of nutrient uptake and root to shoo

of nutrient uptake and root to shoot translocation of nutrients.
According to Ehdaie et al. (2010) there is a positive correlation
between root biomass production and uptake of P and K. At low
root zone temperature, also Zn uptake and translocation from root
to shoot is impaired, which may result in elevated Zn root concentrations (Ellis et al., 1964; Sharma et al., 1968; Schwartz et al., 1987;
Moraghan and Mascagni, 1991). Engels and Marschner (1996a,b)
reported decreased net translocation rates of Zn and Mn. Also Fe
uptake is affected under low temperature conditions. Iron concentration in maize shoots and roots significantly declined with
decreasing root zone temperature, and shoot Fe concentration was
further decreased when plants were exposed to longer photoperiods (Mozafar et al., 1993). According to Engels and Marschner
(1996a,b), the net root to shoot translocation rate of Fe is markedly
enhanced when shoot is grown at 24
◦
C even in the presence of
low root zone temperature and similar results have been reported
for Cu, Ca, K and N, suggesting a regulation of the translocation
by the shoot demand. By contrast, translocation of Zn, Mn and P
was affected by low RZT but not by the shoot temperature, indicating a general limitation of acquisition and uptake of these nutrients
under conditions of low RZT (Engels and Marschner, 1992, 1996a,b).
Only strong and vigorous maize seedlings can cope with cold
and wet weather conditions, frequently observed in Central and
Northern Europe. Well-developed shoot and root systems are key
features for genotypic differences in cold tolerance (Stamp, 1986;
Richner et al., 1997; Lee et al., 2002; Hund et al., 2007). According to
Cooper and MacDonald, 1970 maize seed reserves are exhausted,
at the 3–4 leaf stage. After depletion of seed reserves, the seedling
relies on nutrient uptake from the soil. A high density of long lateral roots can improve early vigor of young seedlings under chilling
stress conditions (Hund et al., 2007). Availability and uptake of the
limiting nutrients can be increased by starter fertilization. In soils
with limited P availability, relative efficiency of P fertilizer was
increased when placed near the seed (Fiedler et al., 1983). Seed
dressing or coating of limiting nutrients is a cost effective and very
useful approach to improve early plant growth (Roberts, 1973; Ros
et al., 2000). Zinc seed dressing of wheat even increased final grain
yield (Yilmaz et al., 1998). In barley, nutrient priming of seeds with
P and Zn enhanced germination, seedling growth and uptake of
these elements (Ajouri et al., 2004).
In general, seed priming is a pre-sowing seed treatment in which
seeds are soaked in water and dried back to storage moisture levels until further use. This can help crop plants to cope with stress
factors, such as drought, and pest damage and can increase crop
yield (Harris et al., 1999, 2000). ‘Nutrient seed priming’ is a technique in which seeds are soaked in nutrient solution instead of pure
water as an approach to increase seed nutrient contents along with
the priming effect to improve seed quality for better germination
and seedling establishment. Maize seed priming with 1% ZnSO4not
only enhanced plant growth but also increased the final grain yield
and seed Zn contents in plants grown on soil with limited Zn availability (Harris et al., 2007). Recently, Guan et al. (2009) reported
that maize seed priming with ‘chitosan’ improved germination and
seedling growth under low temperature stress conditions.
In face of the multitude of functions reported for micronutrients, such as Zn, Mn and Fe in stress resistance of higher plants
(Marschner, 2012), the aim of the present study was to investigate the effects of micronutrient seed priming (seed priming with
water, Zn + Mn and Fe) on seedling development, early growth and
yield formation in maize exposed to low root zone temperature
during early growth. For this purpose three different experimental
approaches were employed. Model experiments were performed in
nutrient solution (hydroponic study) and as rhizo-box experiments
in soil culture under greenhouse conditions. Additionally two field
experiments were conduced in 2010 and 2011 to evaluate effects
on grain yield.
