Ischemic cardiomyopathy plays a predominant part in the etiology of patients with heart failure [1]. Despite the progress in various types of treatment, despite the improvement in many percutaneous revascularization techniques [2], and despite the progress in coronary artery bypass surgery [3], the cardiac surgeon is presented with many patients with chronic ischemia who cannot benefit from revascularization techniques. Patients with heart failure require frequent hospitalisation with a substantial rate of mortality and represent a high cost to society [4, 5]. Cardiac surgeons take an ever greater leading role in the management of these patients with the aim of trying to reduce the morbidity and mortality rates. The development of experimental models close to the clinical reality of a patient with heart failure is a major approach to a better understanding of the pathophysiological mechanisms set in motion. This will take part in improving essential knowledge with regard to heart failure, to imagine new therapeutic concepts, whether medical or surgical. In the literature, there are numerous models of heart failure, whether the result of genetic modification [6], of a permanent ligature of the coronary arteries with, or without, reperfusion (models of infarction and not of ischemia) [7–9], of electrical stimulation at a rapid rate [10], of modifications of load [11], or of toxic origin [12, 13]. On the other hand, some models have been developed to induce myocardial ischemia without heart failure [14]. These various models have enabled us to improve our knowledge, but they do not go far enough in meeting the clinical reality of a patient with heart failure and ischemia. The aim of our study was to develop a model for chronic ischemic heart failure which was stable and reproducible. To be able to represent an interface and a tool useable by all the protagonists gravitating around this disease and to position it in the preclinical period, the model was set up in pigs. We present the development of a model for chronic heart failure by double constriction of the coronary artery (circumflex branch of left coronary artery and anterior descending branch) responsible for progressive stenoses.
สำรอก cardiomyopathy เล่นส่วนหนึ่งกันในวิชาการของผู้ป่วยที่มีหัวใจล้มเหลว [1] แม้ มีความคืบหน้าในการรักษาชนิดต่าง ๆ แม้ มีการปรับปรุงในหลาย percutaneous revascularization เทคนิค [2], และแม้ มีความคืบหน้าในหลอดเลือดหัวใจบายพาสผ่าตัด [3] ศัลยแพทย์หัวใจจะนำเสนอกับผู้ป่วยที่ขาดเลือดเรื้อรังที่ไม่ได้รับประโยชน์จากเทคนิค revascularization ผู้ป่วยที่ มีภาวะหัวใจวายต้อง hospitalisation มัก มีอัตราการตายพบ และแสดงถึงต้นทุนที่สูงเพื่อสังคม [4, 5] Surgeons หัวใจจะมีบทบาทนำมากกว่าเคยบริหารจัดการผู้ป่วยเหล่านี้มีจุดมุ่งหมายของการพยายามลดอัตราการตายและ morbidity การพัฒนาแบบจำลองทดลองใกล้ความเป็นจริงทางคลินิกของผู้ป่วยด้วยหัวใจล้มเหลวเป็นวิธีการสำคัญเพื่อเข้าใจกลไก pathophysiological ที่ตั้งในการเคลื่อนไหว นี้จะเป็นส่วนหนึ่งในการปรับปรุงความรู้ที่จำเป็นเกี่ยวกับหัวใจล้มเหลว การคิดแนวคิดใหม่รักษา ผ่าตัด หรือแพทย์ ในวรรณคดี มีหลายรุ่นของหัวใจล้มเหลว ว่าผลของการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม [6], ของอักขระถาวรของหลอดเลือดแดงหัวใจ หรือ ไม่ reperfusion (รุ่น ของตาย และไม่ขาดเลือด) [7-9], จากกระตุ้นไฟฟ้าในอัตรารวดเร็ว [10], ปรับเปลี่ยนโหลด [11], หรือแหล่งกำเนิดสารพิษ [12, 13] บนมืออื่น ๆ บางรุ่นมีการพัฒนาเพื่อก่อให้เกิด myocardial ischemia โดยหัวใจล้มเหลว [14] รุ่นต่าง ๆ เหล่านี้ได้ช่วยให้เราสามารถปรับปรุงความรู้ของเรา แต่พวกเขาไม่ไปเยอะในการประชุมจริงทางคลินิกของผู้ป่วยหัวใจล้มเหลวและขาดเลือด จุดมุ่งหมายของเราคือการ พัฒนาแบบจำลองสำหรับโรคสำรอกหัวใจล้มเหลวที่มีเสถียรภาพ และจำลอง สามารถเป็นตัวแทนของอินเทอร์เฟซและเครื่องมือใช้สอย โดยพระเอก gravitating รอบโรคนี้ และวางในระยะ preclinical แบบจำลองถูกจัดตั้งขึ้นในสุกร เรานำเสนอการพัฒนาแบบจำลองสำหรับหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง โดยเชื่อมคู่ของตัวหลอดเลือดหัวใจ (circumflex สาขาของหลอดเลือดหัวใจด้านซ้าย) และสาขาเรียงแอนทีเรียร์ชอบโปรเกรสซี stenoses
การแปล กรุณารอสักครู่..
