- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
2.6. Isolation and characterization
2.6. Isolation and characterization of principle compounds
Ten grams of Zimmu leaves were homogenized in 100 ml of
methanol and the leaf homogenate filtered through two layers of
cheesecloth. The filtratewas centrifuged at 7500 g for 20 min and
the clear supernatant retained. The methanolwas evaporated using
Laborota 4000 Heidolph at 40 C and the residue was dissolved in
2 ml of distilled water.
2.6.1. Thin layer chromatography
Thin layer chromatography analysis was carried out on silica gel
(20 20 cm; 0.25mmthick; E-Merck). The plates were activated at
100 C for 30 min and cooled prior to spotting with 5 ml of
methanol extract of Zimmu. Samples were loaded at 1.5 cm intervals
approximately 2 cm from the bottom of the plate. In TLC,
different compounds such as phenols, amino acids and lipids were
separated, developed and detected using respective solvent system
and developer and the Rf values were calculated (Sadasivam and
Manickam, 1992). Following compounds showing different Rf
values were gently separated from the silica gel plate and eluted in
their respective solvents before testing for their ability to inhibit
the growth of M. eumusae under in vitro conditions. In this in vitro
test, for each band, five replications were maintained and the
experiment was conducted in a completely randomized block
design.
2.6.2. In vitro testing of principle compounds
The compounds extracted from TLC plates were tested individually
against M. eumusae by the filter paper disc method. For this,
four sterilized filter paper discs of 3 mm diameter were spotted
with 200 ml of compounds of Zimmu leaf extract and placed at the
centre of the Petri plates containing PDA medium seeded with
M. eumusae pathogen and incubated at room temperature (25 C)
for 15 days. Sterilized filter paper discs spotted with respective
solvents alone served as control. The efficacy of the compoundswas
assessed by measuring the inhibition zone and the percent reduction
over the control was calculated.
2.6.3. Analysis of antifungal compound through gas
chromatographyemass spectrometry
The lipid constituents of Zimmu leaf extract which have only
shown mycelial inhibition of the pathogen were determined using
a GC Clarus 500 Perkin Elmer Gas chromatography which was
equipped with a mass detectoreTurbo mass gold containing a Elite-2.6. Isolation and characterization of principle compounds
Ten grams of Zimmu leaves were homogenized in 100 ml of
methanol and the leaf homogenate filtered through two layers of
cheesecloth. The filtratewas centrifuged at 7500 g for 20 min and
the clear supernatant retained. The methanolwas evaporated using
Laborota 4000 Heidolph at 40 C and the residue was dissolved in
2 ml of distilled water.
2.6.1. Thin layer chromatography
Thin layer chromatography analysis was carried out on silica gel
(20 20 cm; 0.25mmthick; E-Merck). The plates were activated at
100 C for 30 min and cooled prior to spotting with 5 ml of
methanol extract of Zimmu. Samples were loaded at 1.5 cm intervals
approximately 2 cm from the bottom of the plate. In TLC,
different compounds such as phenols, amino acids and lipids were
separated, developed and detected using respective solvent system
and developer and the Rf values were calculated (Sadasivam and
Manickam, 1992). Following compounds showing different Rf
values were gently separated from the silica gel plate and eluted in
their respective solvents before testing for their ability to inhibit
the growth of M. eumusae under in vitro conditions. In this in vitro
test, for each band, five replications were maintained and the
experiment was conducted in a completely randomized block
design.
2.6.2. In vitro testing of principle compounds
The compounds extracted from TLC plates were tested individually
against M. eumusae by the filter paper disc method. For this,
four sterilized filter paper discs of 3 mm diameter were spotted
with 200 ml of compounds of Zimmu leaf extract and placed at the
centre of the Petri plates containing PDA medium seeded with
M. eumusae pathogen and incubated at room temperature (25 C)
for 15 days. Sterilized filter paper discs spotted with respective
solvents alone served as control. The efficacy of the compoundswas
assessed by measuring the inhibition zone and the percent reduction
over the control was calculated.
2.6.3. Analysis of antifungal compound through gas
chromatographyemass spectrometry
The lipid constituents of Zimmu leaf extract which have only
shown mycelial inhibition of the pathogen were determined using
a GC Clarus 500 Perkin Elmer Gas chromatography which was
equipped with a mass detectoreTurbo mass gold containing a Elite-5MS (5% Diphenyl/95% Dimethyl Poly Siloxane), 30 0.25 mm
ID 0.25 mm df. The following conditions were employed such as
Carrier gas e helium (1 ml min1), Oven temperature program-
110 C (2 min) to 280 C (9 min); injector temperature (250 C); total
GC time (36 min) for GCeMS analysis.
The water extract was injected into the chromatograph in 2.0 ml
aliquots. The major constituents were identified with the aid of
a computer-driven algorithm and then by matching the mass
spectrum of the analysis with that of a library (NIST Version 2.0,
year-2005). Software used for GCeMS was Turbo mass-5.2. This
work was carried out at Indian Institute of Crop Processing Technology
(IICPT), Thanjavur, Tamil Nadu, India
Ten grams of Zimmu leaves were homogenized in 100 ml of
methanol and the leaf homogenate filtered through two layers of
cheesecloth. The filtratewas centrifuged at 7500 g for 20 min and
the clear supernatant retained. The methanolwas evaporated using
Laborota 4000 Heidolph at 40 C and the residue was dissolved in
2 ml of distilled water.
2.6.1. Thin layer chromatography
Thin layer chromatography analysis was carried out on silica gel
(20 20 cm; 0.25mmthick; E-Merck). The plates were activated at
100 C for 30 min and cooled prior to spotting with 5 ml of
methanol extract of Zimmu. Samples were loaded at 1.5 cm intervals
approximately 2 cm from the bottom of the plate. In TLC,
different compounds such as phenols, amino acids and lipids were
separated, developed and detected using respective solvent system
and developer and the Rf values were calculated (Sadasivam and
Manickam, 1992). Following compounds showing different Rf
values were gently separated from the silica gel plate and eluted in
their respective solvents before testing for their ability to inhibit
the growth of M. eumusae under in vitro conditions. In this in vitro
test, for each band, five replications were maintained and the
experiment was conducted in a completely randomized block
design.
2.6.2. In vitro testing of principle compounds
The compounds extracted from TLC plates were tested individually
against M. eumusae by the filter paper disc method. For this,
four sterilized filter paper discs of 3 mm diameter were spotted
with 200 ml of compounds of Zimmu leaf extract and placed at the
centre of the Petri plates containing PDA medium seeded with
M. eumusae pathogen and incubated at room temperature (25 C)
for 15 days. Sterilized filter paper discs spotted with respective
solvents alone served as control. The efficacy of the compoundswas
assessed by measuring the inhibition zone and the percent reduction
over the control was calculated.
