References1 Atamas SP. Alternative

References
1 Atamas SP. Alternative splice variants of cytokines: making a list. Life Sci 1997; 61: 1105–1112.2 Demissie A, Abebe M, Aseffa A et al. Healthy individuals that control a latent infection with Mycobacterium tuberculosis express high levels of Th1 cytokines and the IL-4 antagonist IL-4delta2. J Immunol 2004; 172: 6938–6943. 3 Fletcher HA, Owiafe P, Jeffries D et al. Increased expression of mRNA encoding interleukin (IL)-4 and its splice variant IL4delta2 in cells from contacts of Mycobacterium tuberculosis, in the absence of in vitro stimulation. Immunology 2004; 112: 669–673. 4 Bustin SA, Nolan T. Pitfalls of quantitative real-time reversetranscription polymerase chain reaction. J Biomol Tech 2004; 15: 155–166. 5 Dheda K, Huggett JF, Bustin SA, Johnson MA, Rook G, Zumla A. Validation of housekeeping genes for normalizing RNA expression in real-time PCR. Biotechniques 2004; 37: 112–119. 6 Bustin SA. Quantification of mRNA using real-time reverse transcription PCR (RT-PCR): trends and problems. J Mol Endocrinol 2002; 29: 23–39. 7 Stahlberg A, Kubista M, Pfaffl M. Comparison of reverse transcriptases in gene expression analysis. Clin Chem 2004; 50: 1678–1680. 8 Spanakis E. Problems related to the interpretation of autoradiographic data on gene expression using common constitutive transcripts as controls. Nucleic Acids Res 1993; 21: 3809–3819. 9 Hansen MC, Nielsen AK, Molin S, Hammer K, Kilstrup M. Changes in rRNA levels during stress invalidates results from mRNA blotting: fluorescence in situ rRNA hybridization permits renormalization for estimation of cellular mRNA levels. J Bacteriol 2001; 183: 4747–4751. 10 Talaat AM, Howard ST, Hale W, Lyons R, Garner H, Johnston SA. Genomic DNA standards for gene expression profiling in Mycobacterium tuberculosis. Nucleic Acids Res 2002; 30: e104. 11 Rocha EP. The replication-related organization of bacterial genomes. Microbiology 2004; 150 (Part 6): 1609–1627. 12 Tanaka S, Furukawa T, Plotkin SA. Human cytomegalovirus stimulates host cell RNA synthesis. J Virol 1975; 15: 297–304. 13 Piechaczyk M, Blanchard JM, Marty L et al. Post-transcriptional regulation of glyceraldehyde-3-phosphate-dehydrogenase gene expression in rat tissues. Nucleic Acids Res 1984; 12: 6951–6963. 14 Stout JT, Chen HY, Brennand J, Caskey CT, Brinster RL. Expression of human HPRT in the central nervous system of transgenic mice. Nature 1985; 317: 250–252. 15 Blomberg J, Andersson M, Faldt R. Differential pattern of oncogene and beta-actin expression in leukaemic cells from AML patients. Br J Haematol 1987; 65: 83–86. 