Fluorescence in situ hybridization

Fluorescence in situ hybridization (FISH) is a cytogenetic technique used to detect and localise the presence of
specific DNA sequences11. In situ hybridization (ISH) was initially and independently developed by Pardue and
Gall12 and by John et al.13 within the context of intact cytological preparation. The DNA probes were radiolabelled
and the detection was carried out by autoradiography. In the FISH procedure, radioactivity was replaced
with fluorescence14. FISH protocols are now based on the specific hybridization of a fluorescently labelled probe
with its complementary target sequence15. Hybrids formed between the probes and their DNA targets are detected
using fluorescence microscopy.
FISH is widely used for several applications in clinical diagnosis and research16, as well as for the detection and
localisation of genomic aberrations, gene mapping17, the localisation of gene expression18 and microbiological
diagnosis15. Microbiological diagnosis is used in food safety to detect microbial contaminants19.
The study reported in this paper proposes a new detection method for feed analysis based on the specificity and
flexibility of DNA labelling combined with the sensitivity of microscopy. It describes the development of fluorescently
labelled probes for the specific identification of bovine and ruminant bones and an original FISH
protocol adapted for bone particles that have not undergone the usual demineralisation step. The study also

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เรืองแสงเสถียร hybridization (ปลา) เป็นเทคนิค cytogenetic การเจาะจงการปรากฏตัวของเฉพาะดีเอ็นเอ sequences11 In situ hybridization (อิช) อิสระ และเริ่มพัฒนา โดย Pardue และGall12 และ John et al.13 ภายในบริบทของการเตรียม cytological เหมือนเดิม โพรบดีเอ็นเอถูก radiolabelledและการตรวจสอบดำเนินการ โดย autoradiography ในขั้นตอนปลา กัมมันตภาพรังสีถูกแทนที่กับ fluorescence14 โพรโทคอปลาตอนนี้อิง hybridization เฉพาะของการสอบสวนที่มิ fluorescentlyกับ sequence15 ของเป้าหมายประกอบด้วย ลูกผสมที่เกิดขึ้นระหว่างเซ็นเซอร์ และตรวจพบดีเอ็นเอเป้าหมายของตนใช้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสงปลาจะใช้โปรแกรมประยุกต์หลายในการวินิจฉัยทางคลินิกและ research16 ตลอดจนการตรวจสอบ และการโลคัลไลซ์คลาดออก ยีน mapping17 ไลซ์ ของยีน expression18 และจุลินทรีย์diagnosis15 ใช้วินิจฉัยทางจุลชีววิทยาในอาหารปลอดภัยเพื่อตรวจหาจุลินทรีย์ contaminants19การศึกษาที่รายงานในกระดาษนี้เสนอวิธีการวิเคราะห์อาหารสัตว์ตามความจำเพาะในการตรวจสอบใหม่ และความยืดหยุ่นในการติดฉลากดีเอ็นเอรวมกับความไวของกล้องจุลทรรศน์ อธิบายถึงการพัฒนาของ fluorescentlyหัวปิดฉลากสำหรับการระบุเฉพาะของกระดูกวัว และ ruminant และปลาเดิมโพรโทคอลสำหรับอนุภาคกระดูกที่ได้รับตามขั้นตอนปกติ demineralisation การศึกษายัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เรืองแสงในแหล่งกำเนิดพันธุ์ (FISH) เป็นเทคนิคทาง cytogenetic ใช้ในการตรวจสอบและ จำกัด การปรากฏตัวของ
sequences11 ดีเอ็นเอที่เฉพาะเจาะจง ในแหล่งกำเนิดพันธุ์ (ISH) คือครั้งแรกและเป็นอิสระที่พัฒนาโดย Pardue และ
Gall12 และโดยจอห์นเอ al.13 ในบริบทของการเตรียมเซลล์วิทยาเหมือนเดิม ยานสำรวจดีเอ็นเอ radiolabelled
และการตรวจสอบได้ดำเนินการโดย autoradiography ในขั้นตอนปลากัมมันตภาพรังสีถูกแทนที่
ด้วย fluorescence14 โปรโตคอลปลาตอนนี้อยู่บนพื้นฐานของการผสมข้ามพันธุ์เฉพาะของการสอบสวนที่มีป้ายกำกับ fluorescently
กับ sequence15 เป้าหมายเสริม ลูกผสมที่เกิดขึ้นระหว่างฟิวส์และเป้าหมายดีเอ็นเอของพวกเขามีการตรวจพบ
การใช้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง.
ปลาเป็นใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับการใช้งานหลายในการวินิจฉัยทางคลินิกและ research16, เช่นเดียวกับการตรวจสอบและ
การแปลของความผิดปรกติจีโนม mapping17 ยีนการแปลของ expression18 ของยีนและจุลชีววิทยา
diagnosis15 การวินิจฉัยทางจุลชีววิทยาจะใช้ในความปลอดภัยของอาหารในการตรวจสอบ contaminants19 จุลินทรีย์.
รายงานการศึกษาในบทความนี้นำเสนอวิธีการตรวจสอบใหม่สำหรับการวิเคราะห์ฟีดอยู่บนพื้นฐานของความจำเพาะและ
ความยืดหยุ่นในการติดฉลากดีเอ็นเอรวมกับความไวของกล้องจุลทรรศน์ มันอธิบายการพัฒนาของ fluorescently
ฟิวส์ที่มีป้ายกำกับสำหรับการระบุเฉพาะเจาะจงของวัวและกระดูกสัตว์เคี้ยวเอื้องและปลาเดิม
โปรโตคอลเหมาะสำหรับอนุภาคกระดูกที่ยังไม่ได้รับการขั้นตอน demineralisation ปกติ การศึกษายัง