B. thuringiensis was first discover

B. thuringiensis was first discovered in 1901 by Japanese biologist Ishiwata Shigetane.[3] In 1911, B. thuringiensis was rediscovered in Germany by Ernst Berliner, who isolated it as the cause of a disease called Schlaffsucht in flour moth caterpillars. In 1976, Robert A. Zakharyan reported the presence of a plasmid in a strain of B. thuringiensis and suggested the plasmid's involvement in endospore and crystal formation.[4][5] B. thuringiensis is closely related to B.cereus, a soil bacterium, and B.anthracis, the cause of anthrax: the three organisms differ mainly in their plasmids.[6]:34–35 Like other members of the genus, all three are aerobes capable of producing endospores.[1] Upon sporulation, B. thuringiensis forms crystals of proteinaceous insecticidal δ-endotoxins (called crystal proteins or Cry proteins), which are encoded by cry genes.[7] In most strains of B. thuringiensis, the cry genes are located on a plasmid (in other words, cry is not a chromosomal gene in most strains).[8][9][10]

Cry toxins have specific activities against insect species of the orders Lepidoptera (moths and butterflies), Diptera (flies and mosquitoes), Coleoptera (beetles), Hymenoptera (wasps, bees, ants and sawflies) and nematodes. Thus, B. thuringiensis serves as an important reservoir of Cry toxins for production of biological insecticides and insect-resistant genetically modified crops. When insects ingest toxin crystals, the alkaline pH of their digestive tract denatures the insoluble crystals, making them soluble and thus amenable to being cut with proteases found in the insect gut, which liberate the cry toxin from the crystal.[8] The Cry toxin is then inserted into the insect gut cell membrane, paralyzing the digestive tract and forming a pore.[11] The insect stops eating and starves to death; live Bt bacteria may also colonize the insect which can contribute to death.[8][11][12] Research published in 2006 has suggested the midgut bacteria of susceptible larvae are required for B. thuringiensis insecticidal activity.[13]

In 1996 another class of insecticidal proteins in Bt was discovered; the vegetative insecticidal proteins (Vip).[14][15] Vip proteins do not share sequence homology with Cry proteins, in general do not compete for the same receptors, and some kill different insects than do Cry proteins.[14]

In 2000, a novel functional group of Cry protein, designated parasporin, was discovered from non-insecticidal B. thuringiensis isolates.[16] The proteins of parasporin group are defined as Bacillus thuringiensis and related bacterial parasporal proteins that are non-hemolytic but capable of preferentially killing cancer cells.[17] As of January 2013, parasporins comprise six subfamilies (PS1 to PS6).[18]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แรกเกิด thuringiensis ที่พบใน 1901 โดยนักชีววิทยาญี่ปุ่น Ishiwata Shigetane[3] ใน 1911, thuringiensis เกิดถูก rediscovered ในเยอรมนี โดยเอิร์นสท์ Berliner ที่แยกต่างหากเป็นสาเหตุของโรคที่เรียกว่า Schlaffsucht ในตัวบุ้ง moth แป้ง ในปี 1976 โรเบิร์ต A. Zakharyan รายงานสถานะการออนไลน์ของ plasmid ในต้องใช้ของบี thuringiensis และแนะนำการมีส่วนร่วมของ plasmid ในก่อ endospore และคริสตัล[4][5] thuringiensis เกิดเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับ B.cereus แบคทีเรียดิน และ B.anthracis สาเหตุของแอนแทรกซ์: สิ่งมีชีวิตสามแตกต่างกันส่วนใหญ่ในการ plasmids[6]: 34 – 35 เช่นสมาชิกคนอื่น ๆ ของตระกูลนี้ ทั้งสามมีความสามารถในการผลิต endospores aerobes[1] เมื่อ sporulation บี thuringiensis ฟอร์มผลึก proteinaceous insecticidal δ-endotoxins (เรียกว่าคริสตัลโปรตีนหรือโปรตีนร้องไห้), ซึ่งจะถูกเข้ารหัส โดยยีนร้อง[7] ในสายพันธุ์ส่วนใหญ่เกิด thuringiensis ยีนร้องไห้อยู่ plasmid (ในคำอื่น ๆ ร้องไห้ไม่ยีนของโครโมโซมในสายพันธุ์มากที่สุด)[8][9][10]