16 Barbu V, Dautry F. Northern blot normalization with a 28S rRNA oligonucleotide probe. Nucleic Acids Res 1989; 17: 7115. 17 Bas A, Forsberg G, Hammarstrom S, Hammarstrom ML. Utility of the housekeeping genes 18S rRNA, beta-actin and glyceraldehyde-3-phosphate-dehydrogenase for normalization in real-time quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction analysis of gene expression in human T lymphocytes. Scand J Immunol 2004; 59: 566–573. 18 Bemeur C, Ste-Marie L, Desjardins P et al. Decreased beta-actin mRNA expression in hyperglycemic focal cerebral ischemia in the rat. Neurosci Lett 2004; 357: 211–214. 19 Schmid H, Cohen CD, Henger A, Irrgang S, Schlondorff D, Kretzler M. Validation of endogenous controls for gene expression analysis in microdissected human renal biopsies. Kidney Int 2003; 64: 356–360. 20 Schulz WA, Eickelmann P, Hallbrucker C, Sies H, Haussinger D. Increase of beta-actin mRNA upon hypotonic perfusion of perfused rat liver. FEBS Lett 1991; 292: 264–266. 21 Tricarico C, Pinzani P, Bianchi S et al. Quantitative real-time reverse transcription polymerase chain reaction: normalization to rRNA or single housekeeping genes is inappropriate for human tissue biopsies. Anal Biochem 2002; 309: 293–300. 22 Ullmannova V, Haskovec C. The use of housekeeping genes (HKG) as an internal control for the detection of gene expression by quantitative real-time RT-PCR. Folia Biol (Praha) 2003; 49: 211–216. 23 Koch I, Weil R, Wolbold R et al. Interindividual variability and tissue-specificity in the expression of cytochrome P450 3A mRNA. Drug Metab Dispos 2002; 30: 1108–1114. 24 Dheda K, Huggett JF, Kim LU, Zumla A. Type 2 cytokines in respiratory syncytial virus bronchiolitis. Am J Respir Crit Care Med 2004; 169: 1167–1168. 25 Winer J, Jung CK, Shackel I, Williams PM. Development and validation of real-time quantitative reverse transcriptase
polymerase chain reaction for monitoring gene expression in cardiac myocytes in vitro. Anal Biochem 1999; 270: 41–49. 26 Vandesompele J, De Preter K, Pattyn F et al. Accurate normalization of real-time quantitative RT-PCR data by geometric averaging of multiple internal control genes. Genome Biol 2002; 3: RESEARCH0034. 27 Pfaffl MW, Tichopad A, Prgomet C, Neuvians TP. Determination of stable housekeeping genes, differentially regulated target genes and sample integrity: BestKeeper—Excel-based tool using pair-wise correlations. Biotechnol Lett 2004; 26: 509–515. 28 Andersen CL, Jensen JL, Orntoft TF. Normalization of realtime quantitative reverse transcription-PCR data: a modelbased variance estimation approach to identify genes suited for normalization, applied to bladder and colon cancer data sets. Cancer Res 2004; 64: 5245–5250. 