control when the yeast was inoculat

control when the yeast was inoculated 24 h prior to the pathogen.
They further reported that the inhibition of lesions by 75.5%
with simultaneous inoculation of both organisms, against 14.7% of
reduction with yeast inoculation 24 h after phytopathogen inoculation. Therefore, this supports the hypothesis that competition for
nutrients and space plays a key role in the biocontrol effect. When
yeasts are inoculated prior to the phytopathogen, they have more
time to colonize the fruit and, thus, to reduce the availability of
nutrients to the pathogen.
Wang et al. (2008) and Gholamnejad et al. (2010) reported
higher control efficiency when employing Rhodotorula paludigenum
in the control of Alternaria alternata on cherry tomatoes and Candida membranifaciens and Rhodotorula mucilaginosa in the control
of Penicillium expansum, respectively, when the application of the
biocontrol agents preceded phytopathogen inoculation.
In addition to the establishment of methodologies for the implementation of selected agents, studies on the influence of the
inoculation time on the effectiveness of the biocontrol agents are
essential for developing control strategies. In the present study,
the highest efficiency of the yeasts used was observed when they
were applied prior to C. gloeosporioides establishment. This finding
demonstrates the importance of the application of the antagonistic
yeasts immediately after the fruit harvest. The loss of biocontrol
efficiency when the pathogen is inoculated previously may be
related to the antagonistic yeast mechanism of action. Competition
for space and nutrients has a key role in disease control, as demonstrated in several studies (Zhao et al., 2008; Chanchaichaovivat
et al., 2008; Droby et al., 2009; Rosa et al., 2010; Wang et al.,
2010; Jamalizadeh et al., 2011; Li et al., 2011). Such a mechanism
is advantageous for farming due to the lack of human exposure to
potentially toxic compounds.
The killer yeasts studied, W. anomalus (strain 422) and M. guilliermondii (strain 443), were able to survive quite well in papaya
wounds, reaching scores above the initial inoculum by approximately 24 h after inoculation in the fruit. This finding confirms the
importance of carrying out a survey of biocontrol agents within
the pathogen niche, which increases their beneficial effects due
to a greater adaptation to environmental conditions (Janisiewicz
and Korsten, 2002; Droby et al., 2009; Gholamnejad et al., 2010;
Robiglio et al., 2011).
Abundant colonization and strong yeast binding to C. gloeosporioides hyphae was revealed by electron microscopy. This
observation confirmed the occurrence of mycoparasitism in the
relationship between C. gloeosporioides and the killer yeast W.
anomalus (strain 422) and M. guilliermondii (strain 443). Furthermore, SEM also revealed turgidity loss, the occurrence of concave
areas and, in some cases, complete hypha rupture with yeast penetration into the pathogen hyphae. These results are consistent with
those of Hashem and Alamri (2009), who described the occurrence
of strong P. anomala Mob 93 yeast binding on Botryodiplodia theobromae hyphae after 4 d of incubation as well as concave areas on
the surface of hyphae and evidence of penetration. These authors
further reported the occurrence of extracellular matrix accumulation around the colonized hyphae. Chan and Tian (2005) reported a
strong binding capacity of Pichia membranefaciens to Monilinia fructicola, P. expansum and Rhizopus stolonifer hyphae and suggested
that this binding was related to the production of lytic enzymes
demonstrated in their study.
