Long-term maintenance ofarbuscular mycorrhizal fungi (AMF) by in vitro or in vivo subcultivation is often expensive and time-consuming and could present the risk of
contaminations and possibly morphological, physiological, and genetic variations over time. Recently, in vitro produced AMF isolates belonging to the genusRhizophaguswere successfully cryopreserved at−130 °C following encapsulation-drying. Here, this method was tested on 12 single species cultures belonging to six different genera (i.e.,Rhizophagus, Glomus, Claroideoglomus,Septoglomus,Paraglomus,andGigaspora)
produced in vitro or in vivo. Their viability was estimated, after
1 month of cryopreservation at−130 °C, by the percentage of
potentially infective beads (i.e., the percentage of beads that
contained at least one germinated propagule) for the in vitro
produced species and the percentage of infective beads (i.e., the
percentage of beads that contained at least one propagule able
to colonize a new host plant in pot culture) for the in vivo
produced species. With the exception ofGigasporasp. MUCL
52331 andSeptoglomus constrictus PER 7.2, no significant
differences were observed in the viability of the single species
cultures before and after cryopreservation. These results, thus,
demonstrated the suitability of the cryopreservation method by
encapsulation-drying for AMF species belonging to different
genera and produced in vitro or in vivo. This method opens the
door to the long-term preservation at ultra-low temperature of a
ระยะยาวบำรุงรักษา ofarbuscular mycorrhizal เชื้อรา (AMF) โดยในสัตว์ทดลอง หรือในหลอด subcultivation มักจะมีราคาแพง และใช้เวลานาน และสามารถนำเสนอความเสี่ยงของปน และอาจเปลี่ยนแปลงสัณฐาน สรีรวิทยา และพันธุกรรมช่วงเวลา ล่าสุด ในหลอดผลิต AMF แยกของสำเร็จ cryopreserved genusRhizophaguswere at−130 ° C ต่อ encapsulation แห้ง ที่นี่ ทดสอบวิธีนี้ใน 12 ชนิดเดียววัฒนธรรมเป็นของสกุลอื่นหก (i.e.,Rhizophagus, Glomus, Claroideoglomus, Septoglomus, Paraglomus, andGigaspora)ผลิตการเพาะเลี้ยง หรือในสัตว์ทดลอง ชีวิตของพวกเขาถูกประเมิน หลังจากcryopreservation at−130 ° C โดยเปอร์เซ็นต์ของ 1 เดือนลูกปัดอาจ infective (เช่น เปอร์เซ็นต์ของลูกปัดที่ประกอบด้วย propagule น้อยเปลือกงอก) สำหรับการเพาะเลี้ยงผลิตชนิดและเปอร์เซ็นต์ของเม็ด infective (เช่น การเปอร์เซ็นต์ของลูกปัดที่อยู่ได้ propaguleไป colonize พืชโฮสต์ใหม่ในวัฒนธรรมหม้อ) สำหรับการในสัตว์ทดลองพันธุ์ที่ผลิต มีข้อยกเว้น ofGigasporasp MUCLconstrictus andSeptoglomus 52331 ต่อ 7.2 ไม่สำคัญความแตกต่างที่สังเกตในชีวิตพันธุ์เดียววัฒนธรรมก่อน และ หลัง cryopreservation ผลลัพธ์เหล่านี้ ดังนั้นแสดงให้เห็นว่าความเหมาะสมของวิธี cryopreservation โดยencapsulation แห้งสำหรับพันธุ์ AMF ของแตกต่างกันสกุลและในสัตว์ทดลอง หรือในหลอด วิธีนี้เปิดประตูสู่ระยะยาวเก็บรักษาที่อุณหภูมิต่ำเป็นพิเศษของการ
การแปล กรุณารอสักครู่..

Long-term maintenance ofarbuscular mycorrhizal fungi (AMF) by in vitro or in vivo subcultivation is often expensive and time-consuming and could present the risk of
contaminations and possibly morphological, physiological, and genetic variations over time. Recently, in vitro produced AMF isolates belonging to the genusRhizophaguswere successfully cryopreserved at−130 °C following encapsulation-drying. Here, this method was tested on 12 single species cultures belonging to six different genera (i.e.,Rhizophagus, Glomus, Claroideoglomus,Septoglomus,Paraglomus,andGigaspora)
produced in vitro or in vivo. Their viability was estimated, after
1 month of cryopreservation at−130 °C, by the percentage of
potentially infective beads (i.e., the percentage of beads that
contained at least one germinated propagule) for the in vitro
produced species and the percentage of infective beads (i.e., the
percentage of beads that contained at least one propagule able
to colonize a new host plant in pot culture) for the in vivo
produced species. With the exception ofGigasporasp. MUCL
52331 andSeptoglomus constrictus PER 7.2, no significant
differences were observed in the viability of the single species
cultures before and after cryopreservation. These results, thus,
demonstrated the suitability of the cryopreservation method by
encapsulation-drying for AMF species belonging to different
genera and produced in vitro or in vivo. This method opens the
door to the long-term preservation at ultra-low temperature of a
การแปล กรุณารอสักครู่..

การบำรุงรักษาในระยะยาว ofarbuscular เชื้อราไมโคไรซา ( AMF ) ในหลอดทดลอง หรือในร่างกาย subcultivation มักจะมีราคาแพงและใช้เวลานาน และอาจมีความเสี่ยงของ
ปนเปื้อนและอาจลักษณะทางสัณฐานวิทยา สรีรวิทยา และการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมในช่วงเวลา เมื่อเร็วๆ นี้ในหลอดทดลองผลิตเชื้อไรเป็นของ genusrhizophaguswere เรียบร้อยแล้วตรวจสอบคุณภาพที่ 130 องศา C −ต่อไปนี้การแห้ง ที่นี่ วิธีการนี้ได้รับการทดสอบใน 12 ชนิดเดียววัฒนธรรมของ 6 สกุลที่แตกต่างกัน ( เช่น rhizophagus , Glomus claroideoglomus septoglomus paraglomus , , , ,
andgigaspora ) ผลิตในหลอดทดลองหรือในสิ่งมีชีวิต ความมีชีวิตของพวกเขาหลังจาก
ประมาณ1 เดือนของการเก็บรักษาที่− 130 องศาซี โดยร้อยละ
อาจไม่มีลูกปัด ( เช่นร้อยละของลูกปัดที่
ที่มีอยู่อย่างน้อยหนึ่งส่วนขยายพันธุ์งอก ) ในหลอดทดลอง
ผลิตชนิดและค่าร้อยละของการติดเชื้อลูกปัด ( I ,
เปอร์เซ็นต์ของลูกปัดที่มีอย่างน้อยหนึ่งส่วนขยายพันธุ์สามารถ
เพื่อตั้งรกรากเป็นพืชอาหารในวัฒนธรรมใหม่หม้อ ) สำหรับในร่างกาย
ผลิตชนิดด้วยข้อยกเว้น ofgigasporasp . mucl
52331 andseptoglomus constrictus ต่อ 7.2 , ไม่มีความแตกต่าง
พบในความมีชีวิตของเชื้อชนิดเดียว
ก่อนและหลังการเก็บรักษา . ผลลัพธ์เหล่านี้จึง
แสดงความเหมาะสมของเชื้อโดยวิธี
encapsulation แห้งชนิดไรเป็นของสกุลแตกต่างกัน
และผลิตในหลอดทดลองหรือในสิ่งมีชีวิตวิธีนี้จะเปิดประตูเพื่อการเก็บรักษาระยะยาวที่
ultra-low อุณหภูมิของ
การแปล กรุณารอสักครู่..
