DENGUE viruses, types 1–4, are arth

DENGUE viruses, types 1–4, are arthropod-borne flaviviruses which cause dengue shock syndrome (DSS) in humans possessing pre-infection antibody, passively acquired or derived from heterotypic infection1. Although the immuno-pathological mechanism of DSS is not fully understood, experimental studies suggest that dengue virus production is immunologically regulated. Monkeys with monotypic immunity to dengue types 1, 3 or 4 viruses, when challenged with dengue 2, had significantly higher levels of circulating virus than did similarly infected susceptible animals2. This may be attributable to the replication of virus in leukocytes. In infected monkeys, virus was frequently recovered from buffy coat cells and from lymphatic tissues3. The role of leukocytes in enhanced infection is further supported by the observation that dengue replicates readily in cultures of peripheral blood leukocytes (PBL) prepared from immune simian or human donors, but poorly or not at all in leukocytes from non-immune hosts4–6. Studies on the immunological specificity of this phenomenon have been hindered by the requirement either for expensive experimental hosts (monkeys) or for human donors with chronologically defined dengue infections. Here we describe the in vitro enhancement of dengue infection in PBL by antibody. This system provides a provisional model for DSS in young infants during primary dengue infections

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไวรัสไข้เลือดออก ประเภท 1 – 4 เป็น flaviviruses เชื่อว่าสัตว์ขาปล้องที่ทำให้เกิดอาการไข้เลือดออกช็อก (DSS) ในมนุษย์ที่มีการติดเชื้อก่อนแอนติบอดี passively มา หรือได้มาจาก heterotypic infection1 แม้ว่ากลไกทางพยาธิวิทยา immuno ของ DSS ไม่เป็นอย่างที่เข้าใจ การศึกษาทดลองแนะนำว่า ผลิตไวรัสไข้เลือดออก immunologically กำหนด ลิง มีภูมิคุ้มกัน monotypic ไข้เลือดออกชนิด 1, 3 หรือ 4 จากไวรัส เมื่อท้าทายกับไข้เลือดออก 2 หมุนเวียนไวรัสมากกว่าคล้ายติดไวรัส animals2 ไวต่อระดับสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญได้ นี้ได้รวมการจำลองแบบของไวรัสใน leukocytes ในลิงติดเชื้อ ไวรัสถูกบ่อยกู้คืน จากเซลล์ตรามือใหม่ปราบผี และต่อมน้ำเหลือง tissues3 บทบาทของ leukocytes ในเชื้อพิเศษเพิ่มเติมได้รับการสนับสนุน โดยสังเกตที่ป่วยเหมือนกับในวัฒนธรรมของ leukocytes เลือดต่อพ่วง (พีบีแอลกรุ๊ป) พร้อมเตรียมจากภูมิคุ้มกันสิมิลัน หรือมนุษย์ผู้บริจาค แต่งาน หรือไม่ ใน leukocytes จากภูมิคุ้มกันไม่ hosts4 – 6 ศึกษา specificity ภูมิคุ้มกันของปรากฏการณ์นี้ได้ถูกผู้ที่ขัดขวาง โดยความต้องการ สำหรับโฮสต์ทดลองแพง (ลิง) หรือ สำหรับผู้บริจาคที่มนุษย์มีการติดเชื้อไข้เลือดออกที่กำหนดลำดับการ ที่นี่เราอธิบายถึงปรับปรุงการเพาะเลี้ยงของเชื้อไข้เลือดออกในพีบีแอลกรุ๊ปโดยแอนติบอดี