29 Cronin M, Ghosh K, Sistare F, Quackenbush J, Vilker V, O’Connell C. Universal RNA reference materials for gene expression. Clin Chem 2004; 50: 1464–1471.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การอ้างอิง1 Atamas SP. Alternative splice variants of cytokines: making a list. Life Sci 1997; 61: 1105–1112.2 Demissie A, Abebe M, Aseffa A et al. Healthy individuals that control a latent infection with Mycobacterium tuberculosis express high levels of Th1 cytokines and the IL-4 antagonist IL-4delta2. J Immunol 2004; 172: 6938–6943. 3 Fletcher HA, Owiafe P, Jeffries D et al. Increased expression of mRNA encoding interleukin (IL)-4 and its splice variant IL4delta2 in cells from contacts of Mycobacterium tuberculosis, in the absence of in vitro stimulation. Immunology 2004; 112: 669–673. 4 Bustin SA, Nolan T. Pitfalls of quantitative real-time reversetranscription polymerase chain reaction. J Biomol Tech 2004; 15: 155–166. 5 Dheda K, Huggett JF, Bustin SA, Johnson MA, Rook G, Zumla A. Validation of housekeeping genes for normalizing RNA expression in real-time PCR. Biotechniques 2004; 37: 112–119. 6 Bustin SA. Quantification of mRNA using real-time reverse transcription PCR (RT-PCR): trends and problems. J Mol Endocrinol 2002; 29: 23–39. 7 Stahlberg A, Kubista M, Pfaffl M. Comparison of reverse transcriptases in gene expression analysis. Clin Chem 2004; 50: 1678–1680. 8 Spanakis E. Problems related to the interpretation of autoradiographic data on gene expression using common constitutive transcripts as controls. Nucleic Acids Res 1993; 21: 3809–3819. 9 Hansen MC, Nielsen AK, Molin S, Hammer K, Kilstrup M. Changes in rRNA levels during stress invalidates results from mRNA blotting: fluorescence in situ rRNA hybridization permits renormalization for estimation of cellular mRNA levels. J Bacteriol 2001; 183: 4747–4751. 10 Talaat AM, Howard ST, Hale W, Lyons R, Garner H, Johnston SA. Genomic DNA standards for gene expression profiling in Mycobacterium tuberculosis. Nucleic Acids Res 2002; 30: e104. 11 Rocha EP. The replication-related organization of bacterial genomes. Microbiology 2004; 150 (Part 6): 1609–1627. 12 Tanaka S, Furukawa T, Plotkin SA. Human cytomegalovirus stimulates host cell RNA synthesis. J Virol 1975; 15: 297–304. 13 Piechaczyk M, Blanchard JM, Marty L et al. Post-transcriptional regulation of glyceraldehyde-3-phosphate-dehydrogenase gene expression in rat tissues. Nucleic Acids Res 1984; 12: 6951–6963. 