AbstractA fluoroimmunoassay towards

Abstract
A fluoroimmunoassay towards aflatoxin B1 (AFB1) was presented using quantum dots as the fluorescent label. The CdTe QDs were successfully linked to the monoclonal antibody against AFB1. Based on the conjugated complexes, a novel direct competitive fluorescence-linked immunosorbent assay (cFLISA) was developed for AFB1 detection. The 50% inhibition value (IC50) of the cFLISA was 0.149 ng/mL in peanuts matrix. The method performance included the limit of detection (LOD) of 0.016 ng/mL and considerable recoveries of 85–117% at three fortification levels (0.075, 0.15, and 0.3 ng/g) from spiked AFB1 blank peanuts samples, along with coefficients of variation (CVs) below 10%. The cFLISA provided an alternative of rapid and sensitive detection for AFB1 and, moreover provided great potential for multiplexed mycotoxins determination simultaneously.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อFluoroimmunoassay ต่อฟลาท็อกซิน B1 (AFB1) ถูกนำเสนอโดยใช้จุดควอนตัมเป็นป้ายเรืองแสง CdTe QDs สำเร็จได้ถูกเชื่อมโยงกับแอนติบอดี monoclonal กับ AFB1 วิเคราะห์นวนิยายตรงแข่งขันเชื่อมโยงเรืองแสง immunosorbent (cFLISA) จากศูนย์รวมกัน ถูกพัฒนาสำหรับตรวจ AFB1 ค่ายับยั้ง 50% (IC50) ของ cFLISA ถูก 0.149 ng/mL ในถั่วลิสง ประสิทธิภาพการทำงานของวิธีรวมขีดจำกัดของการตรวจสอบ (LOD) ของ 0.016 ng/mL และองถนนฟื้นตัว 85 – 117% ในแง่เพิ่มสารระดับสาม (0.075, 0.15 และ 0.3 ng/g) ถูกแทง AFB1 ถั่วลิสงว่างเปล่าตัวอย่าง พร้อมกับสัมประสิทธิ์ของความแปรผัน (CVs) กว่า 10% CFLISA การให้ทางเลือกของการตรวจสอบอย่างรวดเร็ว และมีความสำคัญสำหรับ AFB1 และ นอกจากนี้ ศักยภาพที่ดีสำหรับพิษ multiplexed กำหนดพร้อมกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
fluoroimmunoassay ต่ออะฟลาท็อกซินบี 1 (AFB1) ถูกนำเสนอโดยใช้จุดควอนตัมเป็นป้ายเรืองแสง CdTe QDS ประสบความสำเร็จในการเชื่อมโยงกับแอนติบอดีต่อต้าน AFB1 ขึ้นอยู่กับคอมเพล็กซ์ผันนวนิยายเรืองแสงโดยตรงการเชื่อมโยงในการแข่งขันทดสอบอิมมูโน (cFLISA) ได้รับการพัฒนาสำหรับการตรวจสอบ AFB1 การยับยั้งค่า 50% (IC50) ของ cFLISA เป็น 0.149 ng / ถั่วลิสงในเมทริกซ์ ประสิทธิภาพการทำงานวิธีการรวมถึงขีด จำกัด ของการตรวจสอบ (LOD) ของ 0.016 ng / มิลลิลิตรและกลับคืนมาก 85-117% ที่สามระดับป้อมปราการ (0.075, 0.15 และ 0.3 ng / g) จากแหลม AFB1 ว่างเปล่าตัวอย่างถั่วลิสงพร้อมกับค่าสัมประสิทธิ์ของ การเปลี่ยนแปลง (CV) ต่ำกว่า 10% cFLISA จัดให้มีทางเลือกของการตรวจสอบอย่างรวดเร็วและมีความสำคัญสำหรับ AFB1 และยิ่งไปกว่านั้นมีให้ศักยภาพที่ดีสำหรับการกำหนดสารพิษจากเชื้อรามัลติเพล็กพร้อมกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อเป็น fluoroimmunoassay ต่อขีดคั่น ( สาร ) นำเสนอโดยใช้ควอนตัมเป็นป้ายเรืองแสง การ cdte ควอนตัมด็อตได้ประสบความสำเร็จเชื่อมโยงกับโมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อสาร . ตามและเชิงซ้อนนวนิยายโดยตรงแข่งขันการลิงค์ immunosorbent assay ( cflisa ) ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อตรวจหาสาร . 50 % และค่า ( ic50 ) ของ cflisa คือ 0.149 ng / ml ในถั่วลิสง เมทริกซ์ ประสิทธิภาพโดยมีขีดจำกัดของการตรวจหา ( LOD ) 0.016 ng / ml และ recoveries มาก 85 – 117 ล้านบาทใน 3 ระดับ ป้อมปราการ ( 0.075 , 0.15 , 0.3 กรัม / กรัม ) จาก spiked สารที่ว่างเปล่าถั่วลิสงตัวอย่างพร้อมกับสัมประสิทธิ์การแปรผัน ( CVS ) ต่ำกว่า 10% การ cflisa ให้ทางเลือกอย่างรวดเร็วและมีการตรวจหาสาร และ นอกจากนี้มีศักยภาพที่ดีสำหรับการมัลติเพลกซ์ไมโคทอกซินพร้อมกัน