The US Food and Drug Administration

The US Food and Drug Administration (1995) and the
Association of Applied Chemists International (1995)
specify pre-enrichment, selective enrichment, and selective
plating for the recovery of Salmonellae from foods. The
selective enrichment medium specified for use with highly
contaminated foods is Rappaport-Vassiliadis (RV) medium.
Interestingly, in the UK, RV medium following a preenrichment
step using buffered peptone water is also
specified for selective enrichment for Salmonellae in water
samples and water-associated materials (Westwood 1994).
Yanko et al. (1995) found that the standard methods
specified in the 503 regulations for analysis of Salmonella
spp. were inferior to other available methods of analysis.
They did not include RV enrichment in this study, but did
show that the method described by Hussong et al. (1985)
using buffered peptone pre-enrichment followed by enrichment
with tetrathionate brilliant green broth, recovered
more Salmonellae from activated sludge, compost, and
anaerobically digested biosolid samples than the methods
recommended in the 503 regulations.
Molecular probes have been used for assaying clinical
and food samples for several years (Tenover 1988; Walker
and Dougan 1989; Wolcott 1991). These probes are short
strands of genetic material (oligonucleotides) which have a
chromogenic or other type of marker attached to the
probe. The probe is mated to the genetic material lysed
from cells contained within a given sample. The genetic
material will only anneal to probes which complement the
host’s DNA. Consequently, it is important for the probe’s
oligonucleotide to be specific for the organism(s) of
interest. Rice et al. (1995) demonstrated that such probes
could be used to detect Escherichia coli in drinking water
samples. In another study, Knight et al. (1990) showed
that such probes could be used to detect Salmonellae in
natural water samples. Similarly, Durban and Mozola
(1999) showed that the DNA probe-based GENE-TRAK
Salmonella assay (Neogen Corporation, Lansing, MI,
USA) could be used to detect the presence of Salmonellae
in food.
The following results are from studies which were
conducted to determine if a commercially available molecular
probe system (GENE-TRAKSalmonella assay) could
be used to detect and enumerate Salmonella spp. in biosolids
or sludges. Two independent laboratories worked with
sludge and biosolid samples to determine if the DNA probe
assay could be used to reduce the time period required for
analysis of these organisms. In addition to reducing the
procedural time line for the analysis, possible time savings in
the amount of analytical
hands-on time (and media
preparation), may result from using the molecular probe
assay. Both laboratories used conventional multiple fermentation
tube techniques and the DNA probe-based diagnostic
test to detect Salmonellae in sludge and biosolid samples.
M

