Konjac glucomannan:Konjac glucomann

Konjac glucomannan:
Konjac glucomannan, which is extracted from the tubers of
Amorphophallus konjac is a very promising polysaccharide
for incorporation into drug delivery systems. The konjac
glucomannan molecule consists of D-glucose and Dmannose
linked by 13-1,4 linkage, and the ratio of mannose to
glucose has been reported as 1.6:1, while there is some branching at the C-3 of the mannose unit . Since konjac
glucomannan by itself forms very weak gels, it has been
investigated as an effective excipient in controlled release
drug delivery devices in combination with other polymers or
by modifying its chemical structure. It was shown that konjac glucomannan (KGM) gel systems
were able to maintain integrity and control the release of
theophylline and diltiazem for 8 hours. The Japanese and
European varieties of KGM synergistically interact with
Xanthan gum (XG) giving rise to gel formation; the
synergism being maximum at a 1:1 ratio. By contrast, the
American KGM does not show such effect forming only
viscous solutions. Drug diffusion coefficients of theophylline
and diltiazem HCl, with different molecular size and net
charge, were evaluated in systems containing KGM/XG in the
ratio of 1:1. KGM/XG systems were more efficient than the
XG alone for controlling drug diffusion of small molecules
72 because of the gel formation .
Matrix tablets prepared from konjac glucomannan alone
showed the ability to sustain the release of cimetidine in the
physiological environments of the stomach and small
intestines but the presence of ! mannanase (colon)
accelerated the drug release substantially. Mixtures of konjac
glucomannan and xanthan gum in matrix type tablets showed
high potential to sustain and control the release of the drug due
to stabilization of the gel phase of the tablets by a network of
intermolecular hydrogen bonds between the two polymers to
73 effectively retard drug diffusion .

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Konjac glucomannan:
Konjac glucomannan ซึ่งสกัดจาก tubers ของ
konjac ดอกไม้เป็น polysaccharide มากสัญญา
สำหรับประสานระบบส่งยาเสพติด Konjac
glucomannan โมเลกุลประกอบด้วย D-กลูโคสและ Dmannose
ลิงค์ 13-แซมเชื่อมโยง และอัตราส่วนของ mannose จะ
กลูโคสได้รายงานเมื่อ 1.6:1 มีเป็นบางสาขาที่ 3 C ของ mannose หน่วย ตั้งแต่ konjac
glucomannan ด้วยตัวเองแบบเจอ่อนมาก แล้ว
สอบสวนเป็น excipient มีประสิทธิภาพในควบคุมรุ่น
ยาจัดส่งอุปกรณ์ร่วมกับโพลิเมอร์อื่น ๆ หรือ
โดยการปรับเปลี่ยนโครงสร้างทางเคมี มันถูกแสดงว่า konjac glucomannan (KGM) เจระบบ
สามารถรักษาความสมบูรณ์ และควบคุมของ
theophylline และ diltiazem 8 ชั่วโมง ญี่ปุ่น และ
KGM พันธุ์ยุโรปเป็นโต้ตอบกับ
เหงือก Xanthan (XG) ให้สูงขึ้นเพื่อเจผู้แต่ง ใน
synergism กำลังสูงสุดที่อัตรา 1:1 โดยคมชัด การ
KGM อเมริกันแสดงผลเช่นขึ้นรูปเฉพาะ
โซลูชั่นความหนืด สัมประสิทธิ์การแพร่ของ theophylline ยา
และ diltiazem HCl โมเลกุลขนาดต่าง ๆ และสุทธิ
ค่า ถูกประเมินในระบบประกอบด้วย KGM/XG ในการ
อัตราส่วน 1:1 KGM/XG ระบบได้มีประสิทธิภาพมากกว่า
XG สำหรับการควบคุมยาเสพติดแพร่ของโมเลกุลขนาดเล็ก
72 เนื่องจากผู้แต่งเจ.
เม็ดเมทริกซ์ที่เตรียมจาก konjac glucomannan คนเดียว
แสดงให้เห็นว่าความสามารถในการรักษาของไซเมทิดีนในการ
สรีรวิทยาสภาพแวดล้อมของท้องและเล็ก
ลำไส้แต่ของ mannanase (คู่)
เร่งปล่อยยาเสพติดมากขึ้น น้ำยาผสมของ konjac
glucomannan และเหงือก xanthan ในเมทริกซ์ชนิดเม็ดพบ
ศักยภาพสูงในการรักษา และควบคุมของยาเนื่อง
เพื่อเสถียรภาพของเฟสเจลของเม็ดโดยเครือข่าย
พันธบัตรไฮโดรเจน intermolecular ระหว่างโพลิเมอร์สองการ
73 ถ่วงแพร่ยาเสพติดได้อย่างมีประสิทธิภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

