on the X-chromosome . (X-linked dis

on the X-chromosome . (X-linked disorder, Figure 1.). These pedigrees trace the inheritance of two diseases. First the Lesch-Nyhan syndrome, which is due to the deficiency of an enzyme called hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase (HGPRT) that is involved in the metabolism of purines like guanine

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใน X-chromosome (เชื่อมโยง X โรค 1 รูป) พันธุ์เหล่านี้ติดตามสองโรคที่สืบทอด ขั้นแรก กลุ่มอาการ Lesch-Nyhan ซึ่งเกิดจากร่างกายขาดเอนไซม์เรียกว่า hypoxanthine guanine phosphoribosyl transferase (HGPRT) ที่เกี่ยวข้องในการเผาผลาญของ purines เช่น guanine

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เกี่ยวกับ X-โครโมโซม (ความผิดปกติของ X-เชื่อมโยงรูปที่ 1) pedigrees เหล่านี้ติดตามมรดกของสองโรค ครั้งแรกที่ซินโดรม Lesch-Nyhan ซึ่งเกิดจากการขาดเอนไซม์ที่เรียกว่า hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase (HGPRT) ที่มีส่วนเกี่ยวข้องในการเผาผลาญของพิวรีนเช่น guanine

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บนโครโมโซม X . ( x-linked ความผิดปกติ รูปที่ 1 ) เพ็ดดีกรีเหล่านี้ติดตามมรดกสองโรค แรกเลช nyhan ซินโดรม ซึ่งเกิดจากการขาดเอนไซม์ที่เรียกว่าไฮโปแซนทีนกัวนีน phosphoribosyl ทรานสเฟอเรส ( hgprt ) ที่เกี่ยวข้องในการเผาผลาญพิวรีนเหมือนกัวนีน