2.6.3. Analysis of antifungal compound through gas
chromatographyemass spectrometry
The lipid constituents of Zimmu leaf extract which have only
shown mycelial inhibition of the pathogen were determined using
a GC Clarus 500 Perkin Elmer Gas chromatography which was
equipped with a mass detectoreTurbo mass gold containing a Elite-2.6. Isolation and characterization of principle compounds
Ten grams of Zimmu leaves were homogenized in 100 ml of
methanol and the leaf homogenate filtered through two layers of
cheesecloth. The filtratewas centrifuged at 7500 g for 20 min and
the clear supernatant retained. The methanolwas evaporated using
Laborota 4000 Heidolph at 40 C and the residue was dissolved in
2 ml of distilled water.
2.6.1. Thin layer chromatography
Thin layer chromatography analysis was carried out on silica gel
(20 20 cm; 0.25mmthick; E-Merck). The plates were activated at
100 C for 30 min and cooled prior to spotting with 5 ml of
methanol extract of Zimmu. Samples were loaded at 1.5 cm intervals
approximately 2 cm from the bottom of the plate. In TLC,
different compounds such as phenols, amino acids and lipids were
separated, developed and detected using respective solvent system
and developer and the Rf values were calculated (Sadasivam and
Manickam, 1992). Following compounds showing different Rf
values were gently separated from the silica gel plate and eluted in
their respective solvents before testing for their ability to inhibit
the growth of M. eumusae under in vitro conditions. In this in vitro
test, for each band, five replications were maintained and the
experiment was conducted in a completely randomized block
design.
2.6.2. In vitro testing of principle compounds
The compounds extracted from TLC plates were tested individually
against M. eumusae by the filter paper disc method. For this,
four sterilized filter paper discs of 3 mm diameter were spotted
with 200 ml of compounds of Zimmu leaf extract and placed at the
centre of the Petri plates containing PDA medium seeded with
M. eumusae pathogen and incubated at room temperature (25 C)
for 15 days. Sterilized filter paper discs spotted with respective
solvents alone served as control. The efficacy of the compoundswas
assessed by measuring the inhibition zone and the percent reduction
over the control was calculated.
2.6.3. Analysis of antifungal compound through gas
chromatographyemass spectrometry
The lipid constituents of Zimmu leaf extract which have only
shown mycelial inhibition of the pathogen were determined using
a GC Clarus 500 Perkin Elmer Gas chromatography which was
equipped with a mass detectoreTurbo mass gold containing a Elite-5MS (5% Diphenyl/95% Dimethyl Poly Siloxane), 30 0.25 mm
ID 0.25 mm df. The following conditions were employed such as
Carrier gas e helium (1 ml min1), Oven temperature program-
110 C (2 min) to 280 C (9 min); injector temperature (250 C); total
GC time (36 min) for GCeMS analysis.
The water extract was injected into the chromatograph in 2.0 ml
aliquots. The major constituents were identified with the aid of
a computer-driven algorithm and then by matching the mass
spectrum of the analysis with that of a library (NIST Version 2.0,
year-2005). Software used for GCeMS was Turbo mass-5.2. This
work was carried out at Indian Institute of Crop Processing Technology
(IICPT), Thanjavur, Tamil Nadu, India
0/5000
2.6 การแยกและคุณสมบัติของสารประกอบหลักกรัม 10 Zimmu ใบไม้ถูก homogenized เป็นกลุ่มใน 100 ml ของเมทานอลและ homogenate ใบกรองผ่านชั้นสองcheesecloth Filtratewas centrifuged ที่ g 7500 สำหรับ 20 นาที และsupernatant ล้างเก็บไว้ Methanolwas หายไปใช้Laborota 4000 Heidolph 40 C และสารตกค้างไม่ละลายในน้ำกลั่น 2 ml2.6.1. บางชั้น chromatographyบางชั้น chromatography วิเคราะห์ถูกดำเนินการบนเจล(20 ซม. 20; 0.25mmthick E-Merck) แผ่นถูกเปิดใช้งานในC 100 30 นาทีและจำด้วย 5 ml ของเย็น ๆ ก่อนสารสกัดเมทานอลของ Zimmu ตัวอย่างที่โหลดในช่วง 1.5 ซม.ประมาณ 2 ซม.