The evidence of -1,3-glucanase production by W. anomalus
(strain 422) and M. guilliermondii (strain 443) reinforces the possibility of using both organisms as a biocontrol agent because this
enzyme hydrolyzes glucans, the most abundant component of fungal cell walls (Peberdy, 1990; Iorio et al., 2008; Fleuri and Sato,
2008). This enzyme degrades the cell walls of filamentous fungi
and some yeasts, and its activity is likely related to the C. gloeosporioides hyphae lysis and penetration observed in the present stud

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ควบคุมเมื่อยีสต์ที่ inoculated 24 ชมก่อนการศึกษาพวกเขารายงานเพิ่มเติมว่ายับยั้งได้ 75.5%กับ inoculation พร้อมกันของสิ่งมีชีวิตทั้งสอง กับ 14.7% ของลด ด้วยยีสต์ inoculation 24 ชมหลังจาก phytopathogen inoculation ดังนั้น นี้สนับสนุนทฤษฏีที่แข่งขันสำหรับสารอาหารและพื้นที่เล่นบทบาทสำคัญในผล biocontrol เมื่อyeasts เป็น inoculated ก่อน phytopathogen พวกเขามีมากขึ้นเวลาไป colonize ผลไม้ และ จึง การลดความสารอาหารเพื่อการศึกษาวัง et al. (2008) และ Gholamnejad et al. (2010) รายงานมีการควบคุมประสิทธิภาพสูงเมื่อ Rhodotorula paludigenumในการควบคุมของ Alternaria alternata มะเขือเทศเชอร์รี่ และ Candida membranifaciens และ mucilaginosa Rhodotorula ในตัวควบคุมของ Penicillium expansum ตาม ลำดับ เมื่อใช้ในตัวแทน biocontrol หน้า phytopathogen inoculationนอกจากการจัดตั้งวิธีการสำหรับการดำเนินงานของบริษัทตัวแทนการเลือก ศึกษาอิทธิพลของการมีเวลาประสิทธิภาพของตัวแทน biocontrol inoculationจำเป็นสำหรับการพัฒนากลยุทธ์การควบคุม ในการศึกษาปัจจุบันyeasts ที่ใช้ประสิทธิภาพสูงสุดถูกตรวจสอบเมื่อพวกเขาถูกนำไปใช้ก่อนก่อตั้ง C. gloeosporioides ค้นหานี้แสดงให้เห็นถึงความสำคัญของการต่อต้านyeasts ทันทีหลังการเก็บเกี่ยวผลไม้ การสูญเสียของ biocontrolประสิทธิภาพเมื่อ inoculated การศึกษาก่อนหน้านี้อาจจะที่เกี่ยวข้องกับกลไกในยีสต์ที่ต่อต้านการดำเนินการ การแข่งขันพื้นที่และสารอาหารมีบทบาทสำคัญในการควบคุมโรค ดังที่แสดงในหลายการศึกษา (เจียว et al., 2008 Chanchaichaovivatร้อยเอ็ด al., 2008 Droby et al., 2009 Al. โรร้อยเอ็ด 2010 Wang et al.,2010 Jamalizadeh et al., 2011 Li et al., 2011) กลไกดังกล่าวเป็นประโยชน์สำหรับการเพาะปลูกขาดสัมผัสมนุษย์สารพิษอาจYeasts นักฆ่าศึกษา ปริมาณ anomalus (ต้องใช้ 422) และ M. guilliermondii (ต้องใช้ 443), มีความสามารถในการอยู่รอดค่อนข้างดีในมะละกอบาดแผล ถึงคะแนนเหนือ inoculum เริ่มต้น โดยประมาณ 24 ชมหลังจาก inoculation ในผลไม้ ค้นหานี้ยืนยันการความสำคัญของการดำเนินการสำรวจ biocontrol ตัวแทนภายในช่องการศึกษา