Crude enzyme preparationsThe upper

Crude enzyme preparations
The upper and lower intestines,
pseudostomach and liver were homogenized (1:2
w/v) with 50 mM Tris – HCl buffer (pH 7.5) in an
ice water bath, using a tissue homogenizer. The
preparation was centrifuged at 10,000 × g for 15
min at 4°C. The floating lipid fraction was
removed and the aqueous supernatant was
recovered and kept at -20°C until used (Gimenez
et al., 1999).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เตรียมเอนไซม์ดิบลำไส้ส่วนบน และล่างpseudostomach และตับถูก homogenized เป็นกลุ่ม (1:2w/v) กับ 50 mM ตรี – HCl บัฟเฟอร์ (pH 7.5) ในการห้องน้ำ ใช้ homogenizer เนื้อเยื่อ ที่เตรียมถูก centrifuged ที่ 10000 × g 15นาทีที่ 4 องศาเซลเซียส ส่วนไขมันลอยได้เอาออก และถูก supernatant อควีกู้ และเก็บไว้ที่-20 ° C จนกว่าถึง (ใช้ Gimenezร้อยเอ็ด al., 1999)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเตรียมเอนไซม์
ลำไส้บนและล่าง
pseudostomach และตับถูกหดหาย (1: 2
w / v) 50 มิลลิ Tris - HCl บัฟเฟอร์ (pH 7.5) ใน
อ่างน้ำน้ำแข็งใช้ homogenizer เนื้อเยื่อ
การเตรียมความพร้อมรับการหมุนเหวี่ยงที่ 10,000 กรัม× 15
นาทีที่ 4 องศาเซลเซียส ส่วนไขมันลอยถูก
ลบออกและน้ำใสได้รับการ
กู้คืนและเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียสจนใช้ (Gimenez
et al., 1999)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเตรียมเอนไซม์

pseudostomach ลำไส้ บนและล่าง และตับบด ( 1 : 2
w / v ) กับ 50 มม. โดย– HCl บัฟเฟอร์ pH 7.5 ) ใน
น้ำเย็นอาบ ใช้ทิชชู่ Homogenizer .
เตรียมระดับที่ 10 × G สำหรับ 15 นาทีที่ 4 ° C
ลอยเศษไขมันออกและนำสารละลายถูก

หายได้และเก็บไว้ที่ - 20 ° C จนกระทั่งใช้ ( gimenez
et al . , 1999 )