Novel series of 2-(4,6-dimethoxy,1,

Novel series of 2-(4,6-dimethoxy,1,3,5-triazin-2-yl) amino acid ester derivatives were synthesized using simple
one pot method in methanol. The products were obtained in high yields and purities as observed fromtheir spectral
data, elemental analyses, GC–MS and X-ray crystallographic analysis. The B3LYP/6-311G(d,p) calculatedmolecular
structures are well correlated with the geometrical parameters obtained from the X-ray analyses. The
spectroscopic properties such as IR vibrational modes, NMR chemical shifts and UV–Vis electronic transitions
were discussed both experimentally and theoretically. The IR vibrational frequencies showed good correlations
with the experimental data (R2=0.9961–0.9995). The electronic spectra were assigned based on the TD-DFT results.
Intense electronic transition band is calculated at 198.1nm(f=0.1389), 204.2nm(f=0.2053), 205.0 (f=
0.1704) and 205.7 (0.2971) for compounds 6a–i, respectively. Themolecular orbital energy levels contributed in
the longest wavelength transition band were explained. For all compounds, the experimental wavelengths
showed red shifts compared to the calculations due to the solvent effect. TheNMRchemical shiftswere calculated
using GIAO method. The NBO analyses were performed to predict the stabilization energies due to the electron
delocalization processes occur in the studied systems

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นวนิยายชุดของ 2- (4,6-dimethoxy, 1,3,5-triazin-2-YL) กรดอะมิโนอนุพันธ์เอสเตอร์ถูกสังเคราะห์โดยใช้ง่าย
วิธีหนึ่งหม้อในเมทานอล ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับผลตอบแทนสูงและ purities สังเกต fromtheir สเปกตรัม
ข้อมูลการวิเคราะห์ธาตุ GC-MS และ X-ray วิเคราะห์ crystallographic B3LYP / 6-311G (D, P) calculatedmolecular
โครงสร้างมีความสัมพันธ์ที่ดีกับพารามิเตอร์เรขาคณิตที่ได้รับจากการวิเคราะห์รังสีเอ็กซ์
คุณสมบัติสเปกโทรสโกเช่น IR โหมดสั่น NMR กะทางเคมีและ UV-Vis เปลี่ยนอิเล็กทรอนิกส์
ได้กล่าวถึงทั้งในทางทฤษฎีและการทดลอง ความถี่การสั่น IR แสดงให้เห็นความสัมพันธ์ที่ดี
กับข้อมูลการทดลอง (R2 = 0.9961-0.9995) สเปกตรัมอิเล็กทรอนิกส์ที่ได้รับมอบหมายอยู่บนพื้นฐานของผล TD-DFT.
Intense วงเปลี่ยนแปลงอิเล็กทรอนิกส์มีการคำนวณที่ 198.1nm (F = 0.1389) 204.2nm (F = 0.2053) 205.0 (F =
0.1704) และ 205.7 (0.2971) สำหรับสาร 6A -i ตามลำดับ Themolecular ระดับพลังงานการโคจรส่วนร่วมใน
ความยาวคลื่นวงเปลี่ยนแปลงที่ยาวที่สุดได้รับการอธิบาย สำหรับสารทุกความยาวคลื่นการทดลอง
แสดงให้เห็นกะสีแดงเมื่อเทียบกับการคำนวณเนื่องจากผลของตัวทำละลาย TheNMRchemical shiftswere คำนวณ
โดยใช้วิธีการ Giao NBO ได้ดำเนินการวิเคราะห์ในการทำนายพลังงานเสถียรภาพเนื่องจากอิเล็กตรอน
กระบวนการ delocalization เกิดขึ้นในระบบการศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชุดใหม่ของ 2 - ( 4,6-dimethoxy 1,3,5-triazin-2-yl , ) กรดอะมิโนสังเคราะห์อนุพันธ์เอสเทอร์โดยใช้วิธีง่าย ๆวิธีการหม้อหนึ่งในเมทานอล ผลิตภัณฑ์ที่ได้ผลผลิตสูง และมีการตรวจสอบความบริสุทธิ์เป็นข้อมูล วิเคราะห์ธาตุ , GC และ MS และการวิเคราะห์ทางเอ็กซ์เรย์ ที่ B3LYP / 6-311g ( d , p ) calculatedmolecularโครงสร้างดี มีความสัมพันธ์กับพารามิเตอร์ทางเรขาคณิตที่ได้จากผลวิเคราะห์ข้อมูล ที่สมบัติทางสเปกโทรสโกปีการสั่นเช่นโหมด IR , UV ) และอัลเคมีกะเปลี่ยน vis อิเล็กทรอนิกส์ที่ถูกกล่าวถึงทั้งการทดลองและตามหลักวิชา . และการสั่นความถี่มีความสัมพันธ์ที่ดีกับข้อมูลจากการทดลอง ( R2 = 0.9961 – 0.9995 ) นี้อิเล็กทรอนิกส์ที่ได้รับมอบหมายตาม td-dft ผลลัพธ์วงดนตรีเปลี่ยนอิเล็กทรอนิกส์คำนวณที่รุนแรง 198.1nm ( F = 0.1389 ) 204.2nm ( F = 0.2053 ) 205.0 ( F =0.1704 ) และ 205.7 ( 0.2971 ) สำหรับสาร 6a ( ฉัน ) ส่วนในระดับโมเลกุลของพลังงานที่ความยาวคลื่นเปลี่ยนวงดนตรีอธิบาย สำหรับสารประกอบทั้งหมดที่ความยาวคลื่นที่ทดลองมีสีแดงกะเทียบกับการคำนวณจากผลตัวทำละลาย thenmrchemical shiftswere คำนวณใช้วิธีเกี่ยว . การวิเคราะห์การพยากรณ์ที่ไม่ใช่หรอกครับ stabilization พลังงานเนื่องจากอิเล็กตรอนการไม่ประจำที่เกิดขึ้นในกระบวนการศึกษาระบบ