จากด้านล่างของจาน ใน TLCมีสารประกอบต่าง ๆ เช่น phenols กรดอะมิโน และโครงการแยก และการตรวจพบโดยใช้ระบบตัวทำละลายตามลำดับและพัฒนาและค่า Rf ได้คำนวณ (Sadasivam และManickam, 1992) สารประกอบต่อไปนี้แสดง Rf แตกต่างกันค่าถูกแยกออกจากแผ่นซิลิก้าเจล และ eluted ในของพวกเขาหรือสารทำละลายนั้น ๆ ก่อนที่จะทดสอบความสามารถในการยับยั้งการเจริญเติบโตของ M. eumusae ในสภาวะ ในเครื่องนี้ทดสอบ ถูกรักษาระยะที่ห้าในแต่ละวง และได้ดำเนินการทดลองในบล็อกสมบูรณ์ randomizedการออกแบบ2.6.2 ในหลอดทดสอบสารประกอบหลักสารที่สกัดจากแผ่น TLC ทดสอบแต่ละกับ eumusae เมตรโดยวิธีดิสก์กระดาษกรอง สำหรับนี้ดิสก์กระดาษกรอง sterilized สี่เส้นผ่าศูนย์กลาง 3 มิลลิเมตรถูกด่างมี 200 มลสารของ Zimmu ใบสารสกัด และอยู่ที่การศูนย์กลางของจาน Petri ประกอบด้วย PDA กลาง seeded ด้วยการศึกษา eumusae M. และ incubated ที่อุณหภูมิห้อง (25 C)15 วัน ดิสก์กระดาษกรอง sterilized ด่าง ด้วยตามลำดับคนเดียวหรือสารทำละลายทำหน้าที่เป็นตัวควบคุม ประสิทธิภาพของ compoundswasประเมิน โดยการวัดโซนยับยั้งและลดเปอร์เซ็นต์เหนือตัวควบคุมที่คำนวณ2.6.3 การวิเคราะห์อาการซับซ้อนผ่านก๊าซchromatographyemass spectrometryConstituents ไขมันของใบ Zimmu แยกซึ่งมีเฉพาะยับยั้งแสดง mycelial การศึกษาถูกกำหนดโดยใช้chromatography GC Clarus 500 เพอร์เอลเมอก๊าซซึ่งพร้อมทองมวลมวล detectoreTurbo ประกอบด้วย Elite-2.6 การแยกและคุณสมบัติของสารประกอบหลักกรัม 10 Zimmu ใบไม้ถูก homogenized เป็นกลุ่มใน 100 ml ของเมทานอลและ homogenate ใบกรองผ่านชั้นสองcheesecloth Filtratewas centrifuged ที่ g 7500 สำหรับ 20 นาที และsupernatant ล้างเก็บไว้ Methanolwas หายไปใช้Laborota 4000 Heidolph 40 C และสารตกค้างไม่ละลายในน้ำกลั่น 2 ml2.6.1. บางชั้น chromatographyบางชั้น chromatography วิเคราะห์ถูกดำเนินการบนเจล(20 ซม. 20; 0.25mmthick E-Merck) แผ่นถูกเปิดใช้งานในC 100 30 นาทีและจำด้วย 5 ml ของเย็น ๆ ก่อนสารสกัดเมทานอลของ Zimmu ตัวอย่างที่โหลดในช่วง 1.5 ซม.ประมาณ 2 ซม.จากด้านล่างของจาน ใน TLCมีสารประกอบต่าง ๆ เช่น phenols กรดอะมิโน และโครงการแยก และการตรวจพบโดยใช้ระบบตัวทำละลายตามลำดับและพัฒนาและค่า Rf ได้คำนวณ (Sadasivam และManickam, 1992) สารประกอบต่อไปนี้แสดง Rf แตกต่างกันค่าถูกแยกออกจากแผ่นซิลิก้าเจล และ eluted ในของพวกเขาหรือสารทำละลายนั้น ๆ ก่อนที่จะทดสอบความสามารถในการยับยั้งการเจริญเติบโตของ M. eumusae ในสภาวะ ในเครื่องนี้ทดสอบ ถูกรักษาระยะที่ห้าในแต่ละวง และได้ดำเนินการทดลองในบล็อกสมบูรณ์ randomizedการออกแบบ2.6.2 ในหลอดทดสอบสารประกอบหลักสารที่สกัดจากแผ่น TLC ทดสอบแต่ละกับ eumusae เมตรโดยวิธีดิสก์กระดาษกรอง สำหรับนี้ดิสก์กระดาษกรอง sterilized สี่เส้นผ่าศูนย์กลาง 3 มิลลิเมตรถูกด่างมี 200 มลสารของ Zimmu ใบสารสกัด และอยู่ที่การศูนย์กลางของจาน Petri ประกอบด้วย PDA กลาง seeded ด้วยการศึกษา eumusae M. และ incubated ที่อุณหภูมิห้อง (25 C)15 วัน ดิสก์กระดาษกรอง sterilized ด่าง ด้วยตามลำดับคนเดียวหรือสารทำละลายทำหน้าที่เป็นตัวควบคุม ประสิทธิภาพของ compoundswasประเมิน โดยการวัดโซนยับยั้งและลดเปอร์เซ็นต์เหนือตัวควบคุมที่คำนวณ2.6.3 การวิเคราะห์อาการซับซ้อนผ่านก๊าซchromatographyemass spectrometryConstituents ไขมันของใบ Zimmu แยกซึ่งมีเฉพาะยับยั้งแสดง mycelial การศึกษาถูกกำหนดโดยใช้chromatography GC Clarus 500 เพอร์เอลเมอก๊าซซึ่งพร้อม detectoreTurbo มวลมวลทองประกอบด้วย Elite-5MS (5% Diphenyl/95% Dimethyl Siloxane ลี), 30 0.25 มม.รหัส 0.25 mm df เงื่อนไขต่อไปนี้ได้รับการว่าจ้างเช่นผู้ขนส่งก๊าซอีฮีเลียม (1 ml นาที 1), โปรแกรมอุณหภูมิเตาอบ-C 110 (2 นาที) ถึง 280 C (9 นาที); อุณหภูมิเครื่องทำบุหรี่ (250 C); ผลรวมGC (36 นาที) เวลาสำหรับการวิเคราะห์ GCeMSสารสกัดจากน้ำถูกฉีดเข้าไปใน chromatograph ใน 2.0 mlaliquots ระบุ constituents สำคัญ ด้วยความช่วยเหลือของอัลกอริทึมที่ควบคุมคอมพิวเตอร์และจากนั้น โดยตรงกับมวลสเปกตรัมของการวิเคราะห์กับค่าของไลบรารี (NIST รุ่น 2.0ปี-2005) ซอฟต์แวร์ที่ใช้สำหรับ GCeMS มีเทอร์โบมวล-5.2 นี้ทำงานออกที่อินเดียสถาบันพืชแปรรูปเทคโนโลยี(IICPT), ธานจาวูร์ ทมิฬ Nadu อินเดีย
การแปล กรุณารอสักครู่..
2.6 การแยกและลักษณะของสารหลักการ
สิบกรัมของใบ Zimmu ถูกหดหายใน 100 มิลลิลิตรของ
เมทานอลและ homogenate ใบกรองผ่านสองชั้นของ
ผ้า filtratewas หมุนเหวี่ยงที่ 7500? กรัมเป็นเวลา 20 นาทีและ
ใสชัดเจนสะสม methanolwas ระเหยใช้
Laborota 4000 Heidolph ที่ 40 องศาเซลเซียสและที่เหลือก็เลือนหายไปใน
2 มิลลิลิตรของน้ำกลั่น.
2.6.1 โคชั้นบาง
โควิเคราะห์ชั้นบางได้รับการดำเนินการในซิลิกาเจล
(20 20 ซม? 0.25mmthick; E-เมอร์) แผ่นถูกเปิดใช้งานที่
100 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาทีและระบายความร้อนก่อนที่จะจำที่มี 5 มิลลิลิตรของ
สารสกัดเมทานอลของ Zimmu ตัวอย่างที่ถูกโหลดที่ 1.5 ซม. ช่วงเวลา
ประมาณ 2 ซม. จากด้านล่างของแผ่น ในกระบวนการ TLC
สารประกอบที่แตกต่างกันเช่นฟีนอล, กรดอะมิโนและไขมันถูก
แยกออกจากกัน, การพัฒนาและตรวจพบโดยใช้ระบบตัวทำละลายที่เกี่ยวข้อง
และนักพัฒนาและค่า Rf ถูกคำนวณ (Sadasivam และ
Manickam, 1992) สารต่อไปนี้การแสดงที่แตกต่างกัน Rf
ค่าถูกแยกออกเบา ๆ จากแผ่นซิลิกาเจลและชะใน
ตัวทำละลายของตนก่อนที่จะทดสอบความสามารถในการยับยั้ง
การเจริญเติบโตของ M. eumusae ภายใต้เงื่อนไขในหลอดทดลอง ในการนี้ในหลอดทดลอง
ทดสอบสำหรับแต่ละวงห้าซ้ำถูกเก็บรักษาและ
การทดลองได้ดำเนินการในบล็อกสุ่มสมบูรณ์
การออกแบบ.
