The reactor was then inoculated wit

The reactor was then inoculated with the volume of the prepared inoculum required to set the ini-tial OD600to 0.1. The dissolved oxygen set-point was controlled at30% using an agitation cascade (250–800 rpm) and air was providedat a flow rate of 1 vvm. The pH was controlled at 7.10 using 1 MNaOH and 1 M H2SO4. Antifoam was manually added as required.Samples were taken periodically from the bioreactor to quantifybiomass, glucose, acetate and pDNA.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปล่อยได้แล้ว inoculated กับปริมาณ inoculum เตรียมต้องตั้ง OD600to ini tial 0.1 ชุดออกซิเจนละลายจุดถูกควบคุม at30% ใช้ทั้งหมดอาการกังวลต่อ (250 – 800 รอบต่อนาที) และอากาศอัตราการไหลของ 1 vvm providedat มีควบคุม pH ที่ 7.10 ใช้ 1 MNaOH และ 1 M กำมะถัน Antifoam ถูกเพิ่มด้วยตนเองตามที่ต้องการตัวอย่างที่ถ่ายเป็นระยะ ๆ จาก bioreactor quantifybiomass กลูโคส acetate และ pDNA

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เครื่องปฏิกรณ์ได้รับเชื้อแล้วกับปริมาณของเชื้อที่เตรียมไว้ต้องตั้งนี้กรู OD600to 0.1 ออกซิเจนละลายตั้งจุดถูกควบคุม AT30% ใช้น้ำตกกวน (250-800 รอบต่อนาที) และอากาศถูก providedat อัตราการไหล 1 Vvm พีเอชที่ถูกควบคุมที่ 7.10 ใช้ 1 MNaOH และ 1 M H2SO4 Antifoam ถูกเพิ่มเข้ามาด้วยตนเองเป็น required.Samples ถูกนำมาเป็นระยะ ๆ จากเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพเพื่อ quantifybiomass กลูโคสอะซิเตทและ pDNA

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เครื่องปฏิกรณ์ถูก inoculated กับปริมาณของเชื้อที่เตรียมไว้ต้องตั้งค่า INI tial od600to 0.1 ออกซิเจนละลายน้ำตั้งจุดควบคุม at30 % โดยใช้การกวนน้ำตก ( 250 - 800 รอบต่อนาที ) และอัตราการไหลของอากาศ providedat 1 การให้ . ควบคุม pH ที่ใช้ 1 mnaoh 7.10 และ 1 m กรดซัลฟิวริก . antifoam ได้ด้วยตนเองเพิ่มตามที่ต้องการตัวอย่างถ่ายเป็นระยะ ๆจากเครื่องเพื่อ quantifybiomass กลูโคส อะซิเตท และ pdna .