Objectives1. To assess the effectiv

Objectives
1. To assess the effectiveness of workplace interventions in assisting with the initiation, continuation, duration and exclusiveness of breastfeeding.
2. To evaluate the impact of workplace interventions on process outcomes pertinent to employees and employers.
Methods
Criteria for considering studies for this review
Types of studies
Randomised controlled trials (including those using cluster randomisation) and quasi-randomised controlled trials comparing workplace interventions with no intervention or two or more workplace interventions against each other.
Types of participants
Women in full-time or part-time employment in both private and public sectors returning to paid work after giving birth.
Types of interventions
Any type of workplace strategy (including lactation breaks, physical facilities, creches and nurseries) to encourage, assist and support breastfeeding (nursing or expressing) for women returning to work after giving birth. We planned to include studies if the intervention occurred on-site or outside the workplace, as long as it was delivered in the context of employment. We excluded interventions implemented during pregnancy.
Types of outcome measures
Primary outcomes
The rate, duration and prevalence of exclusive breastfeeding (breastfeeding defined as feeding a baby exclusively on breast milk, including expressed milk).
Secondary outcomes
 Employer-related (return rates after maternity leave, turnover following childbirth, retention following childbirth, work absenteeism associated with infant illness, productivity).
 Mother-related (health, emotional and physical well-being, job satisfaction, morale, sick leave, resignation from work).
 Infant-level outcomes (for example, health, emotional well-being, etc).
Search methods for identification of studies
Electronic searches
We searched the Cochrane Pregnancy and Childbirth Group’s Trials Register by contacting the Trials Search Co-ordinator (2 August 2012).
The Cochrane Pregnancy and Childbirth Group’s Trials Register is maintained by the Trials Search Co-ordinator and contains trials identified from:
1. monthly searches of the Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL);
2. weekly searches of MEDLINE;
3. weekly searches of EMBASE;
4. handsearches of 30 journals and the proceedings of major conferences;
5. weekly current awareness alerts for a further 44 journals plus monthly BioMed Central email alerts.
Details of the search strategies for CENTRAL, MEDLINE and EMBASE, the list of handsearched journals and conference proceedings, and the list of journals reviewed via the current awareness service can be found in the ‘Specialized Register’ section within the editorial information about the Cochrane Pregnancy and Childbirth Group.
Trials identified through the searching activities described above are each assigned to a review topic (or topics). The Trials Search Co-ordinator searches the register for each review using the topic list rather than keywords.
For details of additional searches we carried out for the previous version of this review, see Appendix 1.
We did not apply any language restrictions.
Data collection and analysis
Selection of studies
Both authors independently assessed the identified studies from the search strategy for inclusion and any disagreements were resolved by consensus or advice from the editorial team.
Data extraction and management
We planned to use the form developed by the Cochrane Pregnancy and Childbirth Group for data extraction, independently extract the data and resolve discrepancies by discussion. For dichotomous outcomes, the plan was to abstract the number of per-group participants and the number experiencing the outcome, and for continuous variables the number of participants per group and the mean (and standard deviation) within each group. We intended to use the Review Manager software (RevMan 2003) to double enter all the data or a subsample.
If information regarding any of the above had been unclear, we planned to contact authors of the original reports to provide further details.
