H. pluvialis algal cultures were gr

H. pluvialis algal cultures were grown from a cell concentration of 2 × 105 cell × mL− 1 (determined with a hemocytometer) in 250 mL flasks, each containing 100 mL of modified BG-11 medium; the flasks were held in a shaker (150 RPM) enriched with CO2 (300 mL × min−1) at 25°C, 110–140 μmol photon × m−2 × s−1. Under these conditions the cultures reach a stationary stage within one week

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

H. pluvialis algal วัฒนธรรมได้เติบโตจากเซลล์เข้มข้นของ 2 × 105 เซลล์× mL− (กำหนด ด้วยการ hemocytometer) 1 ใน 250 mL flasks, mL ละ 100 มีของ modified BG-11 กลาง flasks ที่ถือได้ว่าเป็นการเชคเกอร์ (150 RPM) อุดมไป ด้วย CO2 (min−1 × 300 มล.) ที่ 25° C, 110-140 μmol โฟตอน× m−2 × s−1 ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ วัฒนธรรมถึงขั้นเครื่องเขียนภายในหนึ่งสัปดาห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอช pluvialis วัฒนธรรมสาหร่ายเติบโตจากความเข้มข้นของเซลล์ 2 × 105 ×เซลล์ mL- 1 (กำหนดด้วย hemocytometer) 250 มิลลิลิตรชั้นถามว่าแต่ละที่มี 100 มิลลิลิตร Modi เอ็ดสายกลาง BG-11; ชั้นถามถูกจัดขึ้นในเครื่องปั่น (150 รอบต่อนาที) อุดมไปด้วย CO2 (300 มิลลิลิตร×นาที-1) ที่ 25 ° C, 110-140 ไมโครโมลโฟ×ม 2 × s-1 ภายใต้เงื่อนไขเหล่าวัฒนธรรมถึงขั้นตอนนิ่งภายในหนึ่งสัปดาห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

H . สีเขียวสาหร่าย วัฒนธรรมถูกพัฒนาจากเซลล์เข้มข้น 2 × 105 เซลล์× ml − 1 ( กำหนดด้วย hemocytometer ) 250 ml flถามแต่ละที่มี 100 ml ของ Modi จึงเอ็ด bg-11 ขนาดกลาง ; flถามถูกจัดขึ้นในเครื่องปั่น ( 150 รอบต่อนาที ) อุดมด้วย CO2 ( 300 มล. ×มิน− 1 ) ที่ 25 ° C , 110 - 140 μ mol photon × m − 2 × s − 1 ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ วัฒนธรรมถึงขั้นนิ่งภายในหนึ่งสัปดาห์