2.7. Antibacterial assayIn-vitro an

2.7. Antibacterial assay

In-vitro antibacterial activity tests for the different polysaccharide extracts (S1-Glu, S2-Glu, S1 –Visco, S2- Visco, S1-Gal and S2-Gal) were carried out by disc diffusion technique ( Bauer, Kirby, Sherres, & Turk, 1966) using Whatman No.1 filter paper discs with 5 mm diameter. The discs were soaked in a 100ug/mL concentration of each tested extract. Standard antibiotics were employed as positive controls, whereas sterile saline was used as a negative control. Two different bacterial strains; Escherichia coli (gram –ve) and Staphylococcus aureus (gram + ve) were cultured in petri dishes containing the tested sample, the standard antibiotic or the negative control. All petri dishes were then incubated at 37 °C for 24 h. After incubation, the zone of inhibition (expressed in mm) was measured for each of the tested samples and the standard antibiotics. The antimicrobial index was calculated according to the following relation

equation(2)

Turn MathJax on

Indices that are equal to or higher than 1.0 indicate high antimicrobial effect compared to the standard antibiotics.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.7 ทดสอบต้านเชื้อแบคทีเรียแบคทีเรียในหลอดทดลองทดสอบสำหรับสารสกัด polysaccharide ต่าง ๆ (S1 Glu, S2-Glu, S1 – สโก S2 - สโก S1 Gal และ S2-Gal) ที่ดำเนินการ โดยเทคนิคแพร่ดิสก์ (Bauer เคอร์บี้ Sherres และ เติร์ก 1966) โดยใช้แผ่นดิสก์กระดาษกรอง Whatman No.1 มม. 5 ดิสก์ถูกแช่ในเป็น 100ug/mL ความเข้มข้นของสารสกัดที่ผ่านการทดสอบแต่ละ ยาปฏิชีวนะมาตรฐานถูกจ้างเป็นบวกควบคุม ในขณะที่ใช้น้ำเกลือฆ่าเชื้อเป็นตัวควบคุมค่าลบ สองแบคทีเรียสายพันธุ์ที่แตก Escherichia coli (กรัม – ve) และหมอเทศข้างลาย Staphylococcus (กรัม + ve) ถูกล้างในจานเพาะที่ประกอบด้วยตัวอย่างทดสอบ ยาปฏิชีวนะมาตรฐาน หรือควบคุมลบ เพาะอาหารทุกจานได้รับการกกแล้วที่ 37 ° C ใน 24 h หลังจากบ่ม โซนของการยับยั้ง (แสดงมม.) ที่วัดสำหรับแต่ละของตัวอย่างทดสอบและยาปฏิชีวนะมาตรฐาน คำนวณดัชนีต้านจุลชีพตามความสัมพันธ์ต่อไปนี้equation(2)เปิด MathJaxดัชนีที่เท่ากับ หรือสูงกว่า 1.0 ระบุจุลชีพสูงเมื่อเทียบกับยามาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.7 การทดสอบการต้านเชื้อแบคทีเรีย

ในหลอดทดลองทดสอบฤทธิ์ต้านแบคทีเรียสำหรับสารสกัดจากคาไรด์ที่แตกต่างกัน (S1-Glu, S2-Glu, S1 -Visco, S2- Visco, S1-Gal และ S2-แกลลอน) ได้ดำเนินการโดยใช้เทคนิคการแพร่กระจายแผ่นดิสก์ (Bauer, เคอร์บี้ Sherres และเติร์ก 1966) ใช้ตัวกรองที่ 1 แผ่นกระดาษ Whatman ที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 5 มิลลิเมตร แผ่นถูกแช่ในความเข้มข้น 100ug / mL ของแต่ละการทดสอบสารสกัดจาก ยาปฏิชีวนะมาตรฐานที่ถูกว่าจ้างเป็นตัวควบคุมในเชิงบวกในขณะน้ำเกลือปราศจากเชื้อถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมเชิงลบ สองสายพันธุ์แบคทีเรียที่แตกต่างกัน Escherichia coli (กรัม -ve) และ Staphylococcus aureus (กรัม + ve) มาเพาะเลี้ยงในอาหารเลี้ยงเชื้อที่มีตัวอย่างการทดสอบมาตรฐานยาปฏิชีวนะหรือการควบคุมเชิงลบ จานเลี้ยงเชื้อทั้งหมดถูกบ่มแล้วที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง หลังจากการบ่มโซนการยับยั้ง (แสดงในมิลลิเมตร) วัดสำหรับแต่ละตัวอย่างการทดสอบและยาปฏิชีวนะมาตรฐาน ดัชนียาต้านจุลชีพที่คำนวณได้ตามความสัมพันธ์ต่อไปนี้

สมการ (2)

เปิด MathJax ใน

ดัชนีที่เท่ากับหรือสูงกว่า 1.0 แสดงให้เห็นผลกระทบของยาต้านจุลชีพสูงเมื่อเทียบกับยาปฏิชีวนะมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.7 . ต้านเชื้อแบคทีเรีย การทดสอบในการทดสอบการต้านเชื้อแบคทีเรียสารสกัดโพลีแซคคาไรด์ กิจกรรมต่าง ๆ ( S1 GLU , S2 GLU , S1 และ S2 Visco - , เครื่อง , S1 และ S2 แกลลอนแกลลอน ) ดําเนินการโดย disc diffusion ( บาวเออร์ เคอร์บี้ sherres และเติร์ก , 1966 ) โดยใช้แผ่นกรองที่ 1 whatman กระดาษที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 5 มม. ดิสก์ถูกแช่ใน 100ug / มล. ทดสอบความเข้มข้นของแต่ละสารสกัด ยาปฏิชีวนะที่ใช้เป็นมาตรฐาน ได้แก่ การควบคุมทางบวก ในขณะที่น้ำเกลือปลอดเชื้อ ใช้เป็นชุดควบคุมลบ สองสายพันธุ์ของแบคทีเรียที่แตกต่างกัน ; เชื้อ Escherichia coli ( กรัม ) ได้ ) และ Staphylococcus aureus ( กรัม + ve ) เพาะเลี้ยงในจานเลี้ยงเชื้อที่มีการทดสอบตัวอย่างยาปฏิชีวนะมาตรฐานหรือควบคุมลบ จาน Petri ทั้งหมดแล้วบ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงหลังจากการบ่ม โซนของการยับยั้ง ( แสดงในมิลลิเมตร ) เป็นวัดของแต่ละการทดสอบตัวอย่างยาปฏิชีวนะมาตรฐาน ดัชนีการคำนวณจากความสัมพันธ์ต่อไปนี้สมการ ( 2 )เปิด mathjax บนดัชนีที่มีค่าเท่ากับหรือสูงกว่า 1.0 แสดงผลต้านจุลชีพสูงเมื่อเทียบกับยามาตรฐาน