To get a more accurate reading of c

To get a more accurate reading of coverage variation across the re-sequenced genome, we sorted the genome mapping read-by-read and calculated the percentage coverage for each library per site that was

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รับฟอกเพิ่มเติมของการเปลี่ยนแปลงครอบคลุมกลุ่มใหม่ตามลำดับ เราจีโนมแม็ปอ่านโดยอ่านเรียงลำดับ และคำนวณเปอร์เซ็นต์ความครอบคลุมสำหรับแต่ละไลบรารีสำหรับแต่ละไซต์ที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จะได้รับการอ่านที่ถูกต้องมากขึ้นของรูปแบบความคุ้มครองทั่วจีโนมอีกครั้งติดใจเราทำแผนที่จีโนมเรียงอ่านโดยการอ่านและการคำนวณเปอร์เซ็นต์พื้นที่สำหรับแต่ละห้องสมุดต่อเว็บไซต์ที่เป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่จะได้รับการอ่านที่ถูกต้องมากขึ้นของความคุ้มครอง vsriation ข้ามเป็นลำดับจีโนมที่เราเรียงจีโนมการทำแผนที่อ่าน โดยอ่านและคำนวณความคุ้มครองร้อยละ สำหรับแต่ละเว็บไซต์ที่ห้องสมุดต่อ