Serial dilutions of samples were pr

Serial dilutions of samples were prepared
by washing vigorously 10 g tissue with 90 mL of 1 g/L sterile
buffered peptone water in sterilized round bottom tubes at room
temperature and inoculated over plate count agar (PCA) at 35
C for
48 h and potato dextrose agar (PDA) supplemented with 0.05 g/L
chloramphenicol at 21
C for 5e7 days, respectively by the spread
plate method (ICMSF, 1978).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เจือจางอนุกรมของกลุ่มตัวอย่างที่เตรียม
โดยการล้างแรง 10 กรัมเนื้อเยื่อ 90 มิลลิลิตร 1 กรัม / ลิตรผ่านการฆ่าเชื้อ
น้ำเปปโตนบัฟเฟอร์ฆ่าเชื้อในท่อด้านล่างรอบ ณ ห้อง
อุณหภูมิและเชื้อทั่วจานอาหารเลี้ยงเชื้อนับ (PCA) ที่ 35? C เป็นเวลา
48 ชั่วโมงและมันฝรั่ง วุ้นเดกซ์โทรส (PDA) เสริมด้วย 0.05 กรัม / ลิตร
chloramphenicol ที่ 21 องศาเซลเซียสวัน 5e7 ตามลำดับโดยการแพร่กระจาย
วิธีแผ่น (ICMSF, 1978)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซีเรียลเจือจางตัวอย่างเตรียม
ซักอย่าง 10 กรัมเนื้อเยื่อกับ 90 มิลลิลิตร 1 กรัมต่อลิตร ตามลำดับ ในการฆ่าเชื้อน้ำฆ่าเชื้อ
2 รอบก้นหลอดที่อุณหภูมิห้อง
และหัวเชื้อกว่า Planetmath reference ( PCA ) ที่ 35
C
48 ชั่วโมงและอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA ) 0.05 กรัม / อาหาร l
chloramphenicol ที่ 21
C 5e7 วัน ตามลำดับ โดยกระจาย
วิธีเพลท ( icmsf , 1978 )