AbstractBackground:Prenatal screeni

Abstract
Background:
Prenatal screening for chromosomal aneuploidies was initiated in the 1970s,
based in maternal age. With the introduction of serum and ultrasound biomarkers, new screening
methodologies, with higher detection rates and lower false-positive rates, were implemented. More
recently, cell-free fetal DNA testing was presented as a non-invasive test that uses maternal plasma
to obtain fetal DNA in order to search for fetal aneuploidies or other chromosomal imbalances.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อพื้นหลัง:เริ่มการตรวจหา aneuploidies ของโครโมโซมก่อนคลอดในปี 1970คะแนนในมารดาอายุ ด้วยการแนะนำของ biomarkers เซรั่มและอัลตร้าซาวด์ ตรวจใหม่วิธีการ อัตราการตรวจจับสูงและอัตราต่ำบวกเท็จ ถูกนำมาใช้ เพิ่มเติมเมื่อเร็ว ๆ นี้ เอ็นฟรีเซลล์ทารกในครรภ์ไม่ทราบว่าการทดสอบไม่รุกรานที่ใช้พลาสม่ามารดาการขอรับทารกดีเอ็นเอเพื่อค้นหา aneuploidies ทารกหรือความไม่สมดุลของโครโมโซมอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
พื้นหลัง:
การตรวจคัดกรองก่อนคลอดสำหรับ aneuploidies โครโมโซมได้ริเริ่มขึ้นในปี 1970
อยู่ในอายุของมารดา ด้วยการแนะนำของซีรั่มและอัลตราซาวนด์ biomarkers การตรวจคัดกรองใหม่
วิธีการที่มีอัตราการตรวจจับที่สูงขึ้นและอัตราการบวกเท็จต่ำกว่าถูกนำมาใช้ มากขึ้น
เมื่อเร็ว ๆ นี้ถือฟรีการทดสอบดีเอ็นเอของทารกในครรภ์ที่ถูกนำเสนอเป็นแบบทดสอบที่ไม่รุกรานที่ใช้พลาสม่าของมารดา
ที่จะได้รับดีเอ็นเอของทารกในครรภ์เพื่อค้นหา aneuploidies ทารกในครรภ์หรือความไม่สมดุลของโครโมโซมอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อพื้นหลัง :การตรวจโครโมโซมก่อนคลอดสำหรับ aneuploidies ริเริ่มในทศวรรษใช้ในมารดาอายุ กับการแนะนำ เซรั่ม และอัลตร้าซาวน์ ตรวจความก้าวหน้าใหม่วิธีการตรวจสอบอัตราที่สูงขึ้น และลด false-positive อัตรา ถูกนำมาใช้ เพิ่มเติมเมื่อเร็ว ๆนี้ , การเสนอการสังเคราะห์ DNA เป็นหลัก แบบทดสอบที่ใช้ของพลาสมาที่จะได้รับการตรวจดีเอ็นเอเพื่อค้นหา aneuploidies ทารกในครรภ์หรือความไม่สมดุลของอื่น ๆ