- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
Industrial Production of Antibiotic
Industrial Production of Antibiotics
Antibiotics are produced industrially by a process of fermentation, where the source microorganism is grown in large containers (100,000 – 150,000 liters or more) containing a liquid growth medium.
Oxygen concentration, temperature, pH, and nutrient levels must be optimal and are closely monitored and adjusted if necessary. As antibiotics are secondary metabolites, the population size must be controlled very carefully to ensure that maximum yield is obtained before the cells die. Once the process is complete, theantibiotic must be extracted and purified to a crystalline product. This is simpler to achieve if the antibiotic is soluble in organic solvent. Otherwise it must first be removed by ion exchange, adsorption, or chemical precipitation.
Microorganisms used in fermentation are rarely identical to their counterparts in the wild. This is because species are often genetically modified to yield the maximum amounts of antibiotics. Mutation is often used and is encouraged by introducing mutagens such as ultraviolet radiation, x-rays, or certain chemicals. Selection and further reproduction of the higher yielding strains over many generations can raise yields by 20-fold or more. Another technique used to increase yields is gene amplification, where copies of genes coding for enzymes involved in the antibiotic production can be inserted back into a cell, via vectors such as plasmids. This process must be closely linked with retesting of antibiotic production and effectiveness.
An agar plate with microorganisms
This is an agar plate streaked with microorganisms.
Despite the wide variety of known antibiotics, less than 1% of antimicrobial agents have medical or commercial value. For example, whereas penicillin has a high therapeutic index as it does not generally affect human cells, this is not the case for many antibiotics. Other antibiotics simply lack advantage over those already in use or have no other practical applications.
Useful antibiotics are often discovered using a screening process. To conduct such a screen, isolates of many different microorganisms are cultured and then tested for production of diffusible products that inhibit the growth of test organisms. Most antibiotics identified in such a screen are already known and must therefore be disregarded. The remainder must be tested for their selective toxicities and therapeutic activities, and the best candidates can be examined and possibly modified.
A more modern version of this approach is a rational design program. This involves screening directed towards finding new natural products that inhibit a specific target, such as an enzyme only found in the target pathogen, rather than tests to show general inhibition of a culture.
Antibiotics are produced industrially by a process of fermentation, where the source microorganism is grown in large containers (100,000 – 150,000 liters or more) containing a liquid growth medium.
Oxygen concentration, temperature, pH, and nutrient levels must be optimal and are closely monitored and adjusted if necessary. As antibiotics are secondary metabolites, the population size must be controlled very carefully to ensure that maximum yield is obtained before the cells die. Once the process is complete, theantibiotic must be extracted and purified to a crystalline product. This is simpler to achieve if the antibiotic is soluble in organic solvent. Otherwise it must first be removed by ion exchange, adsorption, or chemical precipitation.
Microorganisms used in fermentation are rarely identical to their counterparts in the wild. This is because species are often genetically modified to yield the maximum amounts of antibiotics. Mutation is often used and is encouraged by introducing mutagens such as ultraviolet radiation, x-rays, or certain chemicals. Selection and further reproduction of the higher yielding strains over many generations can raise yields by 20-fold or more. Another technique used to increase yields is gene amplification, where copies of genes coding for enzymes involved in the antibiotic production can be inserted back into a cell, via vectors such as plasmids. This process must be closely linked with retesting of antibiotic production and effectiveness.
An agar plate with microorganisms
This is an agar plate streaked with microorganisms.
Despite the wide variety of known antibiotics, less than 1% of antimicrobial agents have medical or commercial value. For example, whereas penicillin has a high therapeutic index as it does not generally affect human cells, this is not the case for many antibiotics. Other antibiotics simply lack advantage over those already in use or have no other practical applications.
Useful antibiotics are often discovered using a screening process. To conduct such a screen, isolates of many different microorganisms are cultured and then tested for production of diffusible products that inhibit the growth of test organisms. Most antibiotics identified in such a screen are already known and must therefore be disregarded. The remainder must be tested for their selective toxicities and therapeutic activities, and the best candidates can be examined and possibly modified.