14 Stout JT, Chen HY, Brennand J, Caskey CT, Brinster RL. Expression of human HPRT in the central nervous system of transgenic mice. Nature 1985; 317: 250–252. 15 Blomberg J, Andersson M, Faldt R. Differential pattern of oncogene and beta-actin expression in leukaemic cells from AML patients. Br J Haematol 1987; 65: 83–86. 16 Barbu V, Dautry F. Northern blot normalization with a 28S rRNA oligonucleotide probe. Nucleic Acids Res 1989; 17: 7115. 17 Bas A, Forsberg G, Hammarstrom S, Hammarstrom ML. Utility of the housekeeping genes 18S rRNA, beta-actin and glyceraldehyde-3-phosphate-dehydrogenase for normalization in real-time quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction analysis of gene expression in human T lymphocytes. Scand J Immunol 2004; 59: 566–573. 18 Bemeur C, Ste-Marie L, Desjardins P et al. Decreased beta-actin mRNA expression in hyperglycemic focal cerebral ischemia in the rat. Neurosci Lett 2004; 357: 211–214. 19 Schmid H, Cohen CD, Henger A, Irrgang S, Schlondorff D, Kretzler M. Validation of endogenous controls for gene expression analysis in microdissected human renal biopsies. Kidney Int 2003; 64: 356–360. 20 Schulz WA, Eickelmann P, Hallbrucker C, Sies H, Haussinger D. Increase of beta-actin mRNA upon hypotonic perfusion of perfused rat liver. FEBS Lett 1991; 292: 264–266. 21 Tricarico C, Pinzani P, Bianchi S et al. Quantitative real-time reverse transcription polymerase chain reaction: normalization to rRNA or single housekeeping genes is inappropriate for human tissue biopsies. Anal Biochem 2002; 309: 293–300. 22 Ullmannova V, Haskovec C. The use of housekeeping genes (HKG) as an internal control for the detection of gene expression by quantitative real-time RT-PCR. Folia Biol (Praha) 2003; 49: 211–216. 23 Koch I, Weil R, Wolbold R et al. Interindividual variability and tissue-specificity in the expression of cytochrome P450 3A mRNA. Drug Metab Dispos 2002; 30: 1108–1114. 24 Dheda K, Huggett JF, Kim LU, Zumla A. Type 2 cytokines in respiratory syncytial virus bronchiolitis. Am J Respir Crit Care Med 2004; 169: 1167–1168. 25 Winer J, Jung CK, Shackel I, Williams PM. Development and validation of real-time quantitative reverse transcriptaseปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสในการตรวจสอบยีนใน myocytes ในหัวใจ ทางทวารหนัก Biochem 1999 270:41-49 26 Vandesompele J เด Preter K, Pattyn F et al. ต้องฟื้นฟูของ RT-PCR ข้อมูลเชิงปริมาณแบบเรียลไทม์โดยหาค่าเฉลี่ยเรขาคณิตของยีนควบคุมภายในหลาย จีโนม Biol 2002 3: RESEARCH0034 27 Pfaffl MW, Tichopad A, Prgomet C, Neuvians TP. เรื่องของแม่บ้านมั่นคง differentially ควบคุมยีนเป้าหมายและความสมบูรณ์ของตัวอย่าง: BestKeeper — Excel โดยใช้เครื่องมือโดยใช้ความสัมพันธ์ใน pair-wise