Supporting the notion of a critical

Supporting the notion of a critical role of reactivations during sleep for memory consolidation, replay activity during sleep has been consistently reported in memory-related brain structures, particularly in the hippocampus, in rodents as well as in humans. Pioneering rodent studies could demonstrate that the spatial and even the temporal pattern of neuronal firing, occurring during exploration of a novel environment, are spontaneously reactivated in the same order during subsequent Non-rapid eye movement (NREM) sleep (Skaggs & McNaughton, 1996; Wilson & McNaughton, 1994). Succeeding experiments additionally indicated that spontaneous memory reactivations are typically time-compressed by a factor of 10–20 (O’Neill et al., 2010) and are closely related to specific oscillations in the hippocampus, the so called hippocampal sharp-wave ripples (SW-R, large amplitude sharp wave followed by a high frequency oscillation in the 200 Hz range) (Ylinen et al., 1995). Replay activity during sleep has not only been found in the hippocampus but as well in various other memory related brain regions (i.e., prefrontal cortex, ventral striatum, etc. (Ji & Wilson, 2007; Pennartz et al., 2004; Peyrache et al., 2009)), possibly mirroring the gradual redistribution and integration of memory representations in cortical
brain structures.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สนับสนุนความคิดของบทบาทสำคัญของ reactivations ระหว่างการนอนหลับสำหรับการรวมหน่วยความจำ replay กิจกรรมระหว่างการนอนหลับได้รับสม่ำเสมอรายงานในโครงสร้างสมองที่เกี่ยวข้องกับหน่วยความจำ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในฮิบโป ในหนูเช่นกันเช่นในมนุษย์ บุกเบิกการศึกษาหนูอาจแสดงให้เห็นว่า การเชิงพื้นที่และแม้กาลเวลารูปแบบยิงเส้นประสาท ที่เกิดขึ้นในระหว่างการสำรวจสภาพแวดล้อมของนวนิยาย จะเป็นธรรมชาติเปิดเหมือนกันในช่วงต่อมาอย่างรวดเร็วไม่ใช่ตาการเคลื่อนไหว (NREM) นอนหลับ (Skaggs & McNaughton, 1996 Wilson & McNaughton, 1994) ประสบความสำเร็จทดลองนอกจากนี้บ่งชี้ว่า หน่วยความจำที่เกิดขึ้นเอง reactivations ปกติเวลาบีบอัด โดยปัจจัยที่ 10 – 20 (โอนีล et al. 2010) และเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับแกว่งเฉพาะในฮิบโป เรียกว่าฮิปโปแคมปัสคมคลื่นระลอก (คลื่น SW R ขนาดใหญ่คมชัด wave ตาม ด้วยการสั่นความถี่สูงในช่วง 200 Hz) (Ylinen et al. 1995) Replay กิจกรรมระหว่างการนอนหลับไม่เพียงแต่ถูกพบในฮิบโป แต่ทั้งในหน่วยความจำต่าง ๆ อื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับเขตสมอง (prefrontal cortex ทางสัญญาณด้านล่าง striatum เช่น ฯลฯ (จิ & Wilson, 2007 Pennartz et al. 2004 Peyrache et al. 2009)), การสะท้อนอาจจะค่อย