ที่เพิ่มขึ้นของผลประโยชน์ครบกำหนดการปรับตัวมากขึ้นกับสภาพแวดล้อม (Janisiewiczและ Korsten, 2002 Droby et al., 2009 Gholamnejad et al., 2010Robiglio et al., 2011)สนามมากมายและยีสต์แข็งแรงผูกกับ C. gloeosporioides hyphae ถูกเปิดเผย โดย microscopy อิเล็กตรอน นี้สังเกตการเกิดขึ้นของ mycoparasitism ในการยืนยันการความสัมพันธ์ระหว่าง C. gloeosporioides และยีสต์นักฆ่าปริมาณanomalus (ต้องใช้ 422) และ M. guilliermondii (ต้องใช้ 443) นอกจากนี้ SEM ยังเปิดเผยขาดทุน turgidity การเกิดขึ้นของอาหารคอนเคฟพื้นที่ และ ในบางกรณี สมบูรณ์ hypha แตกกับยีสต์เจาะเป็น hyphae ศึกษา ผลลัพธ์เหล่านี้จะสอดคล้องกับของ Hashem และ Alamri (2009), ซึ่งอธิบายการเกิดขึ้นของแข็ง anomala P. 93 ม็อบยีสต์ผูกบน Botryodiplodia theobromae hyphae หลัง d 4 คณะทันตแพทยศาสตร์เป็นเว้าบริเวณพื้นผิวของ hyphae และหลักฐานของการเจาะ ผู้เขียนเหล่านี้เพิ่มเติม รายงานการเกิดสะสมสารเคลือบรอบ ๆ hyphae ยึดครอง จันทร์และเทียน (2005) รายงานตัวแข็งแรงผูกรอง membranefaciens Pichia Monilinia fructicola, P. expansum และ Rhizopus stolonifer hyphae และแนะนำว่า ผูกนี้ได้เกี่ยวข้องกับการผลิตเอนไซม์ lyticแสดงให้เห็นว่าในการศึกษาหลักฐาน - 1,3-ผลิตคัดโดยปริมาณ anomalus(สายพันธุ์ 422) และใช้สิ่งมีชีวิตทั้งเป็นตัวแทน biocontrol เนื่องจาก reinforces M. guilliermondii (ต้องใช้ 443) นี้เอนไซม์ hydrolyzes glucans ส่วนประกอบของผนังเซลล์เชื้อรา (Peberdy, 1990 มากที่สุด Iorio et al., 2008 Fleuri และซา2008) ด้วยเอนไซม์นี้เสื่อมผนังเซลล์ของเชื้อรา filamentousและ yeasts บาง และกิจกรรมที่อาจเกี่ยวข้องกับ C. gloeosporioides hyphae lysis การเจาะในแกนนำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การควบคุมเมื่อได้รับเชื้อยีสต์ 24 ชั่วโมงก่อนที่จะมีการติดเชื้อ.
นอกจากนี้พวกเขารายงานว่าการยับยั้งของรอยโรคจาก 75.5%
ที่มีการฉีดวัคซีนพร้อมกันของสิ่งมีชีวิตทั้งสองกับ 14.7% ของ
การลดลงด้วยการฉีดวัคซีนยีสต์ 24 ชั่วโมงหลังจากการฉีดวัคซีน phytopathogen ดังนั้นนี้สนับสนุนสมมติฐานที่ว่าการแข่งขันสำหรับ
สารอาหารและพื้นที่ที่มีบทบาทสำคัญในการควบคุมทางชีวภาพผล เมื่อ
ได้รับเชื้อยีสต์ก่อนที่จะ phytopathogen ที่พวกเขามี
เวลาที่จะตั้งรกรากผลไม้และจึงจะลดความพร้อมของ
สารอาหารให้กับเชื้อโรค.
วัง et al, (2008) และ Gholamnejad et al, (2010) รายงาน
การควบคุมที่มีประสิทธิภาพสูงขึ้นเมื่อจ้าง paludigenum Rhodotorula
ในการควบคุมของ Alternaria alternata มะเขือเทศเชอร์รี่และ membranifaciens Candida และ Rhodotorula mucilaginosa อยู่ในการควบคุม
ของ Penicillium expansum ตามลำดับเมื่อโปรแกรมประยุกต์ของ
ตัวแทนควบคุมทางชีวภาพก่อนฉีดวัคซีน phytopathogen.
