represents a domain with fairly wel

represents a domain with fairly well ordered polymer chains.



Hence, the reduction in the crystallite size is suggestive of breaking up of larger protein domains into smaller ones due to the action of UV irradiation, for e.g., on the peptide backbone. The increase in lattice strain signals that these smaller domains are in a strained condition by a possible cross-linking within the domains as revealed by PALS and DSC measurements.
4. Conclusions
The present PALS study shows that UV radiation induces micro- structural alterations in virgin/bleached hair, the primary effect being cross-linking of protein fragments within the amorphous do- mains. Bleached hair suffers accelerated photodamage, compared to virgin hair, due to the degradation of melanin pigments and also because of the more uniformly distributed hydrophilic centers. The changes in the PALS parameters upon bleaching are different from that of UV irradiation, signifying the differences in the underlying mechanisms of the two processes. The study points out that, even under ambient conditions the fiber can swell upon irradiation, pos- sibly because of the hydrophilic nature of the photoreaction prod- ucts. Another new observation is the limiting role of the cross-links (that result from UV irradiation) towards fiber swelling on humid- ification or bleaching. Upon irradiation and/or bleaching, the hair fiber progressively becomes brittle as evidenced by the increased denaturation temperature (TD). The decrease in average crystallite size and increase in lattice strain upon irradiation/bleaching, an
Fig. 6. DSC scan showing the denaturation temperature of virgin, UV treated (UV50h, etc.), and 1h post-bleached UV treated hair (UVB).
Fig. 7. DSC scan showing the denaturation temperature of virgin, 5h bleached (B5h), and ‘bleached (5h) + UV irradiated’ hair (BUV200h, etc.).
Fig. 8. Typical XRD scan of virgin hair sample.
Table 1 Average crystallite size and lattice strain calculated from W-H plot.
Sample Average crystallite size in Å Lattice strain
Virgin (Ref) 164 0.15 Ref + UV275h 119 0.21 Ref + UV600h 88 0.21 Ref + UV800h 50 0.23 Ref + UV800h + bleach 1h 126 0.19 Ref + bleach 5h 91 0.21 Ref + bleach 5h + UV500h 66 0.22
292

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แทนโดเมน ด้วยโซ่พอลิเมอร์อย่างดีสั่ง


ดังนั้น การลดขนาด crystallite เป็นชี้นำของค่าของโปรตีนโดเมนที่มีขนาดใหญ่เป็นคนเล็กเนื่องจากการกระทำของวิธีการฉายรังสี UV สำหรับ เช่นในแกนหลักของเพปไทด์ การเพิ่มขึ้นของโครงตาข่ายประกอบต้องใช้สัญญาณที่ โดเมนเหล่านี้มีขนาดเล็กอยู่ในสภาพเครียด โดยสุด cross-linking ภายในโดเมนเปิดเผย โดย PALS และ DSC วัด.
4 บทสรุป
PALS ปัจจุบันศึกษาแสดงว่า รังสีก่อให้เกิดเปลี่ยนแปลงทางโครงสร้างไมโครผม บริสุทธิ์/bleached บางส่วนของผลกระทบหลักการ cross-linking โปรตีนภายในไปทำไฟ ผมเซล suffers photodamage เร่ง การเปรียบเทียบกับผมบริสุทธิ์ เนื่องจากการสลายตัว ของเม็ดสีเมลานิน และเนื่อง จากศูนย์ hydrophilic กระจายสม่ำเสมอเมื่อเทียบเคียงมากขึ้น เปลี่ยนแปลงพารามิเตอร์ PALS เมื่อฟอกสีจะแตกต่างจากวิธีการฉายรังสี UV บ่งบอกความแตกต่างในกลไกพื้นฐานของกระบวนการทั้งสอง การศึกษาชี้ให้เห็นว่า แม้ภายใต้สภาพแวดล้อม ที่ fiber สามารถบวมตามวิธีการฉายรังสี pos-sibly เพราะลักษณะ hydrophilic ของ photoreaction ผลิต-ucts สังเกตดูอาการใหม่อีกจะจำกัดบทบาทของ cross-links (ที่ได้จากวิธีการฉายรังสี UV) ต่อ fiber บวมบน ification ชื้น หรือฟอกสี เมื่อวิธีการฉายรังสีหรือฟอกสี fiber ผมความก้าวหน้าจะเปราะเป็นเป็นหลักฐาน โดยเพิ่ม denaturation อุณหภูมิ (TD) ลดขนาด crystallite เฉลี่ยและเพิ่มโครงตาข่ายประกอบต้องใช้ตามวิธีการฉายรังสี/ฟอกสี การ
Fig. 6 สแกน DSC แสดงอุณหภูมิ denaturation ของเวอร์จิน UV ถือว่า (UV50h ฯลฯ), และ 1h UV หลังเซลถือว่าผม (UVB) .
Fig. 7 DSC การสแกนแสดงอุณหภูมิ denaturation ของบริสุทธิ์ 5h bleached (B5h), และผม 'bleached (5h) UV irradiated" (BUV200h ฯลฯ)
Fig. 8 XRD ทั่วไปการตรวจสอบของตัวอย่างบริสุทธิ์ผม
ตาราง 1 crystallite เฉลี่ยขนาดและโครงตาข่ายประกอบต้องใช้คำนวณจากพล็อต W H.
ตัวอย่างเฉลี่ย crystallite ขนาดโครงตาข่ายÅประกอบต้องใช้
เวอร์จิน (Ref) 164 0.15 UV275h อ้างอิง 0.21 119 UV600h อ้างอิง 0.21 88 Ref UV800h 50 0.23 Ref UV800h เทพมรณะ 1h 126 0.19 อ้างอิงเทพมรณะ 5h 91 0.21 อ้างอิงเทพมรณะ 5h $ 0.22 UV500h 66
292

