Isolation and identification of der

Isolation and identification of dermatophytes
The affected area was thoroughly cleaned with 70%
alcohol to remove the surface contaminants. Whatman no.1
filter paper was used for collecting specimens [12]. After
disinfection with alcohol skin lesions was scraped with a
scalpel to collect epidermal scales. From the scalp hair
was epilated with sterile forceps. Nails sample collected
using nail clip. 10% KOH solution was used for skin & hair
and for nail scrapings 20% KOH was used. All preparations
were examined under low power and confirmed under high
power. Samples are also cultured on duplicate plates of
Sabouraud Dextrose Agar (Himedia, India) and Dermatophyte
Test Medium (Himedia, India) prepared according to the
manufacturer’s instructions. The plates were inoculated
with finely divided pieces of each sample and incubated
at 27 °C in BOD incubator (Remi, India) for recovery of
dermatophytes or moulds. The dermatophyte test medium
(DTM) is an alternative culture medium that suggests the
presence of dermatophyte pathogens, even though it does
not identify specific organisms macroscopically [13, 14], the
ability to hydrolyze urea provides additional data that can
be used to aid in the differentiation of Trichophyton rubrum
(urease negative) from Trichophyton mentagrophytes (T.
mentagrophytes) typically urease positive [15]. In-vitro hair
perforation test states that the ability ofT. mentagrophytes
to penetrate the hair shaft but not Trichophyton rubrum (T.
rubrum) was shown in. Similarly the cultures were identified
on the basis of their macro and microscopic features [1, 3].
Standard culture of Trichophyton rubrum (MTCC 3272) was
obtained from ITM, Chandigarh, India for comparative study
with clinical isolate of T. rubrum.
2.3. Anti dermatophytic activityentification

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การแยกและระบุ dermatophytesพื้นที่ได้รับผลกระทบถูกทำความสะอาด ด้วย 70%เหล้าเพื่อกำจัดสิ่งปนเปื้อนที่ผิว Whatman no.1ใช้กระดาษกรองสำหรับการรวบรวมตัวอย่าง [12] หลังจากที่ฆ่าเชื้อ ด้วยแอลกอฮอล์โรคผิวหนังถูกขูดกับscalpel เก็บเครื่องหนัง จากผมมี epilated ด้วยที่หนีบเป็นหมัน ตัวอย่างเล็บที่รวบรวมใช้เล็บคลิป ใช้แก้ปัญหาเกาะผิวหนังและผมและใช้เกาะเล็บ scrapings 20% การเตรียมการทั้งหมดตรวจสอบภายใต้พลังงานต่ำ และได้รับการยืนยันภายใต้สูงพลังงาน ตัวอย่างยังเพาะเลี้ยงบนจานซ้ำเป็น Sabouraud Agar (Himedia อินเดีย) และ Dermatophyteทดสอบกลาง (Himedia อินเดีย) ที่เตรียมไว้ตามคำแนะนำของผู้ผลิต แผ่นที่ inoculatedมีชิ้นส่วนที่ถูกแบ่งอย่างประณีตของแต่ละตัวอย่าง และได้รับการกกที่อุณหภูมิ 27 ° C ในตู้อบ BOD (Remi อินเดีย) ในdermatophytes หรือแม่พิมพ์ ไฟต์(DTM) เป็นสื่อวัฒนธรรมทางเลือกที่แนะนำการของเชื้อ dermatophyte แม้ว่ามันไม่ไม่ระบุเฉพาะสิ่งมีชีวิต macroscopically [13, 14], การความสามารถในการ hydrolyze ยูเรียช่วยให้ข้อมูลเพิ่มเติมที่สามารถใช้เพื่อช่วยในการสร้างความแตกต่างของ Trichophyton rubrum(เอนไซม์ลบ) จาก Trichophyton mentagrophytes (ต.mentagrophytes) โดยทั่วไปเอนไซม์บวก [15] เครื่องผมการเจาะทดสอบแจ้งว่า สามารถ ofT mentagrophytesเจาะผมแต่ไม่ Trichophyton rubrum (ต.rubrum) แสดงใน ในทำนองเดียวกัน ระบุวัฒนธรรมพื้นฐานของแมโครและคุณลักษณะด้วยกล้องจุลทรรศน์ [1, 3]มาตรฐานวัฒนธรรมของ Trichophyton rubrum (MTCC 3272)จาก ITM จัน อินเดียสำหรับการศึกษาเปรียบเทียบมีโปรตีนทางคลินิกของ T. rubrum2.3. ป้องกัน dermatophytic activityentification