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อาหารและยาของสหรัฐ (1995)
และสมาคมนักเคมีประยุกต์ระหว่างประเทศ(1995)
ระบุก่อนการตกแต่งการตกแต่งเลือกและเลือกชุบสำหรับการกู้คืนของ Salmonellae จากอาหารที่ กลางเลือกการตกแต่งที่ระบุไว้สำหรับการใช้งานกับสูงอาหารที่ปนเปื้อนเป็น-Rappaport Vassiliadis (RV) กลาง. ที่น่าสนใจในสหราชอาณาจักรกลาง RV ดังต่อไปนี้ preenrichment ขั้นตอนการใช้น้ำเปปโตนบัฟเฟอร์ยังเป็นที่ที่ระบุไว้สำหรับการตกแต่งเลือกสำหรับ Salmonellae ในน้ำตัวอย่างและน้ำวัสดุที่เกี่ยวข้อง (เวสต์วู้ 1994). Yanko et al, (1995) พบว่าวิธีการมาตรฐานที่กำหนดไว้ในกฎระเบียบที่503 สำหรับการวิเคราะห์ของเชื้อ Salmonella spp ด้อยกว่าวิธีการอื่น ๆ ที่มีของการวิเคราะห์. พวกเขาไม่ได้รวมถึงการตกแต่ง RV ในการศึกษานี้ แต่ไม่ได้แสดงให้เห็นว่าวิธีการที่อธิบายโดยHussong et al, (1985) โดยใช้บัฟเฟอร์เปปโตนเพิ่มคุณค่าก่อนตามด้วยการเพิ่มคุณค่าด้วยน้ำซุปสีเขียว tetrathionate สดใสหายเพิ่มเติมSalmonellae จากตะกอนเร่งปุ๋ยหมักและย่อยสลายแบบไม่ใช้อากาศตัวอย่างbiosolid กว่าวิธีการที่แนะนำใน503 ระเบียบ. ฟิวส์โมเลกุลมีการใช้ assaying ทางคลินิกและตัวอย่างอาหารเป็นเวลาหลายปี (Tenover 1988; วอล์คเกอร์และDougan 1989; Wolcott 1991) ยานสำรวจเหล่านี้จะสั้นเส้นของสารพันธุกรรม (oligonucleotides) ซึ่งมีประเภทchromogenic หรืออื่น ๆ ของเครื่องหมายที่ติดอยู่กับการสอบสวน สอบสวนจะแต่งงานแล้วกับสารพันธุกรรม lysed จากเซลล์ที่มีอยู่ภายในกลุ่มตัวอย่างที่กำหนด พันธุกรรมวัสดุที่จะหลอมที่จะโพรบที่เสริมดีเอ็นเอของโฮสต์ ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการสอบสวนของoligonucleotide จะเฉพาะเจาะจงสำหรับสิ่งมีชีวิต (s) ของความสนใจ ข้าว et al, (1995) แสดงให้เห็นว่ายานสำรวจดังกล่าวสามารถนำมาใช้ในการตรวจสอบเชื้อEscherichia coli ในน้ำดื่มตัวอย่าง ในการศึกษาอื่นอัศวิน et al, (1990) แสดงให้เห็นว่ายานสำรวจดังกล่าวสามารถนำมาใช้ในการตรวจสอบเชื้อแบคทีเรียชนิดในตัวอย่างน้ำธรรมชาติ ในทำนองเดียวกันเดอร์บันและ Mozola (1999) แสดงให้เห็นว่าตามสอบสวนดีเอ็นเอ GENE-TRAK ทดสอบเชื้อ Salmonella (Neogen คอร์ปอเรชั่นแลนซิง, MI, USA) สามารถใช้ในการตรวจสอบสถานะของ Salmonellae ในอาหาร. ผลต่อไปนี้จากการศึกษาที่มีดำเนินการเพื่อตรวจสอบว่าโมเลกุลเชิงพาณิชย์ที่มีระบบการสอบสวน (การทดสอบ GENE-TRAKSalmonella) สามารถนำมาใช้ในการตรวจสอบและระบุSalmonella spp ในกากชีวภาพหรือกากตะกอน สองห้องปฏิบัติการอิสระทำงานร่วมกับกากตะกอนและตัวอย่าง biosolid เพื่อตรวจสอบว่าการสอบสวนดีเอ็นเอทดสอบสามารถนำมาใช้เพื่อลดระยะเวลาที่จำเป็นสำหรับการวิเคราะห์ของสิ่งมีชีวิตเหล่านี้ นอกเหนือไปจากการลดระยะเวลาในการดำเนินการสำหรับการวิเคราะห์การประหยัดเวลาไปได้ในจำนวนเงินของการวิเคราะห์? มือในเวลา (และสื่อการจัดทำ) อาจเป็นผลจากการใช้หัววัดโมเลกุลทดสอบ ห้องปฏิบัติการทั้งสองใช้หมักธรรมดาหลายเทคนิคหลอดและ DNA สอบสวนตามการวินิจฉัยการทดสอบเพื่อตรวจหาเชื้อแบคทีเรียชนิดในตะกอนและตัวอย่างbiosolid. M

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สหรัฐอเมริกาอาหารและยา ( 1995 ) และสมาคมนักเคมีนานาชาติใช้