glucomannan บุก:
บุก glucomannan ซึ่งสกัดจากหัวของ
บุก Amorphophallus เป็น polysaccharide แนวโน้มมาก
กับการรวมตัวกันในระบบการจัดส่งยาเสพติด บุก
โมเลกุล glucomannan ประกอบด้วย D-กลูโคสและ Dmannose
เชื่อมโยงโดยการเชื่อมโยง 13-1,4 และอัตราส่วนของแมนโนสที่จะ
กลูโคสได้รับการรายงานเป็น 1.6:1 ในขณะที่มีบางสาขาที่ C-3 ของหน่วยแมนโนส ตั้งแต่บุก
glucomannan ด้วยตัวเองในรูปแบบเจลอ่อนมากจะได้รับการ
ตรวจสอบเป็นสารเพิ่มปริมาณที่มีประสิทธิภาพในการควบคุมการเปิดตัว
อุปกรณ์การส่งมอบยาเสพติดร่วมกับโพลีเมออื่น ๆ หรือ
โดยการปรับเปลี่ยนโครงสร้างทางเคมีของ มันแสดงให้เห็นว่าระบบ glucomannan บุก (KGM) เจล
ที่มีความสามารถที่จะรักษาความสมบูรณ์และการควบคุมการปล่อยของ
theophylline และตำรับ 8 ชั่วโมง ญี่ปุ่นและ
พันธุ์ยุโรป KGM ร่วมโต้ตอบกับ
เหงือกแซนแธน (XG) ก่อให้เกิดการก่อเจล;
เสริมฤทธิ์เป็นสูงสุดที่ 1:1 ตรงกันข้าม
อเมริกัน KGM ไม่แสดงผลดังกล่าวไว้เพียง
การแก้ปัญหาความหนืด ค่าสัมประสิทธิ์การแพร่ของยา theophylline
และตำรับไฮโดรคลอริกที่มีขนาดโมเลกุลที่แตกต่างกันและสุทธิ
ค่าใช้จ่ายได้รับการประเมินในระบบที่มี KGM / XG ใน
อัตราส่วน 1:1 KGM / ระบบที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่า
XG เพียงอย่างเดียวในการควบคุมการกระจายยาเสพติดของโมเลกุลขนาดเล็ก
72 เพราะการก่อเจล
เม็ดเมทริกซ์ที่เตรียมจากglucomannan บุกคนเดียว
ที่แสดงให้เห็นความสามารถในการรักษาความเป็นอิสระของ cimetidine ใน
สภาพแวดล้อมทางสรีรวิทยาของกระเพาะอาหารและขนาดเล็ก
ลำไส้ แต่การปรากฏตัวของ! mannanase (ลำไส้ใหญ่)
เร่งการปลดปล่อยตัวยาอย่างมีนัยสำคัญ ผสมบุก
glucomannan และเหงือกแซนแธนในรูปแบบเมทริกซ์แสดงให้เห็นว่ายาเม็ด
ที่มีศักยภาพสูงในการรักษาและการควบคุมการปล่อยของยาเสพติดเนื่องจาก
การรักษาเสถียรภาพของขั้นตอนการเจลของยาเม็ดโดยเครือข่ายของ
โมเลกุลไฮโดรเจนพันธบัตรระหว่างสองโพลิเมอร์ที่
73 ได้อย่างมีประสิทธิภาพชะลอการแพร่กระจายของยาเสพติด .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Konjac glucomannan :
บุก Glucomannan ซึ่งเป็นสารสกัดจากหัวบุกเป็น

amorphophallus ของโพลีแซคคาไรด์มากสัญญาเพื่อเข้าไปในระบบนำส่งยา การบุก
กลูโคแมนแนน โมเลกุลประกอบด้วยดี กูลโคส dmannose
และเชื่อมโยงโดย 13-1,4 เชื่อมโยง และอัตราส่วนของแมน

ได้รับรายงานเป็น 1.6:1 กลูโคส ,ในขณะที่มีบางสาขาที่ c-3 ของหน่วยแมน . ตั้งแต่บุก
กลูโคแมนแนนเองอ่อนแอมาก รูปแบบเจล มันได้ถูก
สอบสวนเป็น excipient มีประสิทธิภาพในการควบคุมการปลดปล่อย
ส่งยาผสมกับพอลิเมอร์ หรืออุปกรณ์อื่น ๆ
โดยการปรับเปลี่ยนโครงสร้างทางเคมี มันแสดงให้เห็นว่าบุก Glucomannan ( ค้นหา ) ระบบเจล
สามารถรักษาความสมบูรณ์และควบคุมการปลดปล่อยของธีโอดิลติอะซิม
และ 8 ชั่วโมง ญี่ปุ่นและยุโรป
พันธุ์ค้นหา synergistically โต้ตอบกับ
แซนแทนกัม ( XG ) ให้สูงขึ้นเพื่อเจล ;
การเกื้อกูลการสูงสุดที่อัตรา 1 : 1 โดยคมชัด
ค้นหาอเมริกันไม่แสดงผลดังกล่าวเป็นโซลูชั่นเฉพาะ
หนืด สัมประสิทธิ์การแพร่ความชื้นรวมของยาธีโอ
ดิลติอะซิม HCl และมีขนาดโมเลกุลที่แตกต่างกันและสุทธิ
ค่าประเมินในระบบที่มี kgm / XG ใน
อัตราส่วน 1 : 1 ระบบค้นหา / XG เป็นมีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าการควบคุมการแพร่ XG คนเดียว

เพราะว่ายาของโมเลกุลขนาดเล็กของเจล .
ยาเม็ดที่เตรียมจากบุก Glucomannan คนเดียว
แสดงความสามารถในการรักษาของ Cimetidine ใน
ปล่อยสรีรวิทยาสิ่งแวดล้อมของกระเพาะอาหารและลำไส้
แต่การแสดงตนของ แมนนาเนส ( ลำไส้ใหญ่ )
เร่งปลดปล่อยยาอย่างมาก ผสมบุก Glucomannan
แซนแทนกัมในเมทริกซ์ชนิดเม็ดและมีศักยภาพสูงที่จะรักษา
และควบคุมการปลดปล่อยตัวยาจาก
การรักษาเสถียรภาพของเจล ( เม็ด โดยเครือข่ายของ
์ของพันธะไฮโดรเจนระหว่างสองเม็ด


73 ได้อย่างมีประสิทธิภาพชะลอยาแพร่