The US FDA is a member agency of th

The US FDA is a member agency of the National Nanotechnology Initiative, a federal research and development program that promotes the responsible expansion of nanotechnology. In the United States, the FDA in 1999 made a decision to allow nanosized particle ingredients to be used in sunscreens without new safety assessments based on previous safety assessments of larger particles. However, in 2006, a coalition of public interest organizations led by the International Center for Technology Assessment and including Friends of the Earth filed the first US legal action on the potential human health and environmental risks of nanotechnology. The legal petition filed with the FDA demanded that the FDA comprehensively amend its regulations to address the human health and environmental risks of nanomaterials in consumer products, including requiring mandatory nanoingredient product labeling and premarket nanospectific toxicity testing. The petition also called for the recall of nanosunscreens currently on the market with manufactured nanosized particles of TiO2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

FDA สหรัฐฯ เป็นหน่วยงานหนึ่งของ นวัตกรรมนาโนเทคโนโลยีแห่งชาติ งานวิจัย และพัฒนาโปรแกรมที่ส่งเสริมการขยายตัวรับผิดชอบของนาโนเทคโนโลยี ในสหรัฐอเมริกา FDA ในปี 1999 ได้ตัดสินให้ส่วนผสมอนุภาคตัวรองที่จะใช้ใน sunscreens โดยประเมินความปลอดภัยใหม่ที่ใช้ประเมินความปลอดภัยก่อนหน้านี้ของอนุภาคขนาดใหญ่ อย่างไรก็ตาม ในปี 2006 องค์กรสาธารณประโยชน์ร่วมมือกันนำ โดยศูนย์นานาชาติสำหรับการประเมินเทคโนโลยี และรวมทั้งเพื่อนของโลกยื่นที่แรกสหรัฐอเมริกาดำเนินการตามกฎหมายกับสุขภาพมนุษย์ที่มีศักยภาพและความเสี่ยงด้านสิ่งแวดล้อมของนาโนเทคโนโลยี หนังสือกฎหมายที่ยื่นกับ FDA ที่แค่ว่า FDA การแก้ไขระเบียบข้อบังคับเพื่อสุขภาพมนุษย์และสิ่งแวดล้อมความเสี่ยงของ nanomaterials ในสินค้าอุปโภคบริโภค รวมทั้งต้องบังคับ nanoingredient การติดฉลากผลิตภัณฑ์และการทดสอบความเป็นพิษของ premarket nanospectific ครบถ้วน ชื่อเรียกว่าเรียกคืนของ nanosunscreens อยู่ในตลาดที่มีอนุภาคตัวรองผลิตของ TiO2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

FDA สหรัฐเป็นหน่วยงานสมาชิกของนาโนเทคโนโลยีแห่งชาติริเริ่มการวิจัยและพัฒนาโปรแกรมของรัฐบาลกลางที่ส่งเสริมการขยายตัวของความรับผิดชอบของนาโนเทคโนโลยี ในสหรัฐอเมริกาองค์การอาหารและยาในปี 1999 ได้ตัดสินใจที่จะช่วยให้ส่วนผสม nanosized อนุภาคที่จะใช้ในครีมกันแดดโดยไม่ต้องประเมินความปลอดภัยใหม่บนพื้นฐานของการประเมินความปลอดภัยก่อนหน้านี้ของอนุภาคขนาดใหญ่ แต่ในปี 2006 รัฐบาลขององค์กรความสนใจจากประชาชนที่นำโดยศูนย์ระหว่างประเทศเพื่อการประเมินเทคโนโลยีและรวมทั้งเพื่อนของโลกยื่นครั้งแรกที่ดำเนินการตามกฎหมายสหรัฐที่มีต่อสุขภาพและสิ่งแวดล้อมที่มีความเสี่ยงของมนุษย์ที่มีศักยภาพของนาโนเทคโนโลยี คำร้องตามกฎหมายยื่นต่อองค์การอาหารและยาเรียกร้องให้องค์การอาหารและยากว้างแก้ไขกฎระเบียบของที่อยู่ด้านสุขภาพและสิ่งแวดล้อมของมนุษย์ความเสี่ยงของวัสดุนาโนในสินค้าอุปโภคบริโภครวมทั้งต้องมีการติดฉลากผลิตภัณฑ์ nanoingredient บังคับและ premarket nanospectific ทดสอบความเป็นพิษ คำร้องที่เรียกว่าสำหรับการเรียกคืนของ nanosunscreens ขณะนี้ในตลาดที่มีอนุภาค nanosized ผลิตของ TiO2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

องค์การอาหารและยาสหรัฐอเมริกาเป็นสมาชิกของหน่วยงานการริเริ่มนาโนเทคโนโลยีแห่งชาติของรัฐบาลกลาง วิจัย และพัฒนาโครงการที่ส่งเสริมการขยายตัวด้านนาโนเทคโนโลยี ในประเทศสหรัฐอเมริกาที่องค์การอาหารและยาในปี 1999 ได้ตัดสินใจที่จะให้ nanosized อนุภาควัสดุที่จะใช้ใน sunscreens ไม่มีการประเมินความปลอดภัยใหม่บนพื้นฐานของการประเมินความปลอดภัยก่อนหน้านี้ของอนุภาคขนาดใหญ่ อย่างไรก็ตามในปี 2006 รัฐบาลขององค์กรสาธารณประโยชน์ นำโดยศูนย์สำหรับการประเมินเทคโนโลยีและรวมถึงเพื่อน ๆของโลก ยื่นครั้งแรกเราดำเนินการทางกฎหมายต่อศักยภาพของมนุษย์สุขภาพและความเสี่ยงด้านสิ่งแวดล้อมของนาโนเทคโนโลยีคำร้องยื่นต่อองค์การอาหารและยา กฎหมายให้แก้ไขข้อบังคับของ FDA ครอบคลุมที่อยู่ด้านสุขภาพและความเสี่ยงด้านสิ่งแวดล้อมของ nanomaterials ในผลิตภัณฑ์เพื่อผู้บริโภค รวมทั้งต้องบังคับ nanoingredient ผลิตภัณฑ์การติดฉลากและการทดสอบความเป็นพิษ nanospectific premarket .คำร้องเรียกสำหรับการเรียกคืน nanosunscreens ในปัจจุบันในตลาดด้วยผลิต nanosized อนุภาคของ TiO2 .