2.6.2 ในการทดสอบในหลอดทดลองของหลักการผสม
สารสกัดจากเพลต TLC ถูกทดสอบเป็นรายบุคคล
กับ M. eumusae โดยวิธีแผ่นกระดาษกรอง สำหรับเรื่องนี้
สี่ฆ่าเชื้อแผ่นกระดาษกรองขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 3 มมเขาเห็น
ด้วย 200 มลสารของสารสกัดจากใบ Zimmu และวางไว้ที่
ศูนย์กลางของจานเลี้ยงเชื้อที่มีขนาดกลาง PDA เมล็ดกับ
เอ็ม เชื้อโรค eumusae และบ่มที่อุณหภูมิห้อง (25 องศาเซลเซียส)
เป็นเวลา 15 วัน ฆ่าเชื้อแผ่นกระดาษกรองด่างกับแต่ละ
ตัวทำละลายเพียงอย่างเดียวทำหน้าที่เป็นผู้ควบคุม ประสิทธิภาพของ compoundswas
ประเมินโดยการวัดบริเวณยับยั้งและลดลงร้อยละ
เหนือการควบคุมที่คำนวณได้.
2.6.3 การวิเคราะห์สารต้านเชื้อราผ่านก๊าซ
chromatographyemass Spectrometry
องค์ประกอบไขมันของสารสกัดจากใบ Zimmu ที่มีเพียง
แสดงให้เห็นการยับยั้งเส้นใยของเชื้อโรคที่ได้รับการพิจารณาโดยใช้
GC Clarus 500 โค Perkin Elmer ก๊าซซึ่งเป็น
อุปกรณ์ที่มีทองมวลมวล detectoreTurbo มียอด-2.6 การแยกและลักษณะของสารหลักการ
สิบกรัมของใบ Zimmu ถูกหดหายใน 100 มิลลิลิตรของ
เมทานอลและ homogenate ใบกรองผ่านสองชั้นของ
ผ้า filtratewas หมุนเหวี่ยงที่ 7500? กรัมเป็นเวลา 20 นาทีและ
ใสชัดเจนสะสม methanolwas ระเหยใช้
Laborota 4000 Heidolph ที่ 40 องศาเซลเซียสและที่เหลือก็เลือนหายไปใน
2 มิลลิลิตรของน้ำกลั่น.
2.6.1 โคชั้นบาง
โควิเคราะห์ชั้นบางได้รับการดำเนินการในซิลิกาเจล
(20 20 ซม? 0.25mmthick; E-เมอร์) แผ่นถูกเปิดใช้งานที่
100 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาทีและระบายความร้อนก่อนที่จะจำที่มี 5 มิลลิลิตรของ
สารสกัดเมทานอลของ Zimmu ตัวอย่างที่ถูกโหลดที่ 1.5 ซม. ช่วงเวลา
ประมาณ 2 ซม. จากด้านล่างของแผ่น ในกระบวนการ TLC
สารประกอบที่แตกต่างกันเช่นฟีนอล, กรดอะมิโนและไขมันถูก
แยกออกจากกัน, การพัฒนาและตรวจพบโดยใช้ระบบตัวทำละลายที่เกี่ยวข้อง
และนักพัฒนาและค่า Rf ถูกคำนวณ (Sadasivam และ
Manickam, 1992) สารต่อไปนี้การแสดงที่แตกต่างกัน Rf
ค่าถูกแยกออกเบา ๆ จากแผ่นซิลิกาเจลและชะใน
ตัวทำละลายของตนก่อนที่จะทดสอบความสามารถในการยับยั้ง
การเจริญเติบโตของ M. eumusae ภายใต้เงื่อนไขในหลอดทดลอง ในการนี้ในหลอดทดลอง
ทดสอบสำหรับแต่ละวงห้าซ้ำถูกเก็บรักษาและ
การทดลองได้ดำเนินการในบล็อกสุ่มสมบูรณ์
การออกแบบ.
2.6.2 ในการทดสอบในหลอดทดลองของหลักการผสม
สารสกัดจากเพลต TLC ถูกทดสอบเป็นรายบุคคล
กับ M. eumusae โดยวิธีแผ่นกระดาษกรอง สำหรับเรื่องนี้
สี่ฆ่าเชื้อแผ่นกระดาษกรองขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 3 มมเขาเห็น
ด้วย 200 มลสารของสารสกัดจากใบ Zimmu และวางไว้ที่
ศูนย์กลางของจานเลี้ยงเชื้อที่มีขนาดกลาง PDA เมล็ดกับ
เอ็ม เชื้อโรค eumusae และบ่มที่อุณหภูมิห้อง (25 องศาเซลเซียส)
เป็นเวลา 15 วัน ฆ่าเชื้อแผ่นกระดาษกรองด่างกับแต่ละ
ตัวทำละลายเพียงอย่างเดียวทำหน้าที่เป็นผู้ควบคุม ประสิทธิภาพของ compoundswas
ประเมินโดยการวัดบริเวณยับยั้งและลดลงร้อยละ
เหนือการควบคุมที่คำนวณได้.
2.6.3 การวิเคราะห์สารต้านเชื้อราผ่านก๊าซ
chromatographyemass Spectrometry
องค์ประกอบไขมันของสารสกัดจากใบ Zimmu ที่มีเพียง
แสดงให้เห็นการยับยั้งเส้นใยของเชื้อโรคที่ได้รับการพิจารณาโดยใช้
GC Clarus 500 โค Perkin Elmer ก๊าซซึ่งเป็น
อุปกรณ์ที่มีทองมวลมวล detectoreTurbo มียอด-5MS ( 5% Diphenyl / 95% โพลีไดเมทิลไซโลเซน), 30? 0.25 มม
ID? 0.25 มม DF เงื่อนไขต่อไปนี้ถูกจ้างเช่น
Carrier ก๊าซฮีเลียมอี (1 มิลลิลิตรต่ำสุด 1?) อุณหภูมิเตาอบ Program-
110 C (2 นาที) ถึง 280 C (9 นาที)?; อุณหภูมิหัวฉีด (250 C?); รวม
เวลา GC (36 นาที) สำหรับการวิเคราะห์ GCeMS.