A more modern version of this approach is a rational design program. This involves screening directed towards finding new natural products that inhibit a specific target, such as an enzyme only found in the target pathogen, rather than tests to show general inhibition of a culture.
0/5000
อุตสาหกรรมผลิตยาปฏิชีวนะ
ยาปฏิชีวนะที่ผลิต industrially โดยกระบวนการหมัก การที่การเติบโตยังแหล่งที่มาในบรรจุภัณฑ์ขนาดใหญ่ (100000 150, 000 ลิตรหรือมากกว่า) ที่ประกอบด้วยขนาดกลางเจริญเติบโตของเหลว
ออกซิเจนความเข้มข้น อุณหภูมิ pH และระดับธาตุอาหารต้องเหมาะสม และอยู่ใกล้ชิดตรวจสอบ และปรับปรุงหากจำเป็น เป็นยาปฏิชีวนะ metabolites รอง ขนาดประชากรต้องควบคุมอย่างระมัดระวังมากให้ผลผลิตสูงสุดที่ได้รับก่อนตายเซลล์ เมื่อกระบวนการเสร็จสมบูรณ์แล้ว theantibiotic ต้องถูกสกัด และบริสุทธิ์เป็นผลึกผลิตภัณฑ์ นี้เป็นวิธีที่ง่ายกว่าเพื่อให้บรรลุว่ายาปฏิชีวนะละลายในตัวทำละลายอินทรีย์ มิฉะนั้น จะต้องก่อนถูกเอาออก โดยการแลกเปลี่ยนไอออน ดูดซับ ขึ้นเคมีฝน
จุลินทรีย์ที่ใช้ในการหมักจะไม่ค่อยเหมือนกับคู่ของพวกเขาในป่า ทั้งนี้เนื่องจากสายพันธุ์มักพันธุให้ยอดสูงสุดของยาปฏิชีวนะ การกลายพันธุ์มักใช้ และกำลังใจ โดยการแนะนำ mutagens เช่นรังสีรังสีอัลตราไวโอเลต รังสีเอกซ์ หรือสารเคมีบางอย่าง เลือกและเพิ่มเติมการสืบพันธุ์ของสายพันธุ์บริษัทสูงกว่าหลายรุ่นสามารถเพิ่มผลผลิต โดย 20-fold หรือมากกว่า เทคนิคอื่นที่ใช้ในการเพิ่มผลผลิตจะขยายยีน ที่สามารถแทรกสำเนาของยีนสำหรับเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในการผลิตยาปฏิชีวนะการเขียนโค้ดเข้าไปในเซลล์ ทางเวกเตอร์เช่น plasmids กระบวนการนี้ต้องใกล้ชิดเชื่อมโยงกับ retesting ผลิตยาปฏิชีวนะและประสิทธิผล
แผ่น agar ที่ มีจุลินทรีย์
เป็นจาน agar มีลาย ด้วยจุลินทรีย์
แม้หลากหลายรู้จักยาปฏิชีวนะ น้อยกว่า 1% ของจุลินทรีย์มีค่าเชิงพาณิชย์ หรือทางการแพทย์ ตัวอย่าง ในขณะที่ยาเพนนิซิลลินมีดัชนีการบำบัดสูงเท่านั้นโดยทั่วไปมีผลต่อเซลล์มนุษย์ นี้ไม่ได้ยาปฏิชีวนะในกรณี ยาปฏิชีวนะอื่น ๆ ก็ไม่มีประโยชน์ขึ้นแล้วใช้ใน หรือได้ไม่อื่น ๆ ปฏิบัติงาน
ยาปฏิชีวนะประโยชน์ถูกค้นพบมักจะใช้กระบวนการคัดกรอง การดำเนินการเช่นหน้าจอ แยกจุลินทรีย์ต่าง ๆ หลายอ่าง และทดสอบแล้ว สำหรับการผลิตของผลิตภัณฑ์ diffusible ที่ยับยั้งการเจริญเติบโตของสิ่งมีชีวิตในการทดสอบ ยาปฏิชีวนะส่วนใหญ่ที่ระบุในหน้าจอเป็นที่รู้จักอยู่แล้ว และต้องข้ามดังนั้น ส่วนเหลือต้องมีทดสอบใช้ toxicities และกิจกรรมบำบัด ผู้สมัครดีที่สุดสามารถตรวจสอบ และอาจปรับเปลี่ยน
แบบสมัยใหม่ของวิธีการนี้เป็นโปรแกรมที่ออกแบบเชือด นี้เกี่ยวข้องโดยตรงต่อการค้นหาใหม่ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติที่ยับยั้งเป้าหมายที่เฉพาะเจาะจง เช่นเอนไซม์ที่พบเฉพาะ ในศึกษาเป้าหมาย การคัดกรอง มากกว่าทดสอบเพื่อแสดงวัฒนธรรมทั่วไปยับยั้ง
ยาปฏิชีวนะที่ผลิต industrially โดยกระบวนการหมัก การที่การเติบโตยังแหล่งที่มาในบรรจุภัณฑ์ขนาดใหญ่ (100000 150, 000 ลิตรหรือมากกว่า) ที่ประกอบด้วยขนาดกลางเจริญเติบโตของเหลว