Table 1
Seed priming treatments and root zone temperature regimes of maize seedlings
grown in nutrient solution and rhizo-boxes.
Treatment Seed priming Root zone
temperature
Control Unprimed 12 ± 2
◦
C
Water Water primed 12 ± 2
◦
C
Fe Fe priming 12 ± 2
◦
C
Zn + Mn Zn + Mn priming 12 ± 2
◦
C
Control (20
◦
C) Unprimed 20 ± 2
◦
C
2. Materials and methods
2.1. Seed priming
Seeds of Zea mays L. cv F030 × F047 (provided by Institute of
Plant Breeding, Seed Science and Population Genetics) were used
for all experiments. Maize seeds were primed for a pre-determined
time of 24 h for water and nutrient seed priming by soaking in
distilled water and nutrient solutions, respectively. Water absorbing capacity of maize seeds was 0.08 mL seeds
−1
, about 60% of the
absorbed water during priming was removed during drying the
seeds. For water priming, 60 seeds were soaked in 200 mL of distilled water. Iron, Zn and Mn were used for nutrient seed priming.
Iron was used alone (8.5 mM Fe as Fe–EDTA), while Zn and Mn were
combined together (4 mM Zn + 2.5 mM Mn solution as ZnSO4·H2O
and as MnSO4·7H2O). 60 seeds were soaked in 200 mL of respective solutions in the dark for 24 h. Thereafter, seeds were taken out,
rinsed with running distilled water for 1 min to remove the priming
solutions. Subsequently, seeds were air dried at room temperature
for a minimum time period of 1 h for easy handling and to facilitate
clump-free sowing according to on-farm priming method adopted
by Harris et al. (2007). Optimum priming conditions (priming duration and nutrient concentrations) were determined in a separate set
of experiments (Imran et al., in press). Seeds for all model and field
experiments were primed with the same method. Unprimed seeds
were used for control treatments. Table 1 summarizes the various
priming treatments employed for the experiments.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดูดซับธาตุอาหารและรากยิงการสับเปลี่ยนของสารอาหาร
ตาม Ehdaie et al. (2010) มีความสัมพันธ์ในเชิงบวก
ระหว่างผลิตชีวมวลรากของ P และคุณ ที่ต่ำ
รากอุณหภูมิโซน ยังดูดซับ Zn และการสับเปลี่ยนจากราก
ยิงเป็นพิการ ซึ่งอาจทำให้ยกระดับ Zn ความเข้มข้นราก (Ellis et al., 1964 Sharma et al., 1968 Schwartz et al., 1987;
Moraghan กซีวิคเลีย 1991) Marschner (1996a, b) และ Engels
รายงานการสับเปลี่ยนสุทธิลดลงราคาของ Mn และ Zn Fe ยัง
ดูดธาตุอาหารที่ได้รับผลกระทบสภาวะอุณหภูมิต่ำ ความเข้มข้นของเหล็กในข้าวโพดหน่อ และรากลดลงอย่างมีนัยสำคัญกับ
ลดลงรากโซนอุณหภูมิ และการถ่ายภาพความเข้มข้นของ Fe
ต่อไป ลดลงเมื่อพืชถูกสัมผัสอีกต่อไป photoperiods (Mozafar et al., 1993) ตาม Marschner
(1996a,b) และ Engels, root สุทธิยิงการสับเปลี่ยนอัตราของ Fe อย่างเด่นชัดคือ
เมื่อยิงถูกปลูกที่ 24
◦
C แม้แต่ในด้านหน้าของ
อุณหภูมิโซนรากต่ำและผลลัพธ์ที่คล้ายกันมีการรายงาน
Cu, Ca, K และ N แนะนำระเบียบของการสับเปลี่ยนที่
ตามความต้องการยิง โดยคมชัด การสับเปลี่ยนของ Zn, Mn และ P
ได้รับผลจาก RZT ต่ำ แต่ไม่ โดยถ่ายภาพอุณหภูมิ ระบุข้อจำกัดทั่วไปของซื้อและดูดซับสารอาหารเหล่านี้
ภายใต้เงื่อนไขของ RZT ต่ำ (Engels และ Marschner, 1992, 1996a, b) .
