2.5. Quantitative analysis of pheno

2.5. Quantitative analysis of phenolic compounds in feedPhenolic compounds in feed pellets (1 g) were extracted using 150 mL of methanol in a Soxhlet extractor (B-811) (Buchi,Flawil, Switzerland), for 2 h under a nitrogen atmosphere. Methanolic extracts were taken to dryness at 40◦C, under vacuumconditions in an evaporator system (Syncore Polyvap R-96) (Buchi, Flawil, Switzerland). The residue was re-dissolved inmethanol and made up to 5 mL. The extracts were kept in vials at −80◦C until their corresponding analysis.Before the chromatographic analysis, extracts were passed through a 0.45-m filter (Millipore SAS, Molsheim, France)and 30 L were injected in a HPLC-1200 Series (Agilent, Waldbronn, Germany) system equipped with a G1311A binarypump and G1315A photodiode array UV/vis detector. The analysis was performed on a reverse-phase ZORBAX ODS column(4.6 × 250 mm2, 5-m pore size, Agilent Technologies, USA) using a guard column (ZORBAX ODS 4.6 × 125 mm2, 5-mpore size, Agilent Technologies, USA) at ambient temperature. The mobile phase was acetonitrile (A) and acidified watercontaining 0.1% formic acid (B). The gradient was as follows: 0 min, 30% A; 10 min, 55% A; 15 min, 90% A; 20 min, 95% A;30 min, 100% A; 35 min, 100% A; 37 min, 30% A, then held for 20 min before returning to the initial conditions. The flowrate was 1.0 mL/min and the wavelength of detection was set at 280 nm. For the purpose of quantification, linear regressionmodels were determined using standard dilution techniques.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5 การวิเคราะห์เชิงปริมาณม่อฮ่อม feedPhenolic สารอาหารอัดเม็ด (1 กรัม) ถูกสกัดใช้ 150 mL ของเมทานอลในระบาย Soxhlet (B-811) (Buchi, Flawil สวิตเซอร์แลนด์), h 2 ภายใต้บรรยากาศไนโตรเจน สารสกัดจาก methanolic ได้นำความแห้งกร้านที่ 40◦C ภายใต้ vacuumconditions ในระบบ evaporator (Syncore Polyvap R-96) (Buchi, Flawil สวิตเซอร์แลนด์) สารตกค้างถูก inmethanol ละลายอีกครั้ง และทำถึง 5 mL บางส่วนถูกเก็บไว้ใน vials ที่ −80◦C จนถึงการวิเคราะห์ความสอดคล้องกันก่อนการวิเคราะห์ chromatographic สารสกัดที่ผ่านตัวกรอง 0.45 m (SAS มาก Molsheim ฝรั่งเศส) และ 30 ลิตรถูกฉีดในระบบ HPLC-1200 ชุด (Agilent, Waldbronn เยอรมนี) G1311A binarypump และ G1315A photodiode เรย์ UV/vis เครื่องตรวจจับ ทำการวิเคราะห์ตามขั้นตอนย้อนกลับ ZORBAX ODS คอลัมน์ (4.6 × 250 มม 2 ได้ภาย ขนาดรู 5-m เทคโนโลยี Agilent สหรัฐอเมริกา) โดยใช้คอลัมน์ยาม (ZORBAX ODS 4.6 × 125 มม 2 ได้ภาย ขนาด 5 mpore เทคโนโลยี Agilent สหรัฐอเมริกา) ที่อุณหภูมิการ เฟสเคลื่อน acetonitrile (A) และ acidified watercontaining 0.1% กรด (B) การไล่ระดับสีได้ดังนี้: 0 min, 30% A 10 นาที 55% A 15 นาที 90% A 20 นาที 95% A; 30 min, A 100% 35 นาที 100% A นาที 37, 30% A แล้วจัดสำหรับ 20 นาทีก่อนเงื่อนไขเริ่มต้น Flowrate ได้ 1.0 mL/min และมีการตั้งค่าความยาวคลื่นของการตรวจสอบที่ 280 nm เพื่อนับ regressionmodels