Pharmacotherapy StudiesPharmacologi

Pharmacotherapy Studies
Pharmacological treatment in children and adolescents
is supported by data suggesting the continuity of childhood
anxiety disorders with adult anxiety and depressive
disorders [32-35] and efficacy of a range of antidepressant
medications in the treatment of adult anxiety disorders,
including SSRIs [36]. Prior to CAMS, controlled
trials of SSRIs in childhood anxiety disorders support
the short-term efficacy and safety of these compounds
for the disorders targeted in CAMS, [21-24] as well as
for selective mutism[33] and OCD [35,37].
Setting the stage for the pharmacological protocol
used in CAMS was the Research Units in Pediatric Psychopharmacology
(RUPP) Anxiety Group [23]. These
investigators conducted a randomized, double-blind
comparison of fluvoxamine and pill placebo in children
and adolescents between the ages of 7 to 17 with SAD,
GAD, and SoP. Results showed fluvoxamine (a SSRI)
was significantly more effective than pill placebo in
reducing anxiety symptoms (ES = 1.1). However, limitations
of the RUPP study included use of clinician rather
than independent evaluator ratings of treatment
response and, similar to CBT trials, a substantial portion
of subjects remained symptomatic following treatment.
Despite these and other studies showing the anxiolytic
benefits of SSRIs, concerns with pharmacologic treatments
remain, including the lack of information about
the long-term safety and durability of medication treatments
for children with anxiety disorders. The black
box FDA warnings for the use of SSRI medications in
children and adolescents[38] coincided with the CAMS
trial and underscored the need for careful procedures to
study SSRI safety in children participating in CAMS.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ศึกษา pharmacotherapyรักษา pharmacological ในเด็กและวัยรุ่นสนับสนุนข้อมูลการแนะนำความต่อเนื่องของวัยเด็กโรควิตกกังวลวิตกกังวลผู้ใหญ่และ depressiveโรค [32-35] และประสิทธิภาพของช่วงของ antidepressantยาในการรักษาโรควิตกกังวลสำหรับผู้ใหญ่รวม SSRIs [36] ก่อนกล้อง ควบคุมการทดลอง SSRIs ในวัยเด็กวิตกกังวลโรคสนับสนุนระยะสั้นประสิทธิภาพและความปลอดภัยของสารเหล่านี้สำหรับโรคที่เป็นเป้าหมายในกล้อง, [21-24] เป็นselective mutism [33] และ OCD [35,37]การตั้งระยะของการโพรโทคอล pharmacologicalใช้ในกล้องมีหน่วยวิจัยในเด็ก Psychopharmacology(RUPP) วิตกกังวล กลุ่ม [23] เหล่านี้สืบสวนดำเนินการแบบ randomized, double-คนตาบอดเปรียบเทียบยา fluvoxamine และยาหลอกในเด็กและวัยรุ่นระหว่างอายุ 7 ถึง 17 มีซาดกาด และสบ ผลลัพธ์ที่แสดงให้เห็นว่า fluvoxamine (เป็น SSRI)ได้อย่างมีประสิทธิภาพมากกว่ายาหลอกยาในลดอาการวิตกกังวล (ES = 1.1) อย่างไรก็ตาม ข้อจำกัดการศึกษา RUPP รวมใช้ clinician ค่อนข้างกว่าจัดอันดับอิสระถ่วงดุลการรักษาตอบสนองและ ชุมชนทดลอง ส่วนพบเรื่องยังคงรักษาอาการต่อไปนี้แม้เหล่านี้และการศึกษาอื่น ๆ แสดง anxiolyticประโยชน์ของ SSRIs เกี่ยวข้องกับการรักษา pharmacologicยังคง รวมทั้งการขาดข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยระยะยาวและความคงทนของการใช้ยารักษาสำหรับเด็กที่มีโรควิตกกังวล สีดำกล่อง FDA เตือนการใช้ยา SSRI ในเด็กและวัยรุ่น [38] ร่วมกับกล้องทดลองใช้ และต้องระมัดระวังขั้นตอนการจัดศึกษาความปลอดภัย SSRI ในเด็กที่เข้าร่วมในกล้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษายารักษายาในเด็กและวัยรุ่นได้รับการสนับสนุนโดยข้อมูลที่แสดงให้เห็นความต่อเนื่องของวัยเด็กโรควิตกกังวลกับความวิตกกังวลซึมเศร้าที่เป็นผู้ใหญ่และความผิดปกติ[32-35] และประสิทธิภาพของช่วงของยากล่อมประสาทยาในการรักษาความผิดปกติของความวิตกกังวลผู้ใหญ่รวมทั้งกลุ่มSSRIs [36 ] ก่อนที่จะถ่ายทอดควบคุมการทดลองของกลุ่ม SSRIs ในความผิดปกติของความวิตกกังวลในวัยเด็กที่สนับสนุนประสิทธิภาพในระยะสั้นและความปลอดภัยของสารเหล่านี้สำหรับความผิดปกติกำหนดเป้าหมายในการถ่ายทอด[21-24] เช่นเดียวกับสำหรับ mutism เลือก [33] และโรค [35,37 ]. ตั้งเวทีสำหรับโพรโทคอยาที่ใช้ในการถ่ายทอดเป็นหน่วยงานวิจัยในผู้ป่วยเด็ก Psychopharmacology (RUPP) ความวิตกกังวลของกลุ่ม [23] เหล่านี้นักวิจัยได้ทำการสุ่มแบบ double-blind เปรียบเทียบ fluvoxamine ยาหลอกและยาในเด็กและวัยรุ่นที่มีอายุระหว่าง7 ถึง 17 กับเศร้าเดินไปเดินมาและสบ ผลการศึกษาพบ fluvoxamine (ก SSRI) อย่างมีนัยสำคัญที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าที่ได้รับยาหลอกยาในการลดอาการวิตกกังวล (ES = 1.1) แต่ข้อ จำกัดของการศึกษา RUPP รวมถึงการใช้ผู้เชี่ยวชาญในการรักษาค่อนข้างมากกว่าการให้คะแนนของผู้ประเมินอิสระของการรักษาตอบสนองและการคล้ายกับการทดลองCBT เป็นส่วนหนึ่งที่สำคัญของอาสาสมัครยังคงรักษาอาการต่อไปนี้. แม้จะมีเหล่านี้และการศึกษาอื่น ๆ แสดงให้เห็นถึง anxiolytic ประโยชน์ของกลุ่ม SSRIs กังวลกับ การรักษายายังคงรวมถึงการขาดข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยในระยะยาวและความทนทานของการรักษายาสำหรับเด็กที่มีความผิดปกติของความวิตกกังวล สีดำคำเตือนองค์การอาหารและยากล่องสำหรับการใช้งานของยา SSRI ในเด็กและวัยรุ่น[38] ใกล้เคียงกับการถ่ายทอดการทดลองและเน้นย้ำความจำเป็นที่จะต้องระมัดระวังวิธีการที่จะศึกษาความปลอดภัยSSRI ในเด็กมีส่วนร่วมในถ่ายทอด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาเภสัชบำบัด รักษาในเด็กและวัยรุ่น