Biotechnol Lett 2004 26:509-515 แอนเดอร์ 28 CL เจนเจเอล รหัส Orntoft ฟื้นฟูข้อมูลย้อนกลับเชิงปริมาณ PCR transcription เรียลไทม์: วิธีการประเมินผลต่าง modelbased การระบุยีนที่เหมาะสมสำหรับฟื้นฟู กับชุดข้อมูลของโรคมะเร็งกระเพาะปัสสาวะและลำไส้ใหญ่ มะเร็ง Res 2004 64:5245-5250 ครอเนิน 29 M, K ภโฆษ Sistare F, Quackenbush J, Vilker V, C. โอคอนเนลสตสากลอาร์เอ็นเออ้างอิงวัสดุสำหรับแสดงออกของยีน Clin เคมี 2004 50:1464 – ค.ศ. 1471

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อ้างอิง
1 Atamas SP สายพันธุ์ประกบทางเลือกของ cytokines: การทำรายการ ชีวิตวิทย์ 1997; 61: 1105-1112.2 Demissie A, Abebe M, Aseffa et al, บุคคลที่มีสุขภาพที่มีการควบคุมการติดเชื้อที่แฝงอยู่กับเชื้อวัณโรคแสดงระดับสูงของ cytokines Th1 และศัตรู IL-4 IL-4delta2 J Immunol 2004; 172: 6938-6943 3 ธนู HA, Owiafe P, เจฟฟรีส์ D et al, การแสดงออกที่เพิ่มขึ้นของการเข้ารหัส mRNA interleukin (IL) -4 และตัวแปรประกบของ IL4delta2 ในเซลล์จากรายชื่อของเชื้อวัณโรคในกรณีที่ไม่มีในหลอดทดลองการกระตุ้น ภูมิคุ้มกัน 2004; 112: 669-673 4 Bustin SA โนแลนทีผิดพลาดของเวลาจริงเชิงปริมาณปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอ reversetranscription J Biomol เทค 2004; 15: 155-166 5 Dheda K, Huggett JF, Bustin SA, จอห์นสันแมสซาชูเซตโกง G, Zumla A. การตรวจสอบของยีนดูแลทำความสะอาดสำหรับ normalizing แสดงออกอาร์เอ็นเอในแบบ real-time PCR BioTechniques 2004; 37: 112-119 6 Bustin SA ปริมาณ mRNA โดยใช้แบบ real-time PCR ถอดความย้อนกลับ (RT-PCR): แนวโน้มและปัญหา J Endocrinol Mol 2002; 29: 23-39 7 Stahlberg A, Kubista เอ็มเอ็ม Pfaffl เปรียบเทียบ transcriptases ย้อนกลับในการวิเคราะห์การแสดงออกของยีน Clin Chem 2004; 50: 1678-1680 8 Spanakis ปัญหาอีที่เกี่ยวข้องกับการแปลความหมายของข้อมูล autoradiographic ในการแสดงออกของยีนโดยใช้ยีนที่เป็นส่วนประกอบที่พบบ่อยเป็นตัวควบคุม กรดนิวคลีอิก Res 1993; 21: 3809-3819 9 แฮนเซนแมคนีลเซ่น AK, Molin S, ค้อน K, Kilstrup เมตรการเปลี่ยนแปลงในระดับ rRNA ระหว่างความเครียดเลิกผลลัพธ์ที่ได้จาก mRNA ซับ: เรืองแสงในแหล่งกำเนิดพันธุ์ rRNA อนุญาต renormalization สำหรับการประมาณระดับ mRNA โทรศัพท์มือถือ J Bacteriol 2001; 183: 4747-4751 10 Talaat AM ฮาวเวิร์ด ST, เฮล W ลียง R, การ์เนอร์ H, จอห์นสตัน SA มาตรฐานดีเอ็นเอจีโนมเพื่อการแสดงออกของยีนในโปรไฟล์เชื้อวัณโรค กรดนิวคลีอิก Res 2002; 30: e104 11 Rocha อี การจำลองแบบองค์กรที่เกี่ยวข้องกับจีโนมของเชื้อแบคทีเรีย จุลชีววิทยา 2004; 150 (ตอนที่ 6): 1609-1627 ทานากะ 12 S, Furukawa T, SA Plotkin cytomegalovirus มนุษย์ช่วยกระตุ้นเซลล์โฮสต์สังเคราะห์อาร์เอ็นเอ J Virol 1975; 15: 297-304 13 Piechaczyk เอ็มบลอนชาร์เจมาร์ตี้ L et al, การควบคุมการถอดรหัส-โพสต์ของ glyceraldehyde-3-ฟอสเฟต dehydrogenase การแสดงออกของยีนในเนื้อเยื่อของหนู กรดนิวคลีอิก Res 1984; 12: 6951-6963 14 อ้วน JT