The incidence of type 2 diabetes me

The incidence of type 2 diabetes mellitus in children is increasing with the increasing prevalence of obesity, particularly in African-American children. We hypothesized that African-American obese adolescents are more insulin resistant than their white peers, but have lower insulin secretion, thus increasing their risk of type 2 diabetes mellitus. The present study investigated insulin sensitivity and secretion, visceral adiposity (VAT), and cardiovascular disease (CVD) risk profile in black obese adolescents (BOA) vs. white obese adolescents (WOA).
Twenty-four BOA and 26 WOA underwent a hyperinsulinemic-euglycemic clamp to assess insulin sensitivity, a hyperglycemic clamp to determine insulin secretion, dual energy x-ray absorptiometry for body composition and computed tomography scan at L4–L5 to measure VAT and sc abdominal adipose tissue. Fasting lipid and automated blood pressure measurements were obtained. The WOA and BOA groups were divided into low VAT and high VAT groups.
BOA compared with WOA of similar body mass index and percent body fat had less visceral adiposity, lower hepatic glucose production, and lower lipid levels. Visceral adiposity was associated with lower insulin sensitivity in both groups [low vs. high VAT; BOA, 2.9 ± 0.4 vs. 1.7 ± 0.2 μmol/kg•min per pmol/liter (P = 0.016); WOA, 2.6 ± 0.5 vs. 1.5 ± 0.1 (P = 0.032)]. However, this was compensated by higher insulin secretion in whites (low VAT, 934.8 ± 121.8; high VAT, 1590.6 ± 232.8 pmol/liter; P = 0.037), but not in blacks (low VAT, 1398.9 ± 214.0; high VAT, 1423.7 ± 108.7 pmol/liter). Glucose disposition index (insulin sensitivity × first phase insulin) was lower in high VAT vs. low VAT BOA, but not in WOA. In each racial group, high VAT groups had elevation of systolic and diastolic blood pressure, but dyslipidemia was worse in WOA with high VAT.
In conclusion, a given level of body mass index confers different metabolic risks for WOA vs. BOA. Although differences in fat patterning may help explain the more atherogenic risk profile in whites, the cause of the more diabetogenic insulin sensitivity/secretion profile in blacks remains unknown and needs to be investigated further.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

The incidence of type 2 diabetes mellitus in children is increasing with the increasing prevalence of obesity, particularly in African-American children. We hypothesized that African-American obese adolescents are more insulin resistant than their white peers, but have lower insulin secretion, thus increasing their risk of type 2 diabetes mellitus. The present study investigated insulin sensitivity and secretion, visceral adiposity (VAT), and cardiovascular disease (CVD) risk profile in black obese adolescents (BOA) vs. white obese adolescents (WOA).Twenty-four BOA and 26 WOA underwent a hyperinsulinemic-euglycemic clamp to assess insulin sensitivity, a hyperglycemic clamp to determine insulin secretion, dual energy x-ray absorptiometry for body composition and computed tomography scan at L4–L5 to measure VAT and sc abdominal adipose tissue. Fasting lipid and automated blood pressure measurements were obtained. The WOA and BOA groups were divided into low VAT and high VAT groups.