นอกจากนี้ยังมี สถานประกอบการของวิธีการดำเนินการของตัวแทนที่เลือกศึกษาเกี่ยวกับอิทธิพลของ
เวลาการฉีดวัคซีนกับประสิทธิภาพของตัวแทนควบคุมทางชีวภาพที่มีความ
จำเป็นสำหรับการพัฒนากลยุทธ์การควบคุม ในการศึกษาปัจจุบันที่
มีประสิทธิภาพสูงสุดของยีสต์ที่ใช้พบว่าเมื่อพวกเขา
ถูกนำไปใช้ก่อนที่จะมีการจัดตั้ง C. gloeosporioides การค้นพบนี้
แสดงให้เห็นถึงความสำคัญของการประยุกต์ใช้ปฏิปักษ์
ยีสต์ทันทีหลังการเก็บเกี่ยวผลไม้ การสูญเสียการควบคุมทางชีวภาพ
ที่มีประสิทธิภาพเมื่อเชื้อโรคที่มีเชื้อก่อนหน้านี้อาจจะ
เกี่ยวข้องกับกลไกยีสต์ปฏิปักษ์ของการดำเนินการ การแข่งขัน
สำหรับพื้นที่และสารอาหารที่มีบทบาทสำคัญในการควบคุมโรคที่แสดงให้เห็นในการศึกษาหลายคน (Zhao et al, 2008;. Chanchaichaovivat
et al, 2008;. Droby et al, 2009;.. Rosa, et al, 2010; Wang et al, .,
2010; Jamalizadeh et al, 2011;.. Li et al, 2011) ดังกล่าวเป็นกลไกที่
เป็นประโยชน์สำหรับการทำการเกษตรเนื่องจากการขาดจากการสัมผัสของมนุษย์ที่จะ
สารพิษที่อาจเกิดขึ้น.
นักฆ่ายีสต์ศึกษา anomalus ดับบลิว (422 สายพันธุ์) และเอ็ม guilliermondii (443 สายพันธุ์) มีความสามารถที่จะอยู่รอดได้ค่อนข้างดีในมะละกอ
บาดแผล ถึงคะแนนเหนือหัวเชื้อเริ่มต้นโดยประมาณ 24 ชั่วโมงหลังจากการฉีดวัคซีนในผลไม้ การค้นพบนี้ยืนยัน
ถึงความสำคัญของการดำเนินการสำรวจความคิดเห็นของตัวแทนควบคุมทางชีวภาพภายใน
ช่องเชื้อโรคซึ่งจะเป็นการเพิ่มผลประโยชน์ของพวกเขาเนื่องจาก
การปรับตัวมากขึ้นเพื่อสภาพแวดล้อม (Janisiewicz
และ Korsten 2002; Droby et al, 2009;.. Gholamnejad, et al, 2010
.. Robiglio et al, 2011)
การล่าอาณานิคมมากมายและยีสต์ที่แข็งแกร่งผูกพันกับ C. gloeosporioides hyphae ถูกเปิดเผยโดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน นี้
ได้รับการยืนยันการสังเกตการเกิดขึ้นของ mycoparasitism ใน
ความสัมพันธ์ระหว่าง C. gloeosporioides และยีสต์นักฆ่าดับบลิว
anomalus (422 สายพันธุ์) และเอ็ม guilliermondii (443 สายพันธุ์) นอกจากนี้ SEM ยังเผยให้เห็นการสูญเสีย turgidity การเกิดเว้า
พื้นที่และในบางกรณีการแตก hypha สมบูรณ์ด้วยการเจาะเข้าไปในยีสต์ hyphae เชื้อโรค ผลลัพธ์เหล่านี้มีความสอดคล้องกับ
บรรดาของ Hashem และ Alamri (2009) ที่อธิบายการเกิดขึ้น
ของการที่แข็งแกร่งพี anomala ม็อบ 93 ยีสต์มีผลผูกพันกับ Botryodiplodia theobromae hyphae หลังจาก 4 d ของการบ่มเช่นเดียวกับพื้นที่เว้าบน
พื้นผิวของเส้นใยและหลักฐานของการเจาะ . ผู้เขียนเหล่านี้
ต่อรายงานการเกิดขึ้นของการสะสม extracellular เมทริกซ์รอบ hyphae อาณานิคม จันทร์และเทียน (2005) รายงาน
กำลังการผลิตที่มีผลผูกพันที่แข็งแกร่งของ membranefaciens Pichia เพื่อ Monilinia fructicola พี expansum และเส้นใยเชื้อรา Rhizopus stolonifer และชี้ให้เห็น
ว่าเรื่องนี้มีผลผูกพันที่เกี่ยวข้องกับการผลิตเอนไซม์ lytic
แสดงให้เห็นในการศึกษาของพวกเขา.
