The measurement steps are shown in

The measurement steps are shown in Table 1. Zones of the sample and the Bi(III) plating solution were sequentially aspirated into the holding coil (Steps 1 and 2). Then, sample and Bi(III) plating solution were flowed directly to the flow cell while the potential of the electrode was maintained at −1.4V as the preconcentration step (Step 3). After 10 s of equilibration (Step 4), square-wave voltammograms with a frequency of 50 Hz, a step potential of 5 mV, and a pulse amplitude of 50 mV were recorded from −1.4 to 0 V vs. Ag/AgCl (Step 5). Finally, the electrode was cleaned to remove any remaining analyte metals and bismuth film at +0.3 V vs. Ag/AgCl in flowing supporting electrolyte for 30 s (Steps 6 and 7). A measurement cycle for three analytes including Pb(II), Cd(II), and Zn(II) is about 4 min. The electrode was then ready for a new stripping cycle. 1 M hydrochloric acid was used as a supporting electrolyte for all steps. All experiments were performed at room temperature (25 ◦ C) without removing oxygen from the solution.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขั้นตอนการประเมินจะแสดงในตารางที่ 1 ของตัวอย่างและ Bi(III) ชุบโซลูชันได้ลำดับ aspirated เป็นโฮลดิ้งคอยล์ (ขั้นตอน 1 และ 2) แล้ว ตัวอย่างและ Bi(III) ชุบโซลูชันได้เกิดขึ้นโดยตรงไปยังเซลล์กระแสในขณะที่ศักยภาพของอิเล็กโทรดถูกรักษาไว้ที่ −1.4V เป็นขั้นตอน preconcentration (ขั้นตอนที่ 3) หลังจาก 10 s equilibration (ขั้นตอนที่ 4), voltammograms สแควร์คลื่น ด้วยความถี่ 50 Hz ศักยภาพขั้น 5 mV และคลื่นพัลส์ 50 mV บันทึกจาก −1.4 0 V เทียบกับ Ag/AgCl (ขั้นตอนที่ 5) สุดท้าย อิเล็กโทรดถูกทำความสะอาดเอาใด ๆ เหลือ analyte โลหะและบิสมัทฟิล์มที่ 0.3 V เทียบกับ Ag/AgCl ในอิเล็กโทรสนับสนุนไหลสำหรับ 30 s (ขั้นตอนที่ 6 และ 7) วงจรการวัดสำหรับ analytes สามรวมทั้ง Pb(II) Cd(II) และ Zn(II) ได้ประมาณ 4 นาที อิเล็กโทรดถูกแล้วพร้อมสำหรับ stripping วงจรใหม่ กรดไฮโดรคลอริก M 1 ถูกใช้เป็นอิเล็กโทรสนับสนุนสำหรับขั้นตอนทั้งหมด ทดลองทั้งหมดถูกดำเนินการที่อุณหภูมิห้อง (25 ◦ C) โดยการเอาออกซิเจนออกจากโซลูชัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนการวัดที่แสดงในตารางที่ 1. โซนของกลุ่มตัวอย่างและ Bi (III) การแก้ปัญหาที่ถูกชุบสำลักตามลำดับเป็นขดลวดที่ถือค​​รอง (ขั้นตอนที่ 1 และ 2) จากนั้นกลุ่มตัวอย่างและ Bi (III) การแก้ปัญหาที่ถูกชุบไหลโดยตรงกับเซลล์ไหลในขณะที่ศักยภาพของการไฟฟ้าที่ถูกเก็บรักษาไว้ที่ 1.4V เป็นขั้นตอน preconcentration (ขั้นตอนที่ 3) หลังจาก 10 ของการปรับสมดุล (ขั้นตอนที่ 4) ตารางคลื่น voltammograms ความถี่ของ 50 Hz, ขั้นตอนที่อาจเกิดขึ้นจาก 5 mV และความกว้างพัลส์จาก 50 mV ถูกบันทึกไว้จาก -1.4 ถึง 0 V เทียบกับ Ag / AgCl (ขั้นตอนที่ 5) ในที่สุดขั้วไฟฟ้าถูกทำความสะอาดเพื่อลบใด ๆ ที่เหลือโลหะวิเคราะห์และภาพยนตร์บิสมัทที่ 0.3 V เทียบกับ Ag / AgCl ในไหลอิสนับสนุนเป็นเวลา 30 วินาที (ขั้นตอนที่ 6 และ 7) รอบวัดสามรวมทั้งสารตะกั่ว (II) แคดเมียม (II) และ Zn (II) ประมาณ 4 นาที ไฟฟ้าก็พร้อมสำหรับรอบลอกใหม่ 1 M กรดไฮโดรคลอถูกใช้เป็นอิเล็กโทรไลสนับสนุนทุกขั้นตอน การทดสอบทั้งหมดถูกดำเนินการที่อุณหภูมิห้อง (25 ◦ C) โดยไม่ต้องถอดออกซิเจนจากการแก้ปัญหา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขั้นตอนการวัดจะแสดงในตารางที่ 1 โซนของตัวอย่างและบี ( 3 ) ชุบสารละลายมีความสามารถในการจับลมม้วน ( ขั้นตอนที่ 1 และ 2 ) แล้ว ตัวอย่าง และบี ( 3 ) ชุบสารละลายไหลโดยตรงคือการไหลของเซลล์ในขณะที่ศักยภาพของขั้วไฟฟ้าไว้ที่− 1.4v เป็นทดลองขั้นตอน ( ขั้นตอนที่ 3 ) หลังจาก 10 วินาที equilibration ( ขั้นตอนที่ 4 )voltammograms คลื่นสี่เหลี่ยมที่มีความถี่ 50 Hz เป็นขั้นตอนที่อาจเกิดขึ้น 5 MV และชีพจรขนาด 50 เพลงที่ถูกบันทึกไว้จาก− 0 V 1.4 vs Ag / 0.46% ( ขั้นตอนที่ 5 ) ในที่สุด ขั้วสะอาดเพื่อลบใด ๆที่เหลือครูโลหะและบิสมัทภาพยนตร์ที่ 0.3 V vs Ag / 0.46% ในไหลสนับสนุนอิเล็กโทรไลต์สำหรับ 30 วินาที ( ขั้นตอนที่ 6 และ 7 ) การวัดรอบ 3 กรณี ได้แก่ ตะกั่ว ( II )ซีดี ( II ) และสังกะสี ( II ) คือ ประมาณ 4 นาที ไฟฟ้าก็พร้อมสำหรับการใหม่ในรอบ กรดไฮโดรคลอริค 1 เมตรใช้เป็นสารละลายอิเล็กโทรไลต์เกื้อหนุนทุกขั้นตอน ทั้งหมดทดลองที่อุณหภูมิห้อง ( 25 ◦ C ) โดยไม่เอาออกซิเจนจากสารละลาย