เฉิน HY, Brennand เจ Caskey CT, Brinster RL การแสดงออกของมนุษย์ HPRT ในระบบประสาทส่วนกลางของหนูพันธุ์ ธรรมชาติ 1985; 317: 250-252 15 Blomberg เจแอนเดอเอ็มอาร์ Faldt รูปแบบที่แตกต่างกันของอองโคยีนและการแสดงออกของโปรตีนเบต้าในเซลล์ leukaemic จากผู้ป่วย AML Br J Haematol 1987; 65: 83-86 16 Barbu วีเอฟ Dautry ฟื้นฟูภาคเหนือดวงกับ 28S rRNA oligonucleotide สอบสวน กรดนิวคลีอิก Res 1989; 17: 17 7115. Bas A, Forsberg G, Hammarstrom S, ML Hammarstrom ยูทิลิตี้ของยีน 18S rRNA ดูแลทำความสะอาดเบต้าโปรตีนและ glyceraldehyde-3-ฟอสเฟต dehydrogenase สำหรับการฟื้นฟูในเวลาจริงเชิงปริมาณกลับ transcriptase-โพลิเมอร์วิเคราะห์ปฏิกิริยาลูกโซ่ของการแสดงออกของยีนในเซลล์เม็ดเลือดขาว T มนุษย์ Scand J Immunol 2004; 59: 566-573 18 Bemeur ซี Ste-Marie L, จาร์แดงส์ P et al, การลดลงของการแสดงออกของยีนเบต้าโปรตีนในสมองขาดเลือดระดับน้ำตาลในเลือดโฟกัสในหนู Neurosci Lett 2004; 357: 211-214 19 ชมิด H, โคเฮนซีดี Henger A, Irrgang S, Schlondorff D, Kretzler เมตรการตรวจสอบการควบคุมภายนอกสำหรับการวิเคราะห์การแสดงออกของยีนในการตรวจชิ้นเนื้อไตมนุษย์ microdissected Int ไต 2003; 64: 356-360 20 ชัลส์ WA, Eickelmann P, Hallbrucker ซี Sies H, Haussinger D. การเพิ่มขึ้นของ mRNA โปรตีนเบต้าเมื่อปะ hypotonic ตับหนู perfused FEBS เลทท์ 1991; 292: 264-266 21 Tricarico ซี Pinzani P, Bianchi S et al, เชิงปริมาณแบบ real-time ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอร์ถอดความกลับ: ฟื้นฟูการ rRNA ยีนหรือการดูแลห้องพักเดียวไม่เหมาะสมสำหรับขริบเนื้อเยื่อของมนุษย์ Anal Biochem 2002; 309: 293-300 22 Ullmannova วีซี Haskovec การใช้ยีนดูแลทำความสะอาด (HKG) เป็นระบบการควบคุมภายในสำหรับการตรวจสอบการแสดงออกของยีนโดยเชิงปริมาณแบบ real-time RT-วิธี PCR Folia Biol (ปราก) 2003; 49: 211-216 23 Koch ผม Weil R, R Wolbold et al, ความแปรปรวน Interindividual และเนื้อเยื่อที่เฉพาะเจาะจงในการแสดงออกของ cytochrome P450 mRNA 3A ยา Metab dispos 2002; 30: 1108-1114 24 Dheda K, Huggett JF คิม LU, Zumla เอ cytokines ชนิดที่ 2 ในหลอดลมฝอยอักเสบ syncytial ไวรัสระบบทางเดินหายใจ Am J Respir Crit ดูแล Med 2004; 169: 1167-1168 25 Winer เจจุง CK, โตงเตงผมวิลเลียมส์ PM การพัฒนาและการตรวจสอบของเวลาจริง transcriptase
ย้อนกลับเชิงปริมาณปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอร์สำหรับการตรวจสอบการแสดงออกของยีนในmyocytes การเต้นของหัวใจในหลอดทดลอง Anal Biochem 1999; 270: 41-49 26 Vandesompele เจ De Preter K, Pattyn F et al, การฟื้นฟูที่ถูกต้องของเวลาจริงข้อมูลเชิงปริมาณ RT-PCR โดยเฉลี่ยเรขาคณิตของหลายยีนควบคุมภายใน จีโนม Biol 2002; 3: RESEARCH0034 Pfaffl 27 เมกะวัตต์ Tichopad A, C Prgomet, Neuvians TP ความมุ่งมั่นของยีนดูแลทำความสะอาดมั่นคงยีนเป้าหมายการควบคุมแตกต่างกันและความสมบูรณ์ตัวอย่าง: BestKeeper-Excel ที่ใช้เครื่องมือที่ใช้ความสัมพันธ์คู่ที่ชาญฉลาด