ระบบนี้แสดงแบบสำรอง DSS ในเด็กทารกในระหว่างการติดเชื้อไข้เลือดออกที่หลัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไวรัสไข้เลือดออกชนิดที่ 1-4 มี flaviviruses แมลงเป็นพาหะที่ทำให้เกิดโรคไข้เลือดออกช็อก (DSS) ในมนุษย์มีแอนติบอดีก่อนการติดเชื้อที่ได้มาเฉยๆหรือได้มาจาก heterotypic infection1 แม้ว่ากลไกภูมิคุ้มกันพยาธิสภาพของ DSS ยังไม่เข้าใจการศึกษาการทดลองแสดงให้เห็นว่าการผลิตไวรัสไข้เลือดออกถูกควบคุมภูมิคุ้มกัน ลิงมีภูมิคุ้มกันที่จะ monotypic ไข้เลือดออกชนิดที่ 1, 3 หรือ 4 ไวรัสเมื่อถูกท้าทายด้วย 2 โรคไข้เลือดออกมีระดับที่สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของการไหลเวียนของไวรัสกว่าไม่ไวต่อการติดเชื้อในทำนองเดียวกัน animals2 ซึ่งอาจจะเนื่องมาจากการจำลองแบบของไวรัสในเม็ดเลือดขาว ในลิงที่ติดเชื้อไวรัสก็หายบ่อยจากเซลล์เสื้อมือใหม่และจาก tissues3 น้ำเหลือง บทบาทของเม็ดเลือดขาวในการติดเชื้อที่เพิ่มขึ้นได้รับการสนับสนุนต่อไปโดยการสังเกตว่าไข้เลือดออกซ้ำได้อย่างง่ายดายในวัฒนธรรมของเม็ดเลือดขาวในเลือด (PBL) จัดทำขึ้นจากผู้บริจาคลิงหรือมนุษย์ภูมิคุ้มกัน แต่ไม่ดีหรือไม่ได้ที่ทุกคนในเม็ดเลือดขาวจาก hosts4-6 ไม่ภูมิคุ้มกัน การศึกษาเกี่ยวกับความจำเพาะภูมิคุ้มกันของปรากฏการณ์นี้ได้รับการขัดขวางโดยความต้องการอย่างใดอย่างหนึ่งสำหรับโฮสต์การทดลองที่มีราคาแพง (ลิง) หรือบริจาคมนุษย์ที่มีการกำหนดลำดับการติดเชื้อไข้เลือดออก ที่นี่เราอธิบายในหลอดทดลองการเพิ่มประสิทธิภาพของการติดเชื้อไข้เลือดออกใน PBL โดยแอนติบอดี ระบบนี้จะให้รูปแบบชั่วคราวสำหรับ DSS ในเด็กทารกในระหว่างการติดเชื้อไข้เลือดออกหลัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไข้เลือดออกชนิด 1 – 4 , ดิน borne ผู้ใหญ่ซึ่งทำให้เกิดไข้เลือดออกช็อก ( DSS ) ในมนุษย์มีภูมิคุ้มกันก่อนการติดเชื้อ อดทนได้มา หรือได้มาจาก Heterotypic infection1 . แม้ว่ามมูโนพยาธิวิทยากลไกของ DSS จะไม่เต็มที่เข้าใจ การศึกษาทดลองชี้ให้เห็นว่า การผลิตไวรัสไข้เลือดออกเป็น immunologically ควบคุมลิงกับ monotypic ภูมิคุ้มกันชนิด ( 1 , 3 หรือ 4 ไวรัส เมื่อถูกท้าทายด้วยไข้เลือดออก 2 มีระดับสูงกว่าของไวรัสหมุนเวียนกว่าเหมือนกับติดเชื้อเสี่ยง animals2 . นี้อาจ attributable เพื่อการจำลองแบบของไวรัสในเม็ดเลือดขาว . ใน ลิงติดเชื้อ ไวรัส มักหายจากเซลล์และจาก tissues3 เสื้อสีขาวเหลืองบทบาทของเม็ดเลือดขาวในการติดเชื้อเพิ่มการสนับสนุนเพิ่มเติมโดยการสังเกตว่า ไข้เลือดออกซ้ำพร้อมในวัฒนธรรมของเม็ดเลือดขาวเม็ดเลือดขาว ( PBL ) ที่เตรียมจากภูมิคุ้มกันของมนุษย์ลิงหรือผู้บริจาค แต่ไม่ดีหรือไม่ที่ทั้งหมดในเม็ดเลือดขาวไม่ภูมิคุ้มกันจาก hosts4 – 6การศึกษาความจำเพาะภูมิคุ้มกันของปรากฏการณ์นี้ได้ถูกขัดขวางโดยความต้องการทั้งโยธาทดลองแพง ( ลิง ) หรือ สำหรับผู้บริจาคมนุษย์กำหนดลำดับและเชื้อ ที่นี่เราจะอธิบายการเพิ่มการติดเชื้อไข้เลือดออกใน PBL โดยแอนติบอดี ระบบนี้มีแบบชั่วคราวสำหรับระบบสนับสนุนการตัดสินใจในทารกเด็กในระหว่างการเชื้อไข้เลือดออก