Lipoic acid (LA) is an essential cofactor for mitochondrial
enzymes and a naturally occurring antioxidant. It has been explored
for the treatment of many diseases such as multiple sclerosis
and other chronic inflammatory diseases of the central nervous
system such as Alzheimer’s disease and diabetes polyneuropathy
[1]. Its great potential in the prophylaxis or treatment of these
diseases has sparked great interest in investigating its effects in
vivo. As such, sensitive bioanalytical methods are needed to analyze
LA in biological samples. Various bioanalytical methods of
LA which included gas chromatography with flame photometric
detection [2], high-performance liquid chromatography (HPLC)
[3], and HPLC with fluorimetric detection [4,5] or electrochemical
detection [6] had been developed. In recent years, simple, selective
and highly sensitive liquid chromatography tandem mass spectrometry
(LC/MS/MS) methods were developed and validated [7,8].
However, optimization of the LC/MS/MS methods during development
was not systematically discussed. Moreover, the lower limit
of quantitation (LLOQ) in both methods [7,8] was 5 ng/mL and this
LLOQ may not be sensitive enough to allow quantitation of endogenous
LA. As different mobile phases and solvent additives affect LC/MS/MS data quality [9–12], it is necessary to optimize these
parameters carefully to achieve a sensitive and specific method for
the analyses of both endogenous and exogenous LA. In the present
study, we developed and validated a LC/MS/MS method for the
bioanalysis of LA in rat blood and brain.
ไลโป ก แอซิด ( ลา ) เป็นโคแฟกเตอร์ที่จำเป็นสำหรับการเกิดขึ้นตามธรรมชาติ
เอนไซม์และสารต้านอนุมูลอิสระ มีการสํารวจ
สำหรับการรักษาของโรคได้หลายโรค เช่น โรคอักเสบอื่น ๆและ
หลายเส้นโลหิตตีบเรื้อรังของระบบประสาท
กลาง เช่น อัลไซเมอร์ และเบาหวาน polyneuropathy
[ 1 ] ศักยภาพที่ดีในการป้องกันโรค หรือรักษาโรคเหล่านี้
โรคมี sparked ดอกเบี้ยที่ดีในการตรวจสอบผลกระทบใน
สิ่งมีชีวิต เช่น วิธีการ bioanalytical สําคัญจะต้องวิเคราะห์
la ในตัวอย่างทางชีวภาพ วิธีการ bioanalytical ต่างๆ
la ซึ่งรวมแก๊สโครมาโตกราฟีกับเฟลมโฟโตเมตริก
ตรวจจับ [ 2 ] วิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง ( HPLC )
[ 3 ] และ HPLC กับ fluorimetric ตรวจจับไฟฟ้า
[ 4 , 5 ] หรือการตรวจสอบ [ 6 ] ได้ถูกพัฒนา ในปีล่าสุด , ง่าย , และเลือกความไวสูง
Liquid Chromatography ตีคู่มวลสาร
( LC / MS / MS ) วิธีการพัฒนาและตรวจสอบ [ 7 , 8 ] .
แต่เพิ่มประสิทธิภาพของ LC / MS / MS วิธีการในระหว่างการพัฒนา
ไม่รับพิจารณา นอกจากนี้ การลดวงเงิน
ของเซลล์ ( lloq ) ทั้งสองวิธี [ 7 , 8 ] 5 ng / ml และนี้
lloq อาจไม่ไวพอที่จะช่วยให้เซลล์ของกรมการฝึกหัดครู
LA เป็นเฟสเคลื่อนที่ที่แตกต่างกันและตัวทำละลายสารมีผลต่อ LC / MS / MS คุณภาพข้อมูล [ 9 – 12 ] , มันเป็นสิ่งที่จำเป็นเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของพารามิเตอร์เหล่านี้อย่างระมัดระวังเพื่อให้บรรลุต่อ
โดยเฉพาะวิธีวิเคราะห์ทั้งภายนอกและภายในที่ LA ในการศึกษา
เราพัฒนาและตรวจสอบเป็น LC / MS / MS วิธีการ
bioanalysis ลาหนูในเลือดและสมอง
การแปล กรุณารอสักครู่..