สารสกัดจากน้ำฉีดเข้าไปใน Chromatograph ใน 2.0 มล
ส่วนลงตัว องค์ประกอบที่สำคัญที่ถูกระบุด้วยความช่วยเหลือของ
อัลกอริทึมคอมพิวเตอร์ที่ขับเคลื่อนด้วยแล้วโดยการจับคู่มวล
สเปกตรัมของการวิเคราะห์กับที่ของห้องสมุด (NIST เวอร์ชั่น 2.0,
ปี 2005) ซอฟแวร์ที่ใช้สำหรับ GCeMS เป็น Turbo มวล 5.2 นี้
ทำงานได้ดำเนินการที่สถาบันเทคโนโลยีแห่งอินเดียประมวลผลพืช
(IICPT) Thanjavur รัฐทมิฬนาฑูอินเดีย
สิบกรัมของใบ Zimmu ถูกหดหายใน 100 มิลลิลิตรของ
เมทานอลและ homogenate ใบกรองผ่านสองชั้นของ
ผ้า filtratewas หมุนเหวี่ยงที่ 7500? กรัมเป็นเวลา 20 นาทีและ
ใสชัดเจนสะสม methanolwas ระเหยใช้
Laborota 4000 Heidolph ที่ 40 องศาเซลเซียสและที่เหลือก็เลือนหายไปใน
2 มิลลิลิตรของน้ำกลั่น.
2.6.1 โคชั้นบาง
โควิเคราะห์ชั้นบางได้รับการดำเนินการในซิลิกาเจล
(20 20 ซม? 0.25mmthick; E-เมอร์) แผ่นถูกเปิดใช้งานที่
100 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาทีและระบายความร้อนก่อนที่จะจำที่มี 5 มิลลิลิตรของ
สารสกัดเมทานอลของ Zimmu ตัวอย่างที่ถูกโหลดที่ 1.5 ซม. ช่วงเวลา
ประมาณ 2 ซม. จากด้านล่างของแผ่น ในกระบวนการ TLC
สารประกอบที่แตกต่างกันเช่นฟีนอล, กรดอะมิโนและไขมันถูก
แยกออกจากกัน, การพัฒนาและตรวจพบโดยใช้ระบบตัวทำละลายที่เกี่ยวข้อง
และนักพัฒนาและค่า Rf ถูกคำนวณ (Sadasivam และ
Manickam, 1992) สารต่อไปนี้การแสดงที่แตกต่างกัน Rf
ค่าถูกแยกออกเบา ๆ จากแผ่นซิลิกาเจลและชะใน
ตัวทำละลายของตนก่อนที่จะทดสอบความสามารถในการยับยั้ง
การเจริญเติบโตของ M. eumusae ภายใต้เงื่อนไขในหลอดทดลอง ในการนี้ในหลอดทดลอง
ทดสอบสำหรับแต่ละวงห้าซ้ำถูกเก็บรักษาและ
การทดลองได้ดำเนินการในบล็อกสุ่มสมบูรณ์
การออกแบบ.
2.6.2 ในการทดสอบในหลอดทดลองของหลักการผสม
สารสกัดจากเพลต TLC ถูกทดสอบเป็นรายบุคคล
กับ M. eumusae โดยวิธีแผ่นกระดาษกรอง สำหรับเรื่องนี้
สี่ฆ่าเชื้อแผ่นกระดาษกรองขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 3 มมเขาเห็น
ด้วย 200 มลสารของสารสกัดจากใบ Zimmu และวางไว้ที่
ศูนย์กลางของจานเลี้ยงเชื้อที่มีขนาดกลาง PDA เมล็ดกับ
เอ็ม เชื้อโรค eumusae และบ่มที่อุณหภูมิห้อง (25 องศาเซลเซียส)
เป็นเวลา 15 วัน ฆ่าเชื้อแผ่นกระดาษกรองด่างกับแต่ละ
ตัวทำละลายเพียงอย่างเดียวทำหน้าที่เป็นผู้ควบคุม ประสิทธิภาพของ compoundswas
ประเมินโดยการวัดบริเวณยับยั้งและลดลงร้อยละ
เหนือการควบคุมที่คำนวณได้.
2.6.3 การวิเคราะห์สารต้านเชื้อราผ่านก๊าซ
chromatographyemass Spectrometry
องค์ประกอบไขมันของสารสกัดจากใบ Zimmu ที่มีเพียง
แสดงให้เห็นการยับยั้งเส้นใยของเชื้อโรคที่ได้รับการพิจารณาโดยใช้
GC Clarus 500 โค Perkin Elmer ก๊าซซึ่งเป็น
อุปกรณ์ที่มีทองมวลมวล detectoreTurbo มียอด-2.6 การแยกและลักษณะของสารหลักการ
สิบกรัมของใบ Zimmu ถูกหดหายใน 100 มิลลิลิตรของ
เมทานอลและ homogenate ใบกรองผ่านสองชั้นของ
ผ้า filtratewas หมุนเหวี่ยงที่ 7500? กรัมเป็นเวลา 20 นาทีและ
ใสชัดเจนสะสม methanolwas ระเหยใช้
Laborota 4000 Heidolph ที่ 40 องศาเซลเซียสและที่เหลือก็เลือนหายไปใน
2 มิลลิลิตรของน้ำกลั่น.
2.6.1 โคชั้นบาง
โควิเคราะห์ชั้นบางได้รับการดำเนินการในซิลิกาเจล
(20 20 ซม? 0.25mmthick; E-เมอร์) แผ่นถูกเปิดใช้งานที่
100 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาทีและระบายความร้อนก่อนที่จะจำที่มี 5 มิลลิลิตรของ
สารสกัดเมทานอลของ Zimmu ตัวอย่างที่ถูกโหลดที่ 1.5 ซม. ช่วงเวลา
ประมาณ 2 ซม. จากด้านล่างของแผ่น ในกระบวนการ TLC
สารประกอบที่แตกต่างกันเช่นฟีนอล, กรดอะมิโนและไขมันถูก
แยกออกจากกัน, การพัฒนาและตรวจพบโดยใช้ระบบตัวทำละลายที่เกี่ยวข้อง
และนักพัฒนาและค่า Rf ถูกคำนวณ (Sadasivam และ
Manickam, 1992) สารต่อไปนี้การแสดงที่แตกต่างกัน Rf
ค่าถูกแยกออกเบา ๆ จากแผ่นซิลิกาเจลและชะใน
ตัวทำละลายของตนก่อนที่จะทดสอบความสามารถในการยับยั้ง
การเจริญเติบโตของ M. eumusae ภายใต้เงื่อนไขในหลอดทดลอง ในการนี้ในหลอดทดลอง
ทดสอบสำหรับแต่ละวงห้าซ้ำถูกเก็บรักษาและ
การทดลองได้ดำเนินการในบล็อกสุ่มสมบูรณ์
การออกแบบ.
