Figure 1: An example of a DGGE gel

Figure 1: An example of a DGGE gel showing band compositions of various populations samples, representative of complex microbial ecosystems. Each band in each lane represents a 16S amplified product migrating to a unique position in the gel, which melts in a sequence dependant manner.
This separation is also aided considerably when a short sequence of G’s and C’s (about 40 nucleotides), often called GC-clamp, is attached to one end of the amplified DNA products (4, 6). This can be done by incorporation of this GC sequence into one of the primers used for amplifying the 16S rDNA fragments.

Conclusion

DGGE is undeniably a valuable approach in screening complex ecosystems on a large scale and in analyzing various environmental samples in a reduced amount of time. Using this technique, diagnosis of emerging infections could become easier and faster, and identification of uncultivable pathogens can also now be facilitated. Although there are limitations, DGGE is an interesting and unique approach that bridges many molecular biology tools together, and its limitations are primarily attributable to the fact that it is still a relatively new technique. If improved,

References:

1. McAuliffe L, Ellis RJ, Lawes JR, Ayling RD, Nicholas RA. 2005. 16S rDNA PCR and denaturing gradient gel electrophoresis; a single generic test for detecting and differentiating Mycoplasma species. J Med Microbiol. 54(Pt 8 ):731-9.

2. Walter J, Tannock GW, Tilsala-Timisjarvi A, Rodtong S, Loach DM, Munro K, Alatossava T. 2000. Detection and identification of gastrointestinal Lactobacillus species by using denaturing gradient gel electrophoresis and species-specific PCR primers. Appl Environ Microbiol. 66(1):297-303.

3. Creighton, Thomas C. 1999. Encyclopedia of Molecular Biology, Volumes 1-4. John Wiley & Sons.

4. Muyzer G, de Waal EC, Uitterlinden AG. 1993. Profiling of complex microbial populations by denaturing gradient gel electrophoresis analysis of polymerase chain reaction-amplified genes coding for 16S rRNA. Appl Environ Microbiol. 59(3):695-700.

5. Muyzer Gerard and Smalla Kornelia. 1998. Application of denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) and temperature gradient gel electrophoresis (TGGE) in microbial ecology. Antonie van Leeuwenhoek. 73: 127–141.

6. Sheffield VC, Cox DR, Lerman LS, Myers RM. 1989. Attachment of a 40-base-pair G + C-rich sequence (GC-clamp) to genomic DNA fragments by the polymerase chain reaction results in improved detection of single-base changes. Proc Natl Acad Sci U S A. 86(1):232-6.

7. McAuliffe Laura, Ellis Richard J, Lawes Jo R, Ayling Roger D and Nicholas Robin AJ. 2005. 16S rDNA PCR and denaturing gradient gel electrophoresis; a single generic test for detecting and differentiating Mycoplasma species. J Med Microbiol 54:731-739.

8. van der Hout Annemarie H., van den Ouweland Ans M.W., van der Luijt Rob B., Gille Hans J.P., ¨lle Bodmer Danie, Bru¨ggenwirth Hennie, Mulder Inge M., van der Vlies Pieter, Elfferich Peter, Huisman Maarten T., ten Berge Annelies M., Kromosoeto Joan, Jansen Rumo P.M., van Zon Patrick H.A., Vriesman Thyrsa, Arts Neeltje, Boutmy-de Lange Majella, Oosterwijk Jan C., Meijers-Heijboer Hanne,. Ausems Margreet G.E.M, Hoogerbrugge Nicoline, Verhoef Senno, Halley Dicky J.J., Vos Yvonne J., Hogervorst Frans, Ligtenberg Marjolijn, and Hofstra Robert M.W.. 2006. A DGGE System for Comprehensive Mutation Screening of BRCA1 and BRCA2: Application in a Dutch Cancer Clinic Setting. Human Mutation. 27(7):654-666.