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แสดงให้เห็นถึงโดเมนกับธรรมสั่งดีโซ่พอลิเมอดังนั้นการลดขนาดผลึกเป็นนัยของการทำลายขึ้นของโดเมนโปรตีนขนาดใหญ่เป็นคนเล็กเกิดจากการกระทำของรังสียูวีสำหรับเช่นในกระดูกสันหลังเปปไทด์ การเพิ่มขึ้นของสัญญาณความเครียดตาข่ายที่โดเมนที่มีขนาดเล็กเหล่านี้อยู่ในสภาพที่เครียดจากการที่เป็นไปได้ข้ามการเชื่อมโยงภายในโดเมนที่เปิดเผยโดย PALS และ DSC วัด4 สรุปผลการวิจัยการศึกษา PALS ปัจจุบันแสดงให้เห็นว่ารังสียูวีทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงไมโครโครงสร้างในบริสุทธิ์ / ผมฟอกขาวมีผลหลักที่มีการข้ามการเชื่อมโยงของชิ้นส่วนโปรตีนภายในสัณฐานทำสายไฟ ผมฟอกขาวทนทุกข์ทรมาน photodamage เร่งเมื่อเทียบกับผมบริสุทธิ์เนื่องจากการย่อยสลายของเม็ดสีเมลานินและยังเป็นเพราะศูนย์กระจายน้ำสม่ำเสมอ การเปลี่ยนแปลงในพารามิเตอร์ PALS กับการฟอกสีที่แตกต่างจากที่ของการฉายรังสียูวีแสดงความแตกต่างในกลไกของทั้งสองกระบวนการ การศึกษาชี้ให้เห็นว่าแม้ภายใต้สภาวะแวดล้อมที่มีเส้นใยสามารถพองตัวเมื่อฉายรังสี, POS-sibly เพราะธรรมชาติของน้ำ photoreaction แยง ucts- อื่นสังเกตใหม่เป็นบทบาทที่ จำกัด ของการเชื่อมโยงข้าม (ผลจากการฉายรังสียูวีนั้น) ต่อใยบวมที่ชื้น-ification หรือการฟอกสี เมื่อฉายรังสีและ / หรือการฟอกสีเส้นใยผมมีความก้าวหน้ากลายเป็นเปราะเป็นหลักฐานโดยอุณหภูมิ denaturation เพิ่มขึ้น (TD) การลดลงของขนาดผลึกเฉลี่ยและการเพิ่มขึ้นของสายพันธุ์ตาข่ายกับการฉายรังสี / ฟอกรูปที่ 6. สแกน DSC แสดงอุณหภูมิ denaturation บริสุทธิ์ของยูวีได้รับการรักษา (UV50h, ฯลฯ ) และ 1h ยูวีโพสต์ฟอกผมได้รับการปฏิบัติ (UVB) รูปที่ 7. การสแกน DSC แสดงอุณหภูมิ denaturation ของบริสุทธิ์ 5h ฟอกขาว (B5h) และ 'ฟอกขาว (5h) + ฉายรังสียูวี' ผม (BUV200h ฯลฯ ) รูปที่ 8. สแกน XRD ทั่วไปของตัวอย่างผมบริสุทธิ์ตารางสายพันธุ์ขนาดผลึกและตาข่าย 1 เฉลี่ยคำนวณจาก WH แปลงตัวอย่างขนาดผลึกเฉลี่ยในสายพันธุ์ตาข่ายเวอร์จิน (Ref) 164 0.15 + Ref UV275h 119 0.21 + Ref UV600h 88 0.21 Ref + UV800h 50 0.23 Ref + + UV800h ฟอกขาว 1h 126 0.19 + Ref ฟอกขาว 5h 5h 91 0.21 Ref + + ฟอกขาว UV500h 66 0.22 292

