18Chapter 2MethodologyThis chapter

18
Chapter 2
Methodology
This chapter describes the method used in the study
including study design,
population and sample, inclusion criteria, exclusio
n criteria, variables and conceptual
framework, data collection and data management, mea
surements of renal function and
statistical methods.
2.1 Study design
Patients with gout often have concurrent CKD and th
e relationship between two
conditions is still unclear. Therefore a cross-sect
ional study was conducted to
investigate the risk factors of CKD among gout pati
ents in Nongjik Hospital, Pattani
Province.
2.2 Population and sample
Population
The target population comprised all outpatients who
had
diagnosis of gout (ICD 10
coded as
“M10”) in Nongjik Hospital which is one of communi
ty hospitals in Pattani
Province, Southern Thailand. The diagnosis of gout
was based on symptoms and
serum uric acid level.
Sample
The samples were 167 gout patients at outpatient de
partment of Nongjik Hospital
during January 2004 to December 2010.
19
2.3 Inclusion criteria
1. The outpatients who had
diagnosis of gout.
2. The gout patients who had at least 3 serum creat
inine laboratory results in study
period.
3. The gout patients who have been treated with ant
i-gout regularly.
2.4 Exclusion criteria
1. The gout patients who had acute kidney disease.
2. The gout patient who had less than 3 serum creat
inine laboratory results.
3. The gout patients lacked of follow-up for more t
han 1 year in study period.
Figure 2.1: Diagram of gout patient selection
Starting sample of gout patients
n=194
Had less than 3 serum
creatinine lab. results
n=16
Acute kidney disease
n=3
Final sample size
n=167
Lacked of follow-up
for > 1 year
n=8

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

18บทที่ 2วิธีการที่บทนี้อธิบายถึงวิธีการที่ใช้ในการศึกษารวมทั้งศึกษาออกแบบประชากรและตัวอย่าง เกณฑ์รวม exclusioเงื่อนไข n ตัวแปร และแนวคิดกรอบ รวบรวมข้อมูล และ จัดการข้อมูล การไฟฟ้านครหลวงsurements ของฟังก์ชันไต และวิธีทางสถิติ2.1 ศึกษาออกแบบผู้ป่วยที่ มีเก็าทมักจะมีพร้อมกัน CKD และ thอีความสัมพันธ์ระหว่างสองเงื่อนไขจะยังคงชัดเจน ดังนั้นระหว่างสำนักional การวิจัยเพื่อตรวจสอบปัจจัยเสี่ยงของ CKD ระหว่างเก็าท patients ในโรงพยาบาล Nongjik ปัตตานีจ.2.2 ประชากรและตัวอย่างประชากรประชากรเป้าหมายประกอบด้วยทั้งหมด outpatients คนมีวินิจฉัยของ (ICD 10มีกำหนดเป็น"M10") ในโรงพยาบาล Nongjik ที่ฮาวายชุดสื่อสารty โรงพยาบาลในจังหวัดปัตตานีจังหวัด ภาคใต้ การวินิจฉัยของขึ้นอยู่กับอาการ และเซรั่มระดับกรดยูริกตัวอย่างตัวอย่างดีผู้ป่วยเก็าท 167 ที่รักษาเดpartment ของโรงพยาบาล Nongjikระหว่าง 2547 มกราคมถึง 2553 ธันวาคม192.3 รวมเกณฑ์1. outpatients ที่มีการวินิจฉัยของ2.ผู้ป่วยเก็าทที่มีน้อย 3 เซรั่ม creatinine ห้องปฏิบัติการผลการศึกษารอบระยะเวลา3.ผู้ป่วยเก็าทที่ได้รับการรักษากับมดi-เก็าทเป็นประจำ2.4 เกณฑ์แยก1. เก็าทผู้ป่วยที่มีโรคไตเฉียบพลัน2.ผู้ป่วยเก็าทที่มีน้อยกว่า 3 เซรั่ม creatผลลัพธ์จากห้องปฏิบัติการ inine3.ผู้ป่วยเก็าทที่ขาดของการติดตามผลสำหรับ t เพิ่มเติมฮาในรอบระยะเวลาศึกษา 1 ปีรูปที่ 2.1: ไดอะแกรมเก็าทเลือกผู้ป่วยเริ่มต้นตัวอย่างของผู้ป่วยเก็าทn = 194มีซีรั่มน้อยกว่า 3creatinine ห้องปฏิบัติการ ผลลัพธ์n = 16โรคไตเฉียบพลันn = 3ขนาดตัวอย่างสุดท้ายn = 167ขาดของการติดตามผล> 1 ปีn = 8