ออกซิเจนความเข้มข้น อุณหภูมิ pH และระดับธาตุอาหารต้องเหมาะสม และอยู่ใกล้ชิดตรวจสอบ และปรับปรุงหากจำเป็น เป็นยาปฏิชีวนะ metabolites รอง ขนาดประชากรต้องควบคุมอย่างระมัดระวังมากให้ผลผลิตสูงสุดที่ได้รับก่อนตายเซลล์ เมื่อกระบวนการเสร็จสมบูรณ์แล้ว theantibiotic ต้องถูกสกัด และบริสุทธิ์เป็นผลึกผลิตภัณฑ์ นี้เป็นวิธีที่ง่ายกว่าเพื่อให้บรรลุว่ายาปฏิชีวนะละลายในตัวทำละลายอินทรีย์ มิฉะนั้น จะต้องก่อนถูกเอาออก โดยการแลกเปลี่ยนไอออน ดูดซับ ขึ้นเคมีฝน
จุลินทรีย์ที่ใช้ในการหมักจะไม่ค่อยเหมือนกับคู่ของพวกเขาในป่า ทั้งนี้เนื่องจากสายพันธุ์มักพันธุให้ยอดสูงสุดของยาปฏิชีวนะ การกลายพันธุ์มักใช้ และกำลังใจ โดยการแนะนำ mutagens เช่นรังสีรังสีอัลตราไวโอเลต รังสีเอกซ์ หรือสารเคมีบางอย่าง เลือกและเพิ่มเติมการสืบพันธุ์ของสายพันธุ์บริษัทสูงกว่าหลายรุ่นสามารถเพิ่มผลผลิต โดย 20-fold หรือมากกว่า เทคนิคอื่นที่ใช้ในการเพิ่มผลผลิตจะขยายยีน ที่สามารถแทรกสำเนาของยีนสำหรับเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในการผลิตยาปฏิชีวนะการเขียนโค้ดเข้าไปในเซลล์ ทางเวกเตอร์เช่น plasmids กระบวนการนี้ต้องใกล้ชิดเชื่อมโยงกับ retesting ผลิตยาปฏิชีวนะและประสิทธิผล
แผ่น agar ที่ มีจุลินทรีย์
เป็นจาน agar มีลาย ด้วยจุลินทรีย์
แม้หลากหลายรู้จักยาปฏิชีวนะ น้อยกว่า 1% ของจุลินทรีย์มีค่าเชิงพาณิชย์ หรือทางการแพทย์ ตัวอย่าง ในขณะที่ยาเพนนิซิลลินมีดัชนีการบำบัดสูงเท่านั้นโดยทั่วไปมีผลต่อเซลล์มนุษย์ นี้ไม่ได้ยาปฏิชีวนะในกรณี ยาปฏิชีวนะอื่น ๆ ก็ไม่มีประโยชน์ขึ้นแล้วใช้ใน หรือได้ไม่อื่น ๆ ปฏิบัติงาน
ยาปฏิชีวนะประโยชน์ถูกค้นพบมักจะใช้กระบวนการคัดกรอง การดำเนินการเช่นหน้าจอ แยกจุลินทรีย์ต่าง ๆ หลายอ่าง และทดสอบแล้ว สำหรับการผลิตของผลิตภัณฑ์ diffusible ที่ยับยั้งการเจริญเติบโตของสิ่งมีชีวิตในการทดสอบ ยาปฏิชีวนะส่วนใหญ่ที่ระบุในหน้าจอเป็นที่รู้จักอยู่แล้ว และต้องข้ามดังนั้น ส่วนเหลือต้องมีทดสอบใช้ toxicities และกิจกรรมบำบัด ผู้สมัครดีที่สุดสามารถตรวจสอบ และอาจปรับเปลี่ยน
แบบสมัยใหม่ของวิธีการนี้เป็นโปรแกรมที่ออกแบบเชือด นี้เกี่ยวข้องโดยตรงต่อการค้นหาใหม่ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติที่ยับยั้งเป้าหมายที่เฉพาะเจาะจง เช่นเอนไซม์ที่พบเฉพาะ ในศึกษาเป้าหมาย การคัดกรอง มากกว่าทดสอบเพื่อแสดงวัฒนธรรมทั่วไปยับยั้ง
การแปล กรุณารอสักครู่..
Industrial Production of Antibiotics
Antibiotics are produced industrially by a process of fermentation, where the source microorganism is grown in large containers (100,000 – 150,000 liters or more) containing a liquid growth medium.
Oxygen concentration, temperature, pH, and nutrient levels must be optimal and are closely monitored and adjusted if necessary. As antibiotics are secondary metabolites, the population size must be controlled very carefully to ensure that maximum yield is obtained before the cells die. Once the process is complete, theantibiotic must be extracted and purified to a crystalline product. This is simpler to achieve if the antibiotic is soluble in organic solvent. Otherwise it must first be removed by ion exchange, adsorption, or chemical precipitation.
