3.2.1.2.3 Carbon sourceB/D is able

3.2.1.2.3 Carbon source
B/D is able to ferment a broad range of carbon sources, but they do so at very different rates. For example, it was shown that B/D bruxellensis is able to ferment maltose and fructose, albeit at a lower rate compared to glucose (Blomqvist, 2011, de Barros Pita et al., 2013 and Leite et al., 2013). Efficient sucrose utilization depends on the expression of a high-efficiency sucrose transporter (for which no homologues exist in S. cerevisiae) and might be the key for the high competitiveness of this yeast in sucrose-based fermentations (de Barros Pita et al., 2011 and Tiukova et al., 2013). Additionally, it was suggested that a higher affinity for glucose of B/D bruxellensis in carbon-limiting conditions (possibly mediated by the orthologous of the Candida albicans HGT1 gene, encoding a high-affinity H+-symport glucose transporter) can at least partly explain its success in bioethanol fermentations (Leite et al., 2013). Interestingly, the ability to ferment galactose was shown to vary amongst B/D bruxellensis strains (Crauwels et al., 2014). The same variability was encountered in Saccharomyces kudriavzevii, with Japanese (but not European) isolates being unable to utilize galactose. It was hypothesized that the fitness cost of having a functional galactose pathway resulted in a selective pressure on the Japanese S. kudriavzevii population, leading to the loss of function for all pathway members (Hittinger et al., 2010). However, it is unclear if a similar selective pressure is also at play in B/D bruxellensis (Borneman et al., 2014).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2.1.2.3 แหล่งคาร์บอนB/D คือสามารถหมักแหล่งคาร์บอนที่หลากหลาย แต่พวกเขาทำให้ราคาแตกต่างกันมาก ตัวอย่าง มันถูกแสดง B/D bruxellensis ว่าสามารถหมัก maltose และฟรักโทส แม้ว่าในอัตราที่ลดลงเมื่อเทียบกับกลูโคส (2011, de Barros Pita et al., 2013, Blomqvist และ Leite et al., 2013) ใช้ซูโครสที่มีประสิทธิภาพขึ้นอยู่กับค่าของการขนส่งซูโครสมีประสิทธิภาพสูง (ในที่ homologues ไม่มีอยู่ใน S. cerevisiae) และอาจคีย์สำหรับการแข่งขันสูงนี้ยีสต์ในการหมักแหนมใช้ซูโครส (de Barros Pita et al., 2011 และ Tiukova et al., 2013) นอกจากนี้ ที่แนะนำที่ความสัมพันธ์สูงสำหรับกลูโคส bruxellensis B/D ในคาร์บอนจำกัดเงื่อนไข (mediated อาจ โดย orthologous ของยีนของ albicans HGT1 แคน เข้ารหัสความสัมพันธ์สูง H + -ขนส่งกลูโคส symport) สามารถอธิบายน้อยบางส่วนประสบความสำเร็จในการหมักแหนม bioethanol (Leite et al., 2013) ได้ เป็นเรื่องน่าสนใจ ความสามารถในการหมักกาแล็กโทสที่แสดงให้แตกต่างกันไปในบรรดาสายพันธุ์ bruxellensis B/D (Crauwels et al., 2014) ความแปรผันกันพบใน Saccharomyces kudriavzevii กับญี่ปุ่น (แต่ยุโรปไม่) แยกรับใช้กาแล็กโทส มันถูกตั้งสมมติฐานว่าให้ออกกำลังกายที่ต้นทุนการมีทางเดินเป็นกาแล็กโทสทำงานส่งผลให้ความดันที่ใช้ในประชากรของ kudriavzevii ญี่ปุ่น S. นำไปสู่การสูญเสียฟังก์ชันสำหรับสมาชิกทางเดินทั้งหมด (Hittinger et al., 2010) อย่างไรก็ตาม เป็นที่ชัดเจนว่าความดันที่ใช้คล้ายเป็นที่เล่นใน B/D bruxellensis (Borneman et al., 2014)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2.1.2.3 แหล่งคาร์บอน