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นโดเมนที่มีค่อนข้างดีสั่ง polymer chains



จึงลดขนาดผลึกจะชี้นําเลิกกันของโดเมนโปรตีนขนาดใหญ่เป็นคนเล็กเนื่องจากปฏิกิริยาของรังสี UV , เช่น , ในเปปไทด์ที่กระดูกสันหลังเพิ่มตารางสัญญาณความเครียดที่โดเมนที่มีขนาดเล็กเหล่านี้อยู่ในภาวะตึงเครียด โดยเป็นไปได้ที่เชื่อมภายในโดเมนที่พบโดยเพื่อนและการวัด DSC .
4 ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่าเพื่อนปัจจุบัน
รังสี UV เร่งดัดแปลงโครงสร้างไมโคร - บริสุทธิ์ / ฟอกสีผมหลักผลถูกแรงของชิ้นส่วนโปรตีนภายในสัณฐาน - ไฟ . ผมอ่อนประสบการเร่ง photodamage เทียบกับผมที่บริสุทธิ์ เนื่องจากการสลายตัวของเม็ดสีเมลานิน และยัง เพราะยิ่งจุดแจกจ่ายน้ำศูนย์ การเปลี่ยนแปลงใน Pals พารามิเตอร์เมื่อฟอก จะแตกต่างจากที่ของการฉายรังสี ยูวีซึ่งแสดงถึงความแตกต่างในกลไกของทั้งสองกระบวนการ ผลการศึกษาชี้ให้เห็นว่า แม้ภายใต้สภาวะแวดล้อมจึงเบอร์สามารถบวมเมื่อฉายรังสี , POS - ซีบลี่ เพราะมีน้ำจากธรรมชาติ - photoreaction แยง ucts .สังเกตใหม่อีกคือจำกัดบทบาทของการเชื่อมโยงข้าม ( ที่เกิดจากการฉายรังสี UV ) ต่อเบอร์ จึงบวมชื้น - ฉันจึงไอออนบวกหรือฟอกขาว เมื่อรังสีและ / หรือฟอกสีผมจึงเบอร์ผู้เปราะเป็น evidenced โดยเพิ่มอุณหภูมิ ( ( TD ) การลดลงของขนาดผลึกเฉลี่ยเพิ่มขึ้นและความเครียดบนตารางการฉายรังสี / ฟอกสี
รูปที่ 6 DSC สแกนแสดง ( อุณหภูมิของ Virgin , UV รักษา ( uv50h , ฯลฯ ) , และ 1 หลังฟอก UV รักษาเส้นผม ( UVB ) .
รูปที่ 7 DSC สแกนแสดง ( อุณหภูมิของบริสุทธิ์ ได้แก่การฟอกขาว ( b5h ) และ ' ฟอกขาว ( ได้แก่ ) UV รังสี ' ผม ( buv200h ฯลฯ ) .
รูปที่ 8 โดยทั่วไปตรวจสแกนผมบริสุทธิ์
ตัวอย่างตารางที่ 1 มีขนาดผลึกตาข่ายและสายพันธุ์ที่คำนวณจากพล็อต w-h .
ตัวอย่างมีขนาดผลึก lattice ในกริพเพนบริสุทธิ์สายพันธุ์
( REF ) 164 0.15 Ref uv275h 119 0.21 Ref uv600h 88 0.21 Ref uv800h 50 0.23 Ref uv800h เทพมรณะ 1 126 0.19 Ref บลีชเทพมรณะได้แก่ได้แก่ 91 0.21 Ref uv500h 66 0.22
0