สารพิษร้องมีกิจกรรมเฉพาะกับแมลงพันธุ์สั่งเจาะต้น (moths และผีเสื้อ), แดงระยะ (แมลงและยุง) Coleoptera (ด้วง), nematodes และแตน (wasps ผึ้ง มด และ sawflies) ดังนั้น เกิด thuringiensis ทำหน้าที่เป็นอ่างเก็บน้ำสำคัญของสารพิษร้องสำหรับผลิตยาฆ่าแมลงชีวภาพ และแมลงทนพันธุพืช เมื่อแมลง ingest ผลึกสารพิษ ด่าง pH ของระบบทางเดินอาหารของพวกเขา denatures ผลึกขึ้น ทำให้พวกเขาจึงคล้อยตามการตกการตัดกับ proteases ในลำไส้แมลง การปลดปล่อยสารพิษร้องจากผลึก และละลายน้ำได้[8] แล้วพิษร้องไห้จะแทรกให้ในลำไส้แมลงเซลล์เมมเบรน paralyzing ทางเดินอาหาร และการขึ้นรูปเป็นรูขุมขน[11] แมลงหยุดกิน และดีตาย แบคทีเรียบีทีสดอาจยัง colonize แมลงซึ่งสามารถนำไปสู่ความตาย[8][11][12] วิจัยเผยแพร่ในปี 2549 ได้แนะนำแบคทีเรีย midgut ของตัวอ่อนที่ไวต่อจำเป็นสำหรับกิจกรรม insecticidal thuringiensis เกิด[13]

ในปี 1996 อีกชั้นโปรตีน insecticidal ใน Bt ถูกค้นพบ ผักเรื้อรัง insecticidal โปรตีน (Vip)[14][15] โปรตีนวีไอพีร่วมลำดับ homology กับโปรตีนร้องไห้ โดยทั่วไป ไม่แย่ง receptors เดียวกัน และบางฆ่าแมลงแตกต่างกว่าร้องไห้โปรตีน[14]

ใน 2000 ร้องโปรตีน parasporin กำหนดกลุ่ม functional นวนิยายถูกค้นพบจาก thuringiensis ไม่ insecticidal เกิดแยก[16] ไว้โปรตีนของ parasporin กลุ่มบาซิลลัสและโปรตีน parasporal แบคทีเรียที่เกี่ยวข้องที่ไม่ใช่ hemolytic แต่สามารถฆ่าเซลล์มะเร็งโน้ต[17] ณเดือน 2013 มกราคม parasporins ประกอบด้วยหก subfamilies (PS1 กับ PS6)[18]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