The following methods for conducting the review were planned. As no randomised or quasi-randomised controlled trials were found, these methods were not followed but are included here for subsequent updates of the review.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัตถุประสงค์1. การประเมินประสิทธิผลของการแทรกแซงการทำงานในการช่วยเหลือด้วยการเริ่มต้น ต่อเนื่อง ช่วงเวลา และ exclusiveness ของการให้นมบุตร2. การประเมินผลกระทบของการแทรกแซงการทำงานบนผลลัพธ์กระบวนการที่เกี่ยวข้องกับพนักงานและนายจ้างวิธีเกณฑ์สำหรับพิจารณาศึกษาทบทวนนี้ประเภทของการศึกษาแบบสุ่มทดลองควบคุม (รวมถึงคนที่ใช้ randomisation คลัสเตอร์) และเสมือนแบบสุ่มทดลองควบคุมที่เปรียบเทียบการแทรกแซงการทำงานกับไม่แทรกแซงหรือสอง หรือมากกว่าการแทรกแซงที่ทำงานกับแต่ละอื่น ๆประเภทของผู้เข้าร่วมสตรีในการจ้างงาน หรือ part-time ทั้งส่วนตัวและภาครัฐที่จ่ายทำงานหลังคลอดประเภทของการแทรกแซงทุกชนิด (รวมทั้งตัวแบ่งนม สิ่งอำนวยความสะดวกทางกายภาพ creches และเพาะกล้า) กลยุทธ์ที่ทำงาน ที่ส่งเสริม สนับสนุนนมแม่ (พยาบาล หรือแสดง) สำหรับผู้หญิงทำให้เกิด เราวางแผนการรวมการศึกษาการแทรกแซงที่เกิดขึ้นในสถานที่ หรือ นอกสถานที่ทำ งาน ตราบใดที่มันถูกส่งมอบในบริบทของการจ้างงาน เราไม่แทรกแซงดำเนินการในระหว่างตั้งครรภ์ประเภทของมาตรวัดผลลัพธ์ผลลัพธ์หลักราคา ระยะเวลา และความชุกของเฉพาะนมแม่ (นมแม่เป็นอาหารทารกเฉพาะในเต้านม รวมทั้งน้ำนม)ผลรองที่เกี่ยวข้องกับนายจ้าง (ราคาส่งคืนหลังจากออกจากการตั้งครรภ์ หมุนเวียนหลังคลอด หลังคลอด การเก็บข้อมูลทำงานเกี่ยวข้องกับทารกเจ็บป่วย ผลผลิตการขาดงาน)ที่เกี่ยวข้องกับแม่ (สุขภาพ ทางอารมณ์ และทางกายภาพ ความพึงพอใจในงาน ขวัญ ลาป่วย ลาออกจากงาน)ระดับทารกผล (เช่น สุขภาพ อารมณ์ความเป็นอยู่ ฯลฯ)วิธีการค้นหาสำหรับการระบุของการศึกษาการค้นหาอิเล็กทรอนิกส์เราค้น Cochrane ตั้งครรภ์และการคลอดของ กลุ่มทดลองลงทะเบียน โดยติดต่อการทดลองค้นหาประสาน (2 2555 สิงหาคม) Cochrane ตั้งครรภ์และการคลอดของ กลุ่มทดลองที่ลงทะเบียนไว้ โดยการทดลองค้นหาประสาน และระบุจากการทดลองประกอบด้วย: 1. การค้นหารายเดือนของ Cochrane กลางลงทะเบียนของควบคุมการทดลอง (กลาง);2. ค้นหารายสัปดาห์ของครั้ง MEDLINE3. ค้นหารายสัปดาห์ของ EMBASE4. handsearches ของสมุดรายวันที่ 30 และกระบวนการพิจารณาของที่ประชุมใหญ่5. สัปดาห์ปัจจุบันรับรู้เตือนอีก 44 สมุดรายวันและรายเดือนตเติ BioMed เซ็นทรัลเตือนทางอีเมลรายละเอียดของกลยุทธ์การค้นหา สำหรับ ครั้ง MEDLINE และ EMBASE รายการของสมุดรายวันของ handsearched และดำเนินการประชุม รายชื่อของสมุดรายวันการรับรู้บริการปัจจุบันผ่านการตรวจสอบสามารถพบได้ในส่วน 'การลงทะเบียนเฉพาะ' ภายในข้อมูลเกี่ยวกับ Cochrane ตั้งครรภ์และคลอดบุตร กลุ่มบรรณาธิการ ทดลองผ่านกิจกรรมค้นหาที่ระบุไว้ข้างต้นแต่ละกำหนดหัวข้อรีวิว (หรือหัวข้อ) การทดลองค้นหาประสานค้นทะเบียนทบทวนแต่ละรายการหัวข้อแทนที่เป็นคำสำคัญ สำหรับรายละเอียดของการค้นหาเพิ่มเติมที่เราทำสำหรับรุ่นก่อนหน้าของรีวิว ดูภาคผนวกที่ 1เราไม่ได้ใช้ข้อจำกัดของภาษารวบรวมข้อมูลและวิเคราะห์ตัวเลือกของการศึกษาผู้เขียนทั้งสองศึกษาระบุจากกลยุทธ์การค้นหาสำหรับการรวมประเมินอย่างเป็นอิสระ และความขัดแย้งใด ๆ ถูกแก้ไข โดยฉันทามติหรือคำแนะนำจากทีมบรรณาธิการสกัดข้อมูลและการจัดการเราวางแผนเพื่อใช้แบบฟอร์มที่พัฒนา โดย Cochrane ตั้งครรภ์และคลอดบุตร กลุ่มสำหรับการสกัดข้อมูล อิสระแยกข้อมูล และแก้ไขความขัดแย้ง โดยการอภิปราย ผลนาน แผนก็ย่อจำนวนผู้เรียนต่อกลุ่ม และหมายถึงอะไร (และส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน) จำนวนผู้เรียนแต่ละกลุ่มและหมายเลขประสบผล และ สำหรับตัวแปรต่อเนื่องภายในกลุ่มแต่ละกลุ่ม เราตั้งใจที่จะใช้ซอฟต์แวร์จัดการรีวิว (RevMan 2003) คู่ป้อนข้อมูลทั้งหมดหรือที่ subsampleถ้าข้อมูลใด ๆ ข้างต้นได้ชัดเจน เราวางแผนการเขียนรายงานต้นฉบับเพื่อให้รายละเอียดเพิ่มเติมติดต่อวิธีการต่อไปสำหรับการดำเนินการตรวจรับการวางแผน ที่พบไม่มีสุ่ม หรือสุ่มกึ่งควบคุมการทดลอง วิธีการเหล่านี้ได้ไม่ตาม แต่รวมที่นี่การปรับปรุงต่อมาของรีวิว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัตถุประสงค์
1 เพื่อประเมินประสิทธิภาพของการแทรกแซงการทำงานในการช่วยเหลือด้วยการเริ่มต้นความต่อเนื่องระยะเวลาและความพิเศษของการเลี้ยงลูกด้วยนม.
2 เพื่อประเมินผลกระทบของการแทรกแซงการทำงานเกี่ยวกับกระบวนการผลลัพธ์ที่เกี่ยวข้องกับพนักงานและนายจ้าง.
วิธีการ
หลักเกณฑ์การพิจารณาการศึกษาสำหรับความคิดเห็นนี้
ประเภทของการศึกษา
แบบสุ่มทดลองการควบคุม (รวมถึงผู้ที่ใช้การสุ่มคลัสเตอร์) และสุ่มกึ่งทดลองการควบคุมการเปรียบเทียบการแทรกแซงการทำงานมีการแทรกแซงหรือไม่ สองคนหรือมากกว่าการแทรกแซงการทำงานกับแต่ละอื่น ๆ .
ประเภทของผู้เข้าร่วม
ผู้หญิงในเต็มเวลาหรือการจ้างงานนอกเวลาทั้งในภาครัฐและเอกชนจะกลับไปทำงานที่จ่ายหลังคลอด.
ประเภทของการแทรกแซง
ประเภทของกลยุทธ์การทำงานใด ๆ (รวมทั้งการแบ่งนมทางกายภาพ สิ่งอำนวยความสะดวกและสถานรับเลี้ยงเด็กรัย) เพื่อส่งเสริมให้ความช่วยเหลือและสนับสนุนการให้นมแม่ (การพยาบาลหรือการแสดง) สำหรับผู้หญิงที่จะกลับไปทำงานหลังคลอด เราวางแผนที่จะรวมการศึกษาถ้าการแทรกแซงที่เกิดขึ้นในสถานที่หรือนอกสถานที่ทำงานตราบใดที่มันจะถูกส่งในบริบทของการจ้างงาน เราไม่รวมการแทรกแซงการดำเนินการในระหว่างตั้งครรภ์.
ประเภทของการวัดผล
ผลประถม
อัตราระยะเวลาและความชุกของการเลี้ยงลูกด้วยนมพิเศษ (เลี้ยงลูกด้วยนมกำหนดให้เป็นให้นมลูกเฉพาะในเต้านมรวมทั้งนมแสดง).
ผลลัพธ์รอง
 (อัตราผลตอบแทนที่ผู้ประกอบการที่เกี่ยวข้องกับการหลังการคลอดบุตร ออกจากผลประกอบการดังต่อไปนี้การคลอดบุตร, การเก็บรักษาต่อไปนี้การคลอดบุตร, การขาดการทำงานที่เกี่ยวข้องกับการเจ็บป่วยของทารกในการผลิต).
แม่ที่เกี่ยวข้องกับ (สุขภาพทางอารมณ์และร่างกายเป็นอยู่ที่ดีพึงพอใจในงานขวัญลาป่วยลาออกจากการทำงาน).