เท่านั้นแข็งแรง และคึกคักข้าวโพดกล้าไม้สามารถรับมือกับเย็น
และเปียกสภาพ มักพบในเซ็นทรัล และ
ยุโรปเหนือได้ ยิงพัฒนาห้องพักและระบบรากมีคีย์
งานเย็นยอมรับความแตกต่างของจีโนไทป์ (แสตมป์ 1986;
Richner et al., 1997 ลีและ al., 2002 Hund et al., 2007) ตาม
คูเปอร์และแมคโดนัลด์ 1970 ข้าวโพดเมล็ดสำรองได้หมดลง,
ในระยะ 3 – 4 ใบ หลังจากจองจนหมดเมล็ดพันธุ์ แหล่ง
อาศัยดูดซับธาตุอาหารจากดิน ความหนาแน่นสูงของรากด้านข้างยาวช่วยแข็งต้นของกล้าไม้หนุ่มใต้หนาว
ย้ำเงื่อนไข (Hund et al., 2007) ความพร้อมใช้งานและของ
จำกัดสารอาหารสามารถเพิ่มได้ โดยเริ่มต้นการปฏิสนธิได้ ในดินเนื้อปูน
จำกัด P และด้วยห้องพัก มีประสิทธิภาพสัมพัทธ์ของปุ๋ย P
เพิ่มขึ้นเมื่ออยู่ใกล้เมล็ด (Fiedler et al., 1983) เมล็ด
แต่งหรือเคลือบของการจำกัดสารอาหารเป็นต้นทุนมีประสิทธิภาพ และมาก
เป็นประโยชน์วิธีการปรับปรุงช่วงพืชเจริญเติบโต (โรเบิตส์ 1973 Ros
et al., 2000) สังกะสีเมล็ดแป้งข้าวสาลีจะเพิ่มเม็ดสุดท้าย
ผลตอบแทน (Yilmaz et al., 1998) ในข้าวบาร์เลย์ ปั๊มของเมล็ดพืชด้วยธาตุอาหาร
P และ Zn เพิ่มการงอก แหล่งเจริญเติบโต และดูดธาตุอาหารของ
องค์ประกอบเหล่านี้ (Ajouri et al., 2004)
โดยทั่วไป ด้วยเมล็ดเป็น sowing ก่อนเมล็ดที่
เมล็ดนำไปแช่ในน้ำ และแห้งไปเก็บความชื้นระดับจนกระทั่งใช้ต่อไป ซึ่งสามารถช่วยให้พืชเพื่อรับมือกับความเครียด
ปัจจัย ภัย แล้ง และความเสียหายของศัตรูพืช และสามารถเพิ่มพืช
(แฮร์ริส et al., 1999, 2000) ผลตอบแทนได้ 'เมล็ดพันธุ์ธาตุอาหารด้วย' เป็นเทคนิคซึ่งเมล็ดจะเปี่ยมล้นไปด้วยโซลูชันธาตุอาหารแทนแท้
น้ำเป็นวิธีการเพิ่มเนื้อหาธาตุอาหารเมล็ดพลอย
ผลด้วยการปรับปรุงคุณภาพเมล็ดสำหรับการงอกดี
และจัดตั้งแหล่ง ด้วยเมล็ดข้าวโพด 1% ZnSO4not
เพียงเพิ่มการเจริญเติบโตของพืช แต่ยัง เพิ่มผลผลิตเมล็ดสุดท้าย
และเมล็ดเนื้อหา Zn ในพืชที่ปลูกในดิน มีจำกัดพร้อม Zn (แฮร์ริส et al., 2007) ล่าสุด กวน et al รายงาน (2009)
ด้วยเมล็ดข้าวโพดนั้น มี "ไคโตซาน' ปรับปรุงการงอก และ
แหล่งเจริญเติบโตภายใต้เงื่อนไขความเครียดอุณหภูมิต่ำ
In face of ความหลากหลายของฟังก์ชันรายงานสำหรับองค์ประกอบตามโรค เช่น Zn, Mn และ Fe ในความเครียดความต้านทานของพืชสูง