9. Al-Soud Waleed Abu, Bennedsen Mads, W Stephen L. On, Ouis Ibn-Sina, Vandamme Peter, Nilsson Hans-Olof, Ljungh Åsa and Wadström Torkel. Assessment of PCR-DGGE for the identification of diverse Helicobacter species, and application to faecal samples from zoo animals to determine Helicobacter prevalence. J Med Microbiol 52 (2003), 765-771

10. National Research Council. Committee on Drug Use in Food Animals. Panel on Animal Health, Food Safety, and Public Health. Board on Agriculture. Food and Nutrition Board. The use of drugs in Food animals. Benefits and risks. Washington, D.C: National Academy Press; 1999.

11. Gong Jianhua, Forster Robert J., Yu Hai,. Chambers James R, Sabour Parviz M., Wheatcroft Roger and Chen Shu. 2002. Diversity and phylogenetic analysis of bacteria in the mucosa of chicken ceca and comparison with bacteria in the cecal lumen. FEMS Microbiology Letters. 208(1):1-7.

12. Nakatsu Cindy H., Torsvik Vigdis and Øvreås Lise. Soil Community analysis using DGGE of 16S rDNA Polymerase Chain Reaction products. Soil Science Society of America Journal 64:1382-1388.

13. Muyzer G, Teske A, Wirsen CO, Jannasch HW. 1995. Phylogenetic relationships of Thiomicrospira species and their identification in deep-sea hydrothermal vent samples by denaturing gradient gel electrophoresis of 16S rDNA fragments. Arch Microbiol. 164(3):165-72.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูปที่ 1: ตัวอย่างของเจ DGGE แสดงวงองค์ต่าง ๆ ประชากรตัวอย่าง ตัวแทนของระบบนิเวศจุลินทรีย์ที่ซับซ้อน แต่ละวงในแต่ละเลนแทนผลิตภัณฑ์เอาต์ 16S ย้ายไปยังตำแหน่งเฉพาะในเจ ซึ่งละลายในลักษณะขึ้นอยู่กับลำดับแยกนี้จะแก่มากเมื่อมีแนบลำดับโดยย่อเป็น G และ C (ประมาณ 40 นิวคลีโอไทด์), มักเรียกว่า GC-แคลมป์ ปลายด้านหนึ่งของผลิตภัณฑ์ของดีเอ็นเอเอาต์ (4, 6) นี้สามารถทำได้ โดยการประสานของลำดับนี้ GC เป็นไพรเมอร์ที่ใช้สำหรับมือชิ้นส่วน 16S rDNAบทสรุปปฏิ DGGE เป็นวิธีการมีคุณค่า ในระบบนิเวศที่ซับซ้อนขนาดใหญ่ในการคัดกรอง และวิเคราะห์ตัวอย่างสิ่งแวดล้อมต่าง ๆ ในระยะเวลาที่ลดลง ใช้เทคนิคนี้ การวินิจฉัยการติดเชื้อเกิดขึ้นอาจกลายเป็นง่ายขึ้น และเร็ว ขึ้น รหัสของโรค uncultivable ตอนนี้ยังสามารถจะอำนวยได้ แม้ว่าจะมีข้อจำกัด DGGE เป็นที่น่าสนใจ และไม่ซ้ำกันวิธีการที่สะพานชีววิทยาโมเลกุลหลายเครื่องมือด้วยกัน และข้อจำกัดความอย่างเป็นหลักความจริงที่ว่า ก็ยังคงเป็นเทคนิคที่ค่อนข้างใหม่ ถ้าปรับปรุงอ้างอิง:1. McAuliffe L เอลลิส RJ เจ Lawes, Ayling RD นิโคลัส RA. 2005. 16S rDNA PCR และการไล่ระดับสี denaturing เจ electrophoresis การทดสอบเดี่ยวทั่วไปสำหรับการตรวจสอบ และขึ้นต้น Mycoplasma พันธุ์ J Med Microbiol 54(Pt 8):731-92. Walter J, Tannock GW, Tilsala-Timisjarvi A, Rodtong S, DM หมูจู๋ K, Alatossava ต. 2000 ตรวจหาและการระบุพันธุ์ระบบแลคโตบาซิลลัสโดยไล่ระดับสี denaturing เจ electrophoresis และไพรเมอร์ PCR species-specific Appl Environ Microbiol 66 (1): 297-3033. Creighton, Thomas C. 1999 สารานุกรมของอณูชีววิทยา ปริมาณ 1-4 จอห์น Wiley & Sons4. Muyzer กรัม de Waal EC, Uitterlinden AG 1993. สร้างโพรไฟล์ของกลุ่มประชากรจุลินทรีย์ที่ซับซ้อนโดย denaturing เจลไล่ระดับ electrophoresis การวิเคราะห์พอลิเมอเรสปฏิกิริยาลูกโซ่ขยายยีน 16S rRNA ในการเขียนโค้ด Appl Environ Microbiol 59 (3): 695-7005. Gerard Muyzer และ Smalla Kornelia ปี 1998 ประยุกต์ denaturing electrophoresis เจลไล่ระดับสี (DGGE) และอุณหภูมิเจ electrophoresis (TGGE) ในระบบนิเวศของจุลินทรีย์ Antonie van Leeuwenhoek 73:127-1416 เลอร์แมน VC, DR ค็อกซ์ ในเชฟฟิลด์ LS ไมเยอร์ RM. 1989 แนบริช C + G 40 ฐานคู่ ลำดับ (GC-แคลมป์) genomic DNA ชิ้นส่วน โดยผลปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสในการตรวจสอบปรับปรุงเปลี่ยนแปลงฐานเดียวกัน Natl กระบวนการวิทยาศาสตร์วิศวกรรม Acad U S A. 86 (1): 232-67. McAuliffe ลอร่า เจริชาร์ดเอลลิส R โจ Lawes, Roger Ayling D และนิโคลัสโรบิน AJ 2005. 16S rDNA PCR และการไล่ระดับสี denaturing เจ electrophoresis การทดสอบเดี่ยวทั่วไปสำหรับการตรวจสอบ และขึ้นต้น Mycoplasma พันธุ์ 54:731 Med Microbiol J-7398. van der Hout Annemarie H., van den Ouweland Ans M.W. แวนแดร์ Luijt ร็อบบี Gille ฮันส์โฟร์เซ้นฟู้ด ¨lle Bodmer Danie, Bru¨ggenwirth Hennie, Mulder Inge เมตร van der Vlies ปิเอเตอร์ ปีเตอร์ Elfferich, Huisman ต.มาร์เท่น สิบ Berge Annelies เมตร Kromosoeto Joan แจนเซน Rumo น. แวน Zon Patrick เอชเอ Vriesman Thyrsa, Neeltje ศิลปะ Majella เด Boutmy แลนจ์ , Oosterwijk มกราคมค. Hanne Meijers Heijboer, Ausems Margreet G.E.M, Hoogerbrugge Nicoline, Verhoef Senno, j.j. ในเล็ก ๆ ฮัล เจ.แวน Vos, M.W. ฟรันส์ Hogervorst, Ligtenberg Marjolijn และ โรเบิร์ต Hofstra 2006. DGGE ระบบคัดกรองครอบคลุมกลายพันธุ์ BRCA1 และ BRCA2: แอพลิเคชันในคลินิกมะเร็งดัตช์ มนุษย์กลายพันธุ์ 27 (7): 654-6669. อัล-Soud บินอาบู Bennedsen Mads, W Stephen L. บน Ouis อิบซีน่า ปีเตอร์ Vandamme, Nilsson ฮันส์ Olof, Ljungh Åsa และ Wadström Torkel ประเมินของ PCR-DGGE สำหรับการระบุของชนิดกระเพาะหลากหลาย และโปรแกรมประยุกต์ตัวอย่าง faecal จากสวนสัตว์เพื่อดูกระเพาะชุก J Med Microbiol 52 (2003), 765-77110. งานวิจัยชาติมนตรี คณะกรรมการยาเพื่อใช้ในอาหารสัตว์ แผงในสัตว์ อาหาร สุขภาพ และความปลอดภัยสาธารณะ คณะกรรมการในการเกษตร อาหารและโภชนาการคณะ การใช้ยาในอาหารสัตว์ ประโยชน์และความเสี่ยง วอชิงตัน D.C: ข่าวสถาบันแห่งชาติ 199911. กอง Jianhua, Forster โรเบิร์ตเจ Yu Hai, หอ James R, M. Sabour Parviz, Roger Wheatcroft และชูเฉิน 2002. ความหลากหลายและการวิเคราะห์แบคทีเรียใน mucosa ceca ไก่และเปรียบเทียบกับแบคทีเรียใน cecal lumen phylogenetic FEMS จุลอักษร 208 (1): 1-712. นากัทซูดร.ซินดี้ H., Torsvik Vigdis และ Øvreås Lise ดินการวิเคราะห์ชุมชนโดยใช้ DGGE ของผลิตภัณฑ์ 16S rDNA ปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส ดินวิทยาศาสตร์สังคมของอเมริกา 64:1382 สมุด-อาณาจักร13. Muyzer G, Teske A, Wirsen CO, Jannasch HW 1995. phylogenetic ความสัมพันธ์ของชนิด Thiomicrospira และรหัสของพวกเขาในปล่องลึกตัวอย่างโดยการไล่ระดับสี denaturing เจ electrophoresis ของชิ้นส่วน 16S rDNA โค้ง Microbiol 164 (3): 165-72

