each group at week 2 and week 12 fr

each group at week 2 and week 12 from baseline
visit. All laboratory data were also no significant
difference between VC and placebo groups at
baseline visit, week 2, and week12. Table 2 shows
the percentages of subjects who reported adverse
events during the treatment period. There were
no significant differences in adverse events
between the groups except percentage of subjects
who disliked the taste and smell of cigarette
smoke, which was significantly higher in VC
group. No serious adverse event was reported
during the treatment period. There were no
significant differences in the mean body weight
between VC and placebo groups at baseline visit,
weeks 2, 4, and 12 (all p>0.05). The mean (SD)
weight change from baseline visit to week 12 was
2.30 (0.19) kg for subjects who received VC versus

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สัปดาห์ที่ 2 และสัปดาห์ที่ 12 จากพื้นฐานแต่ละกลุ่ม เยี่ยมชม ข้อมูลห้องปฏิบัติการทั้งหมดก็ยังไม่สำคัญ ความแตกต่างระหว่างกลุ่ม VC และยาหลอกที่ เข้าชมพื้นฐาน 2 สัปดาห์ ก week12 ตารางที่ 2 แสดง เปอร์เซ็นต์ของเรื่องที่รายงานร้าย เหตุการณ์ช่วงรักษา มี ไม่แตกต่างกันในเหตุการณ์ ระหว่างกลุ่มยกเว้นเปอร์เซ็นต์ของเรื่อง รสชาติและกลิ่นของบุหรี่ disliked ที่ ควัน ซึ่งสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญใน VC กลุ่ม รายงานเหตุการณ์ร้ายไม่ร้ายแรง ในระหว่างรอบระยะเวลารักษา มีไม่มี น้ำหนักหมายถึงความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ ระหว่างกลุ่มยาหลอกและ VC ที่เยี่ยมชมพื้นฐาน สัปดาห์ที่ 2, 4 และ 12 (ทั้งหมด p > 0.05) ค่าเฉลี่ย (SD) น้ำหนักเปลี่ยนแปลงจากสัปดาห์ 12 ชมพื้นฐานได้ 2.30 (0.19) สำหรับเรื่องที่ได้รับเทียบกับ VC

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แต่ละกลุ่มในสัปดาห์ที่ 2 และสัปดาห์ที่ 12 จาก baseline
เยี่ยมชม ข้อมูลห้องปฏิบัติการทั้งหมดนั้นยังไม่มีนัยสำคัญ
แตกต่างระหว่าง VC และกลุ่มยาหลอกใน
การเยี่ยมชมพื้นฐาน, สัปดาห์ที่ 2 และ week12 ตารางที่ 2 แสดง
ค่าร้อยละของอาสาสมัครที่ไม่พึงประสงค์ที่รายงาน
เหตุการณ์ที่เกิดขึ้นในช่วงระยะเวลาการรักษา มี
ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญในเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์
ระหว่างกลุ่มยกเว้นร้อยละของวิชา
ที่ไม่ชอบรสชาติและกลิ่นของบุหรี่
ควันซึ่งเป็นอย่างมีนัยสำคัญที่สูงขึ้นใน VC
กลุ่ม ไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรงมีรายงาน
ในช่วงระยะเวลาการรักษา ไม่มี
ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในค่าเฉลี่ยน้ำหนักตัว
ระหว่าง VC และกลุ่มยาหลอกในการเยี่ยมชมพื้นฐาน
สัปดาห์ที่ 2, 4, และ 12 (ทั้งหมด p> 0.05) ค่าเฉลี่ย (SD)
การเปลี่ยนแปลงน้ำหนักจากการเข้าชม baseline ถึงสัปดาห์ที่ 12 เป็น
2.30 (0.19) กก. สำหรับวิชาที่ได้รับเมื่อเทียบกับ VC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แต่ละกลุ่มในสัปดาห์ที่ 2 และสัปดาห์ที่ 12 จาก baseline
เข้าชม ข้อมูลทางห้องปฏิบัติการ ยังไม่พบความแตกต่างระหว่าง VC และกลุ่มยาหลอก

( ชมในสัปดาห์ที่ 2 และ week12 . ตารางที่ 2 แสดงร้อยละของกลุ่มตัวอย่างที่มี

รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ในช่วงระยะเวลาการรักษา มี

เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ไม่มีความแตกต่างระหว่างกลุ่ม ยกเว้น ค่าวิชา
ใครไม่ชอบรสและกลิ่นของควันบุหรี่
ซึ่งสูงกว่าใน VC
กลุ่ม ไม่เครียดไม่พึงรายงาน
ตลอดระยะเวลาการรักษา ไม่มี
ความแตกต่างค่าเฉลี่ยน้ำหนักตัวระหว่าง VC และกลุ่มยาหลอกที่
0
เข้าสัปดาห์ที่ 2 , 4 , และ 12 ( P > 0.05 ) ค่าเฉลี่ย ( SD )
น้ำหนักเปลี่ยนจากพื้นฐานเยี่ยม สัปดาห์ที่ 12 คือ
2 ( 019 ) กิโลกรัม สำหรับวิชาที่ได้รับ VC กับ