Microorganisms used in fermentation are rarely identical to their counterparts in the wild. This is because species are often genetically modified to yield the maximum amounts of antibiotics. Mutation is often used and is encouraged by introducing mutagens such as ultraviolet radiation, x-rays, or certain chemicals. Selection and further reproduction of the higher yielding strains over many generations can raise yields by 20-fold or more. Another technique used to increase yields is gene amplification, where copies of genes coding for enzymes involved in the antibiotic production can be inserted back into a cell, via vectors such as plasmids. This process must be closely linked with retesting of antibiotic production and effectiveness.
An agar plate with microorganisms
This is an agar plate streaked with microorganisms.
Despite the wide variety of known antibiotics, less than 1% of antimicrobial agents have medical or commercial value. For example, whereas penicillin has a high therapeutic index as it does not generally affect human cells, this is not the case for many antibiotics. Other antibiotics simply lack advantage over those already in use or have no other practical applications.
Useful antibiotics are often discovered using a screening process. To conduct such a screen, isolates of many different microorganisms are cultured and then tested for production of diffusible products that inhibit the growth of test organisms. Most antibiotics identified in such a screen are already known and must therefore be disregarded. The remainder must be tested for their selective toxicities and therapeutic activities, and the best candidates can be examined and possibly modified.
A more modern version of this approach is a rational design program. This involves screening directed towards finding new natural products that inhibit a specific target, such as an enzyme only found in the target pathogen, rather than tests to show general inhibition of a culture.
Antibiotics are produced industrially by a process of fermentation, where the source microorganism is grown in large containers (100,000 – 150,000 liters or more) containing a liquid growth medium.
Oxygen concentration, temperature, pH, and nutrient levels must be optimal and are closely monitored and adjusted if necessary. As antibiotics are secondary metabolites, the population size must be controlled very carefully to ensure that maximum yield is obtained before the cells die. Once the process is complete, theantibiotic must be extracted and purified to a crystalline product. This is simpler to achieve if the antibiotic is soluble in organic solvent. Otherwise it must first be removed by ion exchange, adsorption, or chemical precipitation.