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปที่ 1: ตัวอย่างของเจล DGGE แสดงองค์ประกอบของกลุ่มตัวอย่างประชากรต่าง ๆ ที่เป็นตัวแทนของระบบนิเวศของจุลินทรีย์ที่ซับซ้อน วงดนตรีในแต่ละช่องแต่ละผลิตภัณฑ์ 16S ขยายการโยกย้ายไปยังตำแหน่งที่ไม่ซ้ำกันในเจลซึ่งละลายในลำดับลักษณะขึ้นได้.
แยกนี้จะได้รับความช่วยเหลือยังมากเมื่อลำดับสั้น ๆ ของจีและซี (ประมาณ 40 นิวคลีโอ) มักเรียกว่า GC -clamp, ที่แนบมากับปลายด้านหนึ่งของผลิตภัณฑ์ดีเอ็นเอขยาย (4, 6) ซึ่งสามารถทำได้โดยการรวมตัวกันของลำดับ GC นี้เป็นหนึ่งในไพรเมอร์ที่ใช้สำหรับการขยายชิ้นส่วน 16S rDNA. สรุปDGGE เป็นอย่างปฏิเสธไม่ได้เป็นวิธีการที่มีคุณค่าในการตรวจคัดกรองระบบนิเวศที่ซับซ้อนในขนาดใหญ่และในการวิเคราะห์ตัวอย่างสิ่งแวดล้อมต่างๆในปริมาณที่ลดลงของเวลา . ใช้เทคนิคนี้วินิจฉัยการติดเชื้อที่เกิดขึ้นใหม่อาจจะกลายเป็นง่ายและรวดเร็วขึ้นและบัตรประจำตัวของเชื้อโรค uncultivable ยังสามารถอำนวยความสะดวก แม้ว่าจะมีข้อ จำกัด DGGE เป็นวิธีการที่น่าสนใจและไม่ซ้ำกันที่สะพานเครื่องมืออณูชีววิทยาจำนวนมากร่วมกันและข้อ จำกัด ของมันส่วนใหญ่จะมีส่วนที่เป็นความจริงที่ว่ามันยังคงเป็นเทคนิคใหม่ที่ค่อนข้าง ถ้าดีขึ้นอ้างอิง: 1 McAuliffe L เอลลิส RJ, Lawes JR, Ayling RD นิโคลัส RA 2005 16S rDNA PCR และ denaturing ข่าวคราวการไล่ระดับสี; การทดสอบทั่วไปเดียวสำหรับการตรวจสอบและความแตกต่างของสายพันธุ์ Mycoplasma J Med Microbiol 54 (Pt 8): 731-9. 2 วอลเตอร์เจ Tannock GW, Tilsala Timisjarvi-A, Rodtong S, อช DM มันโร K, Alatossava ตัน 2000 ตรวจสอบและบัตรประจำตัวของสายพันธุ์แลคโตบาซิลลัสระบบทางเดินอาหารโดยใช้ denaturing ลาดข่าวคราวและพันธุ์เฉพาะไพรเมอร์พีซีอาร์ Appl Environ Microbiol 66 (1):. 297-303 3 เครตัน, โทมัสซีปี 1999 สารานุกรมของอณูชีววิทยาเล่ม 1-4 John Wiley & Sons. 4 Muyzer G, de Waal EC, Uitterlinden เอจี 1993 โปรไฟล์ของประชากรจุลินทรีย์ที่ซับซ้อนโดยการไล่ระดับสี denaturing วิเคราะห์ข่าวคราวของห่วงโซ่โพลิเมอร์ยีนปฏิกิริยาขยายการเข้ารหัสสำหรับ 16S rRNA Appl Environ Microbiol 59 (3):. 695-700 5 Muyzer เจอราร์ดและ Smalla Kornelia ปี 1998 การประยุกต์ใช้การไล่ระดับสี denaturing ข่าวคราว (DGGE) และอุณหภูมิลาดข่าวคราว (TGGE) ในระบบนิเวศของจุลินทรีย์ Antonie รถตู้ Leeuwenhoek 73: 127-141. 6 เชฟฟิลด์ VC คอคส์ DR, Lerman แอลเอสไมเออร์ RM ปี 1989 สิ่งที่แนบมาของ 40 ฐานคู่ G + C ลำดับที่อุดมไปด้วย (GC-หนีบ) เพื่อดีเอ็นเอจีโนมจากผลปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอร์ในการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงที่ดีขึ้นของฐานเดียว พร Natl Acad วิทย์สหรัฐเอ 86 (1):. 