B / D สามารถในการหมักความหลากหลายของแหล่งคาร์บอน แต่พวกเขาทำเช่นนั้นในอัตราที่แตกต่างกันมาก ยกตัวอย่างเช่นมันแสดงให้เห็นว่า B / D bruxellensis จะสามารถที่จะหมักมอลโตสและฟรุกโตสแม้ว่าในอัตราที่ต่ำกว่าเมื่อเทียบกับน้ำตาลกลูโคส (Blomqvist 2011, เดอ Barros Pita et al., 2013 และ Leite et al., 2013) ที่มีประสิทธิภาพการใช้น้ำตาลซูโครสขึ้นอยู่กับการแสดงออกของที่มีประสิทธิภาพสูงขนย้ายน้ำตาลซูโครส (ซึ่ง homologues ไม่มีอยู่ในเอส cerevisiae) และอาจจะเป็นกุญแจสำคัญสำหรับการแข่งขันสูงของยีสต์ในกระบวนการหมักน้ำตาลซูโครส-based (เดอ Barros Pita et al., ปี 2011 และ Tiukova et al., 2013) นอกจากนี้มันก็ชี้ให้เห็นว่าความสัมพันธ์ที่สูงขึ้นสำหรับน้ำตาลใน B / D bruxellensis ในสภาพคาร์บอน จำกัด (คนกลางอาจจะโดย orthologous ของยีน Candida albicans HGT1 ที่เข้ารหัส H สูงความสัมพันธ์ + ลำเลียงกลูโคส -symport) อย่างน้อยส่วนหนึ่งอธิบาย ความสำเร็จในการหมักเอทานอล (Leite et al., 2013) ที่น่าสนใจความสามารถในการหมักกาแลคโตแสดงให้เห็นถึงความแตกต่างกันในหมู่ B / D สายพันธุ์ bruxellensis (Crauwels et al., 2014) ความแปรปรวนเดียวกันที่พบใน Saccharomyces kudriavzevii กับญี่ปุ่น (แต่ไม่ใช่ยุโรป) แยกไม่สามารถที่จะใช้ประโยชน์จากกาแลคโต มันถูกตั้งสมมติฐานว่าค่าใช้จ่ายในการออกกำลังกายของทางเดินที่มีกาแลคโตการทำงานส่งผลให้ความดันเลือกในประชากรญี่ปุ่น kudriavzevii เอสที่นำไปสู่การสูญเสียของฟังก์ชั่นสำหรับสมาชิกทุกคนในทางเดิน (Hittinger et al., 2010) แต่ก็เป็นที่ชัดเจนว่าความดันเลือกที่คล้ายกันนอกจากนี้ยังเป็นที่เล่นใน B / D bruxellensis (Borneman et al., 2014)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.2.1.2.3 แหล่งคาร์บอน :
b / D สามารถหมักช่วงกว้างของแหล่งคาร์บอน แต่พวกเขาทำในอัตราที่แตกต่างกันมาก ตัวอย่าง พบว่า B / D bruxellensis สามารถหมักน้ำตาลมอลโตสฟรุกโตสและแม้ว่าในอัตราที่ลดลงเมื่อเทียบกับน้ำตาลกลูโคส ( blomqvist , 2011 , เดอ บาร์รอส Pita et al . , 2013 และ leite et al . , 2013 )การใช้ซูโครสที่มีประสิทธิภาพขึ้นอยู่กับการแสดงออกของน้ำตาลซูโครสลำเลียงที่มีประสิทธิภาพสูง ( ซึ่งไม่มีอยู่ใน S . cerevisiae ) และอาจเป็นกุญแจสำคัญในการแข่งขันของยีสต์ชนิดนี้สูงตาม fermentations ( เดอ บาร์รอส Pita et al . , 2011 และ tiukova et al . , 2013 ) นอกจากนี้มันถูกแนะนำว่าเป็นพี่น้องกันมากกว่ากลูโคส B / D bruxellensis คาร์บอนจำกัดเงื่อนไขที่ ( อาจจะ ) โดย orthologous ของ Candida albicans hgt1 ยีนสูง 6 H - กลูโคสขนย้าย symport การเข้ารหัส ) สามารถอย่างน้อยบางส่วนอธิบายความสำเร็จในรถยนต์ fermentations ( leite et al . , 2013 ) น่าสนใจความสามารถในการหมักน้ำตาลกาแล็กโตสเป็นแตกต่างกันไปในหมู่ B / D bruxellensis สายพันธุ์ ( crauwels et al . , 2010 ) การศึกษาเดียวกันที่พบใน Saccharomyces kudriavzevii กับญี่ปุ่น ( แต่ไม่ใช่สายพันธุ์ยุโรป ) ไม่สามารถใช้กาแลคโตส . มันคือสมมุติฐานว่าฟิตเนสราคามีเส้นทางการทำงานส่งผลให้เกิดกาแลคโตส Selective pressure ในญี่ปุ่น .ประชากร kudriavzevii นำไปสู่การสูญเสียของการทำงานสำหรับสมาชิกทุกเส้นทาง ( hittinger et al . , 2010 ) อย่างไรก็ตาม เป็นที่ชัดเจนว่าคล้ายกันเลือกความดันยังเล่นใน B / D bruxellensis ( บอร์นเมิ่น et al . ,
2014 )