Overview of current efforts 2.1. Bi

Overview of current efforts
2.1. Biological feasibility for vaccine development There are no vaccines currently available for HSV infection, but the pipeline is rich with candidates in various phases of development. Vaccines are currently being developed both to prevent HSV-2 infection (preventive) and to treat HSV-2 infection (therapeutic). While most HSV vaccine research has prioritized HSV-2 rather than HSV-1, HSV-2 vaccines may also have benefits in preventing or treating HSV-1 infection given the homology between these viruses.
There are several lines of evidence that an HSV vaccine is feasible:
1. There is a safe and efficacious vaccine for varicella zoster virus (VZV), a closely related alpha-herpesvirus. Both a liveattenuated vaccine for preventive (prevention of varicella “chicken pox”) and therapeutic (prevention of herpes zoster or “shingles”) indications have been developed [27]. In addition, a subunit vaccine with a novel adjuvant was shown to prevent herpes zoster with 97% efficacy in a recent Phase III clinical trial [28].
2. Whether protective genital mucosal immunity could be induced by an intramuscular (IM) vaccination has been a concerning unknown for the HSV vaccine field. The development of the human papillomavirus (HPV) vaccine provides ample proof of concept that an IM vaccine can be highly efficacious against a mucosal genital viral pathogens [29].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ภาพรวมของความพยายามในปัจจุบัน 2.1. ทางชีวภาพความเป็นไปได้สำหรับการพัฒนาวัคซีนมีมีไม่มีวัคซีนที่มีอยู่ในปัจจุบันสำหรับการติดเชื้อ HSV แต่ไปป์ไลน์เป็นที่มีผู้สมัครในขั้นตอนต่าง ๆ ของการพัฒนา ปัจจุบันได้พัฒนาวัคซีนคือ เพื่อป้องกันการติดเชื้อ HSV-2 (ป้องกัน) และใน การรักษาติดเชื้อ HSV-2 (รักษา) ในขณะที่งานวิจัยวัคซีน HSV มีจัดลำดับความสำคัญ HSV-2 มากกว่า HSV 1, HSV-2 วัคซีนอาจมีประโยชน์ในการป้องกัน หรือการรักษาติดเชื้อ HSV 1 รับ homology ระหว่างไวรัสเหล่านี้ มีหลักฐานว่า วัคซีนเป็น HSV เป็นไปได้หลายบรรทัด: 1. มีความปลอดภัย และประสิทธิภาพวัคซีนสำหรับไวรัสงูสวัดอีสุกอีใส (VZV), อัลฟาสไวรัสที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด Liveattenuated ทั้งวัคซีนป้องกัน (ป้องกันอีสุกอีใส "อีสุกอีใส") และบำบัด (ป้องกันงูสวัดหรือ "โรคงูสวัด") ตัวชี้วัดการพัฒนา [27] นอกจากนี้ วัคซีนย่อยกับแบบเสริมเป็นนวนิยายที่แสดงเพื่อป้องกันงูสวัดกับ 97% ประสิทธิภาพล่า III ระยะทดลองทางคลินิก [28] 2. ไม่ว่าจะเกิดอวัยวะเพศป้องกันเยื่อบุผิวสร้างภูมิคุ้มกัน โดยการฉีดวัคซีน (IM) เข้ากล้ามเนื้อแล้วไม่ทราบเกี่ยวข้องกับสำหรับฟิลด์วัคซีน HSV การพัฒนาวัคซีน papillomavirus มนุษย์ (HPV) ให้พิสูจน์ของแนวคิดที่ว่า วัคซีนมี IM สามารถประสิทธิภาพสูงกับมีเยื่อบุผิวบริเวณอวัยวะเพศไวรัสเชื้อโรค [29]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ภาพรวมของความพยายามในปัจจุบัน2.1 . ความเป็นไปได้ทางชีวภาพเพื่อการพัฒนาวัคซีนไม่มีวัคซีนใช้ได้สำหรับการติดเชื้อ HSV แต่ท่อรวยกับผู้สมัครในขั้นตอนต่างๆของการพัฒนา วัคซีนในปัจจุบันได้มีการพัฒนาทั้งเพื่อป้องกันไม่ให้ติดเชื้อ HSV-2 ( ป้องกัน ) และการรักษาการติดเชื้อ HSV-2 ( รักษา ) ในขณะที่การวิจัยวัคซีนชนิดส่วนใหญ่มีความ HSV-2 มากกว่า HSV-1 วัคซีน HSV-2 ยังมีประโยชน์ในการป้องกันหรือการรักษาติดเชื้อ HSV-1 ได้รับ homology ระหว่างไวรัสพวกนี้มีหลายสายของหลักฐานที่ HSV วัคซีนเป็นไปได้ :1 . มีความปลอดภัยและประสิทธิภาพของวัคซีนสำหรับไวรัสงูสวัด ( vzv ) , มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิด อัลฟ่าไวรัสเริม . ทั้ง liveattenuated วัคซีนป้องกัน ( ป้องกันโรคอีสุกอีใส " โรคอีสุกอีใส " ) และการรักษา ( โรคงูสวัดหรือ " งูสวัด " ) ซึ่งได้รับการพัฒนา [ 27 ] นอกจากนี้ วัคซีน subunit มีผู้ช่วยใหม่แสดงเพื่อป้องกันงูสวัดที่มีประสิทธิภาพ 97% ในขั้นตอนที่ 3 การทดลองทางคลินิกล่าสุด [ 28 ]2 . ไม่ว่าจะป้องกันอวัยวะเยื่อเมือกภูมิคุ้มกันสามารถชักนำโดยการฉีดวัคซีน ( IM ) ได้รับเรื่องที่ไม่รู้จักสำหรับ HSV วัคซีนภาคสนาม การพัฒนาของมนุษย์ papillomavirus ( HPV ) วัคซีนให้หลักฐานเพียงพอของแนวคิดที่เป็นวัคซีนมสามารถสูงได้กับช่องคลอดอวัยวะเพศไวรัสเชื้อโรค [ 29 ]