Biomass concentrations were determi

Biomass concentrations were determined by measuring the
OD600 with a Shimadzu PC2103 photometer, where in this case
one OD600 unit refers to 0.365 g/kg cell dry weight. Glucose concentration
was determined enzymatically with a Yellow Springs
BiochemistryAnalyzerYSI 2700. The formation ofthe target protein
GFP was monitored offline with a Hitachi F2600 fluorescence photometer
using 395 nm as the excitation and 511 nm as the detection
wavelength.
All fermentation experiments reported were carried out in a
15-L Biostat C (Sartorius Stedim Biotech) fermenter with an initial
volume of V = 5 L and an inner diameter T = 200 mm. The fermenter
was equipped with two or three impellers on the same central
shaft. Gas was supplied with an open tube sparger centrally placed
below the lowest impeller. The clearance between bottom and gas
sparger was 25 mm, between gas sparger and first impeller 40 mm,
and 60 mm between each impeller. Different impeller types were
investigated: Rushton turbines (D6) as well as 6 blade concave disk
impellers (CD6) according to.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความเข้มข้นของชีวมวลถูกกำหนด โดยการวัดการOD600 กับเครื่องวัดความสว่าง Shimadzu PC2103 ซึ่งในกรณีนี้หน่วย OD600 ถึง 0.365 g/kg น้ำหนักแห้งของเซลล์ ความเข้มข้นของน้ำตาลกลูโคสถูกกำหนดโดย enzymatically กับสปริงสีเหลืองBiochemistryAnalyzerYSI 2700 การก่อตัวของโปรตีนเป้าหมายGFP ถูกตรวจสอบแบบออฟไลน์ ด้วยเครื่องวัดความสว่าง fluorescence ที่ฮิตาชิ F2600ใช้ 395 nm ที่ในการกระตุ้นและ 511 nm เป็นการตรวจพบความยาวคลื่นทดลองหมักทั้งหมดที่รายงานได้ดำเนินการ15 L fermenter Biostat C (บริษัทซาร์โทเรียส Stedim ไบโอเทค) กับการเริ่มต้นปริมาตร V = 5 L และด้านในเส้นผ่าศูนย์กลาง T = 200 mm การ fermenterมีครบครัน impellers สอง หรือสามในกลางเดียวกันเพลานี้ ก๊าซที่ให้มากับ sparger เป็นท่อเปิดอยู่ใจกลางเมืองด้านล่างผลักต่ำ เคลียร์ระหว่างด้านล่างและก๊าซsparger เป็น 25 มม. ระหว่างก๊าซ sparger และผลักแรก 40 มม.และ 60 มม.ระหว่างผลักแต่ละ ชนิดต่าง ๆ ผลักได้ตรวจสอบ: Rushton กังหัน (D6) เป็น 6 ใบมีดเว้าดิสก์impellers (CD6) ตาม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเข้มข้นของชีวมวลได้รับการพิจารณาโดยการวัด
OD600 กับ Shimadzu PC2103
มาตรวัดซึ่งในกรณีนี้หนึ่งOD600 หน่วยหมายถึง 0.365 กรัม / กิโลกรัมน้ำหนักแห้งของเซลล์
ความเข้มข้นของกลูโคสถูกกำหนดเอนไซม์ที่มีสีเหลืองสปริง
BiochemistryAnalyzerYSI 2700 ก่อ ofthe โปรตีนเป้าหมาย
GFP คือการตรวจสอบแบบออฟไลน์ที่มีการเรืองแสง F2600
ฮิตาชิมาตรวัดใช้395 นาโนเมตรในขณะที่การกระตุ้นและ 511
นาโนเมตรเป็นการตรวจสอบความยาวคลื่น.
ทั้งหมดการทดลองหมักรายงานได้ดำเนินการใน
15-L BioStat C (Sartorius Stedim ไบโอเทค) ถังหมักที่มีการเริ่มต้นปริมาณของ V = 5 ลิตรและเส้นผ่านศูนย์กลางภายใน T = 200 มม ถังหมักเป็นอุปกรณ์ที่มีสองหรือสามใบพัดบนกลางเดียวกันเพลา ก๊าซมาพร้อมกับหลอดเปิด sparger อยู่ส่วนกลางด้านล่างใบพัดที่ต่ำที่สุด กวาดล้างระหว่างด้านล่างและก๊าซsparger เป็น 25 มมระหว่าง sparger ก๊าซและใบพัดแรก 40 มิลลิเมตรและ60 มิลลิเมตรระหว่างแต่ละใบพัด ชนิดใบพัดที่แตกต่างกันได้รับการตรวจสอบ: กังหันรัชตัน (D6) เช่นเดียวกับดิสก์ 6 ใบเว้าใบพัด(CD6) ตาม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความเข้มข้นของชีวมวลถูกกำหนดโดยการวัด
od600 กับ Shimadzu pc2103 photometer ซึ่งในกรณีนี้หมายถึงหน่วยหนึ่ง
od600 0.110 กรัม / กิโลกรัมน้ำหนักเซลล์แห้ง .
ความเข้มข้นของกลูโคส ตั้งใจ enzymatically กับสปริงสีเหลือง
biochemistryanalyzerysi 2700 . การก่อตัวของเป้าหมายที่โปรตีน GFP ถูกตรวจสอบด้วยครับ

f2600 เรืองแสง , ฮิตาชิใช้ 395 nm เป็นไทเทเนียม 511 nm เป็นตรวจจับ

ทุกความยาวคลื่น และการทดลองที่รายงานพบว่าใน
15-l H C ( Sartorius stedim Biotech ) ถังหมักมีปริมาณเริ่มต้น
V = 5 ลิตร และขนาดเส้นผ่านศูนย์กลาง t = 200 mm . เชื้อหมัก
ติดตั้งสองหรือสามใบพัดบนเพลากลาง
เดียวกัน ก๊าซที่ถูกจัดด้วยการเปิดท่อพรมวางไว้
ส่วนกลางด้านล่างขายถูกที่สุด ช่องว่างระหว่างด้านล่างและก๊าซ
พรม 25 มม. ระหว่างพรมและก๊าซครั้งแรกใน 40 มม. และ 60 mm
ระหว่างแต่ละใบ . ชนิดใบพัดต่างๆ
) : Rushton กังหัน ( D6 ) รวมทั้ง 6 ใบเว้าดิสก์
ใบพัด ( cd6 ) ตาม