All strains used in this study are

All strains used in this study are listed in Table 1. C. freundii
AD970 is an environmental strain, isolated from a pond-water sam-
ple. For molecular biology protocols, C. freundii AD970 and all of its
derivatives were cultured in shake flasks (250 rpm) in LB medium,
supplemented with kanamycin when necessary. E. coli JM109 and
the derivatives used for the vector construction were cultured in
shake flasks (250 rpm) in LB medium, supplemented with appro-
priate antibiotics (kanamycin 40 g/mL, or ampicillin 100 g/mL)
when necessary. S. blattae was propagated in shake flasks (250 rpm)
in LB medium before genomic DNA extraction. All flask cultivations
for molecular biology protocols were carried out with shaking at
250 rpm, at 30 ◦C (37 ◦C for E. coli).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สายพันธุ์ทั้งหมดที่ใช้ในการศึกษานี้แสดงไว้ในตารางที่ 1 C. freundiiAD970 จะต้องใช้สิ่งแวดล้อม แยกต่างหากจากน้ำบ่อสามแบบเปิ้ล สำหรับโปรโตคอลอณูชีววิทยา C. freundii AD970 และทั้งหมดของตราสารอนุพันธ์มีอ่างในสั่น flasks (250 รอบต่อนาที) ในปอนด์เสริม ด้วยกานามัยซินเมื่อจำเป็น E. coli JM109 และอนุพันธ์ที่ใช้สำหรับการก่อสร้างเวกเตอร์มีอ่างในจับ flasks (250 รอบต่อนาที) ในปอนด์ เสริมและ appropriate ยา (กานามัยซิน 40 g/mL หรือแอมพิซิลลิน 100 g/mL)เมื่อจำเป็น S. blattae ถูกเผยแพร่ใน flasks ปั่น (250 รอบต่อนาที)ในกลางปอนด์ก่อน genomic DNA สกัด Cultivations flask ทั้งหมดสำหรับชีววิทยาโมเลกุล โพรโทคอลถูกดำเนินการ ด้วยความสั่นที่250 รอบต่อนาที ที่ 30 ◦C (37 ◦C สำหรับ E. coli)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทุกสายพันธุ์ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้มีการระบุไว้ในตารางที่ 1 ซี freundii
AD970 เป็นความเครียดสิ่งแวดล้อมที่แยกได้จากบ่อน้ำ sam-
เปิ้ล สำหรับโปรโตคอลอณูชีววิทยาซี freundii AD970 และของ
สัญญาซื้อขายล่วงหน้าเลี้ยงในชั้นถามสั่น (250 รอบต่อนาที) ในสื่อ LB,
เสริมด้วย kanamycin เมื่อมีความจำเป็น เชื้อ E. coli JM109 และ
สัญญาซื้อขายล่วงหน้าที่ใช้สำหรับการก่อสร้างเวกเตอร์มาเลี้ยงใน
ชั้นถามสั่น (250 รอบต่อนาที) ในสื่อ LB, เสริมด้วยที่โชคร้าย
ยาปฏิชีวนะจัดสรรที่ (kanamycin 40 กรัม / มิลลิลิตรหรือ ampicillin 100 กรัม / มิลลิลิตร)
เมื่อมีความจำเป็น เอส blattae ถูกแพร่กระจายในชั้นถามสั่น (250 รอบต่อนาที)
ในสื่อปอนด์ก่อนที่จะสกัดดีเอ็นเอจีโนม ทุกชั้นขอให้เพาะปลูก
สำหรับโปรโตคอลอณูชีววิทยาได้ดำเนินการเขย่าที่
250 รอบต่อนาทีวันที่ 30 ◦C (37 ◦Cสำหรับเชื้อ E. coli)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทุกสายพันธุ์ ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ มีการระบุไว้ในตารางที่ 1 C . freundii
ad970 เป็นสายพันธุ์ที่แยกได้จากบ่อน้ำสิ่งแวดล้อม แซม -
จ้า . สำหรับวิธีทางอณูชีววิทยา , C . freundii ad970 และทั้งหมดของ
และเพาะเลี้ยงในflถาม ( เขย่า 250 รอบต่อนาที ) ในปอนด์ขนาดกลาง
เสริมด้วยเหตุผล เมื่อจำเป็น และ E . coli ที่มีอนุพันธ์ที่ใช้สำหรับการก่อสร้าง

ถูกเลี้ยงในเวกเตอร์flถาม ( เขย่า 250 รอบต่อนาที ) ในปอนด์ขนาดกลาง เสริมด้วย ขนาดประมาณ -
จัดยาปฏิชีวนะ ( kanamycin 40  g / ml หรือ ampicillin 100  g / ml )
เมื่อจำเป็น เอส blattae เป็นจำนวนflถาม ( เขย่า 250 รอบต่อนาที )
ในปอนด์ขนาดกลางก่อนการสกัดดีเอ็นเอ . ทั้งหมดflถามเพาะ
สำหรับโปรโตคอลอณูชีววิทยาทดลองเขย่า 250 รอบต่อนาทีที่อุณหภูมิ 30 ◦
, C ( 37 ◦ C E . coli )