เส้นถูกกำหนดโดยใช้เทคนิคการเจือจางมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 การวิเคราะห์เชิงปริมาณของสารฟีนอลในสาร feedPhenolic ในอาหารเม็ด (1 กรัม) ถูกสกัดโดยใช้ 150 มิลลิลิตรของเมทานอลในวิธีการสกัดแบบแยก (B-811) (Buchi, Flawil, วิตเซอร์แลนด์) เป็นเวลา 2 ชั่วโมงภายใต้บรรยากาศไนโตรเจน สารสกัดจากเมทานอลถูกนำตัวไปที่แห้งกร้าน40◦Cภายใต้ vacuumconditions ในระบบระเหย (Syncore Polyvap R-96) (Buchi, Flawil, วิตเซอร์แลนด์) ที่เหลือเป็นอีกครั้งที่ละลาย inmethanol และทำให้ได้ถึง 5 มิลลิลิตร สารสกัดถูกเก็บไว้ในขวดที่-80◦Cจนกว่า analysis.Before สอดคล้องกันของพวกเขาวิเคราะห์โครมา, สารสกัดถูกผ่าน 0.45-? เมตรกรอง (ค SAS, Molsheim, ฝรั่งเศส) และ 30? L ถูกฉีดใน HPLC-1200 ซีรีส์ (Agilent, Waldbronn, เยอรมนี) ระบบการติดตั้ง binarypump G1311A และโฟโตไดโอด G1315A อาร์เรย์ UV / Vis ตรวจจับ การวิเคราะห์ที่ได้รับการดำเนินการเกี่ยวกับการย้อนกลับเฟสคอลัมน์ ZORBAX ODS (4.6 × 250 mm2, 5-? เมตรขนาดรูขุมขน, Agilent Technologies, ประเทศสหรัฐอเมริกา) โดยใช้คอลัมน์ยาม (ZORBAX ODS 4.6 × 125 mm2, 5-? ขนาด mpore, Agilent Technologies สหรัฐอเมริกา) ที่อุณหภูมิห้อง เฟสเคลื่อนที่เป็น acetonitrile (A) และกรด watercontaining 0.1% กรด (B) การไล่ระดับสีได้ดังนี้: 0 นาที, 30%; 10 นาที, 55%; 15 นาที 90%; 20 นาที, 95%; 30 นาที, 100%; 35 นาที, 100%; 37 นาที, 30% แล้วจัดขึ้นเป็นเวลา 20 นาทีก่อนจะกลับไปเงื่อนไขเริ่มต้น อัตราการไหลเป็น 1.0 มิลลิลิตร / นาทีและความยาวคลื่นของการตรวจสอบที่ถูกตั้งไว้ที่ 280 นาโนเมตร สำหรับวัตถุประสงค์ของปริมาณ, regressionmodels เชิงเส้นได้รับการพิจารณาโดยใช้เทคนิคการลดสัดส่วนมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 การวิเคราะห์เชิงปริมาณของสารประกอบฟีนอลใน feedphenolic สารในเม็ดอาหาร ( 1 กรัม ) ถูกสกัดโดยใช้ 150 มิลลิลิตรเมธานอลใน Soxhlet Extractor ( b-811 ) ( บูชิ flawil , สวิตเซอร์แลนด์ ) , 2 ชั่วโมง ภายใต้บรรยากาศไนโตรเจน สารสกัดเมทานอลถ่ายแห้งที่อุณหภูมิ 40 ◦ C ภายใต้ vacuumconditions ในระบบระเหย ( syncore polyvap r-96 ) ( บูชิ flawil , สวิตเซอร์แลนด์ )ตกค้างอีก inmethanol ละลายและทำให้ถึง 5 ml สารสกัดไว้ในหลอดแก้วที่− 80 ◦ C จนถึงการวิเคราะห์ที่สอดคล้องกันของพวกเขา ก่อนที่จะวิเคราะห์ และสกัดได้ผ่าน 0.45 -  M กรอง ( มิลลิ SAS , Molsheim , ฝรั่งเศส ) และ 30  ผมฉีดใน hplc-1200 ชุด ( Agilent , waldbronn ,เยอรมนี ) ระบบพร้อมและ binarypump g1311a g1315a โฟโตไดโอดเรย์ UV / VIS เครื่องตรวจจับ ผลจากการวิเคราะห์เมื่อกลับเฟส zorbax ODS คอลัมน์ ( 4.6 × 250 แน่น , 5 -  M รูขุมขนขนาด Agilent เทคโนโลยี , USA ) ใช้ยามคอลัมน์ ( zorbax ODS 4.6 × 125 แน่น , 5 -  mpore ขนาด Agilent Technologies , USA ) ที่อุณหภูมิห้องระยะเคลื่อนที่ไน ( ) และปรับ watercontaining 0.1% กรด ( B ) การไล่ระดับสีดังนี้ 0 นาที 30 % A ; 10 นาที , 55 % A ; 15 นาที 90 % A ; 20 นาที , 95% ; 30 นาที 100 % A ; 35 นาที , 100 % A ; 37 นาที 30 เปอร์เซ็นต์ แล้วรอ 20 นาทีก่อนกลับมาให้ เงื่อนไขเริ่มต้น อัตราการไหลเท่ากับ 1.0 มิลลิลิตร / นาทีและความยาวคลื่นของการตรวจสอบไว้ที่ 280 nm .สำหรับวัตถุประสงค์ของปริมาณ regressionmodels เชิงเส้น , วิเคราะห์โดยใช้เทคนิคของการมาตรฐาน