Biotechnol เลทท์ 2004; 26: 509-515 28 เซน CL เซ่น JL, Orntoft TF ปกติของปริมาณข้อมูลเรียลไทม์ถอดความ-PCR ย้อนกลับ: วิธีการประมาณค่าความแปรปรวน modelbased การระบุยีนที่เหมาะสำหรับการฟื้นฟูนำไปใช้กับกระเพาะปัสสาวะและชุดข้อมูลมะเร็งลำไส้ใหญ่ มะเร็ง Res 2004; 64: 5245-5250 29 โครนินเอ็มกอชเค Sistare F, Quackenbush เจ Vilker วีอาร์เอ็นเอซีนิเวอร์แซลคอนเนลล์วัสดุอ้างอิงสำหรับการแสดงออกของยีน Clin Chem 2004; 50: 1464-1471

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อ้างอิง
1 atamas sp . สายพันธุ์ของการศึกษาทางเลือกต่อการทำรายการ ชีวิตวิทยาศาสตร์ 1997 ; 61 : 1105 – 1112.2 demissie , เบเบ M , aseffa เป็น et al . สุขภาพ บุคคลที่สามารถควบคุมการติดเชื้อ เชื้อวัณโรคแฝงด้วยบริการระดับสูงของ th1 cytokines และ il-4delta2 ปฏิปักษ์ il-4 . เจ immunol 2004 ; 172 : ศึกษา– 6943 . 3 เฟล็ทเชอร์ ฮ่า owiafe P , เจฟฟรีย์ D et al .การเพิ่มการแสดงออกของยีนอินเตอร์ลิวคินการเข้ารหัส ( IL ) - 4 และเกลียวตัว il4delta2 ในเซลล์จากการติดต่อของเชื้อวัณโรค ในการขาดของการปฏิบัติการ วิทยาภูมิคุ้มกัน 2004 ; 112 : 669 – 673 . 4 bustin ซา โนแลน ต. ผิดพลาดเชิงปริมาณแบบเรียลไทม์ reversetranscription ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอร์เรส . เจ biomol เทค 2004 ; 15 : 155 – 166 . 5 dheda K , huggett JF bustin , ซาจอห์นสันมาโกง G , zumla . หาแม่บ้านยีนสำหรับ normalizing RNA การแสดงออกใน PCR แบบเรียลไทม์ biotechniques 2004 ; 37 : 112 – 119 . 6 bustin SA ปริมาณของ mRNA โดยใช้ PCR แบบเรียลไทม์การถอดความย้อนกลับ ( RT-PCR ) : แนวโน้มและปัญหา เจโมล endocrinol 2002 ; 29 : 23 – 39 7 stahlberg , kubista M , pfaffl ม. เปรียบเทียบ transcriptases ย้อนกลับการวิเคราะห์การแสดงออกของยีนบเคมี 2004 ; 50 : รายได้– 1680 . 8 spanakis เช่นปัญหาที่เกี่ยวข้องกับการตีความข้อมูล autoradiographic ต่อการแสดงออกของยีนและการควบคุมการบันทึกทั่วไป . กรดนิวคลีอิก RES 1993 ; 21 : 3809 – 3819 . 9 พิธีกร แฮนเซ่น , นีลเส็น AK , มูแลง , ค้อน K , kilstrup เมตร การเปลี่ยนแปลงในระดับความเครียดสร้างขึ้นในระหว่างการผลลัพธ์จาก mRNA โปรตีน :เรืองแสงใน situ hybridization ให้ renormalization rRNA ประมาณค่าของโทรศัพท์มือถือระดับ เจ bacteriol 2001 183 : 4747 –สติก . 10 ตลาดเป็น โฮวาร์ด เซนต์เฮล W Lyons R , การ์เนอร์ H , จอห์นสตันซา ดีเอ็นเอโปรไฟล์มาตรฐานสำหรับการแสดงออกของยีนในเชื้อวัณโรค . กรดนิวคลีอิก RES 2002 ; 30 : e104 . 11 Rocha EP การปรับปรุงที่เกี่ยวข้ององค์กรจีโนมของแบคทีเรีย .จุลชีววิทยา 2004 ; 150 ( ตอนที่ 6 ) : 1627 ใน– . 12 ทานากะ , ฟุรุ T , พล็อตคิ้น ซา มนุษย์ใหม่กระตุ้นเซลล์โฮสต์ rna สังเคราะห์ เจ virol 1975 ; 15 : 297 ( 304 13 piechaczyk M ชาร์ดต์ มาร์ตี้ ฉัน et al . ลอง glyceraldehyde-3-phosphate-dehydrogenase โพสต์กฎระเบียบของยีนในเนื้อเยื่อของหนู กรดนิวคลีอิก RES 1984 ; 12 : 6951 – 6963 . 