Volume expansion during heating of

Volume expansion during heating of zircon is due primarily to expansion of the ZrO8 dodecahedron,
there being relatively little change in the SiO4 tetrahedral volume below 1100 K. Increased
dodecahedral volume correlates with an increase in the longer Zr-O distance, corresponding
to the elongated ZrO4
e
tetrahedron, which shares edges with SiO4 tetrahedra. Relatively little
change in the shorter Zr-O bonds or the volume of the compressed ZrO4
c
tetrahedron occurs up to
the 1100 K transition. Between 1100 and 1200 K, the SiO4 tetrahedron undergoes a sharp increase
in volume due to an increase in the Si-O bond length from 1.622 Å to 1.628 Å (Mursic et al.
1992). The corner-sharing tetrahedra (SiO4 and ZrO4
c
) respond to these changes in SiO4 volume
through rotation, leaving the longer Zr-O distance essentially unchanged through the transition.
The edge-sharing ZrO4
e
tetrahedron cannot rotate (independent of the SiO4 tetrahedron), and the
longer Zr-O bonds must, therefore, lengthen continuously during and following expansion of the
Si-O bond. By approximately 1500°C, the geometry of the SiO4 tetrahedron approaches that of an
ideal tetrahedron (O-Si-O angle = 109°). Mursic et al. (1992) explain the decomposition of zircon
by the gradual breakdown of the ZrO8 dodecahedral polyhedron due to increasing incompatibility
of the two interpenetrating ZrO4 tetrahedra. Thus, the thermal decomposition of ZrSiO4 to (tetragonal)
ZrO2 and SiO2 (beta-cristobalite) can be described as a structural rearrangement of the
ZrO8 polyhedron, which is no longer compatible with the SiO4 polyhedron. The SiO4 tetrahedra
eventually rearrange, crystallizing beta-cristobalite (Mursic et al. 1992, Colombo et al. 1999).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขยายเสียงในช่วงความร้อนของเพทายครบกำหนดเป็นหลักการขยายตัวของทรงสิบสองหน้า ZrO8มีอยู่ค่อนข้างน้อยการเปลี่ยนแปลงปริมาตร tetrahedral SiO4 ล่าง 1100 เพิ่มเคdodecahedral เสียงมีความสัมพันธ์กับการเพิ่มขึ้นในระยะห่าง Zr-O สอดคล้องกันการ ZrO4 ยาวอี ทรงสี่หน้า ซึ่งหุ้นขอบ SiO4 tetrahedra ค่อนข้างน้อยการเปลี่ยนแปลงในพันธบัตร Zr-O สั้นลงหรือปริมาณของการบีบอัด ZrO4c ทรงสี่หน้าเกิดขึ้นถึงการเปลี่ยนแปลง 1100 K ระหว่าง 1100 1200 K ทรงสี่หน้าปลาย SiO4 ผ่านเพิ่มมากขึ้นปริมาณเนื่องจากการเพิ่มขึ้นของซี-O พันธบัตรยาวจาก 1.622 Å 1.628 Å (Mursic et al1992) . tetrahedra แชร์มุม (SiO4 และ ZrO4c) ตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ในปริมาณ SiO4ด้วยการหมุน ทิ้งระยะห่าง Zr-O เป็นหลักไม่เปลี่ยนแปลงผ่านการเปลี่ยนแปลงZrO4 ขอบที่ใช้ร่วมกันอี ทรงสี่หน้าไม่สามารถหมุน (อิสระของทรงสี่หน้าปลาย SiO4), และยาว Zr-O พันธบัตรต้อง ดังนั้น ยืดขยายอย่างต่อเนื่องระหว่าง และ หลังการขยายตัวของการนธบัตรศรี-O โดยประมาณ 1500° C เรขาคณิตของทรงสี่หน้าปลาย SiO4 วิธีของการเหมาะทรงสี่หน้า (ศรี-O-O มุม = 109°) Mursic et al. (1992) อธิบายการเน่าของเพทายโดยการแบ่งขาด dodecahedral ZrO8 กันซึ่งเพิ่มขึ้นทีละน้อยของทั้งสองโซ ZrO4 tetrahedra ดังนั้น การย่อยสลายความร้อนของ ZrSiO4 การ (ตอน)ZrO2 และ SiO2 (เบต้า-cristobalite) สามารถอธิบายเป็นการปรับปรุงใหม่โครงสร้างของการขาดที่ ZrO8 ซึ่งไม่เข้ากันได้กับขาด SiO4 SiO4 tetrahedraจัดเรียง crystallizing cristobalite เบต้า (Mursic et al. 1992 โคลอมโบ et al. 1999) ในที่สุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การขยายตัวของปริมาณในช่วงร้อนของเพทายเป็นสาเหตุหลักมาจากการขยายตัวของเฟ ZrO8,
มีการเปลี่ยนแปลงค่อนข้างน้อยในปริมาณ tetrahedral SiO4 ด้านล่าง 1100 K. เพิ่ม
ปริมาณสิบสองมีความสัมพันธ์กับการเพิ่มขึ้นของ Zr-O ระยะยาวที่สอดคล้องกัน
ไปยาว ZrO4
E
จัตุรมุขซึ่งหุ้นกับขอบ SiO4 tetrahedra เล็ก ๆ น้อย ๆ ที่ค่อนข้าง
เปลี่ยนแปลงในพันธบัตรสั้น Zr-O หรือปริมาณของการบีบอัด ZrO4
C
จัตุรมุขเกิดขึ้นถึง
1100 K เปลี่ยนแปลง ระหว่าง 1100 และ 1200 K, จัตุรมุข SiO4 ผ่านการเพิ่มมากขึ้น
ในปริมาณเนื่องจากการเพิ่มขึ้นในระยะเวลา Si-O พันธบัตรจาก A ถึง 1.622 1.628 A (Mursic et al.