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

18
บทที่ 2 วิธีในบทนี้จะอธิบายถึงวิธีการที่ใช้ในการศึกษารวมทั้งการออกแบบการศึกษาของประชากรและตัวอย่างเกณฑ์การคัดเลือก, exclusio หลักเกณฑ์ n ตัวแปรและแนวคิดกรอบการเก็บรวบรวมข้อมูลและการจัดการข้อมูล, การไฟฟ้านครหลวงsurements การทำงานของไตและวิธีการทางสถิติ. 2.1 การศึกษา การออกแบบผู้ป่วยที่มีโรคเกาต์มักจะมีโรคไตวายเรื้อรังพร้อมกันและวันที่ความสัมพันธ์ระหว่างสองอีเงื่อนไขยังไม่ชัดเจน ดังนั้นข้ามนิกายศึกษา ional มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาปัจจัยเสี่ยงของโรคไตวายเรื้อรังในหมู่pati โรคเกาต์ents ใน Nongjik โรงพยาบาลปัตตานีจังหวัด. 2.2 ประชากรและกลุ่มตัวอย่างประชากรกลุ่มเป้าหมายประกอบด้วยผู้ป่วยนอกทุกคนที่มีการวินิจฉัยของโรคเกาต์(ICD 10 กำหนดเป็น"M10 ") ในโรงพยาบาล Nongjik ซึ่งเป็นหนึ่งใน communi โรงพยาบาลไทในจังหวัดปัตตานีจังหวัดภาคใต้ของประเทศไทย การวินิจฉัยของโรคเกาต์ก็ขึ้นอยู่กับอาการและระดับกรดยูริคในซีรั่ม. ตัวอย่างกลุ่มตัวอย่างเป็นผู้ป่วยโรคเกาต์ 167 ผู้ป่วยนอกที่เด partment โรงพยาบาล Nongjik ในช่วงเดือนมกราคม 2004 ถึงเดือนธันวาคม 2010 19 2.3 หลักเกณฑ์การรวม1 ผู้ป่วยนอกที่มีการวินิจฉัยของโรคเกาต์. 2 โรคเกาต์ผู้ป่วยที่มีไม่น้อยกว่า 3 ในซีรั่ม creat inine ผลการตรวจทางห้องปฏิบัติการในการศึกษาระยะเวลาที่. 3 โรคเกาต์ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยมดผมโรคเกาต์เป็นประจำ. 2.4 หลักเกณฑ์การยกเว้น1 ผู้ป่วยโรคเกาต์ที่มีโรคไตเฉียบพลัน. 2 โรคเกาต์ผู้ป่วยที่มีน้อยกว่า 3 ในซีรั่ม creat ผลการตรวจทางห้องปฏิบัติการ inine. 3 โรคเกาต์ผู้ป่วยที่ขาดการติดตามหาข้อมูลเพิ่มเติมทีฮัน 1 ปีระยะเวลาการศึกษา. รูปที่ 2.1: แผนภาพของโรคเกาต์การเลือกผู้ป่วยที่เริ่มต้นเป็นตัวอย่างของผู้ป่วยโรคเกาต์n = 194 มีน้อยกว่า 3 ในซีรั่มห้องปฏิบัติการcreatinine ผลn = 16 โรคไตเฉียบพลันn = 3 ขนาดของกลุ่มตัวอย่างสุดท้ายn = 167 ขาดการติดตามสำหรับ> 1 ปี n = 8

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

18 บทที่ 2 และบทนี้จะอธิบายถึงวิธีการที่ใช้ในการศึกษา

รวมถึงการออกแบบการศึกษา ประชากรและกลุ่มตัวอย่าง เกณฑ์การ exclusio
n เงื่อนไขและตัวแปร
กรอบแนวคิด การเก็บรวบรวมและการจัดการข้อมูล ระบบไตและ

surements ของวิธีการทางสถิติ สำหรับการศึกษาออกแบบ

) กับโรคเกาต์มักจะมีความปลอดภัยสำหรับความสัมพันธ์ TH E

ระหว่างสองเงื่อนไขยังไม่ชัดเจน ดังนั้นข้ามนิกาย
ระหว่างประเทศศึกษา

ศึกษาปัจจัยเสี่ยงของ CKD ของโรคเกาต์ปาตี
ใส่ในโรงพยาบาล nongjik จังหวัดปัตตานี
.
2

ประชากรและประชากรตัวอย่าง ประชากรเป้าหมายประกอบด้วยทั้งหมดที่

( มีการวินิจฉัยโรคเกาต์ ( ICD 10

รหัสเป็น " สถานที่ " ) nongjik โรงพยาบาลซึ่งเป็นหนึ่งในการสื่อสาร โรงพยาบาลปัตตานี

ไท จังหวัดภาคใต้ของประเทศไทย การวินิจฉัยโรคเกาต์
ขึ้นอยู่กับอาการและระดับกรดยูริคในซีรั่ม
.

จำนวน 167 ตัวอย่างผู้ป่วยโรคเกาต์ที่ผู้ป่วยนอกของโรงพยาบาล partment เดอ

nongjik ในระหว่างเดือนมกราคม 2547 ถึงเดือนธันวาคม พ.ศ. 2553


รวม 19 2.3 เกณฑ์ 1 ผู้ป่วยนอกที่มีการวินิจฉัยโรคเกาต์
.
2 ผู้ป่วยโรคเกาต์ที่มีอย่างน้อย 3 เซรั่ม creat
ไอ ไนน์ผลทางห้องปฏิบัติการในการศึกษา
.
3โรคเกาต์ ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย i-gout มด


ยกเว้น 2.4 เสมอ เกณฑ์ 1 ผู้ป่วยที่มีโรคเกาต์โรคไตเฉียบพลัน .
2 โรคเกาต์คนไข้ที่ได้รับน้อยกว่า 3 เซรั่มสร้างไอ ไนน์ผลทางห้องปฏิบัติการ
.
3 ผู้ป่วยโรคเกาต์ ขาดการติดตามมากขึ้น T
ฮัน 1 ปีระยะเวลาการศึกษา .
รูปที่ 2.1 : แผนภาพของโรคเกาต์คนไข้เริ่มตัวอย่างของผู้ป่วยโรคเกาต์การ

n = 194
ได้น้อยกว่า 3 เซรั่ม

n = 16 หรือห้องทดลอง ผลเฉียบพลันโรคไต

n = 3

สุดท้ายขนาดตัวอย่าง n = 167

ขาดการติดตามสำหรับ 1 ปี

n = 8