เมื่อเทียบกับ WOA เปอร์เซ็นต์ไขมันและดัชนีมวลกายคล้ายบัวมีอวัยวะภาย adiposity น้อย การผลิตกลูโคสของตับล่าง และระดับไขมันต่ำกว่า Adiposity อวัยวะภายได้สัมพันธ์กับความไวอินซูลินลดลงในกลุ่มทั้งสอง [ต่ำเทียบกับ VAT สูง บัว 2.9 ± 0.4 เทียบกับ 1.7 ± 0.2 μmol/kg•min ต่อ pmol/ลิตร (P = 0.016); WOA, 2.6 ± 0.5 เทียบกับ 1.5 ± 0.1 (P = 0.032)] อย่างไรก็ตาม นี้ถูกชดเชย โดยการหลั่งอินซูลินสูงในขาว (VAT ต่ำ 934.8 ± 121.8; VAT สูง 1590.6 ± 232.8 pmol/ลิตร P = 0.037), แต่ไม่ดำ (VAT ต่ำ 1398.9 ± 214.0; VAT สูง 1423.7 ± 108.7 pmol/ลิตร) ดัชนีน้ำตาลในครอบครอง (อินซูลินไวรายแรกระยะอินซูลิน) ถูกลด VAT สูงเทียบกับบัว VAT ต่ำ แต่ไม่ WOA ในแต่ละชาติพันธุ์ กลุ่ม VAT สูงได้ยกระดับความดันโลหิต systolic และ diastolic แต่ไขมันเลวร้ายยิ่งใน WOA มีภาษีสูงเบียดเบียน ดัชนีมวลกายในระดับที่กำหนด confers เผาผลาญเสี่ยงแตกต่างกันสำหรับ WOA เทียบกับบัว แม้ว่าความแตกต่างใน patterning ไขมันช่วยอธิบายประวัติความเสี่ยงขึ้น atherogenic ในขาว สาเหตุของโปรไฟล์ความไว/หลั่งอินซูลิน diabetogenic ในดำเพิ่มเติมยังคงไม่รู้จัก และต้องถูกตรวจสอบต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อุบัติการณ์ของโรคเบาหวานชนิดที่ 2 โรคเบาหวานในเด็กเพิ่มมากขึ้นตามปริมาณความแพร่หลายของโรคอ้วน โดยเฉพาะเด็กอเมริกันแอฟริกัน เราตั้งสมมุติฐานว่า วัยรุ่นที่อ้วนชาวอเมริกันเป็นอินซูลินมากขึ้นทนกว่ารุ่นสีขาวของพวกเขา แต่จะลดการกระตุ้นการหลั่งอินซูลิน จึงเพิ่มความเสี่ยงของโรคเบาหวานชนิดที่ 2การศึกษาครั้งนี้ศึกษาความไวของอินซูลินและการหลั่งข้างใน adiposity ( ภาษีมูลค่าเพิ่ม ) และโรคหัวใจ ( CVD ) รายละเอียดความเสี่ยงในอ้วนวัยรุ่นสีดำ ( งูเหลือม ) กับอ้วนวัยรุ่นสีขาว ( ว้าว ) .
ยี่สิบสี่โบอาและ 26 อ่ะรับ hyperinsulinemic euglycemic หนีบเพื่อประเมินความไวของอินซูลิน , หนีบเพื่อศึกษาการกระตุ้นการหลั่งอินซูลินเพิ่มระดับน้ำตาลในเลือด ,สององค์ประกอบของร่างกาย และ absorptiometry เอ็กซ์เรย์พลังงานสำหรับการคำนวณสร้างภาพโทโมกราฟีที่ L4 และ L5 สแกนวัดภาษีมูลค่าเพิ่มและ SC เนื้อเยื่อไขมันหน้าท้อง . งดอาหารไขมัน และวัดความดันโลหิตแบบอัตโนมัติได้ และกลุ่มที่อ่ะงูเหลือมถูกแบ่งออกเป็นกลุ่มภาษีมูลค่าเพิ่มภาษีมูลค่าเพิ่มต่ำและสูง เมื่อเทียบกับของที่คล้ายกัน
โบอาอ่ะค่าดัชนีมวลกายและเปอร์เซ็นต์ไขมันของร่างกายได้น้อยลง adiposity อวัยวะภายใน ,ลดการผลิตเอนไซม์กลูโคส และ ลดระดับไขมัน เกี่ยวกับอวัยวะภายใน adiposity ก็เกี่ยวข้องกับการลดความไวของอินซูลินในกลุ่ม [ ต่ำกับ VAT สูง โบอา 2.9 ± 0.4 และ 0.2 mol / kg μ 1.7 ± - นาทีต่อ pmol / ลิตร ( p = 0.016 ) ; อ่ะ ± 2.6 0.5 และ 1.5 ± 0.1 ( p = 0.032 ) ] อย่างไรก็ตาม , นี้คือการชดเชยโดยสูงกว่าการกระตุ้นการหลั่งอินซูลินในไข่ขาว ( ภาษีมูลค่าเพิ่ม , ต่ำ 934.8 ± 121.8 ; ภาษีสูง 1590.6 ± 232 .8 pmol / ลิตร ; p = 0.037 ) แต่ไม่ในคนผิวดำ ( ภาษีมูลค่าเพิ่ม , ต่ำ 1398.9 ± 214.0 ; 1423.7 ± 108.7 pmol / ลิตรราคาสูง ) ดัชนีการจัดการกลูโคสอินซูลิน 1 ×ความไวอินซูลิน ) ลดลงในถังสูงกับโบอา ภาษีต่ำ แต่ไม่อ่ะ . ในแต่ละเชื้อชาติ กลุ่ม กลุ่มภาษีมูลค่าเพิ่มสูงมีความสูงของ systolic และความดันโลหิต diastolic แต่แรกแย่ใน woa กับภาษีสูง
สรุปกำหนดระดับของดัชนีมวลกายเกี่ยวข้องความเสี่ยงการเผาผลาญอาหารต่างกันอ่ะ กับ โบอา แม้ว่าความแตกต่างในไขมันเลียนแบบอาจช่วยอธิบายเรื่องความเสี่ยง atherogenic เพิ่มเติมในผ้าขาว , สาเหตุของ diabetogenic มากขึ้นความไวของอินซูลิน / หลั่งโปรไฟล์ในคนผิวดำยังคงไม่รู้จัก และต้องมีการศึกษาเพิ่มเติม