 Infant- ผลลัพธ์ระดับ (เช่นสุขภาพทางอารมณ์ที่ดี, ฯลฯ ).
วิธีการค้นหาเพื่อระบุตัวตนของการศึกษา
ค้นหาอิเล็กทรอนิกส์
เราได้ค้นหาตั้งครรภ์ Cochrane และการทดลองของการคลอดกลุ่มลงทะเบียนโดยการติดต่อทดลองค้นหาประสานงาน (2 สิงหาคม 2012).
The Cochrane การตั้งครรภ์และการคลอดบุตรการทดลองของกลุ่มสมาชิกจะดูแลโดยทดลองค้นหาประสานงานและมีการทดลองระบุจาก:
1 การค้นหารายเดือนของ Cochrane กลางทะเบียนทดลองการควบคุม (ภาคกลาง);
2 ค้นหารายสัปดาห์ของ MEDLINE;
3 ค้นหารายสัปดาห์ของ EMBASE;
4 handsearches 30 วารสารและการดำเนินการของการประชุมที่สำคัญ;
5 รายสัปดาห์การแจ้งเตือนการรับรู้ในปัจจุบันอีก 44 วารสารบวกอีเมลแจ้งเตือน BioMed กลางรายเดือน.
รายละเอียดของกลยุทธ์การค้นหาสำหรับกลาง MEDLINE และ EMBASE รายการวารสาร handsearched และดำเนินการประชุมและรายชื่อของวารสารการตรวจสอบผ่านบริการการรับรู้ในปัจจุบันจะสามารถ พบในส่วน 'เฉพาะสมาชิกภายในข้อมูลบรรณาธิการเกี่ยวกับการตั้งครรภ์และการคลอดบุตร Cochrane กลุ่ม.
ทดลองระบุผ่านกิจกรรมการค้นหาที่อธิบายข้างต้นจะได้รับมอบหมายให้แต่ละหัวข้อรีวิว (หรือหัวข้อ) ทดลองค้นหาประสานค้นหาลงทะเบียนทุกการตรวจสอบโดยใช้รายการหัวข้อมากกว่าคำหลัก.
สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติมของการค้นหาเราดำเนินการสำหรับรุ่นก่อนหน้าของรีวิวนี้ดูภาคผนวก 1.
เราไม่ได้ใช้ข้อ จำกัด ภาษาใด ๆ .
การเก็บรวบรวมข้อมูล และการวิเคราะห์
การเลือกของการศึกษา
ทั้งสองเขียนอิสระประเมินการศึกษาระบุว่าจากกลยุทธ์การค้นหาสำหรับการรวมและความขัดแย้งใด ๆ ที่ได้รับการแก้ไขโดยฉันทามติหรือคำแนะนำจากทีมงานบรรณาธิการ.
การสกัดข้อมูลและการจัดการ
เราวางแผนที่จะใช้รูปแบบการพัฒนาโดยการตั้งครรภ์ Cochrane และการคลอดบุตรกลุ่ม สำหรับการสกัดข้อมูลอิสระดึงข้อมูลและแก้ไขความแตกต่างจากการอภิปราย สำหรับผล dichotomous แผนเป็นนามธรรมจำนวนผู้เข้าร่วมต่อกลุ่มและจำนวนประสบผลและสำหรับตัวแปรอย่างต่อเนื่องจำนวนผู้เข้าร่วมต่อกลุ่มและค่าเฉลี่ย (และส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน) ในแต่ละกลุ่ม เราตั้งใจจะใช้ซอฟแวร์รีวิวผู้จัดการ (RevMan 2003) จะเป็นสองเท่าป้อนข้อมูลทั้งหมดหรือ subsample ได้.
หากข้อมูลเกี่ยวกับการใด ๆ ข้างต้นได้รับความชัดเจนเราวางแผนที่จะติดต่อผู้เขียนรายงานต้นฉบับให้รายละเอียดเพิ่มเติม.
วิธีการต่อไป สำหรับการดำเนินการตรวจสอบมีการวางแผน ขณะที่ไม่มีการควบคุมการทดลองแบบสุ่มหรือกึ่งสุ่มพบวิธีการเหล่านี้ไม่ได้ตาม แต่จะมีการรวมอยู่ที่นี่สำหรับการปรับปรุงที่ตามมาของการตรวจสอบ