14 ป้อมเจที เฉิน Hy brennand เจแคสกี้ CT , brinster RL การแสดงออกของ hprt มนุษย์ในระบบประสาทส่วนกลางของหนูยีน . ธรรมชาติ 1985 ; 317 : 250 - 252 . 15 blomberg J , แอนเดอร์ น M , รูปแบบ faldt R . อนุพันธ์ของงโคยีนเบต้าแอคตินและการแสดงออกใน leukaemic AML เซลล์จากผู้ป่วย บีเจ haematol 1987 ; 65 : 83 และ 86 16 barbu V , F dautry ภาคเหนือเปรอะเปื้อนบรรทัดฐานกับ 28s rRNA ซึ่งพิสูจน์กรดนิวคลีอิก RES 1989 ; 17 : 7115 . 17 bas , ฟอร์สเบิร์กกรัม hammarstrom S , hammarstrom มล. ยูทิลิตี้ของแม่บ้านยีน 18S rRNA , เบต้า actin และ glyceraldehyde-3-phosphate-dehydrogenase สำหรับการฟื้นฟูในเวลาจริงปริมาณ reverse transcriptase โดยปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอร์เรสการวิเคราะห์การแสดงออกของยีนในมนุษย์ T lymphocytes ซึ่ . scand J immunol 2004 ; 59 : 566 ( 573 . 18 bemeur C , Ste Marie Ldesjardins P et al . เบต้า actin mRNA ลดลงการแสดงออกในกิจกรรมโฟกัสสมองขาดเลือดในหนู neurosci หนังสือ 2004 ; 357 : 211 - 214 19 > H , โคเฮน , ซีดี , henger , irrgang S , schlondorff D kretzler เมตร ตรวจสอบภายในของการควบคุมการแสดงออกของยีนในมนุษย์ สำหรับการวิเคราะห์ microdissected ไต biopsies . ไต INT 2003 ; 64 : 356 - 360 20 ชูลซ์ wa , eickelmann p , hallbrucker Chaussinger SIES H , D . เพิ่มเบต้า actin mRNA เมื่อผ่านไฮโปโทนิกของตับหนูแรท febs หนังสือ 1991 ; 292 : 264 – 266 . 21 tricarico C pinzani P , Bianchi s et al . เชิงปริมาณแบบปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสแบบย้อนกลับ : บรรทัดฐานให้ rRNA ยีนเดี่ยวที่แม่บ้านหรือ biopsies เนื้อเยื่อมนุษย์ ทวารหนัก Biochem 2002 ; 309 : 293 – 300 22 ullmannova V ,haskovec C ใช้แม่บ้านยีน ( HKG ) เป็นระบบควบคุมภายในสำหรับการตรวจสอบการแสดงออกของยีนโดยวิธีเชิงปริมาณแบบเรียลไทม์ . folia วท บ วท ( Praha ) 2003 ; 49 : 211 - 216 23 คอช ฉันแค่ wolbold r r , et al . interindividual แปรปรวนและความจำเพาะเนื้อเยื่อ ในการแสดงออกของยีนไซโตโครมพี 450 3A . ยา metab dispos 2002 ; 30 : 1 ) ด้วย . 24 dheda K , huggett JF , คิม ลู่ zumla .ชนิดที่ 2 ชนิดในระบบทางเดินหายใจไวรัสหลอดลมฝอยเป็นพิเศษ . เป็นเจ respir Crit ดูแล Med 2004 ; 169 : 1167 – 1 . 25 องค์ เจจุง CK , shackel ผม , วิลเลียมส์ PM การพัฒนาและตรวจสอบความตรงของแบบเชิงปริมาณ reverse transcriptase
ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอร์เรสเพื่อตรวจสอบการแสดงออกของยีนใน myocytes หัวใจในเด็ก ทวารหนัก Biochem 1999 ; 270 : 41 - 49 26 vandesompele เจ เดอ อดีต pattyn F K , et al .บรรทัดฐานที่ถูกต้อง เวลา ปริมาณเฉลี่ยของข้อมูลทางเรขาคณิตนี้ โดยยีนที่ควบคุมหลายภายใน จีโนม วท บ วท 2002 ; 3 : research0034 . 27 pfaffl เมกะวัตต์ tichopad , เพอโกเมท์ ซี neuvians TP การวิเคราะห์เสถียรภาพ housekeeping ยีน ยีนเป้าหมายต่างกัน ระเบียบและตัวอย่างสมบูรณ์ : bestkeeper Excel โดยใช้เครื่องมือใช้คู่ปัญญา สหสัมพันธ์ biotechnol หนังสือ 2004 ; 26 :