1992) มุมร่วมกัน tetrahedra (SiO4 และ ZrO4
C
) ตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ในปริมาณ SiO4
ผ่านการหมุนออกอีกต่อไป Zr-O ระยะทางเป็นหลักไม่เปลี่ยนแปลงผ่านการเปลี่ยนแปลง.
ขอบร่วมกัน ZrO4
E
จัตุรมุขไม่สามารถหมุน (อิสระจากจัตุรมุข SiO4) และ
นานพันธบัตร Zr-O ต้องจึงยาวอย่างต่อเนื่องในช่วงต่อไปและการขยายตัวของ
ศรี O-พันธบัตร โดยประมาณ 1,500 องศาเซลเซียสเรขาคณิตของจัตุรมุข SiO4 แนวทางที่ของ
จัตุรมุขเหมาะ (O-Si-O = มุม 109 °) Mursic et al, (1992) อธิบายการสลายตัวของเพทาย
โดยรายละเอียดอย่างค่อยเป็นค่อยไปของรูปทรงหลายเหลี่ยมสิบสอง ZrO8 เนื่องจากความไม่ลงรอยกันที่เพิ่มขึ้น
ของทั้งสอง interpenetrating tetrahedra ZrO4 ดังนั้นการสลายตัวทางความร้อนของ ZrSiO4 ถึง (tetragonal)
ZrO2 และ SiO2 (เบต้า cristobalite) สามารถอธิบายเป็นสายใยโครงสร้างของ
รูปทรงหลายเหลี่ยม ZrO8 ซึ่งจะไม่เข้ากันได้กับรูปทรงหลายเหลี่ยม SiO4 SiO4 tetrahedra
ในที่สุดก็จัดเรียงตกผลึกเบต้า cristobalite (Mursic et al. 1992 โคลัมโบ et al. 1999)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปริมาณการขยายตัวระหว่างความร้อนของเพทายเป็นหลักเนื่องจากการขยายตัวของ zro8 Dodecahedron ,มีการเปลี่ยนแปลงค่อนข้างน้อยใน sio4 tetrahedral เล่มด้านล่างเพิ่ม 1100 Kโดเดกะฮีดรอลหมวดที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นในอีก zr-o ระยะห่างที่สอดคล้องกันเพื่อ zro4 อีลองเกตอีจัตุรมุข ซึ่งหุ้นที่ขอบด้วย sio4 tetrahedra . ค่อนข้างน้อยการเปลี่ยนแปลงในพันธบัตร zr-o สั้นหรือปริมาณการบีบอัด zro4ซีจัตุรมุขเกิดขึ้นขึ้น1 , 100 k เปลี่ยน ระหว่าง 1 , 100 และ 1 , 200 K , sio4 จัตุรมุขทนี้เพิ่มคมในหมวดเนื่องจากการเพิ่มขึ้นในพันธะ Si-O ความยาวพันธะจาก 1.622 กริพเพนกับ 1.628 กริพเพน ( mursic et al .1992 ) มุม tetrahedra ( sio4 zro4 และแบ่งปันซี) ตอบสนองต่อ การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ในหมวด sio4ผ่านหมุนไปอีกระยะ zr-o ไม่เปลี่ยนแปลงหลักผ่านการเปลี่ยนแปลงขอบ zro4 แบ่งปันอีจัตุรมุขไม่สามารถหมุน ( อิสระของ sio4 จัตุรมุข ) และพันธบัตร zr-o ต้องอีกต่อไป ดังนั้น การยืดและขยายตัวอย่างต่อเนื่องในช่วงต่อไปของพันธะ Si-O บอนด์ โดยประมาณ 1 , 500 ° C , เรขาคณิตของ sio4 จัตุรมุขวิธีของจัตุรมุขเหมาะ ( o-si-o มุม = 109 องศา ) mursic et al . ( 1992 ) อธิบายการสลายตัวของเพทายโดยการสลายทีละน้อยของ zro8 โดเดกะฮีดรอลทรงหลายหน้าเนื่องจากการเพิ่ม :ของทั้งสอง interpenetrating zro4 tetrahedra . ดังนั้น ความร้อนการสลายตัวของ zrsio4 ( รูปสี่เหลี่ยม )และ ZrO2 SiO2 ( เบต้า cristobalite ) สามารถอธิบายเป็นการปรับปรุงโครงสร้างของzro8 ทรงหลายหน้าที่ไม่เข้ากันได้กับ sio4 ทรงหลายหน้า . การ sio4 tetrahedraในที่สุดการจัดเรียงตกผลึกเบต้า cristobalite ( mursic et al . 1992 โคลัมโบ et al . 1999 )