The CML measuring method employed h

The CML measuring method employed here is adapted from
Peng et al. (2010). Following defatting, protein reduction, hydrolysis,
and derivatization using o-phthaldialdehyde, CML determination
was performed using a Waters Alliance high-performance
liquid chromatography (HPLC System 600, Milord, MA, USA) with
a fluorescence detector (Waters 474). The HPLC system was
equipped with a Waters Sun Fire C18 column (150  4.6 mm,
5
lm; Milord, MA, USA). The flow rate was 1.0 ml/min and the
injection volume was 10
ll. The mobile phases were acetate buffer
and acetonitrile (9:1, v/v) (solvent A) and 50% acetonitrile (solvent
B). Detection was at 340 nm (excitation) and 455 nm (emission).
The peaks for CML-derivatives in the muffin samples were confirmed
by comparison with an authentic sample of CML provided
by PolyPeptide Laboratories France SAS (Strasbourg, France). Identified
compounds were quantified using the external standard calibration
procedure. The limit of detection (LOD) was 0.42 ng, the
limit of quantification (LOQ) was 1.29 ng, the recovery of the analyte
compared to the internal standard was 100% (SD = 10.03%),
and the repeatability (method precision) was 3.65% (coefficient
of variations).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการวัด CML การจ้างงานที่นี่จะดัดแปลงมาจาก
Peng et al, (2010) ต่อไปนี้การขาดไขมันลดโปรตีนไฮโดรไลซิ,
และอนุพันธ์โดยใช้ o-phthaldialdehyde กำหนด CML
ได้รับการดำเนินการโดยใช้น้ำพันธมิตรที่มีประสิทธิภาพสูง
ของเหลว chromatography (HPLC ระบบ 600, พระเดชพระคุณ, MA, USA) ที่มีการ
ตรวจจับ uorescence ชั้น (น้ำ 474) ระบบ HPLC ได้รับ
การติดตั้งไฟน้ำคอลัมน์อาทิตย์ C18 (150 4.6 มม?
5
LM; พระเดชพระคุณ, MA, USA) อัตราโอ๊ยชั้นเป็น 1.0 มล. / นาทีและ
ปริมาณการฉีด 10
LL ขั้นตอนถือเป็นบัฟเฟอร์อะซิเตท
และ acetonitrile (9: 1, v / v) (ตัวทำละลาย) และ 50% acetonitrile (ตัวทำละลาย
B) การตรวจสอบอยู่ที่ 340 นาโนเมตร (กระตุ้น) และ 455 นาโนเมตร (ปล่อยก๊าซเรือนกระจก).
ยอดสำหรับ CML-อนุพันธ์ในตัวอย่าง n ไฟ MUF นักโทษถูกไฟ rmed
โดยเปรียบเทียบกับตัวอย่างที่แท้จริงของ CML ให้
โดย Polypeptide ห้องปฏิบัติการ France SAS (สบูร์ก, ฝรั่งเศส) เอ็ดสายระบุ
สารประกอบที่เป็นเอ็ดสาย quanti ใช้การสอบเทียบมาตรฐานภายนอก
ขั้นตอน ขีด จำกัด ของการตรวจสอบ (LOD) เป็น 0.42 นาโนกรัม,
ขีด จำกัด ของไอออนบวกไฟ quanti (LOQ) เป็น 1.29 นาโนกรัม, การฟื้นตัวของการวิเคราะห์
เปรียบเทียบกับมาตรฐานภายในเป็น 100% (SD = 10.03%)
และการทำซ้ำ (แม่นยำวิธี) เป็น 3.65% (COEF ไฟเพียงพอ
ของการเปลี่ยนแปลง)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การใช้วิธีการวัด CML ที่นี่ดัดแปลงมาจาก
Peng et al . ( 2010 ) ต่อไปนี้ defatting โปรตีนลดลง และการใช้ o-phthaldialdehyde ซัลไฮโดร
,
ถูกดำเนินการโดยใช้ CML การหาพันธมิตรน้ำวิธีโครมาโทกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง ( HPLC
ระบบ 600 , นายท่าน , MA , USA ) กับการfl uorescence ตรวจจับ ( น้ำมัน ) ระบบ HPLC คือ
พร้อมกับน้ำ Sun Fire คอลัมน์ C18 150  4.6 มม.
5
อิม ; นายท่าน , MA , USA ) การflโอ๊ยอัตรา 1.0 มิลลิลิตร / นาทีและปริมาณการฉีดคือ 10

ll ขั้นตอนบริการ
บัฟเฟอร์อะซิเตท และไน ( 9 : 1 v / v ) ( ตัวทำละลาย ) และ 50% ไน ( ตัวทำละลาย
b ) ตรวจจับอยู่ที่ 340 nm ( กระตุ้น ) และ 455 nm ( Emission ) .
ยอดสำหรับ CML อนุพันธ์ใน muf จึง N จำนวนคอน จึง rmed
โดยเปรียบเทียบกับตัวอย่างจริงของ CML ให้
โดย polypeptide ห้องปฏิบัติการฝรั่งเศส SAS ( Strasbourg , ฝรั่งเศส ) identi จึงเอ็ด
สารที่การไฟฟ้าจึงเอ็ดใช้ภายนอก
การสอบเทียบมาตรฐาน ขีดจำกัดของการตรวจหา ( LOD ) คือ 0.42 NG
จำกัดการไฟฟ้าจึงไอออนบวก ( loq ) เป็น 1.29 นาโน , การกู้คืนของครู
เมื่อเทียบกับมาตรฐานภายใน  100% ( SD = 10.03 %
)และกาล ( วิธีการที่แม่นยำ ) คือ 3.65 % ( coef จึง cient
ๆ )