ได้รับการสนับสนุนโดยข้อมูลชี้ให้เห็นความต่อเนื่องของความวิตกกังวลในวัยเด็กความผิดปกติความวิตกกังวลและซึมเศร้ากับผู้ใหญ่

ความผิดปกติ [ 32-35 ] และประสิทธิภาพของช่วงของยาแก้เศร้า
ยาในการรักษาความผิดปกติของความวิตกกังวลผู้ใหญ่
รวมทั้ง SSRIs [ 36 ] ก่อนกล้องควบคุม
การทดลองของ SSRIs ในวัยเด็กความผิดปกติของความวิตกกังวลการสนับสนุน
ประสิทธิภาพระยะสั้นและความปลอดภัยของสารประกอบเหล่านี้
สำหรับความผิดปกติของเป้าหมายใน cams [ 21-24 ] รวมทั้ง
การเป็นใบ้ร่วมกับ [ 33 ] และ OCD [ 35,37 ] .
ตั้งเวทีสำหรับการศึกษาใช้ในกล้องเป็นโปรโตคอล

Psychopharmacology หน่วยวิจัยในเด็ก ( รัป ) กลุ่มความวิตกกังวล [ 23 ] นักวิจัยเหล่านี้
ทดลองแบบ randomized ,การเปรียบเทียบ fluvoxamine และยาม

) ในเด็กและวัยรุ่น อายุระหว่าง 7 ถึง 17 กับเศร้า
กาด และ สบ . ผล fluvoxamine ( ssri )
มีประสิทธิภาพมากกว่ายาเม็ดยาหลอกอย่างมีนัยสำคัญใน
ลดอาการวิตกกังวล ( ES = 1.1 ) อย่างไรก็ตาม ข้อจำกัดของการศึกษา
รัปรวมใช้แพทย์ค่อนข้าง
กว่าอิสระประเมินการตอบสนองการรักษา
จำกัดและคล้ายกับการทดสอบ CBT ,
ส่วนมากของวิชายังคงอาการต่อไปนี้การรักษา .
แม้เหล่านี้และการศึกษาอื่น ๆแสดงประโยชน์ของคลายกังวล
าเกี่ยวข้องกับการรักษาทางเภสัชวิทยา
ยังคงอยู่ รวมถึงการขาดข้อมูลเกี่ยวกับ
ระยะยาว ความปลอดภัย และความทนทานของการรักษา
สำหรับเด็กที่มีความผิดปกติของความวิตกกังวล . สีดำ
กล่อง FDA เตือนการใช้ยาในเด็กและวัยรุ่น ssri
[ 38 ] สอดคล้องกับกล้อง
การทดลองและสถานการณ์ความต้องการขั้นตอนระวัง
ตู้ ssri การศึกษาเด็กมีส่วนร่วมในกล้อง .