Microorganisms used in fermentation are rarely identical to their counterparts in the wild. This is because species are often genetically modified to yield the maximum amounts of antibiotics. Mutation is often used and is encouraged by introducing mutagens such as ultraviolet radiation, x-rays, or certain chemicals. Selection and further reproduction of the higher yielding strains over many generations can raise yields by 20-fold or more. Another technique used to increase yields is gene amplification, where copies of genes coding for enzymes involved in the antibiotic production can be inserted back into a cell, via vectors such as plasmids. This process must be closely linked with retesting of antibiotic production and effectiveness.
An agar plate with microorganisms
This is an agar plate streaked with microorganisms.
Despite the wide variety of known antibiotics, less than 1% of antimicrobial agents have medical or commercial value. For example, whereas penicillin has a high therapeutic index as it does not generally affect human cells, this is not the case for many antibiotics. Other antibiotics simply lack advantage over those already in use or have no other practical applications.
Useful antibiotics are often discovered using a screening process. To conduct such a screen, isolates of many different microorganisms are cultured and then tested for production of diffusible products that inhibit the growth of test organisms. Most antibiotics identified in such a screen are already known and must therefore be disregarded. The remainder must be tested for their selective toxicities and therapeutic activities, and the best candidates can be examined and possibly modified.
A more modern version of this approach is a rational design program. This involves screening directed towards finding new natural products that inhibit a specific target, such as an enzyme only found in the target pathogen, rather than tests to show general inhibition of a culture.
การแปล กรุณารอสักครู่..
การผลิตภาคอุตสาหกรรมของยาปฏิชีวนะ
ยาปฏิชีวนะการผลิตเชิงอุตสาหกรรมโดยกระบวนการหมัก จุลินทรีย์ที่แหล่งปลูกในภาชนะขนาดใหญ่ ( 100000 – 150 , 000 ลิตร หรือมากกว่า ) ที่มีการเจริญเติบโตอาหารเหลว .
ความเข้มข้นของออกซิเจน , อุณหภูมิ , pH และระดับธาตุอาหารที่เหมาะสม และต้องมีการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดและปรับถ้าจำเป็นเป็นยาปฏิชีวนะชนิดทุติยภูมิ , ขนาดประชากรจะต้องมีการควบคุมอย่างระมัดระวังเพื่อให้แน่ใจว่า ให้ผลผลิตสูงสุด จะได้รับ ก่อนที่เซลล์ตาย เมื่อกระบวนการเสร็จสมบูรณ์ theantibiotic ต้องสกัดบริสุทธิ์ผลิตภัณฑ์ผลึก นี้เป็นเรื่องง่ายที่จะบรรลุถ้ายาปฏิชีวนะสามารถละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์ มิฉะนั้นก็จะต้องถูกเอาออกโดยการแลกเปลี่ยนไอออนการดูดซับ , การตกตะกอนทางเคมี หรือจุลินทรีย์ที่ใช้ในการหมัก .
ไม่ค่อยเหมือนกันกับคู่ของพวกเขาในป่า นี้เป็นเพราะสายพันธุ์ที่มักจะมีการดัดแปลงทางพันธุกรรมเพื่อผลตอบแทนสูงสุด ปริมาณของยาปฏิชีวนะ การกลายพันธุ์มักใช้และสนับสนุนโดยการแนะนำต่าง เช่น รังสีอัลตราไวโอเลต รังสี รังสี หรือสารเคมีบางอย่างเลือกต่อการสืบพันธุ์ของสายพันธุ์และผลผลิตที่สูงกว่าหลายรุ่นที่สามารถเพิ่มผลผลิตโดย 20 เท่า หรือมากกว่านั้น เทคนิคอื่นที่ใช้ในการเพิ่มผลผลิตคือยีน ( ที่สำเนาของยีนที่เข้ารหัสสำหรับเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในการผลิตยาปฏิชีวนะสามารถใส่กลับเข้าไปในเซลล์ ผ่านพาหะ เช่น พลาส .กระบวนการนี้จะถูกเชื่อมโยงอย่างใกล้ชิดกับ retesting การผลิตยาปฏิชีวนะและประสิทธิผล
เป็น agar plate กับจุลินทรีย์
นี่คือ agar plate ลายจุลินทรีย์ .
