Screening of amylolytic property of

Screening of amylolytic property of the strains was based on starch hydrolysis method. Initially, 07 fungal strains were selected and among them 05 filamentous fungi including A. fumigatus KIBGE-IB33, A. flavus KIBGE-IB34, A. terreus KIBGE-IB35, A. niger KIBGE-IB36 and A. versicolor KIBGE-IB37showed production for amylolytic enzymes. When these isolates were cultivated in the starch containing production medium, highest titers of α-amylase (11.0 kUmg-1) and amyloglucosidase (142.0 kUmg-1) were produced by A. fumigatus KIBGE-IB33 (Figure 1). This strain was also capable of producing considerable amount of glucose (81.0 gL-1) which can be used for the production of ethanol. The fermentable sugar produced by this isolate can be easily metabolized by S. cerevisiae. However, other filamentous fungi produced lower titers of both α-amylase and amyloglucosidase along with lower concentration of glucose. Although maximum α-amylase was produced by A. flavus KIBGE-IB34 but it did not showed higher glucose formation rate as compared to A. fumigatus KIBGE-IB33 therefore, this isolate was selected for further studies.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คัดกรองของคุณสมบัติ amylolytic ของสายพันธุ์เป็นไปตามวิธีไฮโตรไลซ์แป้ง เริ่มแรก เลือกสายพันธุ์เชื้อรา 07 และใน หมู่พวกเขา 05 filamentous เชื้อรา A. fumigatus KIBGE IB33, A. flavus KIBGE IB34, A. terreus KIBGE IB35, A. ไนเจอร์ KIBGE-IB36 และ KIBGE IB37showed versicolor อ.ผลิตสำหรับเอนไซม์ amylolytic เมื่อแยกเหล่านี้ถูกปลูกในแป้งที่ประกอบด้วยการผลิตสื่อ titers สูงด้วยกองทัพ-amylase (11.0 kUmg-1) และ amyloglucosidase (142.0 kUmg-1) ถูกผลิต โดย A. fumigatus KIBGE-IB33 (1 รูป) นอกจากนี้ยังสามารถผลิตจำนวนกลูโคส (81.0 gL-1) ซึ่งสามารถใช้สำหรับการผลิตเอทานอลอย่างนี้ต้องใช้ได้ น้ำตาล fermentable จากแยกนี้สามารถถูก metabolized โดย S. cerevisiae ง่าย ๆ อย่างไรก็ตาม เชื้อราอื่น ๆ filamentous ผลิต titers ล่างด้วยกองทัพ-amylase และ amyloglucosidase พร้อมกับลดความเข้มข้นของน้ำตาลกลูโคส แม้ว่าด้วยกองทัพ-amylase สูงสุดถูกผลิต โดย A. flavus KIBGE IB34 แต่มันไม่แสดงให้เห็นว่าอัตราการก่อตัวกลูโคสสูงเมื่อเทียบกับ A. fumigatus KIBGE IB33 ดังนั้น นี้แยกได้เลือกศึกษาเพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การคัดกรองของทรัพย์สินเอนไซม์สายพันธุ์ขึ้นอยู่กับวิธีการไฮโดรไลซิสตาร์ช ในขั้นต้น 07 สายพันธุ์ที่ได้รับการคัดเลือกเชื้อราและในหมู่พวกเขา 05 รวมทั้งเชื้อรา A. fumigatus KIBGE-IB33, A. flavus KIBGE-IB34, A. terreus KIBGE-IB35 กไนเจอร์ KIBGE-IB36 และ A. versicolor ผลิต KIBGE-IB37showed สำหรับ เอนไซม์เอนไซม์ เมื่อสายพันธุ์เหล่านี้ได้รับการปลูกฝังในแป้งที่มีขนาดกลางผลิต titers สูงสุดของαอะไมเลส (11.0 kUmg-1) และ amyloglucosidase (142.0 kUmg-1) มีการผลิตโดย A. fumigatus KIBGE-IB33 (รูปที่ 1) สายพันธุ์นี้ก็ยังมีความสามารถในการผลิตจำนวนมากของน้ำตาลกลูโคส (81.0 GL-1) ซึ่งสามารถนำมาใช้ในการผลิตเอทานอล น้ำตาลหมักที่ผลิตโดยแยกนี้สามารถเผาผลาญได้อย่างง่ายดายโดย S. cerevisiae แต่เชื้อราอื่น ๆ ที่ผลิต titers ล่างของทั้งαอะไมเลสและ amyloglucosidase พร้อมกับความเข้มข้นของน้ำตาลกลูโคสที่ต่ำกว่า แม้ว่าสูงสุดαอะไมเลสที่ถูกผลิตโดย A. flavus KIBGE-IB34 แต่มันไม่ได้แสดงให้เห็นว่าอัตราการก่อกลูโคสที่สูงขึ้นเมื่อเทียบกับ A. fumigatus KIBGE-IB33 จึงแยกนี้ได้รับเลือกให้ศึกษาต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การคัดกรองคุณสมบัติของสายพันธุ์เป็นไมโลไลติกโดยใช้วิธีการย่อยแป้ง ตอนแรก 07 เชื้อราสายพันธุ์ที่เลือกและในหมู่พวกเขาเป็นเชื้อรา ได้แก่ อ. fumigatus 05 kibge-ib33 , A . flavus kibge-ib34 , A . terreus ที่ kibge-ib35 , A . niger kibge-ib36 และ โรค kibge-ib37showed ผลิตไมโลไลติกเอนไซม์เมื่อเหล่านี้สายพันธุ์ปลูกในที่มีแป้งขนาดกลางการผลิตสูงสุด โดยของแอลฟาอะไมเลส ( 11.0 kumg-1 ) และไมโลกลูโคซิเดส ( 142.0 kumg-1 ) ถูกผลิตโดย fumigatus kibge-ib33 ( รูปที่ 1 ) สายพันธุ์นี้ยังสามารถผลิตปริมาณกลูโคส ( 81.0 gl-1 ) ซึ่งสามารถใช้สำหรับการผลิตเอทานอลน้ำตาล กรัม ผลิตโดย แยกนี้สามารถเผาผลาญโดย S . cerevisiae . อย่างไรก็ตาม อื่น ๆที่ผลิตโดยเชื้อราเส้นใยลดทั้งแอลฟาอะไมเลส และไมโลกลูโคซิเดสพร้อมกับลดความเข้มข้นของกลูโคส ถึงแม้ว่าแอลฟาอะไมเลสที่ผลิตโดย A . flavus สูงสุด kibge-ib34 แต่ไม่สูงกว่าอัตราการกลูโคสเมื่อเทียบกับ . fumigatus kibge-ib33 ดังนั้นนี้สามารถถูกเลือกสำหรับการศึกษาต่อ