดต้นทุน และแนวทางการปฏิบัติ Isocratic - คอลัมน์
( 250 มม. ด้วย 4.6 มม. 5 กล. ) โดย HPLC ได้ถูกใช้เพื่อแยกและประเมินยา Tranexamic กรดในสูตรยา
กรดมี p-electrons แสดงเป็น fluorophore หรือที่มีสี ดังนั้นก่อนทำการ sulfonyl คอลัมน์กับกับเบนซินคลอไรด์ในน้ำขนาดกลางที่อุณหภูมิห้อง

derivatized ยาถูกประเมินโดยใช้คอลัมน์
- โดยการใช้ประโยชน์ 25:75 ( v / v ) ผสมตัวทำละลายของไนและ 0.1 M แอมโมเนียมอะซิ
( pH 5.0 ) เป็นเฟสเคลื่อนที่อัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่เป็น 1 มิลลิลิตรต่อนาทีและสามารถแสดงที่ความยาวคลื่น 260
นาโนเมตรโดยใช้เครื่อง UV ความคงทนของกรดคือ
4.42 นาที วิธีการตามสมการถดถอยเชิงเส้นตรงในช่วงความเข้มข้นของ 1 – 100 มิลลิลิตรกับ LG
Co มีประสิทธิภาพกำหนดเท่ากับ 0.9994 . ขีดจำกัดของการตรวจหาและขีด จำกัด ของ
เป็น 0.3 และ 1 LG เซลล์ / มิลลิลิตร ตามลำดับค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์และการกู้คืน
ช่วงกรดพบว่ามีค่า 0.11 และ 2.47 % และ 97.60 – 103.25 ตามลำดับ แนะ
วิธีคือความละเอียดอ่อนมาก และอาจมีแนวโน้มที่จะใช้สำหรับกรดตรวจจับ
ในสูตรยา