2.6.2 ในการทดสอบในหลอดทดลองของหลักการผสม
สารสกัดจากเพลต TLC ถูกทดสอบเป็นรายบุคคล
กับ M. eumusae โดยวิธีแผ่นกระดาษกรอง สำหรับเรื่องนี้
สี่ฆ่าเชื้อแผ่นกระดาษกรองขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 3 มมเขาเห็น
ด้วย 200 มลสารของสารสกัดจากใบ Zimmu และวางไว้ที่
ศูนย์กลางของจานเลี้ยงเชื้อที่มีขนาดกลาง PDA เมล็ดกับ
เอ็ม เชื้อโรค eumusae และบ่มที่อุณหภูมิห้อง (25 องศาเซลเซียส)
เป็นเวลา 15 วัน ฆ่าเชื้อแผ่นกระดาษกรองด่างกับแต่ละ
ตัวทำละลายเพียงอย่างเดียวทำหน้าที่เป็นผู้ควบคุม ประสิทธิภาพของ compoundswas
ประเมินโดยการวัดบริเวณยับยั้งและลดลงร้อยละ
เหนือการควบคุมที่คำนวณได้.
2.6.3 การวิเคราะห์สารต้านเชื้อราผ่านก๊าซ
chromatographyemass Spectrometry
องค์ประกอบไขมันของสารสกัดจากใบ Zimmu ที่มีเพียง
แสดงให้เห็นการยับยั้งเส้นใยของเชื้อโรคที่ได้รับการพิจารณาโดยใช้
GC Clarus 500 โค Perkin Elmer ก๊าซซึ่งเป็น
อุปกรณ์ที่มีทองมวลมวล detectoreTurbo มียอด-5MS ( 5% Diphenyl / 95% โพลีไดเมทิลไซโลเซน), 30? 0.25 มม
ID? 0.25 มม DF เงื่อนไขต่อไปนี้ถูกจ้างเช่น
Carrier ก๊าซฮีเลียมอี (1 มิลลิลิตรต่ำสุด 1?) อุณหภูมิเตาอบ Program-
110 C (2 นาที) ถึง 280 C (9 นาที)?; อุณหภูมิหัวฉีด (250 C?); รวม
เวลา GC (36 นาที) สำหรับการวิเคราะห์ GCeMS.
สารสกัดจากน้ำฉีดเข้าไปใน Chromatograph ใน 2.0 มล
ส่วนลงตัว องค์ประกอบที่สำคัญที่ถูกระบุด้วยความช่วยเหลือของ
อัลกอริทึมคอมพิวเตอร์ที่ขับเคลื่อนด้วยแล้วโดยการจับคู่มวล
สเปกตรัมของการวิเคราะห์กับที่ของห้องสมุด (NIST เวอร์ชั่น 2.0,
ปี 2005) ซอฟแวร์ที่ใช้สำหรับ GCeMS เป็น Turbo มวล 5.2 นี้
ทำงานได้ดำเนินการที่สถาบันเทคโนโลยีแห่งอินเดียประมวลผลพืช
(IICPT) Thanjavur รัฐทมิฬนาฑูอินเดีย
การแปล กรุณารอสักครู่..
2.6 การแยกและศึกษาคุณสมบัติของสารประกอบหลัก
10 กรัมของใบ zimmu บด 100 มิลลิลิตรของ
เมทานอลและใบผ่านแยกกรอง 2 ชั้น
ผ้า . การ filtratewas ระดับที่ 7 , 500 G สำหรับ 20 นาทีและล้าง
นำเก็บ การ methanolwas ระเหยใช้
laborota 4000 heidolph ที่ 40 องศาเซลเซียส และ ตกค้างละลาย
2 มล. น้ำกลั่น .
ดูแล . วิธีโครมาโตกราฟีผิวบาง
บางๆ วิเคราะห์บนซิลิกาเจล
( 20 20 ซม. 0.25mmthick ; e-merck ) แผ่น ) เปิดที่ 100
C นาน 30 นาทีและเย็นก่อนที่จะระบุด้วย 5 ml
เมทานอลของ zimmu . จำนวนโหลดในช่วงเวลาประมาณ 1.5 cm
2 ซม. จากด้านล่างของจาน
ในซีสารประกอบฟีนอลที่แตกต่างกัน เช่น กรดอะมิโน และไขมันจะถูก
แยกพัฒนาและการตรวจสอบที่เกี่ยวข้องและพัฒนา
ระบบตัวทำละลายและ RF ค่าคำนวณ ( sadasivam และ
manickam , 1992 ) สารประกอบต่อไปนี้แสดงค่า Rf
ต่างๆค่อยๆแยกออกจากแผ่นซิลิกาเจลและสารละลายตัวอย่างใน
ของตนก่อนการทดสอบความสามารถในการยับยั้ง
การเจริญเติบโตของ eumusae ภายใต้เงื่อนไขในหลอดแก้ว ในการทดสอบในหลอดทดลอง
สำหรับแต่ละวง ห้า ซ้ำถูกเก็บรักษาไว้และ
ทดลองแบบสุ่มสมบูรณ์ในการออกแบบบล็อก
.
ดาวน์โหลด . ในการทดสอบหลอดทดลองสารประกอบหลักสารสกัดจาก TLC แผ่น
กับแบบทดสอบม. eumusae กรองกระดาษแผ่นโดยวิธี
สำหรับนี้สี่ฆ่าเชื้อกรองกระดาษแผ่นขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 3 มิลลิเมตรเป็นด่าง
200 มิลลิลิตร สารสกัดใบ zimmu และวางไว้ในศูนย์กลางของจาน Petri
ม. กับ PDA ขนาดกลางที่มีเมล็ด eumusae เชื้อโรคและบ่มที่อุณหภูมิห้อง ( 25 C )
เป็นเวลา 15 วัน ฆ่าเชื้อกรองกระดาษแผ่นนั้น
สารละลายด่างกับคนเดียวทำหน้าที่ควบคุม ประสิทธิภาพของ compoundswas
ประเมินโดยการวัดบริเวณยับยั้งและลดลงร้อยละ
กว่าควบคุมค่า
2.6.3 . การวิเคราะห์ยาผสมผ่านก๊าซ
chromatographyemass สเปคตรัมขององค์ประกอบของสารสกัดจากใบ zimmu ซึ่งมีเพียงแสดงการยับยั้งการเจริญของเชื้อ
ถูกใช้เป็น GC clarus 500 เพอร์กินเอลเมอร์แก๊สโครมาโตกราฟีซึ่ง
พร้อม detectoreturbo มวลมวลทองที่มี elite-2.6 . การแยกและศึกษาคุณสมบัติของสารประกอบหลัก
10 กรัมของใบ zimmu บด 100 มิลลิลิตรของ
เมทานอลและใบผ่านแยกกรอง 2 ชั้น
ผ้า . การ filtratewas ระดับที่ 7 , 500 G สำหรับ 20 นาทีและล้าง
นำเก็บ การ methanolwas
ระเหยใช้laborota 4000 heidolph ที่ 40 องศาเซลเซียส และ ตกค้าง
2 มิลลิลิตร ละลายในน้ำกลั่น
ดูแล . วิธีโครมาโตกราฟีผิวบาง
บางๆ วิเคราะห์บนซิลิกาเจล
( 20 20 ซม. 0.25mmthick ; e-merck ) แผ่น ) เปิดที่ 100
C นาน 30 นาทีและเย็นก่อนที่จะระบุด้วย 5 ml
เมทานอลของ zimmu . จำนวนโหลด 1.5 ซม. ช่วง
ประมาณ 2 ซม. จากด้านล่างของจาน ในซี
สารประกอบที่แตกต่างกันเช่นฟีนอล , กรดอะมิโนและไขมันถูก
แยกการพัฒนาและการตรวจสอบที่เกี่ยวข้องและพัฒนา
ระบบตัวทำละลายและ RF ค่าคำนวณ ( sadasivam และ
manickam , 1992 ) สารประกอบต่อไปนี้แสดงค่า Rf
ต่างๆค่อยๆแยกออกจากซิลิกาเจล แผ่นหนา และตัวอย่างใน
ตัวทำละลายของตนก่อนที่จะทดสอบความสามารถในการยับยั้งการเจริญเติบโตของ M .