หลักฐานของ? -1, การผลิต 3 glucanase วชิร anomalus
(422 สายพันธุ์) และเอ็ม guilliermondii (443 สายพันธุ์) ตอกย้ำความเป็นไปได้ของการใช้ชีวิตทั้งสองเป็นตัวแทนควบคุมทางชีวภาพเพราะ
เอนไซม์ไฮโดรไลซ์กลูแคนซึ่งเป็นองค์ประกอบที่มีมากที่สุดของผนังเซลล์ของเชื้อรา (Peberdy, 1990; Iorio et al, 2008;. Fleuri และซาโต,
2008) เอนไซม์นี้ลดผนังเซลล์ของเชื้อรา
และยีสต์บางส่วนและกิจกรรมที่เกี่ยวข้องมีแนวโน้มที่จะสลาย hyphae C. gloeosporioides และการเจาะแกนตั้งข้อสังเกตในปัจจุบัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การควบคุม เมื่อยีสต์เป็นเชื้อ 24 ชั่วโมงก่อนที่เชื้อโรค .
พวกเขาเพิ่มเติมรายงานว่าเกิดแผลจาก 75.5 %
เติมเชื้อพร้อมกันของทั้งสิ่งมีชีวิต กับ 14.7 %
ลดด้วยยีสต์เชื้อ phytopathogen 24 ชั่วโมงหลังจากการฉีดวัคซีน ดังนั้น นี้สนับสนุนสมมติฐานที่ว่า การแข่งขัน
รังและพื้นที่มีบทบาทสำคัญในไบโอคอนโทรลผล เมื่อ
เชื้อยีสต์อยู่ก่อนที่จะ phytopathogen พวกเขามีเวลามากขึ้น
ที่จะอพยพ และผลไม้ ดังนั้น เพื่อลดความพร้อมของรังโรค
.
Wang et al . ( 2008 ) และ gholamnejad et al . ( 2553 ) รายงาน
สูงกว่าการควบคุมประสิทธิภาพเมื่อใช้ Rhodotorula paludigenum
ในการควบคุมโรค alternata มะเขือเทศเชอร์รี่และ Candida และ membranifaciens Rhodotorula mucilaginosa ในการควบคุม
ของ Penicillium expansum ตามลำดับ เมื่อใช้ไบโอคอนโทรลตัวแทนนำหน้า phytopathogen (
.
นอกจากจะสร้างวิธีการสำหรับการเลือกตัวแทน การศึกษาอิทธิพลของ
การฉีดวัคซีนในประสิทธิผลของไบโอคอนโทรลตัวแทน
ที่จำเป็นสำหรับการพัฒนากลยุทธ์การควบคุม ในการศึกษา
ประสิทธิภาพสูงสุดของยีสต์ที่ใช้สังเกตได้เมื่อพวกเขาใช้ C . gloeosporioides
ก่อนการสถาปนา นี้แสดงให้เห็นถึงความสำคัญของการค้นหา
ใบสมัครของยีสต์ปฏิปักษ์
ทันทีหลังการเก็บเกี่ยวผลไม้การสูญเสียประสิทธิภาพของไบโอคอนโทรล
เมื่อเชื้อนี้เป็นเชื้อที่ก่อนหน้านี้อาจจะเกี่ยวข้องกับเชื้อยีสต์
กลไกของการกระทำ การแข่งขัน
สำหรับพื้นที่และสารอาหารที่มีบทบาทสำคัญในการควบคุมโรค ดังที่แสดงในการศึกษาหลาย ( จ้าว et al . , 2008 ; chanchaichaovivat
et al . , 2008 ; droby et al . , 2009 ; โรซา et al . , 2010 ; Wang et al . ,
2010 jamalizadeh et al . , 2011 ; Li et al . , 2011 )เช่นกลไก
เป็นประโยชน์สำหรับการเกษตร เนื่องจากการขาดการสัมผัสสารเป็นพิษที่อาจเกิดขึ้น
.