B . thuringiensis ถูกค้นพบครั้งแรกในปี 1901 โดยญี่ปุ่นนักชีววิทยาชิวาตะ shigetane [ 3 ] 1911 B . thuringiensis ถูกค้นพบในเยอรมันโดยเอินส์ท เบอร์ลิน ที่แยกตามสาเหตุของโรค เรียกว่า schlaffsucht แป้งผีเสื้อหนอนผีเสื้อ ในปี 1976 , โรเบิร์ต เอ วานด์ ซาคาเรียน รายงานสถานะของพลาสมิดในสายพันธุ์ของปัญหาและข้อเสนอแนะของพลาสมิดและมีส่วนร่วมในการสร้างเอนโดสปอร์คริสตัล [ 4 ] [ 5 ] B . thuringiensis เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดเพื่อ b.cereus เป็นแบคทีเรียดินและ b.anthracis สาเหตุของโรคแอนแทรกซ์ : สามสิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกันส่วนใหญ่ในพลาสมิดของพวกเขา . [ 6 ] : 34 - 35 เหมือนสมาชิกอื่น ๆของพืชทั้งสาม มีความสามารถในการผลิตแอโรบส์นโดสปอร [ 1 ] เมื่อการพ.สารในรูปแบบผลึกของ proteinaceous ) δ - ถือเซลล์ ( โปรตีนหรือโปรตีนที่เรียกว่าคริสตัลร้องไห้ ) ซึ่งเป็นยีนที่เข้ารหัสโดยร้องไห้ [ 7 ] ในสายพันธุ์มากที่สุดของ B . thuringiensis , ร้องไห้ยีนอยู่ในพลาสมิด ( ในคำอื่น ๆ , ร้องไห้ไม่ใช่ยีนโครโมโซมในสายพันธุ์มากที่สุด ) [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]

ร้องไห้ไร้สารพิษมีกิจกรรมที่เฉพาะเจาะจงกับแมลงชนิดของคำสั่งเลพิดอปเทรา ( ผีเสื้อกลางคืนและผีเสื้อ ) , Diptera ( แมลงวันและยุง ) , Coleoptera ( ด้วง ) แตน ( ตัวต่อ ผึ้ง มด และ sawflies ) และพยาธิไส้เดือนตัวกลม ดังนั้น B . thuringiensis ทำหน้าที่เป็นอ่างเก็บน้ำที่สำคัญร้องสารพิษผลิตยาฆ่าแมลงชีวภาพ และป้องกันแมลงพืชดัดแปลงพันธุกรรมเมื่อแมลงกินสารพิษผลึก ความเป็นกรดเป็นด่างของระบบทางเดินอาหารของพวกเขาผู้ผลิตผลึกของน้ำ ทําให้ละลาย จึงซูฮกตัดกับทางที่พบในแมลงอุทรซึ่งปลดปล่อยร้องไห้สารพิษจากคริสตัล [ 8 ] ร้องไห้สารพิษแล้วแทรกเข้าไปในลำไส้อัมพาต แมลงเยื่อหุ้มเซลล์ , ทางเดินอาหาร และ รูปขุมขน[ 11 ] แมลงจะหยุดกิน และไม่ให้เสียชีวิตจากเชื้อแบคทีเรียที่อาจอพยพแมลงซึ่งสามารถนำไปสู่ความตาย [ 8 ] [ 11 ] [ 12 ] งานวิจัยที่ตีพิมพ์ในปี 2006 ได้มีประสิทธิภาพและเหมาะสมต่อแบคทีเรียของตัวอ่อน เป็นกิจกรรม ) B . thuringiensis [ 13 ]

ชั้นอื่น ในปี ของโปรตีนฆ่าแมลงใน BT ค้นพบ ; ) และโปรตีน ( VIP )[ 14 ] [ 15 ] VIP โปรตีนไม่ใช้เป็นลำดับด้วยโปรตีนร้องไห้ ทั่วไป ไม่ได้แข่งขันเพื่อรับเดียวกัน และฆ่าแมลง ต่าง ๆ มากกว่าการทำโปรตีนร้องไห้ [ 14 ]

ในปี 2000 กลุ่มการทำงานใหม่ของร้องไห้โปรตีน เขต parasporin ถูกค้นพบจากปลอดยาฆ่าแมลง B . thuringiensis สายพันธุ์ .[ 16 ] โปรตีนของ parasporin กลุ่ม เช่น Bacillus thuringiensis และแบคทีเรีย parasporal โปรตีนที่ไม่ใช่หลัง แต่ความสามารถในการฆ่าเซลล์มะเร็ง preferentially [ 17 ] ณมกราคม 2013 , parasporins ประกอบด้วย 6 วงศ์ย่อย ( PS1 จะ ps6 ) [ 18 ]