(Marschner, 2012), จุดมุ่งหมายของการศึกษาปัจจุบันมีการ ตรวจสอบผลกระทบของ micronutrient ด้วยเมล็ด (เมล็ดพันธุ์ด้วยด้วย
น้ำ Fe และ Zn Mn) แหล่งพัฒนา เจริญเติบโตของต้น และ
อัตราผลตอบแทนในการสัมผัสกับอุณหภูมิโซนต่ำรากข้าวโพด
ระหว่างช่วงการเจริญเติบโต สำหรับวัตถุประสงค์สามอื่นทดลอง
วิธีถูกจ้าง รุ่นทดลองได้ดำเนินการใน
โซลูชันธาตุอาหาร (สีศึกษา) และ เป็นการทดลองกล่อง rhizo
ในดินวัฒนธรรมสภาวะเรือนกระจก นอกจากนี้สองฟิลด์
ทดลองได้ conduced ในปี 2553 และ 2554 ประเมินผล
บนเมล็ดผลผลิต
ตาราง 1
รักษาด้วยเมล็ด และรากระบอบอุณหภูมิโซนของกล้าไม้ข้าวโพด
ปลูกในโซลูชันธาตุอาหารและ rhizo-กล่อง
ปั๊มโซนรากเมล็ดรักษา
อุณหภูมิ
ควบคุม Unprimed 12 ± 2
◦
C
น้ำน้ำงเยีย 12 ± 2
◦
C
Fe Fe ปั๊ม 12 ± 2
◦
C
Zn Mn Zn Mn ปั๊ม 12 ± 2
◦
C
ควบคุม (20
◦
C) Unprimed 20 ± 2
◦
C
2 วัสดุและวิธีการ
2.1 เมล็ดด้วย
เมล็ดซี mays L. cv F030 × F047 (โดยสถาบัน
พันธุ์พืช เมล็ดวิทยาศาสตร์ และพันธุศาสตร์เชิงประชากร) ใช้
สำหรับการทดลองทั้งหมด เมล็ดข้าวโพดได้มีการรองสำหรับก่อนถูกกำหนด
เวลา 24 ชมสำหรับน้ำและธาตุอาหารด้วยเมล็ดโดยการแช่
กลั่นน้ำและธาตุอาหารโซลูชั่น ตามลำดับ กำลังดูดซับน้ำของเมล็ดข้าวโพดเมล็ดมล 0.08 ตามลำดับ
−1
, ประมาณ 60% ของ
น้ำดูดซึมระหว่างด้วยถูกเอาออกในระหว่างการอบแห้ง
เมล็ด สำหรับน้ำด้วย เมล็ด 60 ถูกนำไปแช่ในน้ำกลั่น 200 มล ใช้เหล็ก Zn และ Mn สำหรับเมล็ดพันธุ์ธาตุอาหารด้วยการ
เหล็กถูกใช้คนเดียว (8.5 mM Fe เป็น Fe – EDTA), ในขณะที่ Zn และ Mn
รวมกัน (4 มม. Zn 2.5 มม. Mn โซลูชันเป็น ZnSO4·H2O
และ MnSO4·7H2O) เมล็ด 60 ถูกนำไปแช่ใน 200 mL ของโซลูชั่นต่าง ๆ ในมืดใน 24 ชม หลัง มีนำเมล็ด
rinsed ด้วยใช้กลั่นน้ำ 1 นาทีให้เอาออกด้วยการ
โซลูชั่น ในเวลาต่อมา เมล็ดถูกอากาศแห้งที่อุณหภูมิห้อง
สำหรับขั้นต่ำระยะเวลา 1 ชั่วโมง สำหรับจัดการง่าย และอำนวยความสะดวก
ฟรีกอ sowing ตามวิธีในฟาร์มด้วยนำ
โดยเบสท์ et al. (2007) เงื่อนไขที่เหมาะสมด้วย (ด้วยระยะเวลาและความเข้มข้นของธาตุอาหาร) ถูกกำหนดในชุดต่างหาก
ทดลอง (แคโรร้อยเอ็ด al. ในข่าว) เมล็ดพืชสำหรับแบบจำลองและฟิลด์ทั้งหมด
ทดลองได้มีการรอง ด้วยวิธีเดียวกัน Unprimed เมล็ด