eumusae ภายใต้เงื่อนไขในหลอดแก้ว ในการทดสอบในหลอดทดลอง
สำหรับแต่ละวง ห้า ซ้ำถูกเก็บรักษาไว้และ
ทดลองแบบสุ่มสมบูรณ์ในการออกแบบบล็อก
.
ดาวน์โหลด . ในการทดสอบหลอดทดลองสารประกอบหลักสารสกัดจาก TLC แผ่น
กับแบบทดสอบม.eumusae กรองกระดาษแผ่นโดยวิธี นี้ ,
4 ฆ่าเชื้อกรองกระดาษแผ่นขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 3 มิลลิเมตรเป็นด่าง
200 มิลลิลิตร สารสกัดใบ zimmu และวางไว้ในศูนย์กลางของจาน Petri
ม. กับ PDA ขนาดกลางที่มีเมล็ด eumusae เชื้อโรคและบ่มที่อุณหภูมิห้อง ( 25 C )
เป็นเวลา 15 วัน ฆ่าเชื้อกรองกระดาษแผ่นนั้น
เห็นกับตัวทำละลายคนเดียวทำหน้าที่ควบคุม ประสิทธิภาพของ compoundswas
ประเมินโดยการวัดบริเวณยับยั้งและลดลงร้อยละ
กว่าควบคุมค่า
2.6.3 . การวิเคราะห์ยาผสมผ่านก๊าซ
chromatographyemass สเปคตรัมขององค์ประกอบของสารสกัดจากใบ zimmu ซึ่งมีเพียงแสดงการยับยั้งการเจริญของเชื้อ
ถูกใช้เป็น clarus เพอร์กินเอลเมอร์ GC 500 แก๊สโครมาโตกราฟีซึ่ง
พร้อม detectoreturbo มวลมวลทองที่มี elite-5ms ( 5% อีเธอร์ / 95% ไดเมทิลโพลีไซลอกเซน ) , 30 0.25 มม.
ID 0.25 มม. เส้นใย ต่อไปนี้เป็นเงื่อนไขที่ใช้เช่น
บรรทุกก๊าซฮีเลียม ( E 1 มิลลิลิตรต่อนาที 1 ) , เตาอบอุณหภูมิโปรแกรม -
110 C ( 2 นาที ) 280 C ( 9 นาที ) ; อุณหภูมิหัวฉีด ( 250 C )
; รวมเวลาใน GC ( 36 นาที ) สำหรับการวิเคราะห์ gcems .
น้ำสกัดถูกฉีดเข้าไปในโครมาโตกราฟใน 2.0 มิลลิลิตร
เฉยๆ . องค์ประกอบหลักที่ถูกระบุ ด้วยการช่วยเหลือของ
คอมพิวเตอร์ขับเคลื่อนขั้นตอนวิธีและจากนั้นโดยตรงกับมวล
สเปกตรัมการวิเคราะห์กับของห้องสมุด ( NIST รุ่น 2.0 ,
year-2005 ) ซอฟต์แวร์ที่ใช้สำหรับ gcems เป็นเทอร์โบ mass-5.2 . นี้
งานศึกษาที่สถาบันเทคโนโลยีการประมวลผลพืช
อินเดีย ( iicpt ) , Thanjavur ทมิฬ Nadu , อินเดีย
10 กรัมของใบ zimmu บด 100 มิลลิลิตรของ
เมทานอลและใบผ่านแยกกรอง 2 ชั้น
ผ้า . การ filtratewas ระดับที่ 7 , 500 G สำหรับ 20 นาทีและล้าง
นำเก็บ การ methanolwas ระเหยใช้
laborota 4000 heidolph ที่ 40 องศาเซลเซียส และ ตกค้างละลาย
2 มล. น้ำกลั่น .
ดูแล . วิธีโครมาโตกราฟีผิวบาง
บางๆ วิเคราะห์บนซิลิกาเจล
( 20 20 ซม. 0.25mmthick ; e-merck ) แผ่น ) เปิดที่ 100
C นาน 30 นาทีและเย็นก่อนที่จะระบุด้วย 5 ml
เมทานอลของ zimmu . จำนวนโหลดในช่วงเวลาประมาณ 1.5 cm
2 ซม. จากด้านล่างของจาน
ในซีสารประกอบฟีนอลที่แตกต่างกัน เช่น กรดอะมิโน และไขมันจะถูก
แยกพัฒนาและการตรวจสอบที่เกี่ยวข้องและพัฒนา
ระบบตัวทำละลายและ RF ค่าคำนวณ ( sadasivam และ
manickam , 1992 ) สารประกอบต่อไปนี้แสดงค่า Rf
ต่างๆค่อยๆแยกออกจากแผ่นซิลิกาเจลและสารละลายตัวอย่างใน
ของตนก่อนการทดสอบความสามารถในการยับยั้ง
การเจริญเติบโตของ eumusae ภายใต้เงื่อนไขในหลอดแก้ว ในการทดสอบในหลอดทดลอง
สำหรับแต่ละวง ห้า ซ้ำถูกเก็บรักษาไว้และ
ทดลองแบบสุ่มสมบูรณ์ในการออกแบบบล็อก
.
