(Kadman-Zahavi and Ephrat, 1973). T

(Kadman-Zahavi and Ephrat, 1973). These findings suggest that the relative amount of Pfr at the end of the light period is important forthe flowering-inducing capacity during darkness. Inthe present study, the inhibitory effect of NB-B and NB-FR was observed only following a daily photoperiod with monochromatic blue, and was canceled by supplementation with red light(Fig. 2 and Table 3). It is well known that blue and red light establish in vitro photoequilibria for phytochrome(Pfr/Pr+ Pfr) of 0.3-0.5 and 0.8, respectively(Butler et al., 1964). In the present study, the estimated phy- tochrome photoequilibria(Pfr/Pr+ Pfr) maintained during the daily photoperiods under B-SD and B+R-SD conditions were 0.54 and 0.85, respectively(Fig. 2A and Table 3; Sager et al., 1988). There- fore, it is likely that the ratio of Pfr/Pr maintained throughout the blue photoperiod was much lower than that maintained under the blue +red photoperiod. It is possible that the red-light-activated Pfr strengthened the floral-inducer activity, resulting in a higher

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

(Kadman-Zahavi และ Ephrat, 1973) ค้นพบเหล่านี้แนะนำว่า ปริมาณสัมพัทธ์ของ Pfr ในตอนท้ายของรอบระยะเวลาที่แสงเป็นสิ่งสำคัญสำหรับกำลังการผลิตกระตุ้นให้เกิดดอกระหว่างความมืด ร่วมวิจัย ผลยับยั้งของ NB-B และ NB FR เป็นที่สังเกตต่อช่วงแสงในวันสีฟ้าสีเดียวเท่านั้น และถูกยกเลิก โดยเสริมด้วยแสงสีแดง (รูปที่ 2 และตารางที่ 3) เป็นที่ทราบกันดีว่า แสงสีน้ำเงิน และสีแดงสร้าง photoequilibria ในหลอดทดลองสำหรับ phytochrome (Pfr/Pr + Pfr) 0.3-0.5 และ 0.8 ตามลำดับ (บริกร et al. 1964) ในการศึกษา photoequilibria ประมาณ phy-tochrome (Pfr/Pr + Pfr) ระหว่าง photoperiods ประจำวันภายใต้เงื่อนไข B SD และ B + R-SD ได้ 0.54 และ 0.85 ตามลำดับ (รูป 2A และตารางที่ 3 Sager et al. 1988) ข้างหน้ามี ก็มีแนวโน้มว่า อัตราส่วนของ Pfr ประชาสัมพันธ์การบำรุงรักษาตลอดช่วงแสงสีน้ำเงินถูกมากต่ำกว่าที่เก็บรักษาภายใต้การช่วงแสงสีน้ำเงิน + สีแดง เป็นไปได้ว่า Pfr ที่แดงใช้แสงความเข้มแข็งกิจกรรมดอกไม้ inducer ตามลำดับ เกิดในสูงขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(Kadman-Zahavi และ Ephrat, 1973) การค้นพบนี้แสดงให้เห็นว่าจำนวนเงินที่ญาติของ PFR ณ วันสิ้นงวดแสงที่มีความสำคัญวงจุดอกชักนำระหว่างความมืด inthe ศึกษาปัจจุบันที่มีผลยับยั้งการเจริญของ NB-B และ NB-FR ถูกเพียงข้อสังเกตดังต่อไปนี้ทุกวันด้วยแสงสีเดียวสีฟ้าและถูกยกเลิกโดยเสริมด้วยแสงสีแดง (รูป. 2 และตารางที่ 3) เป็นที่ทราบกันดีว่าแสงสีฟ้าและสีแดงสร้างในหลอดทดลอง photoequilibria สำหรับ phytochrome (PFR / การประชาสัมพันธ์ + PFR) ของ 0.3-0.5 และ 0.8 ตามลำดับ (บัตเลอร์ et al., 1964) ในการศึกษาปัจจุบันที่ประมาณ photoequilibria phy- tochrome (PFR / การประชาสัมพันธ์ + PFR) การบำรุงรักษาในช่วง photoperiods ในชีวิตประจำวันภายใต้ B-SD และ B + R-SD เงื่อนไขที่ 0.54 และ 0.85 ตามลำดับ (รูปที่ 2A และตารางที่ 3. เจอร์ et al, ., 1988) ก่อนรองเพื่อขอแบ่งก็มีแนวโน้มว่าอัตราส่วนของ PFR / การประชาสัมพันธ์ไว้ตลอดช่วงแสงสีฟ้าต่ำกว่าที่เก็บรักษาไว้ภายใต้ฟ้า + แสงสีแดง เป็นไปได้ว่าแสงสีแดงเปิดใช้งาน PFR ความเข้มแข็งกิจกรรมดอกไม้ inducer ส่งผลให้สูงขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( kadman zahavi และ ephrat , 1973 ) จากการวิจัยครั้งนี้มีข้อเสนอแนะว่า เมื่อเทียบจำนวน PFR ในช่วงปลายของแสงเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการออกดอกโดยความจุในที่มืด ในการศึกษาผลของ nb-b nb-fr ยับยั้งและพบเพียงต่อต่อทุกวันด้วยสีสีเดียว สีฟ้า และถูกยกเลิกโดยการเสริมด้วยไฟสีแดง ( รูปที่ 2 และตารางที่ 3 ) มันเป็นที่รู้จักกันดีว่าสีฟ้าและสีแดงอ่อนในหลอดทดลอง เพื่อสร้าง photoequilibria ไฟโตโครม ( PFR / PR + PFR ) ของ 0.3-0.5 และ 0.8% ตามลำดับ ( พ่อบ้าน et al . , 1964 ) ในการศึกษาประมาณ phy - tochrome photoequilibria ( PFR / PR + PFR ) เก็บรักษาในช่วงทุกวัน photoperiods ภายใต้ b-sd และ B + r-sd เงื่อนไข 0.54 และ 0.85 ตามลำดับ ( รูปที่ 2A และตาราง 3 ; เซเกอร์ et al . , 1988 ) นั้น จึงมีแนวโน้มว่า สัดส่วนของ PFR / PR รักษาตลอดช่วงฟ้าต่ำกว่าซึ่งเก็บรักษาภายใต้แสงน้ำเงิน + แดง . เป็นไปได้ที่ไฟสีแดงเปิด PFR ความเข้มแข็งกิจกรรมเอนไซม์ดอกไม้ , ส่งผลให้สูงขึ้น