ถูกใช้สำหรับการรักษาควบคุม ตารางที่ 1 สรุปการ
จ้างสำหรับทดลองการรักษาด้วยการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ของการดูดซึมสารอาหาร และรากยิงการเคลื่อนย้ายธาตุอาหาร
ตาม ehdaie et al . ( 2010 ) มีความสัมพันธ์ทางบวก
ระหว่างการผลิตและการดูดใช้ P และ K . น้ำที่อุณหภูมิบริเวณรากรากน้อย
, สังกะสี การโยกย้ายจากราก
ยิงความบกพร่อง ซึ่งอาจส่งผลให้เกิดการยกระดับความเข้มข้นของ Zn ราก ( Ellis et al . , 1964 ; Sharma et al . , 1968 ; Schwartz และ al . , 1987 ;
และ moraghan เลเซอร์ , 1991 ) ภาษาอังกฤษ และ มาร์ชเนอร์ ( 1996a , B )
รายงานลดลงสุทธิโยกย้ายอัตรา Zn และ Mn . นอกจากนี้การนั้นแล
ได้รับผลกระทบภายใต้สภาวะอุณหภูมิต่ำ ความเข้มข้นของเหล็กและยอดข้าวโพดรากอย่างมีนัยสำคัญลดลงด้วย
ลดอุณหภูมิบริเวณราก และยิงเหล็กมีค่า
ลดลงมากขึ้น เมื่อพืชได้รับ photoperiods อีกต่อไป ( mozafar et al . ,1993 ) ตามภาษาอังกฤษ และ มาร์ชเนอร์
( 1996a , B ) , สุทธิรากยิงอัตราการเคลื่อนย้ายของเหล็กที่เพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัดคือ
เมื่อยิงโตที่ 24

b ◦ต่อหน้า
อุณหภูมิบริเวณรากต่ำและผลที่คล้ายกันแม้มีรายงาน
สำหรับทองแดง , CA , K และ N แนะนำระเบียบ การโยกย้าย
โดยยิงต่อเนื่อง โดยคมชัด , การเคลื่อนย้ายของ Zn , Mn และ p
ได้รับผลกระทบจาก rzt ต่ำ แต่ไม่โดยยิงอุณหภูมิแสดงทั่วไปข้อจำกัดซื้อกิจการและการดูดซึมของสารอาหารเหล่านี้
ภายใต้เงื่อนไขของ rzt ต่ำ ( ภาษาอังกฤษ และ มาร์ชเนอร์ , 1992 , 1996a , B )
แข็งแรง และเข้มแข็ง ข้าวโพด และสามารถรับมือกับหวัด
และสภาพอากาศเปียกบ่อย พบในภาคกลางและ
ภาคเหนือของยุโรป พัฒนาดียิงและระบบรากเป็นคีย์
มีความแตกต่างทางพันธุกรรมในความอดทนเย็น ( แสตมป์ , 1986 ;
richner et al . , 1997 ; ลี et al . , 2002 ; ฮันด์ et al . , 2007 ) ตาม
คูเปอร์และแมคโดนัลด์ , 1970 ข้าวโพดเมล็ดสำรองจะหมด
ที่ 3 – 4 ใบ เวที หลังจากการสูญเสียของเมล็ดสำรอง ต้นกล้า
อาศัยธาตุอาหารจากดินความหนาแน่นสูงของรากด้านข้างยาวสามารถปรับปรุงความแข็งแรงของต้นกล้าต้นเล็กภายใต้สภาวะความเครียดหนาว
( ฮันด์ et al . , 2007 ) ความพร้อมและการดูดซึมของสารอาหาร
จำกัดสามารถเพิ่มขึ้นโดยเริ่มต้นการปฏิสนธิ . ในดิน