ดาวน์โหลด . ในการทดสอบหลอดทดลองสารประกอบหลักสารสกัดจาก TLC แผ่น
กับแบบทดสอบม. eumusae กรองกระดาษแผ่นโดยวิธี
สำหรับนี้สี่ฆ่าเชื้อกรองกระดาษแผ่นขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 3 มิลลิเมตรเป็นด่าง
200 มิลลิลิตร สารสกัดใบ zimmu และวางไว้ในศูนย์กลางของจาน Petri
ม. กับ PDA ขนาดกลางที่มีเมล็ด eumusae เชื้อโรคและบ่มที่อุณหภูมิห้อง ( 25 C )
เป็นเวลา 15 วัน ฆ่าเชื้อกรองกระดาษแผ่นนั้น
สารละลายด่างกับคนเดียวทำหน้าที่ควบคุม ประสิทธิภาพของ compoundswas
ประเมินโดยการวัดบริเวณยับยั้งและลดลงร้อยละ
กว่าควบคุมค่า
2.6.3 . การวิเคราะห์ยาผสมผ่านก๊าซ
chromatographyemass สเปคตรัมขององค์ประกอบของสารสกัดจากใบ zimmu ซึ่งมีเพียงแสดงการยับยั้งการเจริญของเชื้อ
ถูกใช้เป็น GC clarus 500 เพอร์กินเอลเมอร์แก๊สโครมาโตกราฟีซึ่ง
พร้อม detectoreturbo มวลมวลทองที่มี elite-2.6 . การแยกและศึกษาคุณสมบัติของสารประกอบหลัก
10 กรัมของใบ zimmu บด 100 มิลลิลิตรของ
เมทานอลและใบผ่านแยกกรอง 2 ชั้น
ผ้า . การ filtratewas ระดับที่ 7 , 500 G สำหรับ 20 นาทีและล้าง
นำเก็บ การ methanolwas
ระเหยใช้laborota 4000 heidolph ที่ 40 องศาเซลเซียส และ ตกค้าง
2 มิลลิลิตร ละลายในน้ำกลั่น
ดูแล . วิธีโครมาโตกราฟีผิวบาง
บางๆ วิเคราะห์บนซิลิกาเจล
( 20 20 ซม. 0.25mmthick ; e-merck ) แผ่น ) เปิดที่ 100
C นาน 30 นาทีและเย็นก่อนที่จะระบุด้วย 5 ml
เมทานอลของ zimmu . จำนวนโหลด 1.5 ซม. ช่วง
ประมาณ 2 ซม. จากด้านล่างของจาน ในซี
สารประกอบที่แตกต่างกันเช่นฟีนอล , กรดอะมิโนและไขมันถูก
แยกการพัฒนาและการตรวจสอบที่เกี่ยวข้องและพัฒนา
ระบบตัวทำละลายและ RF ค่าคำนวณ ( sadasivam และ
manickam , 1992 ) สารประกอบต่อไปนี้แสดงค่า Rf
ต่างๆค่อยๆแยกออกจากซิลิกาเจล แผ่นหนา และตัวอย่างใน
ตัวทำละลายของตนก่อนที่จะทดสอบความสามารถในการยับยั้งการเจริญเติบโตของ M .
eumusae ภายใต้เงื่อนไขในหลอดแก้ว ในการทดสอบในหลอดทดลอง
สำหรับแต่ละวง ห้า ซ้ำถูกเก็บรักษาไว้และ
ทดลองแบบสุ่มสมบูรณ์ในการออกแบบบล็อก
.
ดาวน์โหลด . ในการทดสอบหลอดทดลองสารประกอบหลักสารสกัดจาก TLC แผ่น
กับแบบทดสอบม.eumusae กรองกระดาษแผ่นโดยวิธี นี้ ,
4 ฆ่าเชื้อกรองกระดาษแผ่นขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 3 มิลลิเมตรเป็นด่าง
200 มิลลิลิตร สารสกัดใบ zimmu และวางไว้ในศูนย์กลางของจาน Petri
ม. กับ PDA ขนาดกลางที่มีเมล็ด eumusae เชื้อโรคและบ่มที่อุณหภูมิห้อง ( 25 C )
เป็นเวลา 15 วัน ฆ่าเชื้อกรองกระดาษแผ่นนั้น
เห็นกับตัวทำละลายคนเดียวทำหน้าที่ควบคุม ประสิทธิภาพของ compoundswas
ประเมินโดยการวัดบริเวณยับยั้งและลดลงร้อยละ
กว่าควบคุมค่า
2.6.3 . การวิเคราะห์ยาผสมผ่านก๊าซ
chromatographyemass สเปคตรัมขององค์ประกอบของสารสกัดจากใบ zimmu ซึ่งมีเพียงแสดงการยับยั้งการเจริญของเชื้อ
ถูกใช้เป็น clarus เพอร์กินเอลเมอร์ GC 500 แก๊สโครมาโตกราฟีซึ่ง
พร้อม detectoreturbo มวลมวลทองที่มี elite-5ms ( 5% อีเธอร์ / 95% ไดเมทิลโพลีไซลอกเซน ) , 30 0.25 มม.
ID 0.25 มม. เส้นใย ต่อไปนี้เป็นเงื่อนไขที่ใช้เช่น
บรรทุกก๊าซฮีเลียม ( E 1 มิลลิลิตรต่อนาที 1 ) , เตาอบอุณหภูมิโปรแกรม -
110 C ( 2 นาที ) 280 C ( 9 นาที ) ; อุณหภูมิหัวฉีด ( 250 C )
; รวมเวลาใน GC ( 36 นาที ) สำหรับการวิเคราะห์ gcems .
น้ำสกัดถูกฉีดเข้าไปในโครมาโตกราฟใน 2.0 มิลลิลิตร
เฉยๆ . องค์ประกอบหลักที่ถูกระบุ ด้วยการช่วยเหลือของ
คอมพิวเตอร์ขับเคลื่อนขั้นตอนวิธีและจากนั้นโดยตรงกับมวล
สเปกตรัมการวิเคราะห์กับของห้องสมุด ( NIST รุ่น 2.0 ,
year-2005 ) ซอฟต์แวร์ที่ใช้สำหรับ gcems เป็นเทอร์โบ mass-5.2 . นี้
งานศึกษาที่สถาบันเทคโนโลยีการประมวลผลพืช
อินเดีย ( iicpt ) , Thanjavur ทมิฬ Nadu , อินเดีย
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- เรื่องมันยาว
- Three
- Akeno-san put her hand on her forehead w
- Three
- ไม่ได้เจาะจง
- Three
- ชอบเที่ยว
- คน ที่กำลังศึกษาอยู่ใน 20 คณะ 1 วิทยาลัย
- Three
- Wanna see my lying on bed?
- ฉันกำลังอ่านนิยาย ฟังเพลง และแชตกับเพื่อ
- Three
- Intensifying
- Stay in the low season discount 15%.
- อยากรู้จักคุณ เป็นเพื่อนกันไหม
- Three
- another
- Three
- คุณทำงานถึงกี่โมง
- Three
- ตอนนี้คุณทำอะไรอยู่
- Three
- associate
- Three