( 1995 ) กำหนดก่อนการบำรุง เลือก และเลือก
ชุบสำหรับการกู้คืนของซาลโมเนลล่า จากอาหาร
สื่อเสริมการระบุไว้สำหรับใช้กับอาหารปนเปื้อนสูง
เป็นแร็ปเปอพอร์ต vassiliadis ( RV ) (
แต่ใน UK , RV ขนาดกลาง preenrichment
ดังต่อไปนี้ในขั้นตอนการใช้เปปโตนน้ำยัง
ระบุการเสริมสำหรับอิน้ำ
และน้ำวัสดุที่เกี่ยวข้อง ( Westwood 1994 )
ยันโกะ et al . ( 2538 ) พบว่า วิธีการที่กำหนดในข้อบังคับมาตรฐาน
503 สำหรับการวิเคราะห์ของ Salmonella spp .
เสียเปรียบอื่น ๆ วิธีการของการวิเคราะห์ .
พวกเขาไม่ได้รวมถึงการ RV ในการศึกษานี้ แต่ไม่ได้
แสดงให้เห็นว่าวิธีการที่อธิบายโดย hussong et al . ( 1985 )
2 การใช้เปปโตนก่อนตามด้วยเตตราไทโอเนตซุปสีเขียวสดใสเสริม

อิกู้เพิ่มเติมจากกากตะกอนน้ำเสีย , ปุ๋ยหมัก , และ
พย่อย biosolid ตัวอย่างกว่าวิธี

แนะนำใน 503 ข้อบังคับ โมเลกุลจึงได้ใช้ assaying คลินิก
และอาหารตัวอย่างหลายปี ( tenover 1988 และ 1989 ; วอล์คเกอร์
Dougan ; Wolcott 1991 ) วัดเหล่านี้เป็นเส้นสั้น
ของสารพันธุกรรม ( โอลิโกนิวคลีโอไทด์ ) ซึ่งมีการสนทนาผ่านข้อความโต้ตอบแบบทันทีหรืออื่น ๆ ชนิดของเครื่องหมาย

ติดมาด้วย จะได้รับการตรวจสอบสารพันธุกรรม lysed
จากเซลล์ที่มีอยู่ภายในให้ตัวอย่าง วัสดุทางพันธุกรรม
จะหลอมให้ probes ที่เติมเต็ม
โฮสต์ของดีเอ็นเอ จึงเป็นที่สำคัญของโพรบ ซึ่งจะมีเฉพาะ

( s ) ของสิ่งมีชีวิตที่น่าสนใจ ข้าว et al . ( 1995 ) แสดงให้เห็นเช่นฟิวส์
สามารถใช้ตรวจหาเชื้อ Escherichia coli ในการดื่มน้ำ

ในการศึกษาอื่น อัศวิน et al . ( 1990 ) พบว่าฟิวส์
สามารถนำมาใช้ตรวจสอบอิ
น้ำธรรมชาติ ในทํานองเดียวกัน mozola
เดอร์บัน( 1999 ) พบว่าดีเอ็นเอโพรบ gene-trak
Salmonella ( ตาม ( neogen Corporation , แลนซิง , มิชิแกน ,
USA ) สามารถใช้เพื่อตรวจสอบสถานะของอิ

ต่อไปนี้ในอาหาร ผลจากการศึกษาที่ได้ดำเนินการเพื่อตรวจสอบว่าระบบ

ใช้ได้ในเชิงพาณิชย์โมเลกุลโพรบ ( ยีน traksalmonella assay ) สามารถ
ถูกใช้เพื่อตรวจจับและนับจำนวนเชื้อ Salmonella spp . ใน biosolids
หรือกากตะกอนสองห้องปฏิบัติการอิสระทำงานกับ
ตัวอย่างสลัดจ์และ biosolid เพื่อตรวจสอบว่าดีเอ็นเอโพรบ
assay สามารถใช้เพื่อลดระยะเวลาที่จำเป็นสำหรับ
การวิเคราะห์ของสิ่งมีชีวิตเหล่านี้ นอกจากลด
เวลาขั้นตอนในการวิเคราะห์ สามารถประหยัดเวลาใน

ปริมาณวิเคราะห์ภาคปฏิบัติ เวลา ( และการเตรียมสื่อ
) อาจเป็นผลจากการใช้โมเลกุลโพรบ
( . . .ทั้งห้องปฏิบัติการใช้หลอดหลายเทคนิคการหมัก
ปกติและดีเอ็นเอตามการวินิจฉัยการทดสอบเพื่อตรวจหาซาล
ในตัวอย่างสลัดจ์และ biosolid .
M