กับจำกัด P พร้อมประสิทธิภาพสัมพัทธ์ของปุ๋ยฟอสฟอรัสคือ
เพิ่มขึ้นเมื่อวางใกล้เมล็ด ( ฟีดเลอร์ et al . , 1983 ) เมล็ดพันธุ์
ตกแต่งหรือเคลือบจำกัดสารอาหารที่เป็นค่าใช้จ่ายที่มีประสิทธิภาพและมาก
วิธีที่มีประโยชน์เพื่อปรับปรุงการเจริญเติบโตของพืชเร็ว ( โรเบิร์ต 1973 ; รอส
et al . , 2000 ) เมล็ดของข้าวสาลีแม้แต่น้ำสลัดสังกะสีเพิ่มขึ้นสุดท้ายเม็ด
ผลตอบแทน ( ยิลมาส et al . , 1998 ) รองพื้นของธาตุอาหารในข้าวบาร์เลย์เมล็ด
P และ Zn การปรับปรุงความงอกและการเจริญเติบโตของต้นกล้าการ
องค์ประกอบเหล่านี้ ( ajouri et al . , 2004 ) .
ในทั่วไปรองพื้นก่อนการรักษาเมล็ดเป็นเมล็ดที่แช่อยู่ในน้ำ
เมล็ดแห้งและกลับสู่ระดับความชื้นกระเป๋าจนใช้ต่อไป นี้สามารถช่วยให้พืชปลูก เพื่อรับมือกับปัจจัยความเครียด
เช่นภัยแล้งและศัตรูพืชความเสียหายและสามารถเพิ่มผลผลิตพืช
( แฮร์ริส et al . , 1999 , 2000 ) ' ปั๊ม ' เมล็ดใช้เป็นเทคนิคที่เมล็ดที่แช่ในสารละลายธาตุอาหารบริสุทธิ์
แทนน้ำเป็นวิธีการที่จะเพิ่มเมล็ดมีปริมาณธาตุพร้อมกับ
รองพื้นผลในการปรับปรุงคุณภาพเมล็ดพันธุ์ ความงอกดีกว่า
จัดตั้งต้นกล้า . เมล็ดพันธุ์ข้าวโพด รองพื้นด้วย 1% znso4not
เพียงเพิ่มการเจริญเติบโตของพืช แต่ยังเพิ่มผลผลิต
สุดท้ายและเมล็ดในพืชที่ปลูกในดินรวมทั้งเนื้อหาที่มีความพร้อมจำกัดสังกะสี ( แฮร์ริส et al . , 2007 ) เมื่อเร็วๆ นี้ กวน et al .( 2009 ) รายงานว่า ข้าวโพดพันธุ์
รองพื้นด้วย ' ไค ' การปรับปรุงความงอกและการเจริญเติบโตของต้นกล้าภายใต้สภาวะเครียด

ในอุณหภูมิต่ำ ใบหน้าของความหลากหลายของฟังก์ชั่นรายงานรูป เช่น สังกะสี แมงกานีส และเหล็ก ในการต้านทานความเครียดของพืช
( สูงกว่า มาร์ชเนอร์ , 2012 ) , เป้าหมายของการศึกษา คือ เพื่อศึกษาผลของเมล็ด ( seed priming ด้วย
รองพื้นชนิดน้ำ , Zn Mn Fe ) ในการพัฒนาต้นกล้า , การเจริญเติบโตและผลผลิตของข้าวโพด
ก่อนการเปิดรับ
อุณหภูมิต่ำในบริเวณรากของต้น เพื่อวัตถุประสงค์ที่แตกต่างกันสามทดลอง
แนวทางงาน รุ่นทดลองใน
สารละลายธาตุอาหาร ( ศึกษาไฮโดรโพนิกส์ ) และเป็น rhizo กล่องทดลอง
ในวัฒนธรรมดินภายใต้สภาวะเรือนกระจก นอกจากนี้สองสนาม
การทดลองได้ดำเนินการใน 2010 และ 2011 เพื่อประเมินผลต่อผลผลิต
.