232-6 7 McAuliffe ลอร่า, ริชาร์ดเอลลิสเจ Lawes โจ R, โรเจอร์ Ayling D และนิโคลัสโรบิน AJ 2005 16S rDNA PCR และ denaturing ข่าวคราวการไล่ระดับสี; การทดสอบทั่วไปเดียวสำหรับการตรวจสอบและความแตกต่างของสายพันธุ์ Mycoplasma J Med Microbiol 54:. 731-739 8 แวนเดอร์เฮ้าท์ Annemarie เอชแล้วรถตู้ Ouweland ตอบเมกะวัตต์แวนเดอร์ Luijt ร็อบบี Gille ฮันส์เจพี, lle Bodmer Danie, Bru¨ggenwirth Hennie, Mulder Inge เอ็มแวนเดอร์ Vlies ปีเตอร์, Elfferich ปีเตอร์มาร์ติน Huisman T . สิบแบร์ก Annelies เมตร Kromosoeto โจน Jansen Rumo PM, แพทริคฟาน Zon HA, Vriesman Thyrsa, ศิลปะ Neeltje, Boutmy-de มีเหตุมีผล Majella, Oosterwijk ม.ค. ซี Meijers-Heijboer Hanne ,. Ausems Margreet GEM, Hoogerbrugge Nicoline, Verhoef Senno, ฮัลเลย์ Dicky เจเจเจ Vos อีวอนน์, ฟรานส์ Hogervorst, Ligtenberg Marjolijn และโรเบิร์ต Hofstra เมกะวัตต์ 2006 ระบบ DGGE สำหรับการคัดกรองที่ครอบคลุมของการกลายพันธุ์ BRCA 1 และ BRCA 2: การประยุกต์ใช้ในดัตช์มะเร็งคลินิกการตั้งค่า การกลายพันธุ์ของมนุษย์ 27 (7):. 654-666 9 อัลอาบู Waleed Soud, Bennedsen Mads, W สตีเฟ่นแอลในวันที่ Ouis อิ-Sina, Vandamme ปีเตอร์ค๊ฮันส์โอลอฟ, Ljungh อาสาและWadström Torkel การประเมิน PCR-DGGE เพื่อระบุตัวตนของสายพันธุ์ Helicobacter ที่หลากหลายและการประยุกต์ใช้ตัวอย่างอุจจาระจากสัตว์ที่สวนสัตว์เพื่อตรวจสอบความชุก Helicobacter J Med Microbiol 52 (2003), 765-771 10 สภาวิจัยแห่งชาติ คณะกรรมการเกี่ยวกับการใช้ยาในสัตว์อาหาร แผงสัตว์สุขภาพความปลอดภัยด้านอาหารและสุขภาพของประชาชน คณะเกษตร คณะกรรมการอาหารและโภชนาการ การใช้ยาในสัตว์อาหาร ประโยชน์และความเสี่ยง วอชิงตันดีซี: สถาบันการศึกษาแห่งชาติกด; ปี 1999 11 Gong Jianhua, โรเบิร์ตฟอสเตอร์เจยูไห่ ,. Chambers เจมส์ R, Sabour Parviz เมตร Wheatcroft โรเจอร์และ Chen Shu 2002 ความหลากหลายและการวิเคราะห์สายวิวัฒนาการของแบคทีเรียในเยื่อบุของซีกัมไก่และการเปรียบเทียบกับแบคทีเรียในลูเมน cecal FEMS จดหมายวิทยา 208 (1):. 1-7 12 นาคัตสึซินดี้เอช Torsvik Vigdis และØvreåsลีซ การวิเคราะห์ดินโดยใช้ชุมชน DGGE ของ 16S rDNA ผลิตภัณฑ์โพลีเมอปฏิกิริยาลูกโซ่ ดินสมาคมวิทยาศาสตร์แห่งอเมริกาวารสาร 64:. 1382-1388 13 Muyzer G, Teske A, Wirsen จำกัด Jannasch HW ปี 1995 ความสัมพันธ์ทางวิวัฒนาการของสิ่งมีชีวิต Thiomicrospira และบัตรประจำตัวของพวกเขาในทะเลลึกตัวอย่างระบายความร้อนชื้นโดย denaturing ลาดข่าวคราวของชิ้นส่วน 16S rDNA Arch Microbiol 164 (3): 165-72

