Zidovudine may cause bone marrow to

Zidovudine may cause bone marrow toxicity, most commonly neutropenia and anemia, particularly in patients with advanced symptomatic HIV disease. Hematologic toxicities appear to be associated with bone marrow reserve prior to therapy and to dose and duration of treatment. Zidovudine should be used with extreme caution in patients with bone marrow suppression indicated by a granulocyte count below 1000 cells/mm3 or hemoglobin less than 9.5 g/dL. Routine blood counts are recommended, and generally should occur more frequently in patients with advanced disease. If bone marrow toxicity occurs, a dose adjustment, dosage interruption, or discontinuation of zidovudine therapy and/or blood transfusions may be necessary.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Zidovudine อาจทำให้เกิดความเป็นพิษต่อไขกระดูก บ่อย neutropenia และโรคโลหิต จาง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยโรค HIV อาการขั้นสูง ความเป็นพิษทางโลหิตวิทยาจะเกี่ยวข้องกับกระดูกสำรองก่อนที่ จะบำบัด และปริมาณและระยะเวลาการรักษาขึ้น ควรใช้ ด้วยความระมัดระวังมากในผู้ป่วย zidovudine กับปราบปรามไขกระดูกโดยการนับฟิลล่าง 1000 เซลล์/เดือน 3 หรือฮีโมโกลบินน้อยกว่า 9.5 g/dL นับเม็ดเลือดเป็นประจำแนะนำ และโดยทั่วไปควรเกิดขึ้นบ่อยครั้งในผู้ป่วยโรคขั้นสูง ถ้าความเป็นพิษต่อไขกระดูกเกิด ขึ้น การปรับขนาดยา ยาขัดจังหวะ หรือหยุดยารักษา zidovudine หรือถ่ายเลือดอาจจำเป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Zidovudine อาจก่อให้เกิดความเป็นพิษต่อกระดูกมากที่สุด neutropenia และโรคโลหิตจางโดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยโรคเอชไอวีที่มีอาการขั้นสูง ความเป็นพิษทางโลหิตวิทยาปรากฏว่าจะเกี่ยวข้องกับกระดูกไขกระดูกสำรองก่อนที่จะมีการบำบัดและยาและระยะเวลาของการรักษา Zidovudine ควรใช้ด้วยความระมัดระวังมากในผู้ป่วยที่มีการปราบปรามไขกระดูกที่ระบุไว้โดยนับ granulocyte ด้านล่าง 1,000 cells / mm3 หรือฮีโมโกลน้อยกว่า 9.5 กรัม / เดซิลิตร ค่าเลือดประจำมีการแนะนำและโดยทั่วไปจะเกิดขึ้นบ่อยครั้งมากขึ้นในผู้ป่วยที่มีโรคขั้นสูง หากเป็นพิษไขกระดูกเกิดขึ้นมีการปรับขนาดยาปริมาณการหยุดชะงักหรือหยุดยาซิโดวูดีและ / หรือการถ่ายเลือดอาจมีความจำเป็น