ตาราง 1
seed priming วิทยาและอุณหภูมิบริเวณรากข้าวโพด
ระบอบต้นกล้าที่ปลูกในสารละลายธาตุอาหารและกล่อง rhizo .
รักษา seed priming ราก

ควบคุมอุณหภูมิ unprimed 12 ± 2

C
◦น้ำแช่ 12 ± 2

C
O ◦ Fe รองพื้น 12 ± 2

C
Zn Mn ◦ Zn Mn รองพื้น 12 ±◦
C
2
20

◦ควบคุมc ) unprimed 20 ±◦ 2

C
2 วัสดุและวิธีการ
2.1 . seed priming
เมล็ดของข้าวโพด L . cv กินอาหาร× f047 ( จัดโดยสถาบัน
เพาะพันธุ์พืชวิทยาศาสตร์เมล็ดพันธุ์และพันธุศาสตร์ประชากร ) ใช้
ในทุกการทดลอง เมล็ดพันธุ์ข้าวโพดเป็น primed สำหรับก่อนกำหนด
เวลา 24 ชั่วโมงสำหรับน้ำและธาตุอาหาร Priming เมล็ดโดยแช่ใน
น้ำกลั่นและสารละลาย สารอาหาร ตามลำดับดูดน้ำความจุเมล็ดข้าวโพดเท่ากับ 0.08 มิลลิลิตร− 1 เม็ด

ประมาณ 60% ของ
ดูดซึมน้ำในปั๊มจะถูกลบออกในระหว่างการอบแห้ง
เมล็ด น้ำปั๊ม , 60 เมล็ดแช่น้ำ 200 มล. น้ำกลั่น เหล็ก , Zn และ Mn ที่ใช้เป็นธาตุอาหาร seed priming .
เหล็กถูกใช้คนเดียว ( 8.5 มม. เหล็กเป็นเหล็ก ( EDTA ) , ในขณะที่ Zn และ Mn และ Zn
รวมกัน ( 4 มิล 2.5 มม. และโซลูชั่น znso4 ด้วย H2O
และเป็น mnso4 ด้วย 7h2o ) 60 เมล็ดแช่น้ำ 200 มิลลิลิตรของโซลูชั่นที่เกี่ยวข้องในที่มืดเป็นเวลา 24 ชั่วโมง หลังจากนั้นนำเมล็ดออก ล้างด้วยน้ำกลั่น
วิ่ง 1 นาที เอารองพื้น
โซลูชั่น ต่อมา เมล็ดแห้งที่อุณหภูมิห้อง
เป็นระยะเวลาอย่างน้อย 1 ชั่วโมง เพื่อง่ายต่อการจัดการและเพื่อความสะดวก
กอเพาะตามวิธีไล่ลมฟรีในฟาร์มเลี้ยง
โดยแฮร์ริส et al . ( 2007 ) รองพื้นที่เหมาะสมเงื่อนไขระยะเวลาและความเข้มข้นของธาตุอาหาร Priming ) ถูกกำหนดใน
ชุดแยกการทดลอง ( Imran et al . , ในข่าว ) เมล็ดพันธุ์สำหรับทุกรุ่นและสนาม
การทดลอง primed ด้วยวิธีเดียวกัน unprimed เมล็ด
ถูกใช้สำหรับการรักษาควบคุม ตารางที่ 1 สรุปต่างๆ
รองพื้นรักษาในการทดลอง