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 1 : ตัวอย่างของการทดลองเจลแสดงวงองค์ประกอบของตัวอย่างประชากรต่างๆ เป็นตัวแทนของระบบนิเวศของจุลินทรีย์ที่ซับซ้อน แต่ละวง ในแต่ละช่องทางนั้นขยายผลิตภัณฑ์ ( การโยกย้ายตำแหน่งในเจลที่ละลายในลำดับขึ้นอยู่กับลักษณะ การแยกนี้จะช่วยมาก
เมื่อลำดับสั้นของ G และ C ( ประมาณ 40 นิวคลีโอไทด์ )มักจะเรียกว่า GC หนีบติดกับปลายด้านหนึ่งของแถบดีเอ็นเอผลิตภัณฑ์ ( 4 , 6 ) นี้สามารถทำได้โดยการรวมตัวกันของลำดับนี้ GC เป็นหนึ่งในชนิดที่ใช้สำหรับขยายชิ้นส่วน 16S rDNA .



เห็น ๆสรุปการทดลองที่มีวิธีการในการคัดกรองที่ซับซ้อนของระบบนิเวศในระดับใหญ่และในการวิเคราะห์ต่าง ๆตัวอย่างในสิ่งแวดล้อมลดปริมาณของเวลาการใช้เทคนิคนี้ การวินิจฉัยการติดเชื้อที่เกิดขึ้นได้กลายเป็นง่ายและรวดเร็วขึ้น และการ uncultivable เชื้อโรคยังสามารถได้รับความสะดวก . แม้ว่าจะมีข้อ จำกัด การทดลองเป็นเอกลักษณ์ที่น่าสนใจและสะพานหลายอณูชีววิทยาเครื่องมือด้วยกัน และข้อจำกัดของหลักจากความจริงที่ว่ามันยังคงเป็นเทคนิคค่อนข้างใหม่ถ้าดีขึ้น