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแยกและบัตรประจำตัวของ dermatophytes
พื้นที่ได้รับผลกระทบได้รับการทำความสะอาดอย่างละเอียดกับ 70%
เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ในการลบพื้นผิวสารปนเปื้อน 1
เบอร์กระดาษกรองที่ใช้สำหรับการเก็บตัวอย่าง[12] หลังจากการฆ่าเชื้อโรคที่มีผิวเครื่องดื่มแอลกอฮอล์แผลถูกคัดลอกมาด้วยมีดผ่าตัดในการเก็บรวบรวมเกล็ดผิวหนัง จากเส้นผมหนังศีรษะได้รับการกำจัดขนบริเวณที่มีคีมผ่านการฆ่าเชื้อ ตัวอย่างเล็บที่เก็บรวบรวมโดยใช้คลิปเล็บ 10% วิธีการแก้ปัญหาเกาะที่ใช้สำหรับผิวผมและเล็บscrapings 20% KOH ถูกนำมาใช้ การเตรียมการทั้งหมดได้รับการตรวจสอบภายใต้พลังงานที่ต่ำและได้รับการยืนยันภายใต้สูงพลังงาน ตัวอย่างที่มีการเพาะเลี้ยงยังอยู่ในแผ่นซ้ำSabouraud Dextrose Agar (HIMEDIA, อินเดีย) และ Dermatophyte ทดสอบกลาง (HIMEDIA, อินเดีย) จัดทำขึ้นตามคำแนะนำของผู้ผลิต แผ่นถูกเชื้อกับชิ้นส่วนแบ่งละเอียดของแต่ละตัวอย่างและบ่มที่27 องศาเซลเซียสในการประชุมคณะกรรมการศูนย์บ่มเพาะ (Remi, อินเดีย) สำหรับการกู้คืนdermatophytes หรือแม่พิมพ์ สื่อการทดสอบ dermatophyte (DTM) เป็นสื่อวัฒนธรรมอื่นที่แสดงให้เห็นการปรากฏตัวของเชื้อโรคdermatophyte แม้ว่ามันจะไม่ได้ระบุสิ่งมีชีวิตที่เฉพาะเจาะจงmacroscopically [13, 14] ที่ความสามารถในการย่อยสลายปุ๋ยยูเรียให้ข้อมูลเพิ่มเติมที่สามารถนำมาใช้เพื่อช่วยในการความแตกต่างของ Trichophyton rubrum (ยูรีเอสลบ) จาก Trichophyton mentagrophytes (T. mentagrophytes) มักจะบวกยูรีเอส [15] ในหลอดทดลองผมรัฐทดสอบการเจาะที่ความสามารถในการ OFT mentagrophytes ที่จะเจาะเส้นผม แต่ไม่ Trichophyton rubrum (T. rubrum) ถูกนำมาแสดงใน. ในทำนองเดียวกันวัฒนธรรมที่ถูกระบุบนพื้นฐานของคุณสมบัติมหภาคและกล้องจุลทรรศน์ของพวกเขา[1, 3]. วัฒนธรรมของ Trichophyton rubrum มาตรฐาน (MTCC 3272) ได้รับจาก ITM ใน Chandigarh, อินเดียเพื่อศึกษาเปรียบเทียบกับแยกทางคลินิกของT. rubrum. 2.3 ป้องกัน dermatophytic activityentification

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

由皮肤癣菌和identification Isolationaffected区与thoroughly）是cleaned 70%。乙醇对contaminants remove的Whatman 1表面。纸是用collecting filter for ] [ 12后标本。用酒精消毒皮肤，是与一个废旧的百分之从收集到scales刀头发的头皮表皮。指甲钳是epilated sterile collected与样本。利用KOH溶液。指甲：分为皮肤和头发是用scrapings 20%，KOH和指甲是用所有准备工作。在低功率和confirmed是examined在高样本是在接通电源。（duplicate也培养板Sabouraud葡萄糖琼脂（）和Dermatophyte Himedia，印度。试验中，根据Himedia prepared（印度）到制造商：是板的接种。与每个样本的细分和incubated碎片在27°C，印度在Remi器（BOD）的恢复。皮肤癣菌或模具中dermatophyte）测试。（DTM）是一个替代培养基的培养是suggests虽然存在的病原体，即使它dermatophyte does没有特定的organisms identify macroscopically ]，[ 13,14对尿素水解的能力可以提供这additional数据是用在对红色毛癣菌differentiation的援助。须癣毛癣菌（阴性）从urease（T .须癣urease）阳性15 ] [通常In-vitro头发。美国的ofT穿孔能力是检验须癣。但不透光的头发轴对红色毛癣菌（T .在Similarly）是皮肤癣菌的shown是identified见面。在他们的基础上的特征和microscopic 1,3 macro [ ] .培养红色毛癣菌的标准是（）MTCC 3272从昌迪加尔，印度obtained ITM，比较研究与皮肤癣菌临床分离株（T .。抗dermatophytic activityentification 2.3。