แม้จะมีความหลากหลายของยาปฏิชีวนะที่รู้จักกันน้อยกว่า 1% ของแพทย์หรือยาต้านจุลชีพมีมูลค่าเชิงพาณิชย์ ตัวอย่างเช่นในขณะที่ยามีสูงการรักษาดัชนีมันไม่ได้โดยทั่วไปต่อเซลล์ของมนุษย์ นี่ไม่ใช่กรณีหลายยาปฏิชีวนะ ยาปฏิชีวนะอื่น ๆ ก็ไม่มี ประโยชน์ กว่าผู้ที่ใช้อยู่แล้วหรือมีการปฏิบัติงานอื่น ๆที่เป็นประโยชน์
ยาปฏิชีวนะถูกค้นพบมักจะใช้กระบวนการคัดกรอง . เพื่อดำเนินการเช่นหน้าจอสายพันธุ์ของจุลินทรีย์ที่แตกต่างกันมากจะเลี้ยงแล้วทดสอบสำหรับการผลิตของการกระจัดกระจายผลิตภัณฑ์ที่ยับยั้งการเจริญของเชื้อทดสอบ ส่วนใหญ่ยาปฏิชีวนะที่ระบุในหน้าจอจะรู้จักกันอยู่แล้วและต้องจึงถูกละเลย ส่วนที่เหลือต้องทดสอบความเป็นพิษและการเลือกของกิจกรรม ,และผู้สมัครที่ดีที่สุด สามารถตรวจสอบ และอาจจะแก้ไข
รุ่นที่ทันสมัยมากขึ้นของวิธีการนี้เป็นโปรแกรมการออกแบบที่มีเหตุผล นี้เกี่ยวข้องกับการคัดกรองโดยตรงต่อการหาผลิตภัณฑ์ธรรมชาติใหม่ที่ยับยั้งเป้าหมายเฉพาะเจาะจง เช่น เอนไซม์ที่พบในโรคเป้าหมาย มากกว่าการทดสอบเพื่อแสดงการทั่วไปของวัฒนธรรม .
ยาปฏิชีวนะการผลิตเชิงอุตสาหกรรมโดยกระบวนการหมัก จุลินทรีย์ที่แหล่งปลูกในภาชนะขนาดใหญ่ ( 100000 – 150 , 000 ลิตร หรือมากกว่า ) ที่มีการเจริญเติบโตอาหารเหลว .
ความเข้มข้นของออกซิเจน , อุณหภูมิ , pH และระดับธาตุอาหารที่เหมาะสม และต้องมีการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดและปรับถ้าจำเป็นเป็นยาปฏิชีวนะชนิดทุติยภูมิ , ขนาดประชากรจะต้องมีการควบคุมอย่างระมัดระวังเพื่อให้แน่ใจว่า ให้ผลผลิตสูงสุด จะได้รับ ก่อนที่เซลล์ตาย เมื่อกระบวนการเสร็จสมบูรณ์ theantibiotic ต้องสกัดบริสุทธิ์ผลิตภัณฑ์ผลึก นี้เป็นเรื่องง่ายที่จะบรรลุถ้ายาปฏิชีวนะสามารถละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์ มิฉะนั้นก็จะต้องถูกเอาออกโดยการแลกเปลี่ยนไอออนการดูดซับ , การตกตะกอนทางเคมี หรือจุลินทรีย์ที่ใช้ในการหมัก .