อ้างอิง :

1 mcauliffe ลิตรเอลลิสอาร์เจลอว์ส , จูเนียร์ , ayling Rd , นิโคลัส รา 2005 เทคนิค 16S rDNA และเจลี่ลาด ; การทดสอบทั่วไปเดียวสำหรับการตรวจสอบและการ Mycoplasma ชนิด J Med ธนิดา เหรียญทอง B Sc . 54 ( PT 8 ) : 731-9

2 วอลเตอร์เจ tannock GW , tilsala timisjarvi , rodtong S , ปลากดแห้งมันโร K , alatossava ที 2000การตรวจหาและจำแนกสปีชีส์ Lactobacillus ทางเดินอาหารโดยใช้วิธี PCR และเจลี่เผ่าพันธุ์ - เฉพาะสีรองพื้น ประสิทธิภาพสูงสุดของสิ่งแวดล้อม ธนิดา เหรียญทอง B Sc . 66 ( 1 ) : 297-303

3 เครตัน โทมัส ซี ปี 2542 สารานุกรมชีววิทยาระดับโมเลกุลเล่ม 1-4 จอห์นนิ่ง&ลูกชาย

4 . muyzer กรัม เดอ วาล EC uitterlinden เอจี . 1993โปรไฟล์ของประชากรจุลินทรีย์ที่ซับซ้อนโดยี่ลาด gel electrophoresis การวิเคราะห์โดยปฏิกิริยาลูกโซ่ของยีน 16S rRNA . ประสิทธิภาพสูงสุดของสิ่งแวดล้อม ธนิดา เหรียญทอง B Sc . 59 ( 3 ) : 695-700

5 muyzer เจอราร์ดและ smalla กอร์เนเลีย . 1998 การประยุกต์ใช้ี่ลาด gel electrophoresis ( การทดลอง ) และอุณหภูมิลาด gel electrophoresis ( tgge ) นิเวศวิทยาของจุลินทรีย์นักมวยไทยแบ่งตามสัญชาติ . 73 : 127 – 141 .

6 เฌ็ฟฟีลด์ VC Cox ดร , เลอมาน LS Myers RM . 1989 สิ่งที่แนบมาของ 40 คู่เบส G rich ลำดับ ( GC หนีบ ) พบชิ้นส่วนดีเอ็นเอโดยปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอร์เรสผลลัพธ์ในการตรวจหาการปรับปรุงเปลี่ยนแปลงฐานเดียว ราชวิทย์ proc NATL U S A . 86 ( 1 ) : 232-6

7 mcauliffe ลอร่า เอลลิส ริชาร์ด เจลอว์สโจ , R , ayling Roger D และนิโคลัส โรบิ้น เอเจ 2005เทคนิค 16S rDNA และเจลี่ลาด ; การทดสอบทั่วไปเดียวสำหรับการตรวจสอบและการ Mycoplasma ชนิด J Med ธนิดา เหรียญทอง B Sc 54:731-739