ๆ กระจายและการรวมหน่วยความจำแทนในในคอร์เทกซ์โครงสร้างของสมอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สนับสนุนความคิดของการมีบทบาทที่สำคัญของ reactivations ระหว่างการนอนหลับสำหรับการรวมหน่วยความจำและการจัดกิจกรรมการแข่งใหม่ระหว่างการนอนหลับได้รับรายงานอย่างต่อเนื่องในความทรงจำที่เกี่ยวข้องกับโครงสร้างของสมองโดยเฉพาะอย่างยิ่งใน hippocampus ในสัตว์ฟันแทะเช่นเดียวกับในมนุษย์ การศึกษาหนูบุกเบิกสามารถแสดงให้เห็นว่าพื้นที่และแม้กระทั่งรูปแบบชั่วคราวของการยิงเส้นประสาทที่เกิดขึ้นในระหว่างการตรวจสอบข้อเท็จจริงของสภาพแวดล้อมใหม่จะเปิดใช้ธรรมชาติในลำดับเดียวกันในช่วงที่ตามมาตาเคลื่อนไหวไม่อย่างรวดเร็ว (NREM) นอนหลับ (Skaggs & McNaughton 1996; วิลสันและ McNaughton, 1994) การทดลองประสบความสำเร็จนอกจากนี้ยังชี้ให้เห็นว่า reactivations หน่วยความจำที่เกิดขึ้นเองโดยทั่วไปจะมีเวลาบีบอัดโดยปัจจัยที่ 10-20 A (โอนีล et al., 2010) และมีความเกี่ยวข้องกับการแกว่งที่เฉพาะเจาะจงในฮิบโปที่เรียกว่า hippocampal ระลอกคลื่นคม ( SW-R, ความกว้างของคลื่นขนาดใหญ่ที่คมชัดตามด้วยความถี่สูงในช่วง 200 Hz) (อูลิเนน et al., 1995) กิจกรรม Replay ระหว่างการนอนหลับไม่ได้รับการพบเฉพาะในฮิบโปเช่นกัน แต่ในความทรงจำที่เกี่ยวข้องกับสมองอื่น ๆ (เช่น prefrontal นอกท้อง striatum ฯลฯ (Ji & วิลสัน, 2007. Pennartz et al, 2004; et al, Peyrache . 2009)) อาจจะสะท้อนการกระจายอย่างค่อยเป็นค่อยไปและบูรณาการของการเป็นตัวแทนของหน่วยความจำในเยื่อหุ้มสมอง
โครงสร้างของสมอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สนับสนุนความคิดของบทบาทที่สำคัญของ reactivations ระหว่างการนอนหลับ , หน่วยความจำ , กิจกรรมใหม่ในระหว่างการนอนหลับได้รับรายงานในหน่วยความจําสมองโครงสร้างที่เกี่ยวข้องอย่างต่อเนื่อง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในฮิปโปแคมปัสในสัตว์ฟันแทะเช่นเดียวกับในมนุษย์ การศึกษาได้แสดงให้เห็นว่าหนูบุกเบิกพื้นที่และแม้กระทั่งรูปแบบของเวลาการยิงที่เกิดขึ้นในการสำรวจสภาพแวดล้อมใหม่ จะได้ใช้ในลำดับเดียวกันในระหว่างที่ตามมาไม่ใช่การเคลื่อนไหวรวดเร็วตา ( nrem ) นอน ( Skaggs & เมิ่กนอเติ้น , 1996 ; วิลสัน & เมิ่กนอเติ้น , 1994 ) นอกจากนี้ พบว่าประสบความสำเร็จทดลอง reactivations หน่วยความจำโดยธรรมชาติมักจะเวลาที่บีบอัดโดยปัจจัยที่ 10 – 20 ( โอนีล et al . , 2010 ) และมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับเฉพาะการสั่นในฮิปโปแคมปัสที่เรียกว่าฮิปโปแคมปัสคมคลื่นระลอก ( sw-r แอมพลิจูดคลื่นขนาดใหญ่คมชัดตามความถี่สูงความผันผวนในช่วง 200 Hz ) ( ylinen et al . , 1995 ) กิจกรรมการเล่นระหว่างนอนได้ไม่เพียง แต่พบในฮิปโปแคมปัส แต่ความทรงจำต่างๆอื่น ๆที่เกี่ยวข้อง รวมทั้งในพื้นที่สมอง ( เช่น พรีฟรอนท คอร์ ) , แต่ ฯลฯ ( จี & วิลสัน , 2007 ; pennartz et al . , 2004 ; peyrache et al . , 2009 ) อาจสะท้อนลงทีละน้อยและบูรณาการของหน่วยความจำ เป็นตัวแทนในเปลือกนอกโครงสร้างสมอง