ฆ่ายีสต์ศึกษา , W . anomalus ( สายพันธุ์ 422 ) และ guilliermondii ( สายพันธุ์ 443 ) สามารถอยู่รอดได้ดีในแผลมะละกอ
ถึงคะแนนข้างต้นเริ่มต้นประมาณ 24 ชั่วโมงหลังจากที่ได้รับเชื้อโดย ในผลไม้ การค้นพบนี้ยืนยัน
ความสำคัญของการสํารวจของเจ้าหน้าที่ไบโอคอนโทรลภายใน
เชื้อของโพรง ซึ่งเพิ่มผลประโยชน์เนื่องจาก
เพื่อการปรับตัวกับสภาพแวดล้อมมากขึ้น ( และ janisiewicz
korsten , 2002 ; droby et al . , 2009 ; gholamnejad et al . , 2010 ;
robiglio et al . , 2011 ) .
และอาณานิคมมากมาย C . gloeosporioides แข็งแรงยีสต์ผูก ) ถูกเปิดเผยโดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนการสังเกตนี้
ยืนยันการเกิดของ mycoparasitism ในความสัมพันธ์ระหว่าง C . gloeosporioides
W
anomalus และฆ่ายีสต์ ( สายพันธุ์ 422 ) และ guilliermondii ( เมื่อยอ่ะ ) นอกจากนี้ ยังพบการบวมจากการสูญเสียการเกิดพื้นที่เว้า
และ , ในบางกรณี , สมบูรณ์ ไฮฟาแตกด้วยการเจาะเป็นเชื้อยีสต์เส้นใย ผลลัพธ์เหล่านี้สอดคล้องกับ
และพวกของ Hashem alamri ( 2009 ) ที่อธิบายการเกิด
แข็งแรงหน้า anomala ม็อบ 93 ยีสต์ผูกพันในผล theobromae ) หลังจาก 4 D 1 รวมทั้งพื้นที่เว้าบน
ผิว ) และหลักฐานของการเจาะ ผู้เขียนเหล่านี้
เพิ่มเติมรายงานการเกิดแหม็บๆสะสมรอบประเภทเส้นใย ชาน และ เถียน ( 2005 ) รายงาน
แข็งแรงผูกความจุ pichia membranefaciens เพื่อ monilinia fructicola , หน้า expansum เชื้อรา ) และ stolonifer และเสนอแนะ
ที่ว่านี้ผูกสัมพันธ์กับการผลิตเอนไซม์ไลติค

) ในการศึกษาของพวกเขา หลักฐาน  การผลิต - 1 โดย anomalus
( สายพันธุ์ 422 ) และguilliermondii ( สายพันธุ์ 443 ) ตอกย้ำความเป็นไปได้ของการใช้ทั้งสิ่งมีชีวิตเป็นตัวแทนไบโอคอนโทรล เพราะเอนไซม์นี้
hydrolyzes กลูแคน ส่วนประกอบที่มีมากที่สุดของผนังเซลล์ ( peberdy 1990 ; iorio et al . , 2008 ; และ fleuri ซาโต
2008 ) เอนไซม์นี้เซลล์ผนัง
เชื้อราเส้นใยและยีสต์ และ กิจกรรม มีแนวโน้มที่เกี่ยวข้องกับ Cเชื้อราที่พบในเส้นใยเสื่อมและสอดใส่สตั๊ดปัจจุบัน