2. Material and methods2.1. Chemica

2. Material and methods
2.1. Chemical abstract
All reagents and solvents used in this study were of the highest
available purity and were purchased from Merck (Darmstadt, Germany),
Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA), Fermentas (Vilnius,
Lithuania) and Metabion international AG (Germany).

2.2. Microorganisms
Six fungal isolates were used, as described in Table 1. Three
isolates of Trichoderma spp. with laboratory base designation
UB483TK1, UB483TH2, UB483TA1 (marked in the text below as TK1,
TH2 and TA1, respectively), originated from wild types of corn (Zea
mays L.) kindly donated by the Maize Research Institute Zemun
Polje, Belgrade. The other three Trichoderma isolates, T42, T10 and
T55 were obtained from white button mushroom (Agaricus bisporus
(Lange) Imbach) or shiitake (Lentinus edodes (Berk) Singer) fruiting
bodies, of which T10 was already identified and characterized as
Trichoderma harzianum (Kosanovi
c et al., 2013). Hitherto
uncharacterized strains (TK1, TH2, TA1, T42 and T55) were
morphologically and molecularly characterized in this work.
A. niger ATCC 10,864 (laboratory base designation UB483AN43,
marked in the text below as AN43) was chosen as recognized and
standard producer of the examined enzymes and purchased from
Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen
GmbH (DSMZ).
All strains were cultivated on potato dextrose agar (PDA) at
28 C for 7 days to obtain matured spores. Spore suspensions were
prepared in 0.1% Tween 80 solution at a concentration of
6.0  105spores mL
1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการ2.1. บทคัดย่อเคมีReagents และหรือสารทำละลายที่ใช้ในการศึกษานี้ทั้งหมดได้สูงสุดมีความบริสุทธิ์ และซื้อจากบริษัทเมอร์ค (ดาร์มส เยอรมนี),ซิกมา-Aldrich (St. Louis, MO สหรัฐอเมริกา), Fermentas (วิลเนียสลิทัวเนีย) และ Metabion อินเตอร์เนชั่นแนลเอจี (เยอรมัน)2.2. จุลินทรีย์แยกเชื้อรา 6 ใช้ ตามที่อธิบายไว้ในตารางที่ 1 สามแยกเชื้อกับห้องปฏิบัติการพื้นฐานกำหนด(ทำเครื่องหมายข้อความด้านล่างเป็น TK1, UB483TA1 UB483TK1, UB483TH2TH2 และ TA1 ตามลำดับ), มาจากป่าชนิดของข้าวโพด (ซีmays L.) กรุณาบริจาค โดย Zemun สถาบันวิจัยข้าวโพดPolje เบลเกรด อื่นสาม Trichoderma ล T42 อาคาร T10 และT55 ได้รับมาจากปุ่มสีขาวเห็ด (Agaricus bisporus(แลนจ์) Imbach) หรือเห็ดหอม (Lentinus edodes (งานกระบี่เบิก) นักร้อง) ติดร่างกาย ที่อาคาร T10 แล้วระบุ และมีลักษณะเป็นTrichoderma harzianum (Kosanovi c et al., 2013) มาจนบัดสายพันธุ์ uncharacterized (TK1, TH2, TA1, T42 และ T55) ได้morphologically และ molecularly ลักษณะในการทำงานนี้10,864 A. ไนเจอร์ ATCC (ห้องปฏิบัติการพื้นฐานการกำหนด UB483AN43ทำเครื่องหมายข้อความด้านล่างเป็น AN43) ได้รับเลือกเป็นที่ยอมรับ และผู้ผลิตเอนไซม์กล่าวถึงมาตรฐาน และซื้อจากแดน Deutsche Sammlung ฟอน Mikroorganismen ZellkulturenGmbH (DSMZ)สายพันธุ์ทั้งหมดถูก cultivated บนมันฝรั่งขึ้น agar (PDA) ที่28 C 7 วันรับเพาะเฟิร์น matured บริการสปอร์ได้เตรียมใน 0.1% Tween 80 วิธีที่ความเข้มข้นของ6.0 105spores mL 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1 นามธรรมเคมีสารเคมีทั้งหมดและตัวทำละลายที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้มีที่สูงที่สุดมีความบริสุทธิ์ที่มีอยู่และที่ซื้อมาจากเมอร์ค(ดาร์มสตัด, เยอรมนี), Sigma-Aldrich (เซนต์หลุยส์สหรัฐอเมริกา), Fermentas (ลิทัวเนีย, ลิทัวเนีย) และ Metabion นานาชาติเอจี (เยอรมนี). 2.2 จุลินทรีย์หกสายพันธุ์เชื้อราถูกนำมาใช้ตามที่อธิบายไว้ในตารางที่ 1 สามสายพันธุ์ของเชื้อราTrichoderma spp ห้องปฏิบัติการที่มีฐานการแต่งตั้งUB483TK1, UB483TH2, UB483TA1 (ทำเครื่องหมายข้อความด้านล่างเป็น TK1, TH2 และ TA1 ตามลำดับ) มาจากป่าชนิดของข้าวโพด (Zea mays L. ) บริจาคกรุณาโดยสถาบันวิจัยข้าวโพด Zemun โปลิกเบลเกรด อีกสามแยกเชื้อรา Trichoderma, T42, T10 และT55 ที่ได้รับจากเห็ดปุ่มสีขาว (เห็ดแชมปิญอง(มีเหตุมีผล) Imbach) หรือเห็ดหอม (หอมเห็ด (Berk) นักร้อง) ผลร่างกายซึ่งT10 ถูกระบุอยู่แล้วและมีลักษณะเป็นเชื้อราTrichoderma harzianum ( Kosanovi? ค et al., 2013) จนบัดนี้สายพันธุ์ uncharacterized (TK1, TH2, TA1, T42 และ T55) มีสัณฐานและลักษณะโมเลกุลในงานนี้. เอ ไนเจอร์ ATCC 10864 (ฐานห้องปฏิบัติการกำหนด UB483AN43, การทำเครื่องหมายในข้อความด้านล่างเป็น AN43) ได้รับเลือกให้เป็นที่ยอมรับและผลิตมาตรฐานของเอนไซม์การตรวจสอบและหาซื้อได้จากดอยSammlung ฟอน Mikroorganismen และ Zellkulturen GmbH (DSMZ). สายพันธุ์ทั้งหมดได้รับการปลูกฝังในอาหารเลี้ยงเชื้อเดกซ์โทรสมันฝรั่ง (PDA) ที่28 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 7 วันเพื่อให้ได้สปอร์ที่ครบกำหนด สารแขวนลอยสปอร์ได้รับการจัดทำขึ้น 0.1% Tween 80 วิธีการแก้ปัญหาที่มีความเข้มข้นของ 6.0? 105spores มิลลิลิตร 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ
2.1 .
บทคัดย่อเคมี reagents และสารละลายทั้งหมดที่ใช้ในการศึกษา คือ ใน สูงสุด
ของความบริสุทธิ์และซื้อจากเมอร์ค ( ดาร์มสตัดท์ , เยอรมนี ) ,
ซิกม่า Aldrich ( St . Louis , MO , USA ) , fermentas ( Vilnius ,
ลิทัวเนีย ) และ metabion International AG ( เยอรมนี ) .