8 Van Der Hout Annemarie เอช. แวนเดน ouweland m.w. ans , ร็อบ แวน เดอ luijt ร์ด กิลเลฮันบีเจพี ตั้งที่ไหน bodmer danie บรูตั้ง ggenwirth เฮนนี่ มัลเดอร์ นจ์เมตร แวน เดอ vlies ปีเตอร์ค่ะ elfferich ปีเตอร์ huisman มาร์เบิร์ก annelies . 10 เมตรkromosoeto โจน เจนเซน rumo น. รถตู้ซน h.a. vriesman แพทริก , thyrsa Maasvlakte boutmy de Lange , ศิลปะ , majella oosterwijk ม.ค. , C , meijers heijboer hanne , . ausems margreet g.e.m hoogerbrugge nicoline , , senno ฮัลเลย์ verhoef , ดิคกี้ เจเจ คุณอีวอน เจ hogervorst ฟรานฮอฟสตรา ligtenberg marjolijn , และ โรเบิร์ต m.w. . 2006 มีการทดลองระบบคัดกรอง BRCA1 และ BRCA2 การกลายพันธุ์ที่ครอบคลุม :การประยุกต์ใช้ในคลินิกโรคมะเร็ง ดัตช์ การตั้งค่า การกลายพันธุ์ของมนุษย์ 27 ( 7 ) : 654-666

9 อัล เซาด์วาลีอาบู bennedsen Mads W Stephen L . , ouis ibn Sina vandamme ปีเตอร์นิลส์สันฮันส์โอลอฟ ljungh กริพเพน , ซา และ wadstr ö m torkel . การประเมินของดีเอ็นเอ 9 แถบบ่งชี้เพื่อการจำแนกชนิดหลากหลายที่เกิด และใช้ตัวอย่างจากสัตว์ในสวนสัตว์เพื่อตรวจสอบ Helicobacter ชุกJ Med ธนิดา เหรียญทอง B Sc 52 ( 2003 ) , 765-771

10 สภาวิจัยแห่งชาติ คณะกรรมการว่าด้วยการใช้ยาในสัตว์อาหาร แผงต่อสุขภาพสัตว์ ความปลอดภัยอาหาร และด้านสาธารณสุข คณะกรรมการการเกษตร คณะกรรมการอาหารและโภชนาการ การใช้ยาในสัตว์อาหาร ประโยชน์และความเสี่ยง วอชิงตันดีซี : กดสถาบันแห่งชาติ ; 2542 .

11 Gong Jianhua ฟอสเตอร์ , โรเบิร์ต เจ ยูไห่ , . ห้อง James R , sabour parviz ม.วิตครอฟต์ โรเจอร์ และ เฉินซู่ 2002 ความหลากหลายและวิเคราะห์ชนิดของแบคทีเรียในเซลล์เยื่อบุของ CECA ไก่และการเปรียบเทียบกับแบคทีเรียในลำไส้ลำไส้ใหญ่ซีคัม . fems จุลชีววิทยาตัวอักษร 208 ( 1 ) : 1-7 .

12 นากาทสึ ซินดี้ เอช. torsvik vigdis Ø vre และปีของลิซ การวิเคราะห์ชุมชนดินโดยใช้การทดลองของ 16S rDNA ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอร์ผลิตภัณฑ์ สมาคมวิทยาศาสตร์ดินแห่งอเมริกาวารสาร 64:1382-1388 .

13 . muyzer กรัม เทสก์ , wirsen Co , jannasch ซั . 1995 ความสัมพันธ์ของชนิดต่างๆ thiomicrospira และระบุในน้ำลึกปล่องไฮโดรเทอร์มอลตัวอย่างี่ลาดเจลของ 16S rDNA เศษ โค้ง ธนิดา เหรียญทอง B Sc . 164 ( 3 ) : 165-72 .