Figure 2. Detection of Her2 with QD

Figure 2. Detection of Her2 with QD-streptavidin. (A, B) SK-BR-3 cells
were incubated with Herceptin (humanized anti-Her2 antibody interacting
with the external domain of the antigen16), biotinylated goat anti-human
IgG, and (A) QD 560–streptavidin on the surface of fixed cells or (B) QD
608–streptavidin on the surface of unfixed live cells. (C) Unfixed cells
were incubated with anti-human IgG–biotin and QD 608–streptavidin
alone, and no signal was apparent (a bright-field image of a cell was
inserted to indicate the presence of an unstained cell). (D) Her2 was also
detected on sections of mouse mammary tumor tissue with QD
630–streptavidin in combination with a rabbit antiserum recognizing the
cytoplasmic domain of the antigen. Nuclei were counterstained blue with
DAPI (D). Filter sets: ex 460SP/em 570 +-10 nm, ex 560 +-27.5 nm/em
605 +-10 nm, and ex 560 +-27.5 nm/em 635 +-10 nm were used for QD
560, QD 608, and QD 630, respectively. Scale bar, 50 for (A), 20 
for (B) and (C), and 8 for (D).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูปที่ 2 ตรวจของ Her2 มีคิวดีสวีต streptavidin (A, B) SK-BR-3 เซลล์มี incubated กับ Herceptin (humanized ป้องกัน-Her2 แอนติบอดีโต้ตอบด้วยภายนอกโดเมนของการ antigen16), มนุษย์ป้องกันแพะ biotinylatedIgG และ 560 – streptavidin (A) คิวดีสวีตบนพื้นผิวของเซลล์ถาวรหรือ (ข) คิวดีสวีต608-streptavidin บนพื้นผิวของเซลล์สด unfixed เซลล์ (C) Unfixedมี incubated ต่อต้านมนุษย์ IgG – ไบโอตินและคิวดีสวีต 608-streptavidinคนเดียว และสัญญาณไม่ชัด (รูปสว่างฟิลด์ของเซลล์ได้แทรกเพื่อบ่งชี้สถานะของเซลล์ unstained) (D) Her2 ยังพบในส่วนของเนื้อเยื่อเนื้องอกทางหน้าอกเมาส์กับคิวดีสวีต630-streptavidin ร่วมกับการจดจำกระต่าย antiserumโดเมนที่ cytoplasmic ของการตรวจหา แอลฟามีบลู counterstained ด้วยDAPI (D) ตัวกรองชุด: อดีต nm + -10 460SP em 570 อดีต 560 + -27.5 nm/em605 nm + -10 และอดีต 560 nm + -10 + -27.5 nm/em 635 ใช้สำหรับคิวดีสวีต560, 608 คิวดีสวีต และคิวดีสวีต 630 ตามลำดับ แถบมาตราส่วน 50 for (A), 20 สำหรับ (B) และ (C), และ for 8 (D)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปที่ 2 การตรวจ HER2 กับ QD-streptavidin (A, B) SK-BR-3
เซลล์ถูกบ่มกับHerceptin (humanized แอนติบอดีต่อต้าน HER2
มีปฏิสัมพันธ์กับโดเมนภายนอกของantigen16) จากไบโอตินแพะต่อต้านมนุษย์
IgG และ (A) QD 560-streptavidin บนพื้นผิวของ เซลล์คงที่หรือ (ข) QD
608-สเตบนพื้นผิวของเซลล์ที่มีชีวิตไม่เจาะจง (C)
ไม่เจาะจงเซลล์ถูกบ่มกับต่อต้านมนุษย์IgG-ไบโอตินและ QD 608-streptavidin
คนเดียวและไม่มีสัญญาณก็เห็นได้ชัด
(ภาพสว่างสนามของเซลล์ถูกแทรกเพื่อบ่งชี้ถึงการปรากฏตัวของเซลล์ที่ไม่มีรอยเปื้อน) ที่ (D) HER2
ก็ยังตรวจพบในส่วนของเนื้อเยื่อเต้านมเนื้องอกเมาส์กับQD
630-streptavidin ร่วมกับ antiserum
กระต่ายตระหนักถึงโดเมนนิวเคลียสของแอนติเจน นิวเคลียสถูก counterstained สีฟ้าที่มี
DAPI (D) ชุดกรอง: อดีต 460SP / em 570 + -10 นาโนเมตรอดีต 560 + -27.5 นาโนเมตร / em
605 + -10 นาโนเมตรและอดีต 560 + -27.5 นาโนเมตร / em 635 + -10 นาโนเมตรถูกนำมาใช้สำหรับ QD
560, QD 608, และ QD 630 ตามลำดับ บาร์ขนาด 50 for (A) 20
สำหรับ(ข) และ (ค) และ 8 for (D)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 2 การตรวจหา her2 กับควอนตัมด็อต streptavidin . ( a , b ) sk-br-3 เซลล์
ถูกบ่มด้วยเฮอร์เซปติน ( Humanized anti-her2 แอนติบอดีการโต้ตอบ
กับโดเมนภายนอกของ antigen16 ) , ไลแพะต่อต้านมนุษย์
IgG ( , ) และควอนตัมด็อต 560 – streptavidin บนพื้นผิวของเซลล์ที่ตายตัว หรือ ( ข ) ควอนตัมด็อต
11 – streptavidin บนพื้นผิวของเซลล์อยู่จ. . ( c ) เซลล์
จ.ถูกบ่มกับต่อต้านมนุษย์ IgG –ไบโอตินและควอนตัมด็อต 608 – streptavidin
คนเดียวและไม่มีสัญญาณชัดเจน ( พื้นที่สว่างภาพของเซลล์
แทรกเพื่อระบุสถานะของเซลล์ที่ไม่เกี่ยวข้องด้วยนะ ) ( D )
her2 ยังตรวจพบเนื้องอก เนื้อเยื่อเต้านมในส่วนของเมาส์กับควอนตัมด็อต
630 – streptavidin ผสมกับกระต่ายตัวนี้
โดเมนแอนติซีรัมของแอนติเจนนิวเคลียสเป็น counterstained สีฟ้าด้วย
dapi ( D ) ชุดตัวกรอง : อดีต 460sp / em 570 - 10 nm , แฟนเก่า 560 - 27.5 nm / em
605 - 10 นาโนเมตรและอดีต 560 - 27.5 nm / em 635 - 10 nm ใช้ในควอนตัมด็อต
560 ควอนตัมด็อต 608 และควอนตัมด็อต 630 ตามลำดับ บาร์ขนาด 50 สำหรับ ( ) , 20 
( b ) และ ( c ) , และ 8  ( D )