ไม่ค่อยเหมือนกันกับคู่ของพวกเขาในป่า นี้เป็นเพราะสายพันธุ์ที่มักจะมีการดัดแปลงทางพันธุกรรมเพื่อผลตอบแทนสูงสุด ปริมาณของยาปฏิชีวนะ การกลายพันธุ์มักใช้และสนับสนุนโดยการแนะนำต่าง เช่น รังสีอัลตราไวโอเลต รังสี รังสี หรือสารเคมีบางอย่างเลือกต่อการสืบพันธุ์ของสายพันธุ์และผลผลิตที่สูงกว่าหลายรุ่นที่สามารถเพิ่มผลผลิตโดย 20 เท่า หรือมากกว่านั้น เทคนิคอื่นที่ใช้ในการเพิ่มผลผลิตคือยีน ( ที่สำเนาของยีนที่เข้ารหัสสำหรับเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในการผลิตยาปฏิชีวนะสามารถใส่กลับเข้าไปในเซลล์ ผ่านพาหะ เช่น พลาส .กระบวนการนี้จะถูกเชื่อมโยงอย่างใกล้ชิดกับ retesting การผลิตยาปฏิชีวนะและประสิทธิผล
เป็น agar plate กับจุลินทรีย์
นี่คือ agar plate ลายจุลินทรีย์ .
แม้จะมีความหลากหลายของยาปฏิชีวนะที่รู้จักกันน้อยกว่า 1% ของแพทย์หรือยาต้านจุลชีพมีมูลค่าเชิงพาณิชย์ ตัวอย่างเช่นในขณะที่ยามีสูงการรักษาดัชนีมันไม่ได้โดยทั่วไปต่อเซลล์ของมนุษย์ นี่ไม่ใช่กรณีหลายยาปฏิชีวนะ ยาปฏิชีวนะอื่น ๆ ก็ไม่มี ประโยชน์ กว่าผู้ที่ใช้อยู่แล้วหรือมีการปฏิบัติงานอื่น ๆที่เป็นประโยชน์
ยาปฏิชีวนะถูกค้นพบมักจะใช้กระบวนการคัดกรอง . เพื่อดำเนินการเช่นหน้าจอสายพันธุ์ของจุลินทรีย์ที่แตกต่างกันมากจะเลี้ยงแล้วทดสอบสำหรับการผลิตของการกระจัดกระจายผลิตภัณฑ์ที่ยับยั้งการเจริญของเชื้อทดสอบ ส่วนใหญ่ยาปฏิชีวนะที่ระบุในหน้าจอจะรู้จักกันอยู่แล้วและต้องจึงถูกละเลย ส่วนที่เหลือต้องทดสอบความเป็นพิษและการเลือกของกิจกรรม ,และผู้สมัครที่ดีที่สุด สามารถตรวจสอบ และอาจจะแก้ไข
รุ่นที่ทันสมัยมากขึ้นของวิธีการนี้เป็นโปรแกรมการออกแบบที่มีเหตุผล นี้เกี่ยวข้องกับการคัดกรองโดยตรงต่อการหาผลิตภัณฑ์ธรรมชาติใหม่ที่ยับยั้งเป้าหมายเฉพาะเจาะจง เช่น เอนไซม์ที่พบในโรคเป้าหมาย มากกว่าการทดสอบเพื่อแสดงการทั่วไปของวัฒนธรรม .
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- ขอบคุณสำหรับขนมอร่อยๆ จากป้าจิ๋มและป้าเจ
- methodology
- คุณมาใคร
- เสนอครู ชุมพร เวชกามาผู้อำนวยการโรงเรียน
- Anything else
- คุณหายไปไหน
- nd for others is still ok right if get o
- I'm not working there.
- ฉันจะรักแม่ตลอดไป
- ฉันเข้าใจผิดI was wrong.
- คุณยังไม่เข้าใจตัวเอง
- ความเป็นไปได้
- phê bình
- i hope we can meet soon
- more time with you
- หลังบ้านติดกับวัด
- ฉันไม่สนใจเรื่องนี้
- Want you
- parrots
- ลุงหนวด
- พริ้วไหว
- รูปภาพใน FB sheไม่มีเพื่อน
- ฟิสิกส์ สอบ
- Youre confusing lol