. . จุลินทรีย์
6 ไอโซเลทเชื้อราใช้ ตามที่ระบุไว้ในตารางที่ 1 3
เชื้อไอโซเลท กับปฏิบัติการฐานชื่อ
ub483tk1 ub483th2 ub483ta1 , , ( เครื่องหมายในข้อความด้านล่างเป็น TK1 ,
th2 และ ta1 ตามลำดับ ) ที่มาจากประเภทของป่าข้าวโพด ( Zea mays L .
) กรุณาบริจาคโดยสถาบันวิจัยข้าวโพด zemun
พอลจี เบลเกรด , . อีกสาม t42 เชื้อราไอโซเลท , และ , t10
t55 ได้จากเห็ดอะการิคัส bisporus
( ปุ่มสีขาว( VDO ) imbach ) หรือเห็ดหอมเห็ด edodes ( Berk ) นักร้อง ) ผล
ร่าง ซึ่งถูกระบุไว้แล้ว t10 และ Trichoderma harzianum ( ลักษณะเป็น
kosanovi
C et al . , 2013 ) จนบัดนี้
uncharacterized สายพันธุ์ ( 1 th2 ta1 , , , และ t42 t55 )
จากโมเลกุลลักษณะและในงานนี้
A . niger ATCC 10864 ( ub483an43 ชื่อฐาน
, ห้องปฏิบัติการอ้างอิงข้อความด้านล่างเป็น an43 ) ได้รับเลือกให้เป็นที่รู้จัก และตรวจสอบมาตรฐานของผู้ผลิต

ซึ่งเอนไซม์ และซื้อจาก sammlung ฟอน mikroorganismen และ zellkulturen
GmbH ( dsmz ) .
ทุกสายพันธุ์ปลูกในอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA )
28  C เป็นเวลา 7 วัน เพื่อให้ได้ครบสปอร์ สปอร์แขวนลอยอยู่
เตรียม 0.1% Tween 80 สารละลายความเข้มข้น
6.0  105spores ml
1