3.3. Cells culture and analysisThe

3.3. Cells culture and analysis
The potential cytotoxic sources of a crosslinking modified biomaterial may be caused by the modified material itself and the
residues such as the remaining crosslinking reagent. Proliferation of L929 cultured on membranes in different periods was determined by MTT assay (Fig. 5). As shown in Fig. 5, during the culture duration, L929 seeded on ADA fixed 60% CS/40% SF exhibited a significantly higher proliferation rate compared to the other group (p < 0.05).The ADA fixed group showed the higher proliferation rate than the untreated group.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.3. วัฒนธรรมและวิเคราะห์เซลล์
biomaterial crosslinking ปรับเปลี่ยนแหล่ง cytotoxic อาจเกิดขึ้นอาจเกิดจากวัสดุปรับเปลี่ยนตัวเองและ
ตกเช่นรีเอเจนต์ crosslinking ที่เหลือได้ ของ L929 อ่างบนเยื่อหุ้มในรอบระยะเวลาต่าง ๆ ถูกกำหนด โดย MTT assay (Fig. 5) ตามที่แสดงใน Fig. 5 ในระหว่างช่วงเวลาวัฒนธรรม L929 seeded เมื่อ ADA คงอัตราการงอกสูงมากเมื่อเทียบกับอื่น ๆ ได้ (p < 0.05) จัดแสดง CS/40% SF 60%กลุ่มที่พบว่าอัตราการงอกสูงกว่ากลุ่มไม่ถูกรักษาถาวร ADA

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.3 การเพาะเลี้ยงเซลล์และการวิเคราะห์
แหล่งที่มาของพิษที่มีศักยภาพของการเชื่อมขวางการปรับเปลี่ยนวัสดุอาจจะเกิดจากวัสดุที่มีการแก้ไขตัวเองและ
สิ่งตกค้างเช่นที่เหลือสารเชื่อมขวาง การงอกของ L929 เพาะเลี้ยงเยื่อในเวลาที่แตกต่างกันถูกกำหนดโดย MTT ทดสอบ (รูปที่ 5) ดังแสดงในรูปที่ 5 ในช่วงระยะเวลาที่วัฒนธรรม L929 เมล็ดบน ADA คงที่ 60% CS/40% เอสเอฟจัดแสดงอัตราการขยายตัวที่สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับกลุ่มอื่น ๆ (p <0.05). ADA กลุ่มคงแสดงให้เห็นว่าอัตราการขยายตัวสูงกว่ากลุ่มได้รับการรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.3 . เซลล์วัฒนธรรมและการวิเคราะห์
ทแหล่งอุตสาหกรรมแก้ไขินอาจเกิดจากวัสดุแก้ไขตัวเองและ
กากที่เหลือใช้ เช่น การเชื่อม . การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ l929 ในช่วงเวลาที่แตกต่างกัน ถูกกำหนดโดย MTT assay ( ภาพที่ 5 ) ดังแสดงในรูปที่ 5 ในวัฒนธรรมระยะเวลาl929 เมล็ดในระดับคงที่ 60% CS / 40 % SF มีอัตราการสูงขึ้นอย่างมากเมื่อเทียบกับกลุ่มอื่น ( P < 0.05 ) กลุ่ม เอ มีการแก้ไขอัตราที่สูงกว่ากลุ่มที่ไม่ได้รับสาร