Osteogenesis imperfecta (OI), also

Osteogenesis imperfecta (OI), also known as brittle bone disease or Lobstein syndrome,[1] is a congenital bone disorder characterized by brittle bones that are prone to fracture. People with OI are born with defective connective tissue, or without the ability to make it, usually because of a deficiency of type I collagen.[2] Eight types of OI can be distinguished.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Osteogenesis imperfecta (อ้อย), โรคกระดูกเปราะหรือกลุ่มอาการ Lobstein, [1] หรือที่เรียกว่าเป็นโรคกระดูกแต่กำเนิดลักษณะกระดูกเปราะที่มีแนวโน้มทำให้ร้าว คนกับอ้อยจะเกิดเนื้อเยื่อเกี่ยวพันมีตำหนิ หรือ ไม่สามารถทำมัน ปกติเนื่องจากขาดของฉันพิมพ์คอลลาเจน [2] แปดชนิดของอ้อยสามารถแตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

osteogenesis imperfecta (OI) หรือที่เรียกว่าโรคกระดูกเปราะหรือโรค Lobstein [1] เป็นโรคกระดูกพิการ แต่กำเนิดที่โดดเด่นด้วยกระดูกเปราะที่มีแนวโน้มที่จะเกิดการแตกหัก คนที่มี OI จะเกิดกับเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีข้อบกพร่องหรือไม่มีความสามารถในการที่จะทำให้มันมักจะเป็นเพราะการขาดคอลลาเจนชนิด. [2] แปดประเภท OI สามารถโดดเด่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โรค nosteogenesis imperfecta ( OI ) หรือที่เรียกว่า โรคกระดูกเปราะหรือ lobstein Syndrome [ 1 ] เป็นแต่กำเนิด โรคกระดูกเปราะ กระดูกมีลักษณะที่มักจะแตก คนที่นี่จะเกิดกับเนื้อเยื่อที่บกพร่อง หรือมีความสามารถที่จะให้มันปกติ เพราะการขาดคอลลาเจนชนิด [ 2 ] แปดประเภทนี่สามารถโดดเด่น